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[发明专利]一种检测西他沙星中异构体杂质含量的方法-CN201710046007.0在审
发明人：康经武;孟然然 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测西他沙星中异构体杂质含量的方法，包括如下步骤分别制备各异构体及西他沙星的对照品溶液及待测样品的供试品溶液；采用毛细管电泳方法分别对对照品溶液、供试品溶液进行检测；按外标法以峰面积计算，或者根据峰面积与浓度之间的标准曲线计算各异构体杂质的含量。本发明具有成本低廉、操作简单、分离度高、灵活性好及良好的线性关系、专属性、精密度、稳定性、灵敏度和重复性，加样回收率高，检测结果准确、可靠等诸多优点，能够实现将西他沙星及其异构体IMA、IMB、IMC、IMD、IME同时分离，可为西他沙星产品质量监控提供一种行之有效的方法，具有实用价值。
一种检测沙星中异构体杂质含量方法

[发明专利]神经氨酸酶抑制剂手性中间体及手性异构体的制备方法-CN202011588113.X有效
发明人：俞雄;戴德明;张袁伟 -专利权人：上海方予健康医药科技有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D407/06 文献下载
摘要：本发明提供了制备扎那米韦手性关键中间体(式IV化合物)及扎那米韦手性异构体(2R,3R,4R)‑3‑乙酰氨基‑4‑胍基‑2‑[(1R,2R)‑1,2,3‑三羟基丙基]‑3,4‑二氢‑2H‑吡喃‑6‑羧酸本发明提供的制备方法工艺简单、成本低，所制得的异构体可用作扎那米韦的对照品，也可用于扎那米韦生产中杂质的定性和定量分析。
神经氨酸抑制剂手性中间体异构体制备方法

[发明专利]一种拆分盐酸西那卡塞对映异构体的HPLC方法-CN201711461129.2有效
发明人：何达;陈巍;李锋涛;孙健;岳永力;钟灵玉;陈毓;马甜 -专利权人：江苏康思尔医药科技有限公司;江苏农牧科技职业学院
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸西那卡塞对映异构体的分离与分析测定方法，选用涂敷纤维素‑三(4‑甲基苯甲酸酯)的硅胶为手性固定相，以一定比例的正己烷‑无水乙醇‑乙醇胺混合溶剂为流动相，用于分离和分析盐酸西那卡塞的对映异构体
一种拆分盐酸映异构体 hplc 方法

[发明专利]一种巴洛沙韦酯异构体及其制备方法-CN202310151150.1在审
发明人：丁飞青;段可可;严镇柱;杨林;钟伟 -专利权人：思科（深圳）药物研发有限公司
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明提供一种巴洛沙韦酯异构体及其制备方法。一种巴洛沙韦酯异构体，其化学名称为：(((R)‑12‑((S)‑7‑氟‑6,11‑二氢二苯并[b,e]杂卓‑11‑基)‑6,8‑二氧‑3,4,6,8,12,12a‑六氢‑1H‑[1,4]恶嗪硫并[3,4本发明提供的巴洛沙韦酯异构体的制备方法包括以3‑氟‑2‑甲基苯甲酸为原料，经过酯化，溴取代，硫取代，酯水解，光延合环反应，不对称还原，再与巴洛沙韦关键中间体[(R)‑7‑(苄基氧)‑3,4,12,12a本发明提供的巴洛沙韦酯异构体具备单一手性结构，无需手性拆分，简化了制备工艺，生产过程所采用的原料普遍易得，条件温和可控，合成路线明确、稳定，合成产率高，成本低，有利于推广使用。
一种巴洛沙韦酯异构体及其制备方法

[发明专利]应用电泳中介微分析技术分离测定普瑞巴林手性异构体的方法-CN201010591388.9有效
发明人：刘浩;潘颖;秦峰;刘畅;李硕;杜狄峥;陈睿 -专利权人：上海秀新臣邦医药科技有限公司;上海市食品药品检验所
申请日： 2010-12-06 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种普瑞巴林手性异构体衍生化及分离检测方法，所述方法将手性衍生化试剂Nα-(5-氟-2，4-二硝基苯基)-氨基酸类化合物溶于可加速双分子亲核取代反应的促进剂中，应用电泳中介微分析技术，于毛细管柱头以电泳为驱动力，使手性衍生化试剂与普瑞巴林及其手性异构体混合并进行衍生化反应，反应完毕，直接在线对衍生物采用非手性毛细管胶束电动色谱分离测定。本发明所提供的方法适合分离检测含普瑞巴林手性异构体的普瑞巴林原料药及含普瑞巴林的制剂等，具有样品和手性衍生化试剂的用量极少，分析成本较低，分析过程简单、快速，易于控制和自动化，分析结果重现性好等特点。
应用电泳中介微分技术分离测定巴林手性异构体方法

[发明专利]一种替诺福韦艾拉酚胺及其异构体的HPLC检测方法-CN201710803279.0有效
发明人：蔡惠坚;顾世海 -专利权人：厦门蔚扬药业有限公司
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及替诺福韦艾拉酚胺及其异构体的分离检测方法，属于分离检测技术领域。所述检测方法包括：采用十八烷基硅烷键合硅胶填料的色谱柱，以甲醇和酸性水溶液作为流动相，在一定条件下进行等度洗脱，所述方法可以有效的分离检测替诺福韦艾拉酚胺及其异构体杂质，并且色谱峰峰型良好，出峰时间快，
一种替诺福韦艾拉酚胺及其异构体 hplc 检测方法

[发明专利]一种用液相色谱法分离测定恩替卡韦及其光学异构体的方法-CN200910104763.X无效
发明人：石瑞娜;张道林;何伟;李卉 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司
申请日： 2009-09-03 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用液相色谱法分离测定恩替卡韦及其光学异构体的方法，该方法以三(3，5-二甲基苯基)-氨基甲酸酯直链淀粉为填料的手性色谱柱，以正己烷-低级醇溶液为流动相，正己烷-低级醇溶液体积比为25∶75～75∶25，可以定量测定恩替卡韦的光学异构体含量，从而有效控制产品质量。
一种用液相色谱分离测定恩替卡韦及其光学异构体方法

[发明专利]一种同时分析分离甲磺酸瑞波西汀苏式异构体及硝基苯甲酰氧基苯基丙烷化合物的方法-CN201710157979.7在审
发明人：李艳;何静;唐倩;杨宗发;张亚红;林凤云;王丽娟;曾雪 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2017-03-16 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请公开了一种同时分析分离甲磺酸瑞波西汀苏式异构体及硝基苯甲酰氧基苯基丙烷化合物的方法，采用色谱柱，以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液‑甲醇为第一流动相，以甲醇为第三流动相，采用梯度洗脱，梯度洗脱程序如下该分析分离方法能同时将苏式异构体及硝基苯甲酰氧基苯基丙烷化合物分析分离，从而保证甲磺酸瑞波西汀的质量。
一种同时分析分离甲磺酸瑞波西汀苏式异构体硝基苯甲酰氧基苯基丙烷化合物方法

[发明专利]一种制备吉西他滨盐酸盐的方法-CN201210032272.0有效
发明人：徐汉青;姚小勇;徐斌;俞恒;李正波;吴金跃 -专利权人：台州市知青化工有限公司
申请日： 2012-02-14 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明属于制药技术领域，为了解决吉西他滨盐酸盐的制备方法产业化成本较高，总体产率较低的问题，本发明提供了一种制备吉西他滨盐酸盐的方法，该方法包括：a、从式(I)中转化提取式(II)α端基异构体的步骤；b、式(II)与式(III)耦合得到式(IV)的步骤；c、获取式(V)吉西他滨盐酸盐的步骤；a步骤包括：①将式(I)溶于至少含有R1OH及与R1OH成盐的三级有机胺的非质子溶剂中，加热回流，随后降温，以提高式(II)α端基异构体在式(I)端基异构体混合物中的摩尔比例；②萃取式(I)，在重结晶液下降温使萃取产物重结晶，得到固体式(II)α端基异构体及式(I)重结晶溶液。
一种制备盐酸方法

[发明专利]一种更昔洛韦缩合物母液中侧链回收方法-CN202111270896.1在审
发明人：汪宏福;李晓晖;杨明高;宋鲜明;徐诚;喻莎莎;胡江珍;彭志鹏 -专利权人：湖北省宏源药业科技股份有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种更昔洛韦缩合物母液中侧链回收方法，包括以下步骤:缩合反应结束后，离心更昔洛韦缩合物后的母液转入反应釜浓缩出甲醇甲苯；底液再加水析出更昔洛韦缩合物异构体；离心更昔洛韦缩合物异构体的母液再加水和甲苯搅拌过滤，滤液分层后取甲苯层，水层用甲苯萃取2次，合并甲苯层；然后甲苯常压蒸馏和真空精馏得到更昔洛韦侧链。本发明的实施较好地实现了资源回收利用和有限资源的浪费，降低了更昔洛韦的原料成本，具有较大的经济效益和良好的社会效益。
一种更昔洛韦缩合母液中侧链回收方法

[发明专利]核苷酸双氨基磷酸酯化合物、其药物组合物及其制备方法和应用-CN202011052626.9在审
发明人：刘洪海 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07H19/23 文献下载
摘要：试验证明本发明化合物具有抑制2019‑nCoV病毒复制的活性，同时所述核苷酸双氨基磷酸酯化合物具有比目前治疗新冠肺炎药物瑞德西韦体外活性高、开发系数大等优点，可用于治疗新冠肺炎药物的开发。
核苷酸氨基磷酸酯化合物药物组合及其制备方法应用

[发明专利]核苷酸氨基磷酸酯化合物、其药物组合物及其制备方法和应用-CN202011057106.7在审
发明人：刘洪海 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：试验证明本发明化合物具有抑制2019‑nCoV病毒复制的活性，同时所述核苷酸氨基磷酸酯化合物具有比目前治疗新冠肺炎药物瑞德西韦体外活性高、开发系数大等优点，可用于治疗新冠肺炎药物的开发。
核苷酸氨基磷酸酯化合物药物组合及其制备方法应用

[发明专利]一种替诺福韦及其对映异构体的高效液相色谱分析检测方法-CN201711298902.8有效
发明人：汤进;张茂;李霞;郑艳;戴正琳;王改改;史自东 -专利权人：湖北丽益医药科技有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种替诺福韦及其对映异构体的高效液相色谱分析检测方法，包括如下步骤：1、用流动相配制替诺福韦待测品溶液；所述的流动相的配制方法为：配制磷酸二氢铵溶液，且用磷酸调节pH值至3.0～5.0，最终磷酸二氢铵浓度为10mmol/L～50mmol/L；2、先开启紫外光吸收检测器，使用波长为258～262nm的紫外光进行检测，然后将替诺福韦待测品溶液注入到高效色谱仪中的手性色谱柱中，所述的手性色谱柱以a‑酸性糖蛋白键合硅胶为填充剂，再用流动相以0.4～0.8ml/min流速进行冲洗；3、根据色谱图算出诺福韦及其对映异构体的分离度以及采用峰面积归一化法计算替诺福韦及其对映异构体的含量。
一种替诺福韦及其映异构体高效色谱分析检测方法

[发明专利]一种检测普瑞巴林（R）-异构体的RP-HPLC-RID方法-CN202211662643.3在审
发明人：金莹;杨凯歌;吴雪英;汪俊;黄志军;赵刚;向阳;任霞 -专利权人：健民药业集团股份有限公司
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测普瑞巴林(R)‑异构体的RP‑HPLC‑RID方法，属药物分析领域，该方法使用多糖衍生物涂敷型手性反相色谱柱和示差折光检测器，可直接有效的分离普瑞巴林与(R)‑异构体，检测结果准确性好、灵敏度高，与现有的蒸发光散射检测器法和柱前衍生反相色谱法相比操作更简便，成本更低，更环保，本发明为普瑞巴林及其制剂的质量控制提供了较好的保障。
一种检测巴林异构体 rp hplc rid 方法

[发明专利]一种用高效液相色谱控制替格瑞洛异构体杂质的方法-CN201810842478.7在审
发明人：沙薇;谌佳佳;李晨希 -专利权人：郑州泰丰制药有限公司
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：药物对映体在体内多数情况下，会在代谢途径、药理活性以及毒副作用等方面有明显差异，表现形式有：对映体无显著的药理作用；对映体有等同或相近的药理作用；对映体有较强的毒副作用或拮抗作用；对映体有完全不同的生理活性为了保证替格瑞洛原料的质量，建立灵敏度高专属性好的手性分析方法具体重要意义。本发明提供了一种利用高效液相色谱法手性拆分替格瑞洛异构体的方法，缩短分析时间的同时能够保证在检测期间的稳定性以及检测结果的准确度，能够实现替格瑞洛和异构体的有效分离，还能够准确测定异构体的限度，专属性强
对映体异构体毒副作用药理作用灵敏度专属性高效液相色谱法药物对映体表现形式代谢途径检测结果生理活性手性分析药理活性有效分离重要意义拮抗作用准确度手性体内保证检测分析