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[实用新型]环状膦酸酐循环制备装置-CN201820279638.7有效
发明人：周波;左翔;邱亮 -专利权人：利尔化学股份有限公司
申请日： 2018-02-27 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种环状膦酸酐循环制备装置，涉及化工领域，实现羧酸循环套用，且安全环保地制备环状膦酸酐，采用的技术方案：环状膦酸酐循环制备装置，包括环状膦酸酐制备釜、环状膦酸酐蒸馏釜、冷凝器、羧酸制备釜和尾气吸收塔，环状膦酸酐制备釜设置双酰卤入口、羧酸入口、环状膦酸酐出口和气体出口，环状膦酸酐出口与环状膦酸酐蒸馏釜连接，环状膦酸酐蒸馏釜上设置蒸馏气出口，蒸馏气出口和环状膦酸酐制备釜的气体出口均与冷凝器相连，冷凝器的出口连接至羧酸制备釜，羧酸制备釜的羧酸出口与羧酸入口相连，羧酸制备釜的卤化氢气体出口与尾气吸收塔相连。本实用新型可高收率获得高质量的环状膦酸酐，羧酸几乎不出体系，并可获得高浓度盐酸。
环状膦酸酐羧酸制备制备装置冷凝器蒸馏釜出口本实用新型尾气吸收塔气体出口蒸馏气高浓度盐酸卤化氢气体安全环保出口连接化工领域羧酸循环收率酰卤套用

[发明专利]用于生产环状N－羟基酰亚胺化合物的方法-CN200580015431.4有效
发明人：梶川泰照 -专利权人：大赛璐化学工业株式会社
申请日： 2005-03-28 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：环状多羧酸酐、多羧酸、或其混合物与羟胺或其盐在有机溶剂中在脱水条件下反应，得到相应的环状N－羟基酰亚胺化合物。环状多羧酸酐可以是琥珀酸酐、戊二酐等。多羧酸可以是琥珀酸、戊二酸、己二酸等。根据该方法，可以令人满意的产率由环状多羧酸酐或多羧酸制造环状N－羟基酰亚胺化合物。
用于生产环状羟基亚胺化合物方法

[发明专利]涂料组合物-CN89104948.7无效
发明人：阿拉斯泰尔·罗伯特·马林;阿利斯泰尔·安德鲁·芬尼;英国特尼和韦尔·特尼莫斯 -专利权人：库尔脱沃兹涂料有限公司
申请日： 1989-07-18 - 公布日： 1996-08-07 - 主分类号： C09D173/00 文献下载
摘要：一种涂料组合物包括有每分子至少含有二个游离羟基的羟基组分(A)和每分子至少含有二个环状羧酸酐基的酸酐组分(B)，(A)和(B)中的至少一个为成膜聚合物，酸酐组分(B)包含有在催化作用上有效量的侧基的胺基，以加速(A)中的羟基和(B)中的酸酐基之间的固化反应。最好酸酐组分(B)为每分子至少具有二个环状羧酸酐基和含有侧基胺基的聚酐，胺基与环状羧酸酐基的比例为不大于4∶1。
涂料组合

[发明专利]一种环状膦酸酐的生产方法及装置-CN201810161634.3在审
发明人：周波;邱亮 -专利权人：利尔化学股份有限公司
申请日： 2018-02-27 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明公开了一种环状膦酸酐的生产方法及装置，属于化工技术领域。本发明要解决的技术问题是提供一种高效、低成本生产环状膦酸酐的方法。该方法包括：a、将双酰卤与含羧酸、或者含羧酸和水的物料混合进行反应；回收低沸点馏分，得馏分A和残留物；将残留物进行蒸馏，取蒸出物，得环状膦酸酐；将馏分A与水反应后，返回步骤a循环使用。本发明创造性的提出了一种循环生产环状膦酸酐的工艺，将反应副产物酰卤、卤化氢、水等低沸点馏分蒸出，并将其转化为相应羧酸后即可循环用于制备环状膦酸酐，同时以高收率获得高质量的环状膦酸酐，具有巨大的工业价值。
环状膦酸酐羧酸低沸点酰卤化工技术领域低成本生产反应副产物物料混合循环生产蒸馏卤化氢水反应蒸出物收率制备返回回收生产转化

[发明专利]催化制备环状羧酸酯-CN200680020426.7无效
发明人： F·斯品德勒 -专利权人：索尔维亚斯股份公司
申请日： 2006-04-07 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： C07D307/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种在均相贵金属催化剂存在下，用氢氢化环状二羧酸或多羧酸酸酐的至少一个酸酐基团－C(O)－O－C(O)－中的羰基来制备环状酯的方法，其特征在于使用铱催化剂在均相反应混合物中进行氢化。当前手性酸酐与手性铱催化剂一起使用时，制得的环状酯化学收率和旋光收率高。
催化制备环状羧酸

[发明专利]一种制备碳酸酯多元醇的方法-CN200810055354.0无效
发明人：亢茂青;杜辉;王军威;殷宁 -专利权人：中国科学院山西煤炭化学研究所
申请日： 2008-07-04 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：一种碳酸酯多元醇的制备方法是在常压条件下，将脂肪族多元醇、多元羧酸或环状羧酸酐、有机碳酸酯和催化剂混合均匀，催化剂的量为总原料的质量的50ppm～10,000ppm，脂肪族多元醇的摩尔数与多元羧酸或环状羧酸酐和有机碳酸酯的总摩尔数的比为1∶0.1～1，多元羧酸或环状羧酸酐和有机碳酸酯的摩尔比为1∶0.01～100，升至反应温度150℃～200℃，反应6h～24h；将反应压力降为10³Pa～10⁵
一种制备碳酸多元方法

[发明专利]生物降解聚酯及生物降解聚酯与五元环状羧酸酐单体的制备方法-CN201410258838.0有效
发明人：陶友华;陈霄宇;赖海旺;王献红 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2014-06-11 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07D317/34 文献下载
摘要：生物降解聚酯及生物降解聚酯与五元环状羧酸酐单体的制备方法，属于氨基酸及聚合物技术领域。五元环状羧酸酐单体的制备方法包括以下步骤(1)将α‑氨基酸溶于混合溶剂中，得到α‑氨基酸溶液；(2)在‑80～15℃，往α‑氨基酸溶液中滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完成后，继续在‑80～15℃反应5min～4h，然后升温到10～100℃，反应至溶液澄清透明，纯化后，得到α‑羟酸；(3)向反应装置中加入α‑羟酸、三光气和催化剂后，再加入溶剂溶解，0～100℃下反应2h‑3d，得到五元环状羧酸酐单体。该五元环状羧酸酐单体制备方法反应条件温和，选择性强，成本低，收率高，使用安全方便。
生物降解聚酯环状羧酸单体制备方法

[发明专利]内酯的制造-CN200680011401.0有效
发明人：维尔纳·邦拉蒂;里恩哈德·卡治;飞利克斯·罗斯雷尔 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2006-04-07 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： B01J23/46 文献下载
摘要：本发明涉及用于制造环状一元羧酸酯(内酯)和相关化合物的方法，所述方法通过在存在金属催化剂时氢化环状二羧酸酐来实现。
内酯制造

[发明专利]内酯的立体选择性合成方法-CN200480008505.7有效
发明人：克利斯托弗·维瑞里 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2004-04-20 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C07D491/04 文献下载
摘要：该方法包括一借助于手性醇通过开环将环状内消旋羧酸酐转化为二羧酸单酯的反应过程。由环状内消旋羧酸酐和手性醇得到二羧酸单酯的反应以非对映异构选择的方式进行。反应在特定的催化剂存在下进行，以改善二羧酸单酯的非对映异构纯度。
内酯立体选择性合成方法

[发明专利]固化性树脂组合物-CN201210432358.2在审
发明人：白川政和 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C09D133/14 文献下载
摘要：(A)含有来自选自不饱和羧酸及不饱和羧酸酐中的至少1种的结构单元和来自具有碳原子数2～4的环状醚结构及烯键式不饱和键的单体的结构单元的共聚物(B)酸值为30mg-KOH/g以上且240mg-KOH/g以下的树脂，其为含有来自选自不饱和羧酸及不饱和羧酸酐中的至少1种的结构单元以及来自能够与选自不饱和羧酸及不饱和羧酸酐中的至少1种共聚的单体(其中，不具有碳原子数2～4的环状醚结构。)
固化树脂组合

[发明专利]抗冲击环氧树脂组合物-CN01807827.3无效
发明人：雷纳·舍恩菲尔德;胡贝特·申克尔;哈拉尔德·库斯特 -专利权人：汉高两合股份公司
申请日： 2001-03-31 - 公布日： 2003-06-04 - 主分类号： C09J163/00 文献下载
摘要：本发明涉及由二元羧酸的环状羧酸酐、三羧酸酐或四羧酸酐和二官能化多胺，特别是聚氧化烯胺制备的缩合产物。本发明的缩合产物适合于作为环氧树脂组合物的结构组分。该三羧酸酐或四羧酸酐为基础的缩合产物的特点在于每分子平均具有多于一个酰亚胺基和羧基。如果需要，由三或多官能化的多元醇和/或三或多官能化的氨基为端基的聚合物和环状羧酸酐制得的缩合产物也可以包括在该组合物中，其中后面提及的反应产物每分子平均包括多于一个羧基。
冲击环氧树脂组合

[发明专利]柴油抗磨剂组合物、其制备方法及柴油组合物-CN202010237464.X有效
发明人：蔺建民;夏鑫;李宝石;李妍 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C10L10/08 文献下载
摘要：本发明涉及柴油抗磨剂组合物、其制备方法及柴油组合物，所述柴油抗磨剂组合物含有环状二元羧酸单酯化合物，所述环状二元羧酸单酯化合物由C5～C18环状二元羧酸或者酸酐与C1～C30醇或者酚反应制得。
柴油抗磨剂组合制备方法

[发明专利]官能化聚酯的制备方法-CN201880030999.0有效
发明人： M·帕拉达斯-帕洛莫;S·弗洛雷斯-佩纳尔瓦;J·加西亚-米拉莱斯;H-G·金策尔曼;R·M·塞瓦斯蒂安佩雷斯;J·马克特科尔特斯;J·阿吉莱拉科罗查诺;F·阿廖利 -专利权人：汉高股份有限及两合公司
申请日： 2018-05-02 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C08G71/04 文献下载
摘要：本申请涉及一种用于制备环状碳酸酯官能聚酯的方法，所述方法包括：使碳酸甘油酯与酸酐反应以形成加合物(A)；以及使所述加合物(A)与至少一种聚环氧化合物反应以形成所述环状碳酸酯官能聚酯(CC‑PES)。更具体地，本申请涉及一种用于制备环状碳酸酯官能聚酯的方法，所述方法包括以下阶段：A)使碳酸甘油酯与酸酐反应以形成加合物(A)；B)提供聚羧酸；C)使所述聚羧酸与至少一种二缩水甘油醚反应以形成环氧官能聚酯；以及D)使所述环氧官能聚酯与所述加合物(A)反应以形成所述环状碳酸酯官能聚酯。
官能聚酯制备方法

[发明专利]聚酰胺酸溶液组合物和聚酰亚胺膜-CN201680050652.3有效
发明人：中山知则;中山刚成;北山直树 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚酰亚胺膜，其主要包含通过聚合四羧酸组分和二胺组分得到的聚酰亚胺，其中，所述四羧酸组分由一种或多种四羧酸二酐(a1)和一种或多种具有脂环结构的四羧酸二酐(a2)组成，在a1中，连接包含在分子中的两个环状酸酐结构的键中的至少一个是自由旋转的键，并且其中不包含邻苯二甲酸酐结构；在a2中，两个环状酸酐结构的每一个均与所述脂环结构共享至少一个碳‑碳键，并且分子中不包含自由旋转的键；并且所述二胺组分包含5摩尔％至50摩尔％的一种或多种具有
聚酰胺溶液组合聚酰亚胺

[发明专利]高选择性的新型酰胺化方法-CN200580026886.6无效
发明人：稻垣敦士;瀬良美佐代 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2005-06-10 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明提供了具有较短过程且高收率地工业制备具有羧基的脂环状羧酰胺的方法，其包括使用廉价的缩合剂无需通过酯化保护羧基选择性地进行官能团反应，即，使通过羧酸与三级羧酰卤反应所得的羧酸酐与具有羧基的脂环状二级胺反应
选择性新型酰胺化方法

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