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[发明专利]一种环氧丙烷或环氧氯丙烷生产过程中的含盐废水的处理方法及实现该方法的装置-CN201510482991.6有效
发明人：杨振军;马浩;胡海峰;林新伟;邵海洋;赵建芳;姜涛;刘振科;柳宏业 -专利权人：滨化集团股份有限公司
申请日： 2015-08-07 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： C02F1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种环氧丙烷或环氧氯丙烷生产过程中的含盐废水的处理方法及实现该方法的装置，所述方法包括以下步骤首先，将废水置于晒盐池中进行晒制，得到基于晒制后的溶液的总重量，氯化钙含量为13～50wt％，优选为采用本发明的方法及装置，能耗低且能最大程度的回收利用生产环氧丙烷、环氧氯丙烷含盐废水过程中产生的氯化钙，解决了环氧丙烷、环氧氯丙烷含盐废水的污染问题，实现废水循环再利用。
一种丙烷环氧氯生产过程中的废水处理方法实现装置

[发明专利]氯丙烯环氧化生产环氧氯丙烷的方法-CN200710039092.4有效
发明人：丁琳;高焕新;陈璐;金国杰;杨洪云 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2007-04-04 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： C07D301/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯丙烯环氧化生产环氧氯丙烷的方法，主要解决以往技术中存在制备环氧氯丙烷由于大量甲醇溶剂的引入，操作复杂，分离能耗大的问题。本发明通过采用以过氧化氢和氯丙烯为反应原料，以磷钨杂多酸季铵盐为催化剂，反应原料与催化剂接触反应生成环氧氯丙烷，其中氯丙烯与过氧化氢的摩尔比为1～95∶1，过氧化氢与催化剂的重量比为0.2～200∶1，反应温度为10～100℃，反应绝对压力为常压～1.0MPa，反应时间为0.1～48小时的技术方案较好地解决了上述问题，可用于氯丙烯环氧化制备环氧氯丙烷的工业生产中。
丙烯氧化生产环氧氯丙烷方法

[发明专利]氯丙烯环氧化制备环氧氯丙烷的方法-CN200710039080.1有效
发明人：丁琳;陈璐;高焕新;金国杰;杨洪云 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2007-04-04 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯丙烯环氧化制备环氧氯丙烷的方法，主要解决以往技术中存在制备环氧氯丙烷由于大量甲醇溶剂的引入，操作复杂，分离能耗大的问题。本发明通过采用以过氧化氢和氯丙烯为反应原料，以钛硅分子筛TS－1为催化剂，反应原料与催化剂接触反应生成环氧氯丙烷，其中氯丙烯与过氧化氢的摩尔比为1～100∶1，过氧化氢与催化剂的重量比为0.2～200∶1，反应温度为25～100℃，反应绝对压力为常压～0.2MPa，反应时间为0.1～48小时的技术方案较好地解决了上述问题，可用于氯丙烯环氧化制备环氧氯丙烷的工业生产中。
丙烯氧化制备环氧氯丙烷方法

[发明专利]一种制备环氧氯丙烷的方法-CN200510012240.4无效
发明人：奚祖威;李健;高爽 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2005-07-21 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C07D303/08 文献下载
摘要：一种制备环氧氯丙烷的方法，用H₂O₂水溶液作氧源，在磷钨或磷钼杂多酸盐催化剂的作用下，在无溶剂的条件下将氯丙烯氧化，生成环氧氯丙烷，催化剂经回收后可循环使用。本方法反应条件温和，环氧氯丙烷产率高。产物单一，选择性好，无污染，适合于大规模工业生产。
一种制备环氧氯丙烷方法

[发明专利]一种提取1，2－二氯丙烷的方法-CN02160119.4有效
发明人：李红剑;彭海珠;陈石登;卢姝;莫馗 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2002-12-31 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C07C19/01 文献下载
摘要：本发明涉及一种提取1，2－二氯丙烷的方法。我国环氧丙烷生产主要采用氯醇法，氯醇法生产环氧丙烷过程中产生大量的有机副产物，其中含有大量的1，2－二氯丙烷，含量占有机副产物的5－20％。1，2－二氯丙烷是一种高价值的有机化工产品，主要用作脂肪、油、蜡、橡胶、树脂及乙基纤维素等的高级溶剂，具有广泛的用途及很高的附加值。本方法采用共沸精馏的方法从环氧丙烷生产过程中排放的有机副产物中提1，2－二氯丙烷，所得到的1，2－二氯丙烷纯度可达到98％以上，收率90％以上，具有很好的经济效益和推广性。
一种提取丙烷方法

[发明专利]氟代碳酸丙烯酯的制备方法-CN201510011770.0在审
发明人：张志德;相竹林;陈玉琴 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2015-01-09 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07D317/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟代碳酸丙烯酯的制备方法，将环氧氯丙烷在酸性条件下水解合成3-氯-1,2-丙二醇，经减压蒸馏后与碳酸二甲酯在碱性条件下合成氯代碳酸丙烯酯，经减压蒸馏后再与氟化剂在催化剂存在下，在溶剂中反应本发明选用环氧氯丙烷为原料，原料易得，生产成本低，经济性好，且对环境无污染；选用碳酸二甲酯为原料和溶剂，操作简单，反应条件温和，提高3-氯-1,2-丙二醇的转化率；使用的催化剂，操作简单，反应条件温和，
碳酸丙烯制备方法

[发明专利]（S）-4-氯-3-羟基丁腈新合成方法-CN202010766733.1在审
发明人：孟明飞;吴水亮;靳洪欣 -专利权人：连云港宏业化工有限公司
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07C255/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种(S)‑4‑氯‑3‑羟基丁腈新合成方法，包括以下步骤：(1)反应：将氨水或有机胺的水溶液以及环氧氯丙烷、水投入至反应瓶中，开启搅拌，控制温度在10‑50℃，通入氰化氢，通气过程在线监控PH值为7‑9；通入氰化氢完毕后，控制温度在10‑50℃，保温3‑12h，保温结束后，中控取样，环氧氯丙烷≤0.5％，反应结束；(2)后处理：将经步骤(1)得到的反应液减压蒸馏脱水，脱除的液体可套用于下批次反应，余液进行蒸馏，得(S)‑4‑氯‑3‑羟基丁腈成品。本发明(S)‑4‑氯‑3‑羟基丁腈新合成方法，反应温和，收率高，纯度高，体系pH控制更加宽泛，没有废盐产生，环保成本低。
羟基丁腈新合成方法

[发明专利]一种用于吸附重金属离子的环氧氯丙烷改性壳聚糖及其制备方法-CN201810699066.2在审
发明人：武昆;肖伟平 -专利权人：成都纺织高等专科学校
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： B01J20/24 文献下载
摘要：本发明属于壳聚糖改性技术领域，提供了一种用于吸附重金属离子的环氧氯丙烷改性壳聚糖及其制备方法。该制备方法包括：将乙酸溶液、壳聚糖、环氧氯丙烷以及NaOH溶液按照一定比例进行添加混合反应。该制备方法设计科学合理，操作简单，能够制备得到具有优异的吸附性能的环氧氯丙烷改性壳聚糖，适用于工业化大规模生产。由上述方法制备得到的环氧氯丙烷改性壳聚糖，该环氧氯丙烷改性壳聚糖在除污染废水中的重金属离子吸附方面具有优异的效果；机械性能与稳定性能高，在溶液中酸碱度的适用范围广，对金属离子的吸附性能吸附与选择性能较强
环氧氯丙烷改性壳聚糖制备吸附重金属离子吸附性能机械性能重金属离子吸附酸碱度壳聚糖改性混合反应金属离子稳定性能选择性能乙酸溶液除污染壳聚糖吸附废水

[发明专利]一种用于甘油法制备环氧氯丙烷的连续反应系统及其用于制备环氧氯丙烷的方法-CN201810440979.2有效
发明人：唐素荣;姜育田;朱学军;陈宗化;万金方 -专利权人：安道麦安邦（江苏）有限公司
申请日： 2018-05-10 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D301/26 文献下载
摘要：本发明提供一种用于甘油法制备环氧氯丙烷的连续反应系统，包括依次通过管道连接的氯化反应装置、电加热气化器、环化反应装置、冷凝器以及物料收集罐，其中，所述氯化反应装置顶部设置离心雾化喷头与气体入口，所述氯化反应装置中还设有加热器本发明提供的用于甘油法制备环氧氯丙烷的连续反应系统，其结构简单，操作方便，使用时将各原料按照设定的比例加入氯化反应装置后，在物料收集罐中接收制备得到的环氧氯丙烷即可，采用本发明提供的用于甘油法制备环氧氯丙烷的连续反应系统与方法得到的环氧氯丙烷
一种用于甘油法制备环氧氯丙烷连续反应系统及其制备环氧氯方法

[发明专利]一种聚环氧氯丙烷的制备方法-CN200910272810.1无效
发明人：周立民;杨隽;郭雅妮;陈静;赵超;李洋;杨杨 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2009-11-18 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C08G65/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚环氧氯丙烷的制备方法，以烷氧基三苯基膦化合物为引发剂，向其中加入无水有机溶剂进行混合搅拌，常温下搅拌10-50分钟，然后加入Lewis酸作为催化剂，滴加环氧氯丙烷，控制温度为-20℃-25℃，经过聚合反应、终止聚合反应制备得到聚环氧氯丙烷。和现有聚环氧氯丙烷的制备方法相比，通过本发明的方法制备的聚环氧氯丙烷颜色较浅，为无色或白色，有利于其后续产品的加工，数均分子量为500-10000，分子量分散指数较小，一般小于1.5，所使用的引发剂制备简单
一种聚环氧氯丙烷制备方法

[实用新型]一种用于甘油法制备环氧氯丙烷的连续反应系统-CN201820690320.8有效
发明人：唐素荣;姜育田;朱学军;陈宗化;万金方 -专利权人：江苏安邦电化有限公司
申请日： 2018-05-10 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C07D301/26 文献下载
摘要：本实用新型提供一种用于甘油法制备环氧氯丙烷的连续反应系统，包括依次通过管道连接的氯化反应装置、电加热气化器、环化反应装置、冷凝器以及物料收集罐，其中，所述氯化反应装置顶部设置离心雾化喷头与气体入口，所述氯化反应装置中还设有加热器本实用新型提供的用于甘油法制备环氧氯丙烷的连续反应系统，其结构简单，操作方便，使用时将各原料按照设定的比例加入氯化反应装置后，在物料收集罐中接收制备得到的环氧氯丙烷即可，采用本实用新型提供的用于甘油法制备环氧氯丙烷的连续反应系统得到的环氧氯丙烷
环氧氯丙烷连续反应系统氯化反应装置甘油本实用新型环化反应电加热气化器离心雾化喷头甘油转化率物料收集罐加热器顶部设置管道连接气体入口物料收集环化剂冷凝器制备

[发明专利]1-(3-氯-2-羟丙基)-3-甲基咪唑离子液体及其制备方法-CN201210106692.9无效
发明人：陈春明;邓素英 -专利权人：韩山师范学院
申请日： 2012-04-05 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明提供了一种1-(3-氯-2-羟丙基)-3-甲基咪唑离子液体及其制备方法。本发明离子液体的制备方法具体是，在三口烧瓶中加入浓盐酸，滴加N-甲基咪唑，控制反应温度不超过30℃，反应1h后，用N-甲基咪唑调节pH值；添加乙醇作溶剂，量取环氧氯丙烷于滴液漏斗中，对烧瓶进行加热与搅拌，当溶液温度升至30-80℃时，缓慢滴加环氧氯丙烷，继续反应1-4h后减压蒸馏除去环氧氯丙烷、乙醇与水，冷却至室温；用乙醚作为萃取剂，萃取去除N-甲基咪唑；然后干燥，最后得到离子液体。本发明的离子液体具有合成方法简单、快速的特点，产物对纤维素的溶解性能更强，生产成本较低，离子液体可实现回收再生，充分体现绿色化学原则。
丙基甲基咪唑离子液体及其制备方法

[发明专利]一种环氧氯丙烷的制备方法-CN200910043370.2有效
发明人：冯利民;邓海波;何思列;刘琴;邢志军;李娟 -专利权人：中国石油化工集团公司
申请日： 2009-05-09 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C07D303/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种环氧氯丙烷的制备方法，将过量的氯丙烯在催化剂磷钨酸季铵盐及助催化剂烷基酚聚氧乙烯醚存在下，以双氧水为氧化剂在回流状态下反应直接生成环氧氯丙烷；所得反应液经冷却、静止分相回收催化剂后，反应液的水相、油相分别用氯丙烯、乙二醇进行萃取分离，可提高环氧氯丙烷收率4～10％。
一种环氧氯丙烷制备方法

[发明专利]一种制备环氧氯丙烷的方法-CN202010479299.9在审
发明人：林民;张振涛;杨俊玲;张钰;张化福 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07D303/08 文献下载
摘要：本发明提供一种制备环氧氯丙烷的方法，所述方法包括：以氯丙烯为原料，双氧水为氧化剂，加入溶剂和表面活性剂，在固定床催化反应器中进行反应。本发明提供的方法通过催化作用以及溶剂和表面活性剂的促进作用，使双氧水与氯丙烯在固定床催化反应器中一步反应制得环氧氯丙烷，且催化剂易于分离，可以实现环氧氯丙烷高效率、低能耗、低毒、低副产物、无污染的绿色安全生产，完全可以替代传统氯醇法生产环氧氯丙烷。
一种制备环氧氯丙烷方法

[发明专利]一种制备环氧氯丙烷的方法-CN201310271355.X无效
发明人：倪明前 -专利权人：太仓市恒益医药化工原料厂
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07D303/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备环氧氯丙烷的方法，主要解决现有技术生产环氧氯丙烷过程中氯丙烯转化率低，产物环氧氯丙烷水解的问题。本发明通过采用过氧化氢和氯丙烯为原料，加热至反应温度，强烈搅拌反应，在反应过程中将反应料液以一定流速泵入装填有除水剂的外循环除水系统中循环除水。使得反应平衡向正方向推进，提高了氯丙烯转化率，减少了过氧化氢的用量，实现低能耗、简单、快速地连续生产，得到的反应产物环氧氯丙烷的产率大于90%。
一种制备环氧氯丙烷方法