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[发明专利]烯丙基缩水甘油醚的合成方法-CN200610096426.7有效
发明人：朱新宝;程竑 -专利权人：南京林业大学;安徽新远化工有限公司
申请日： 2006-09-26 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07D303/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种烯丙基缩水甘油醚的合成方法，包括以烯丙醇、环氧氯丙烷为原料，在固体酸催化剂作用下进行开环反应，制得中间体烯丙基氯醇；再与氢氧化钠进行闭环反应制得烯丙基缩水甘油醚，其特征为固体酸催化剂为高氯酸盐，其用量为反应物质量的0.05～0.5％；烯丙醇与环氧氯丙烷投料的摩尔配比为烯丙醇∶环氧氯丙烷＝1～5∶1；环氧氯丙烷与氢氧化钠的摩尔配比为环氧氯丙烷∶氢氧化钠＝1∶1～1.3；开环反应的反应温度为60本发明具有固体酸催化剂使用方便、对设备腐蚀性低、能提高开环反应选择性、使最终产物的产品环氧值高、有机氯含量低的优点。
丙基缩水甘油合成方法

[发明专利]一种采用负载型TS-2分子筛固定床反应器生产环氧氯丙烷的方法和装置-CN202211603695.3在审
发明人：朱美华;陈祥树;邹玲玲;陈娟 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明涉及催化材料制备和应用技术领域，提供了一种采用负载型TS‑2分子筛固定床反应器生产环氧氯丙烷的方法和装置。本发明采用负载型TS‑2分子筛催化剂作为固定床反应器的固定相，双氧水和氯丙烯通过固定床反应器一步合成环氧氯丙烷，最佳反应条件下可使氯丙烯的转化率高于98％，环氧氯丙烯的选择性高于96％。本发明可提高氯丙烯环氧化反应效率，催化剂分离回收方便，无废渣排放污染等问题，催化剂煅烧再生仍保有较高活性，实现了环氧氯丙烷的绿色连续性生产，极有希望取代传统的环氧氯丙烷生产工艺，具有良好的发展前景。
一种采用负载 ts 分子筛固定床反应器生产环氧氯丙烷方法装置

[发明专利]环氧氯丙烷分离工艺-CN202010490390.0在审
发明人：张钰;张振涛;林民;杨俊玲;张化福 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07D301/32 文献下载
摘要：本发明涉及环氧氯丙烷分离领域，公开了环氧氯丙烷分离工艺。将含有环氧氯丙烷、甲醇、水和氯丙烯的溶液先在第一相分离设备中进行相分离，分离为水相和油相，其中，所述水相中包含水、甲醇、氯丙烯和少量的环氧氯丙烷；所述油相中包含环氧氯丙烷、甲醇、氯丙烯和少量的水；水相经过精馏塔精馏后，将甲醇和氯丙烯分离出来，返回到氯丙烯一步法制环氧氯丙烷工艺中继续反应，油相经过精馏分离后，得到产品环氧氯丙烷。本发明解决了氯丙烯制环氧氯丙烷反应工艺所生成的环氧氯丙烷、氯丙烯、水和甲醇分离能耗高的问题。
环氧氯丙烷分离工艺

[发明专利]环氧氯丙烷工艺尾气中氧气含量的安全控制方法-CN201910505800.1在审
发明人：赵磊;朱红伟;孟睿佶;冯俊杰;文松;姜杰;徐伟 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司青岛安全工程研究院
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： G05D11/02 文献下载
摘要：本发明涉及化工安全领域，公开了一种环氧氯丙烷工艺尾气中氧气含量的安全控制方法。该方法用于在催化剂存在下氯丙烯直接环氧化合成环氧氯丙烷，包括：检测反应器内的气相氧气体积浓度；以及所检测的反应器内的气相氧气体积浓度超过报警值时控制惰性气体的充入，使得氧气浓度降至报警值以下和/或所检测的反应器内的气相氧气体积浓度超过联锁值时切断双氧水和氯丙烯进料在用于在催化剂存在下氯丙烯直接环氧化合成环氧氯丙烷能够更好地控制反应尾气的氧气含量，防止气相爆炸的发生，保证装置的安全平稳运行，取得了较好的技术效果。
环氧氯丙烷工艺尾气氧气含量安全控制方法

[发明专利]4－氯－3－羟基丁腈的制备方法-CN200610021858.1无效
发明人：黄印;马毅;罗克俊;王锋;傅雪琴 -专利权人：四川省天然气化工研究院
申请日： 2006-09-15 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： C07C255/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种4－氯－3－羟基丁腈的制备方法，包括1)将环氧氯丙烷与碱性催化剂混合，按摩尔比环氧氯丙烷∶氢氰酸＝1∶1.0－1.5，加入质量百分比含量为50％－100％的氢氰酸反应合成4－氯－3－羟基丁腈；2)将上述反应液用酸调为弱酸性后经真空精馏得到4－氯－3－羟基丁腈产品。未反应完的环氧氯丙烷可循环使用。本发明高收率，低成本，三废少。
羟基制备方法

[发明专利]一种碱性体系下3-氯-2-羟基丙磺酸钠的合成方法-CN202211399697.5在审
发明人：陈力群;李秀林;裴征;肖勇;石威鸣;吕宸炜;郭利聪;郭雨 -专利权人：蒲城驭腾新材料科技有限公司
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07C303/32 文献下载
摘要：本发明涉及精细化学品合成技术领域，尤其涉及一种碱性体系下3‑氯‑2‑羟基丙磺酸钠的合成方法，在碱性催化剂、络合催化剂、环氧氯丙烷和水形成弱碱性溶液中，控制滴加亚硫酸氢钠溶液的时间，使反应体系始终保持弱碱性，经过缩合反应，精制处理后得到3‑氯‑2‑羟基丙磺酸钠。收率与常规的环氧氯丙烷滴加入亚硫酸氢钠的酸性反应体系基本相当，可以达到85％左右，克服了以往的技术缺陷和认知偏差，并提出了合成3‑氯‑2‑羟基丙磺酸钠的过程中环氧氯丙烷的碱催化开环机理。
一种碱性体系羟基丙磺酸钠合成方法

[发明专利]除油复配物及其制备方法-CN201010128861.X无效
发明人：孟广伟;严峰;胡继宁;张巧灵;陈明姝;张辉英 -专利权人：天津大港油田科远石油工程有限责任公司;中国石油天然气管道工程有限公司天津分公司
申请日： 2010-03-22 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C02F1/56 文献下载
摘要：一种除油复配物及其制备方法，该复配物是由环氧氯丙烷胺阳离子聚合物与聚丙烯酰胺、无机絮凝剂及水复配而成，该环氧氯丙烷胺阳离子聚合物的重量百分比为20至50％，该聚丙烯酰胺的重量百分比为0至1％，该无机絮凝剂的重量百分比为10至25％，其余为水；该复配物制备方法，是以二甲胺或二乙胺与环氧氯丙烷开环聚合，然后向该反应体系中加入交联剂进行交联聚合，得到环氧氯丙烷胺阳离子聚合物，再将环氧氯丙烷胺阳离子聚合物、聚丙烯酰胺及无机絮凝剂搅拌下加入水中，搅拌混合均匀而得到该复配物；能处理含油污水，适应范围广泛；制备方法合成条件温和，合成工艺简单易行，成本低，无三废排放，符合环保要求。
油复配物及其制备方法

[发明专利]2-羟基-3-氯丙基-2’-氯乙基醚的合成方法及应用-CN201210253925.8有效
发明人：王绍民;赫平;张全成;宋琳珩 -专利权人：锦西化工研究院有限公司
申请日： 2012-07-20 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C07C41/03 文献下载
摘要：本发明提供一种2-羟基-3-氯丙基-2’-氯乙基醚的合成方法及应用。该方法包括：先将2-氯乙醇与催化剂混合加热到45℃，维持45℃，在1～1.5小时内缓慢滴加环氧氯丙烷，之后反应温度为45℃～80℃，反应时间为3～5小时，其中，所述2-氯乙醇与所述环氧氯丙烷的摩尔比为1.5～5.0，所述催化剂为所述环氧氯丙烷质量分数的0.2%～1.5%，最后将反应液经减压精馏，收集1.33kPa下114℃～117℃的馏分。使用本发明合成的2-羟基-3-氯丙基-2’-氯乙基醚作为制备聚硫橡胶的共聚单体，所制备的聚硫橡胶具有较佳的力学性能和耐燃油性能。
羟基丙基乙基合成方法应用

[发明专利]一种五氟苯基环氧丙烷的合成方法-CN201410245509.2有效
发明人：房强;童佳伟;刁屾;金凯凯;王佳佳;孙晶;袁超 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2014-06-04 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D303/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种五氟苯基环氧丙烷的合成方法，具体地，本发明在有机锂试剂存在下，利用五氟苯直接与环氧氯丙烷反应，得到五氟苯基环氧丙烷。和现有的合成法相比，本发明合成步骤少，操作简单，产物收率高。特别是本发明不使用昂贵的贵金属催化剂，是一条低成本合成路线。所获得的环氧化合物可作为功能聚合物材料的单体。
一种苯基丙烷合成方法

[发明专利]环氧氯丙烷的分离方法-CN201711466632.7有效
发明人：张永强;金欣;王新龙;杜泽学;汤文红;刘易;陈康庄;范瑛琦;王皓;陈艳凤 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院;中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07D301/32 文献下载
摘要：本发明涉及环氧氯丙烷制备领域，具体涉及环氧氯丙烷的分离方法。该方法包括：将环氧氯丙烷的3‑氯丙烯溶液常压精馏，得3‑氯丙烯含量大于99重量％的塔顶产物，和第一塔底产物；将第一塔底产物减压精馏，得含沸点低于环氧氯丙烷的化合物的塔顶产物，和沸点低于环氧氯丙烷的化合物总含量小于0.09重量％的含环氧氯丙烷的第二塔底产物；将第二塔底产物减压精馏，得环氧氯丙烷产品，和环氧氯丙烷占进料中全部环氧氯丙烷的量小于1.0重量％的第三塔底产物。本发明可保证环氧氯丙烷纯度在99.9重量％以上，还可分离3‑氯丙烯中的杂质，使其不会在3‑氯丙烯循环使用过程中产生积累，从而保证环氧氯丙烷生产的继续进行。
环氧氯丙烷分离方法

[发明专利]一种反相交联葡聚糖凝胶的合成方法-CN200610107398.4无效
发明人：王忠东;陶植 -专利权人：洛阳梓生科技开发有限公司
申请日： 2006-11-13 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C08L5/02 文献下载
摘要：本发明是一种反相交联葡聚糖凝胶的合成方法。将葡聚糖、氢氧化钠溶解于蒸馏水中配置成葡聚糖碱液；称取适量聚醋酸乙烯脂，在搅拌条件下溶解于环氧氯丙烷中，配置成聚醋酸乙烯脂环氧氯丙烷溶液；在搅拌的条件下，将葡聚糖碱液倒入聚醋酸乙烯脂环氧氯丙烷溶液中，进行交联反应
一种相交聚糖凝胶合成方法

[发明专利]一种重金属捕捉剂的合成及应用-CN202110168902.6在审
发明人：马昆鹏;王密;曹楚彦;黄涛;孟云峰;彭川;罗程 -专利权人：中铝环保生态技术（湖南）有限公司
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C08F220/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种重金属捕捉剂的合成及应用，包括以下步骤：S1.无水乙醇与环氧氯丙烷或甲基环氧氯丙烷体积比为10‑30：1，先将无水乙醇加入到反应器中，在搅拌的条件下加入环氧氯丙烷或甲基环氧氯丙烷，S2.将丙烯酰胺与环氧氯丙烷或甲基环氧氯丙烷加入丙烯酰胺，升温至40‑80度，反应2‑6h，冷却至30‑50度，加入碱，反应1‑3h，蒸出溶剂，得到单体A，S3.将S2得到的单体A与硫化氢，加入阴离子交换树脂做催化剂
一种重金属捕捉合成应用

[发明专利]端羟基聚环氧氯丙烷的合成工艺-CN201110034708.5无效
发明人：周立民;郭雅妮;杨隽;高政 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2011-01-31 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C08G65/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种端羟基聚环氧氯丙烷的合成工艺，以二苯亚砜离子化合物为引发剂，向其中加入无水有机溶剂，常温下搅拌，使其完全溶解，然后加入Lewis酸作为催化剂，滴加环氧氯丙烷，控制温度为-20℃～25℃，经过聚合反应、终止聚合反应，分离出粗产品，将粗产品用蒸馏水反复洗涤至中性，再减压蒸馏，制备得到端羟基聚环氧氯丙烷。与已有技术相比较，本发明已达到的技术效果：通过本发明的方法制备的聚环氧氯丙烷颜色较浅，为无色或白色，有利于其后续产品的加工，所制备的聚环氧氯丙烷，为无色液体，数均分子量为500～10000，所使用的引发剂制备简单
羟基聚环氧氯丙烷合成工艺

[发明专利]腰果酚环氧丙烷基醚的合成方法-CN201010558619.6有效
发明人：金英学;曲凤玉;魏书权;刘岩;曲鹏;郝义 -专利权人：哈尔滨师范大学
申请日： 2011-01-14 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07D303/23 文献下载
摘要：腰果酚环氧丙烷基醚的合成方法，它涉及一种醚的合成方法。本发明的目的是为了提供一种反应简单、条件易于控制、产生乳状物、产率高的腰果酚环氧丙烷基醚的合成方法。其合成方法如下：一、将腰果酚和相转移催化剂混合，加入氢氧化钾水溶液，加热搅拌，滴加环氧氯丙烷，再加热到，然后冷却至室温；二、用石油醚萃取步骤一所得的产物三次，合并有机层，用旋转蒸发仪浓缩，得到淡黄色腰果酚环氧丙烷基醚；三、将淡黄色腰果酚环氧丙烷基醚用硅胶柱层析精制，得到无色透明的腰果酚环氧丙烷基醚。本发明使用相转移催化剂在碱性条件下合成腰果酚环氧丙烷基醚，操作简单，不产生乳化现象，产率高。
腰果酚环氧丙烷合成方法

[发明专利]一种从废水中回收环氧氯丙烷的工艺-CN200610096477.X有效
发明人：冯雪峰;朱菊芬;章全民;吴俊;周雁新 -专利权人：蓝星化工新材料股份有限公司无锡树脂厂
申请日： 2006-09-28 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： C07D301/32 文献下载
摘要：一种从含有环氧氯丙烷的废水中回收环氧氯丙烷的工艺，其特征在于将含有环氧氯丙烷的废水由贮罐(1)通过出料泵(2)，经换热器(3)打入精馏塔(4)进行精馏；塔中、塔底进料，釜底温度控制在95～102℃，塔顶温度控制在87～95℃；环氧氯丙烷和水的共沸物从塔顶流出，经过冷凝器(5)冷凝后在分相器(6)内分层，上层液体由塔中回流至塔内，下层液体收集于环氧氯丙烷贮罐(7)内。依据本发明对含有环氧氯丙烷的废水回收环氧氯丙烷，环氧氯丙烷的回收率达到70～90％，回收产物环氧氯丙烷的含量可达到95～98％，降低了环氧树脂生产过程中原料环氧氯丙烷的消耗，减少了废水处理的成本和难度。
一种水中回收环氧氯丙烷工艺