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[发明专利]噁唑啉环5-位取代的手性螺环噁唑啉-胺基膦配体及其制备方法和应用-CN202010891792.1在审
发明人：谢建华;顾雪松;王立新 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种噁唑啉5‑位取代的手性螺环噁唑啉‑胺基膦配及其体制备方法和应用。该手性螺环噁唑啉‑胺基膦配体是具有式I所示的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架和具有5‑位取代的噁唑啉基团。该手性螺环噁唑啉‑胺基膦配体可以由具有螺环骨架的7‑二芳/烷基膦基‑7′‑氨基‑1，1′‑螺二氢茚类化合物为手性起始原料合成。该手性螺环噁唑啉‑胺基膦配体与过渡金属(铱)盐形成配合物后，可用于催化α‑芳氧取代内酯化合物的不对称催化氢化反应。
噁唑啉环取代手性螺环噁唑啉胺基膦配体及其制备方法应用

[发明专利]手性螺环膦-氨基-噁唑啉三齿配体及其制备方法和应用-CN201910279987.8在审
发明人：周其林;张丰华;谢建华;王立新 -专利权人：南开大学
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性螺环膦‑氨基‑噁唑啉三齿配体及其制备方法和应用。该手性螺环膦‑氨基‑噁唑啉三齿配体是具有式I所示的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架和具有手性噁唑啉基团。该手性螺环膦‑氨基‑噁唑啉三齿配体可以由具有螺环骨架的7‑二芳/烷基膦基‑7′‑氨基‑1，1′‑螺二氢茚类化合物为手性起始原料合成。该手性螺环膦‑氨基‑噁唑啉三齿配体与过渡金属盐形成配合物后，可用于催化羰基化合物的不对称催化氢化反应。
氨基三齿配体手性螺环制备方法和应用螺二氢茚手性催化不对称催化氢化反应不对称氢化反应手性起始原料对映选择性过渡金属盐旋光异构体羰基化合物催化活性类化合物烷基膦基铱配合物可接受配合物酮酰胺消旋体可用螺环合成

[发明专利]一种平面手性[2.2]对环芳烷噁唑啉膦配体、合成方法及用途-CN02136741.8无效
发明人：巫循伟;侯雪龙;戴立信 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2002-08-30 - 公布日： 2003-02-26 - 主分类号： C07F9/6539 文献下载
摘要：本发明涉及一种平面手性[2.2]对环芳烷噁唑啉膦配体、合成方法及用途。其结构式如式I其中R=芳基或1－8个碳的烷基,R＇=2－8个碳的烷基或芳基。*=手性碳原。该化合物是由手性[2.2]对环噁唑啉溴化合物在碱的作用下，与二取代膦氯R2’PCl反应制得。该配体不仅由于同时具有平面手性和中心手性两种手性因素以及膦上取代基和噁唑啉环中取代基的可变换性，在不同不对称催化反应中具有较强的适用性。而且，该配体化学稳定性好、合成方法简便、适合工业化。
一种平面手性 2.2 环芳烷噁唑啉膦配体合成方法用途

[发明专利]一种芳香基手性噁唑啉膦配体的合成方法-CN201210429900.9有效
发明人：王贞;刘云生 -专利权人：北京百灵威科技有限公司
申请日： 2012-11-01 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备芳香基手性噁唑啉膦配体的高收率合成工艺方法，包括：将手性氨基醇和邻氟苯甲酸经一步催化环合得到手性芳基噁唑啉，再与二芳基膦的碱金属盐反应得到纯度98％以上的手性噁唑啉膦配体产品，本发明的制备工艺解决了目前已有技术生产手性噁唑啉膦配体类化合物的工艺步骤多
一种芳香手性噁唑啉膦配体合成方法

[发明专利]C₂-对称的只具有面手性的二茂钌双膦配体及其合成方法-CN200780021123.1无效
发明人：张万斌;谢芳;刘德龙;罗丽;华更红;商健 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2007-06-08 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：一种化工技术领域的C₂-对称的只具有面手性的二茂钌双膦配体及其合成方法。本发明以(S)-(S)-1，1’-二(二苯基膦基)-2，2’-二[(S)-4-异丙基噁唑啉基]二茂钌为起始原料经过二步或三步反应制目标化合物。首先，(S)-(S)-1，1’-二(二苯基膦基)-2，2’-二[(S)-4-异丙基噁唑啉基]二茂钌在三氟乙酸作用下破除噁唑啉环得到酯酰胺类化合物，然后，通过酯交换或还原烷基化得到标题化合物只具有面手性的二茂钌双膦配体本发明制得的配体可应用于各种金属催化的不对称反应中，具有很高的反应活性和立体选择性，其结构式如上所示，其中，R均表示甲基或乙基，R¹表示直链或支链的烷基、环烷基、烷氧基、芳基、芳烷基
sub 对称具有手性二茂钌双膦配体及其合成方法

[发明专利]联苯类膦-噁唑啉配体-铱配合物及其制备和应用方法-CN201010137182.9无效
发明人：张万斌;田丰涛;姚冬梅 -专利权人：上海交通大学;日本化学工业株式会社
申请日： 2010-04-01 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：一种有机催化反应技术领域的联苯类膦-噁唑啉配体-铱配合物及其制备和应用方法，其结构式如下：式中：R₁为烷基、芳基或取代的芳基，R₂为芳基、烷基、烷芳基、芳烷基或其取代衍生物；X为：BArF^-、BF₄经实验证明，本发明制备所得轴不安定性联苯类膦-噁唑啉配体-铱配合物在氢化反应中可得到99％的产率，其产物ee值可达到98％。
联苯噁唑啉配体配合及其制备应用方法

[发明专利]新型螺环膦－噁唑啉配体及其在不对称催化氢化中的应用-CN200610014746.3有效
发明人：周其林;朱守非;王立新 -专利权人：南开大学
申请日： 2006-07-11 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型手性螺环膦－噁唑啉配体及其离子型铱络合物的合成方法，以及该膦－噁唑啉配体的离子型铱络合物在亚胺的不对称催化氢化中的应用。本发明螺环膦－噁唑啉配体是一种用途十分广泛的化合物，如可作为手性配体用于不对称催化氢化反应，特别是本发明膦－噁唑啉配体的铱络合物对亚胺的不对称催化氢化反应具有很高的立体选择性，ee值最高达到97％，同时兼具高反应活性
新型螺环膦噁唑啉配体及其不对称催化氢化中的应用

[发明专利]噁唑啉膦配体及其制备方法-CN200910047154.5无效
发明人：王飞军;齐明辉;徐琴;余芳芳;施敏 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2009-03-06 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种噁唑啉膦配体及其制备方法。所说的噁唑啉膦配体，其具有式I所示结构。制备所说的噁唑啉膦配体方法的主要步骤是：以氨基醇和N-芴甲氧羰基保护的氨基酸为原料，经噁唑啉成环反应、脱芴甲氧羰基反应、膦化反应得目标物之一，或/和再经烷基化反应和膦化反应得目标物之二。本发明设计、并制备的化合物可用于由金属催化的不对称合成中(即作为金属催化剂的配体)。如其可与铜，钯，铑或铱等金属离子配位，催化不对称环丙烷化反应、烯烃的不对称氢化反应等。
噁唑啉膦配体及其制备方法

[发明专利]含氧取代基二茂铁噁唑啉‑膦配体，其制备以及在不对称环加成反应中的应用-CN201410668883.3有效
发明人：周智明;戴力;徐迪 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2014-11-20 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型含氧取代基二茂铁噁唑啉‑膦配体的合成，及其在不对称环加成反应中的应用。其制备方法从(S)‑4‑甲酯‑2‑二茂铁基噁唑啉开始经历四步得到两种不同结构的含氧取代基二茂铁噁唑啉‑膦化合物。此外，将新型配体应用于一水合乙酸铜催化的不对称[3+2]1,3‑偶极环加成反应中，利用不同亲偶极体试剂可高产率和高对映选择性的合成四种不同的不对称环加成多取代吡咯烷类产物。
取代基二茂铁噁唑啉膦配体制备以及不对称加成反应中的应用

[发明专利]螺环膦-噁唑啉和制备方法及其应用-CN200810052879.9有效
发明人：周其林;朱守非;李珅;王立新;宋颂 -专利权人：南开大学
申请日： 2008-04-25 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明属于一种螺环膦—噁唑啉和制备方法及其应用。具体地讲是公开了一种新型螺环膦—噁唑啉及其铱络合物的制备方法。以取代的7-二芳基膦基-7′-羧基-1，1′-螺二氢茚为起始原料，经两步反应合成本发明所说的新型螺环膦—噁唑啉。将该新型螺环膦—噁唑啉和铱前体进行络合，再经过离子交换，可以得到含不同阴离子的铱/螺环膦—噁唑啉络合物。本发明克服已有技术的缺点，使用廉价易得的氨基乙醇作为原料合成了噁唑啉环4-位上没有取代基的新型螺环膦-噁唑啉，能够催化α-取代丙烯酸的不对称氢化反应，表现出很高的活性和对映选择性，具有很高的研究价值和工业化前景
螺环膦噁唑啉制备方法及其应用

[发明专利]具有手性中心的苄位取代的噁唑啉膦配体、合成方法和应用-CN200710037085.0无效
发明人：侯雪龙;武文琼;吕伟静 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2007-02-02 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明包括一类具有手性中心的苄位取代的噁唑啉膦配体、合成及应用。该配体含有噁唑啉的中心手性，具有如右的结构式。该类配体可以用于催化不对称Heck反应，不对称烯丙基取代反应，不对称芳氢化反应以及各类不饱和底物的不对称氢化反应的有效催化剂。
具有手性中心取代噁唑啉膦配体合成方法应用

[发明专利]基于四甲基螺二氢茚骨架的膦-噁唑啉配体化合物及其制备方法和用途-CN201810005764.8有效
发明人：林旭锋;孙伟晔;顾昊睿 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-01-03 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于四甲基螺二氢茚骨架的膦‑噁唑啉配体化合物及其制备方法和用途。所述的膦‑噁唑啉配体化合物是具有通式I所示结构的化合物或所述化合物的对映体、消旋体或非对映异构体。该膦‑噁唑啉配体以廉价易得的四甲基螺二氢茚二酚为起始原料，经过一系列反应步骤制备获得。本发明开发了新型的膦‑噁唑啉配体，可用于催化有机反应，特别是可作为手性的膦‑噁唑啉配体广泛用于金属催化的不对称反应中，具有经济实用性和工业应用前景。
基于甲基螺二氢茚骨架噁唑啉配体化合物及其制备方法用途

[发明专利]螺环骨架膦噁唑啉配体、合成方法及其在不对称氢化反应中的应用-CN200910051314.3有效
发明人：丁奎岭;韩召斌;王正 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2009-05-15 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种螺环骨架膦噁唑啉配体及其合成方法以及其在多种类型亚胺化合物和多种类型非官能团化烯烃的不对称氢化反应中的应用。本发明的合成方法简便直接，从外消旋的螺环二酮出发得到螺环骨架具有不同绝对构型的光学纯的手性配体。本发明的螺环膦噁唑啉配体是一种用途十分广泛的化合物，如可作为手性配体应用于不对称催化氢化反应。特别是该膦噁唑啉配体的离子型铱络合物在亚胺和烯烃的不对称氢化反应中取得了优秀的反应活性和对映选择性。
骨架膦噁唑啉配体合成方法及其不对称氢化反应中的应用

[发明专利]一种含Ugi’s胺砌块的P-手性膦-噁唑啉配体金属络合物催化剂的制备及应用-CN202111287669.X在审
发明人：聂慧芳;张生勇;李斌;魏朝;姚琳;张东旭 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：一种含Ugi’s胺砌块的P‑手性膦‑噁唑啉配体金属络合物催化剂的制备及应用，配体是以手性Ugi’s胺为原料，邻位锂化后与二氯膦代物反应得到单氯膦代物，继续与邻位锂化的恶唑啉反应，得到具有P‑手性、中心手性和面手性的二茂铁骨架膦‑噁唑啉配体。本发明的P‑手性膦‑噁唑啉配体结构新颖、对空气稳定且合成简便，与金属形成的络合物催化剂在前手性烯烃、酮和亚胺等的不对称氢化反应中都表现出很高的催化活性和立体选择性。
一种 ugi 砌块手性噁唑啉配体金属络合物催化剂制备应用

[发明专利]非对映异构体4-位取代异噁唑啉的制备方法-CN201811629543.4有效
发明人：由君;李明龙;曹茜娴;喻艳超;武文菊 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：非对映异构体4‑位取代异噁唑啉的制备方法，涉及一种4‑位取代异噁唑啉的制备方法。要解决现有方法难以同时制备出两种构型完全相反的非对映异构体4‑位取代异噁唑啉的问题。方法：以手性双噁唑啉做催化剂配体，分别以Cu(OTf)2或Ni(OTf)2作为金属中心，以茚氨醇衍生的双噁唑啉为手性配体，催化丙烯酰基噁唑烷酮和丙烯酰基‑3,5‑二甲基吡唑与二芳基硝酮的反应，制备构型完全相反的4‑位取代异噁唑啉。得到100%光学活性的顺式异噁唑啉和反式异噁唑啉，产物的对映体选择性分别高达92%和91%以上。将顺式‑4‑取代产物与反式‑4‑取代产物分别进行醇解，即可得到一对光学纯的非对映异构体。本发明用于制备非对映异构体4‑位取代异噁唑啉。
映异构体取代异噁唑啉制备方法

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