“环氧开环”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1819446个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种脂肪族环氧稀释剂的制备方法-CN202211617194.0在审
发明人：于鹏浩;高晟弢;李楠;施险峰;姚慧敏;张金忠;粟小理;赖春波 -专利权人：上海树脂厂有限公司;上海华谊（集团）公司
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D301/28 文献下载
摘要：本发明涉及环氧稀释剂制备技术领域，特别是涉及一种脂肪族环氧稀释剂的制备方法。该制备方法包括如下步骤：1)以脂肪醇和环氧氯丙烷为原料，在催化剂存在下进行开环反应；2)开环反应结束后进行闭环反应，得到所述脂肪族环氧稀释剂；其中，所述催化剂包括第一组分，所述第一组分为四氯化锡，或者，本发明以包括第一组份的催化剂进行环氧氯丙烷的开环反应，第一组分为四氯化锡，或者，所述第一组分包括四氯化锡和三氟化硼乙醚溶液，能够得到高环氧值的肪族环氧稀释剂，进一步，在闭环反应中添加固碱，提高脂肪族环氧稀释剂的环氧值，在闭环反应中添加醇类的有机溶剂，提高脂肪族环氧稀释剂的收率。
一种脂肪族环氧稀释剂制备方法

[发明专利]一种水溶性丙烯酸环氧树脂的制备方法-CN201010533565.8无效
发明人：朱华;刘敏;汪的华;甘复兴 -专利权人：武汉大学
申请日： 2010-11-05 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：一种水溶性丙烯酸环氧酯树脂的制备方法，包括环氧树脂与丙烯酸聚合物在叔胺的催化下的酯化反应，还包括酯化反应之前，环氧树脂和一元烷基酸在叔胺的催化下发生的半开环反应，反应过程控制一元烷基酸与环氧树脂中环氧基团的摩尔比为通过准确控制一元烷基酸的用量，确保了环氧的开环反应程度和酯化产物的生成。由于半开环后的环氧树脂仅剩一个环氧基团，将半开环后的环氧一元酸酯与丙烯酸进行酯化反应时仅有一个羧基酯化，因而反应过程平稳，不会凝胶，可大规模生产。
一种水溶性丙烯酸环氧树脂制备方法

[发明专利]一种硅胶基质碱性氨基酸键合固定相及其制备和应用-CN201611069762.2有效
发明人：梁鑫淼;刘艳明;祝建华;金高娃;郭志谋;郭照阳 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-11-29 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明涉及液相色谱固定相，其特征在于硅胶基质、键合相为氨基‑环氧开环反应键合的碱性氨基酸，而且键合相中含有特征的环氧开环反应的基团，首先在硅胶表面引入环氧基团，制备环氧硅胶中间体；然后通过环氧与氨基的开环反应，将碱性氨基酸分子键合到环氧硅胶表面，即得碱性氨基酸基固定相。
一种硅胶基质碱性氨基酸固定及其制备应用

[发明专利]烯丙基缩水甘油醚的合成方法-CN200610096426.7有效
发明人：朱新宝;程竑 -专利权人：南京林业大学;安徽新远化工有限公司
申请日： 2006-09-26 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07D303/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种烯丙基缩水甘油醚的合成方法，包括以烯丙醇、环氧氯丙烷为原料，在固体酸催化剂作用下进行开环反应，制得中间体烯丙基氯醇；再与氢氧化钠进行闭环反应制得烯丙基缩水甘油醚，其特征为固体酸催化剂为高氯酸盐，其用量为反应物质量的0.05～0.5％；烯丙醇与环氧氯丙烷投料的摩尔配比为烯丙醇∶环氧氯丙烷＝1～5∶1；环氧氯丙烷与氢氧化钠的摩尔配比为环氧氯丙烷∶氢氧化钠＝1∶1～1.3；开环反应的反应温度为60本发明具有固体酸催化剂使用方便、对设备腐蚀性低、能提高开环反应选择性、使最终产物的产品环氧值高、有机氯含量低的优点。
丙基缩水甘油合成方法

[发明专利]一种高环氧值烷基缩水甘油醚的制备方法-CN202211149519.7在审
发明人：孙泰龙;侯晶晶;朱毓新;龚雨;杨颖;俞孝伟;陈铭铸;孙祥;奚羽 -专利权人：江苏扬农锦湖化工有限公司;江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07D301/28 文献下载
摘要：本发明属于环氧树脂合成技术领域，具体涉及一种高环氧值烷基缩水甘油醚的制备方法。本发明针对现有技术制备高环氧值丁基缩水甘油醚收率低的缺点，在醚化开环反应阶段采用过量的正丁醇与环氧氯丙烷反应，减少副反应发生，并且本发明在不同的反应中使用不同的催化剂，其中在醚化开环反应阶段采用路易斯酸催化剂，在闭环反应阶段采用相转移催化剂，保证了醚化开环反应和闭环反应均具有较高的反应活性和选择性，同时本发明对产物丁基缩水甘油醚进行减压馏分切割，进一步提高丁基缩水甘油醚的品质，最终得到环氧值大于0.7eq/g的高环氧值丁基缩水甘油醚，收率为75％～89％。
一种高环氧值烷基缩水甘油制备方法

[发明专利]烯丙基缩水甘油醚的合成方法-CN201310080317.6有效
发明人：朱新宝;程振朔;李大钱 -专利权人：安徽新远化工有限公司;南京林业大学
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07D303/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种烯丙基缩水甘油醚的合成方法，包括烯丙醇与环氧氯丙烷发生开环反应制取烯丙基氯醇中间体，以及烯丙基氯醇中间体与氢氧化钠进行闭环反应制取烯丙基缩水甘油醚，开环反应所用的催化剂为活性炭固载三氟化硼催化剂通过使用活性炭固载三氟化硼催化剂催化烯丙醇与环氧氯丙烷发生开环反应，其对开环反应主反应的选择性高，减少副反应的发生，使得制取得到烯丙基缩水甘油醚的环氧值高、有机氯含量低，品质好；另外，该固相催化剂对设备腐蚀性低、开环反应结束后容易与反应产物分离，分离后可循环使用，避免造成环境污染。
丙基缩水甘油合成方法

[发明专利]丁基缩水甘油醚的合成方法-CN201310080273.7有效
发明人：朱新宝;程振朔;王传柱 -专利权人：南京林业大学;安徽新远化工有限公司;连云港致远化工有限公司
申请日： 2013-03-13 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07D303/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种丁基缩水甘油醚的合成方法，包括丁醇与环氧氯丙烷发生开环反应制取丁基氯醇醚中间体，以及丁基氯醇醚中间体与氢氧化钠进行闭环反应制取丁基缩水甘油醚，其中开环反应所用的催化剂为活性炭固载三氟化硼催化剂通过使用活性炭固载三氟化硼催化剂催化丁醇与环氧氯丙烷发生开环反应，其对开环反应主反应的选择性高，减少副反应的发生，使得制取得到丁基缩水甘油醚的环氧值高、有机氯含量低，品质好；另外，该固相催化剂对设备腐蚀性低、开环反应结束后容易与反应产物分离，分离后可循环使用，避免造成环境污染。
丁基缩水甘油合成方法

[发明专利]一种环氧单体阴离子开环聚合的方法-CN201510206006.9有效
发明人：陈晓农;周莹;刘合艳;石淑先;黄雅钦 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2015-04-27 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C08G65/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种环氧单体阴离子开环聚合反应的方法，该方法中使用聚乙二醇作为反应的促进剂，使环氧单体阴离子开环聚合反应的速率显著提高，反应时间明显缩短，而且制得的聚合产物分子量分布窄。
一种单体阴离子开环聚合方法

[发明专利]一种四氢呋喃-环氧丙醇无规超支化共聚醚及其制备方法-CN201210355804.4无效
发明人：范晓东;范伟伟;张万斌;白阳;王罡 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2012-09-24 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种四氢呋喃-环氧丙醇无规超支化共聚醚及其制备方法，选取了四氢呋喃为线型单体，和环氧丙醇进行阳离子开环共聚制备无规超支化聚醚。其中环氧丙醇结构中的三元环醚在聚合反应的链引发过程中首先形成三元环氧鎓离子，高活性的三元环氧鎓离子可同时引发四氢呋喃和环氧丙醇开环聚合而进行无规共聚反应。当环氧丙醇三元环打开进入分子链后，其含有的醇羟基通过链转移反应可形成新的活性点引发链增长，制备出了一种新型的无规超支化脂肪族共聚醚。方法简便易行，原料易得，引发剂来源广泛。
一种呋喃丙醇超支共聚及其制备方法

[发明专利]一种环硅氧烷阴离子非平衡开环聚合的方法-CN99123985.7有效
发明人：谢择民;张志杰;高伟 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 1999-11-23 - 公布日： 2003-12-03 - 主分类号： C08G77/06 文献下载
摘要：本发明一种环硅氧烷阴离子非平衡开环聚合的方法，是采用六甲基二硅氮烷锂盐为引发剂，引发环硅氧烷进行本体或溶液的阴离子非平衡开环聚合的方法，来制备聚硅氧烷。以该方法制备的聚硅氧烷单体转化率可达95-100％。所得高纯度的聚硅氧烷适合于在需要高纯度硅橡胶的领域应用，如航天、高性能电子产品领域。
一种环硅氧烷阴离子平衡开环聚合方法

[发明专利]联产丙二醇甲醚和异丙醇胺的方法-CN202211488025.1在审
发明人：曾露;张峻维;谢坚韧;鲁俊;张巍;李喜田;刘媛 -专利权人：岳阳昌德新材料有限公司
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本申请涉及一种联产丙二醇甲醚和异丙醇胺的方法，包括以下步骤：将甲醇、液氨和环氧丙烷混合，在温度为100℃～200℃、压力为5mPa～20mPa的条件下进行环氧开环反应，得到初级反应液；将初级反应液进行分离提纯通过以甲醇作为反应物和催化剂，以液氨作为反应物和pH调节剂，在无需引入额外催化剂的情况下，通过环氧开环反应可实现联产丙二醇甲醚和异丙醇胺；且通过控制进行环氧开环反应的温度和压力，有效提高丙二醇甲醚和异丙醇胺的收率
联产丙二醇甲醚异丙醇方法

[发明专利]一种耐油耐磨的合成树脂及其制备方法-CN202110367558.3在审
发明人：黎朝力 -专利权人：黎朝力
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C08G18/65 文献下载
摘要：本发明先用三氟乙酸对环氧大豆油开环制得改性环氧大豆油，再将开环的环氧大豆油接枝到聚氨酯上制得聚氨酯共聚物，随后与环氧树脂进行合成，制得环氧聚氨酯合成树脂，最后将环氧聚氨酯合成树脂与助剂导电剂混合制得耐油耐磨的合成树脂
一种耐磨合成树脂及其制备方法

[发明专利]一种制备环己二醇二缩水甘油醚的方法-CN200910308796.6有效
发明人：屈铠甲;夏立锋;何双林;蒋卫和;陈旭辉 -专利权人：岳阳昌德化工实业有限公司
申请日： 2009-10-26 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C07D303/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备环己二醇二缩水甘油醚的方法。包括环氧环己烷水合反应生成环己二醇，环己二醇经脱水后与环氧氯丙烷开环反应合成邻氯醇醚，邻氯醇醚与碱反应合成1，2环己二醇二缩水甘油醚粗产品，粗产品在油水分离后经水洗、过滤、蒸馏出轻组分得到产品，其水合反应的催化剂和开环反应的催化剂均为氟硼酸，其环氧环己烷∶水∶氟硼酸∶环氧氯丙烷的摩尔比为＝1∶5～50∶0.002～0.1∶1.8～2.5。本发明水合反应和开环反应的催化剂均为氟硼酸，实现了两步工艺催化剂的有机统一，既节约了能耗、又缩短了工艺时间，避免了因提纯环己二醇过程中反复进行重结晶产生大量的废水，有利于环境的保护。
一种制备环己二醇二缩水甘油方法

[发明专利]磁性微球表面羧基高度有序排列的构筑方法-CN201911354671.7在审
发明人：康英杰;杜德壮;杨永喆 -专利权人：苏州为度生物技术有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C08F285/00 文献下载
摘要：本发明公开了磁性微球表面羧基高度有序排列的构筑方法，首先，通过水相原位聚合的方法将共聚单体、引发剂、交联剂、环氧单体在种子微球表面包覆形成均匀的环氧壳层；然后，通过均布的环氧基团的开环反应将环氧打开连接羧基单体其工艺合成的羧基磁性微球的表面很光滑，壳层的环氧分布均匀，环氧开环后羧基可以高度有序的排列在微球的表面；羧基磁性微球的粒径分布宽，可以从几十纳米到几微米；表面的环氧基团含量可以通过调节环氧单体的投料量来调节
磁性表面羧基高度有序排列构筑方法

[发明专利]一种胺固化剂改性聚氨酯作用的环氧大豆油胶粘剂及其制备方法-CN201811130480.8有效
发明人：杨小毛 -专利权人：新丰见微化工实业有限公司
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C09J191/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种胺固化剂改性聚氨酯作用的环氧大豆油胶粘剂，其是由环氧大豆油与含有仲氨基的聚氨酯反应得到的，其中，含有仲氨基的聚氨酯中的仲氨基可以作为环氧的胺固化剂对环氧大豆油进行开环固化，从而形成交联。在本发明中，发明人在传统聚氨酯结构中引入可作为胺固化剂的基团，制成胺固化剂改性聚氨酯，即含有仲氨基的聚氨酯，其中的胺固化剂连接于聚氨酯链末端，保留有活泼的仲氨基结构，可高效进攻环氧大豆油的环氧基，引发并催化环氧化合物开环聚合交联，形成环氧交联网络，提高胶粘剂的粘结性能。
一种固化剂改性聚氨酯作用环氧大豆油胶粘剂及其制备方法