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[发明专利]一种环合剂N-（甲氧基羰基）亚氨基碳酸二甲酯及利用该环合剂合成芬苯达唑的方法-CN202310767018.3有效
发明人：潘鹏;程贺;樊竹叶 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种环合剂N‑（甲氧基羰基）亚氨基碳酸二甲酯及利用该环合剂合成芬苯达唑的方法，涉及芬苯达唑及其中间体的制备技术领域，亚氨基碳酸二甲酯在碱催化作用下失去质子，增加了N原子的亲核能力，与氯甲酸甲酯接触时，N原子进攻羰基碳，形成中间体，后氯原子在钠离子作用下从中间体中脱落，得到环合剂N‑（甲氧基羰基）亚氨基碳酸二甲酯，用环合剂N‑（甲氧基羰基）亚氨基碳酸二甲酯与4‑苯硫基邻苯二胺反应，得到的芬苯达唑，反应过程中避免使用过多的有机溶剂及有机碱，有效降低了生产成本，环合剂N‑（甲氧基羰基）亚氨基碳酸二甲酯生产过程中只产生钠盐，不产生铵盐，降低了后期的处理成本和处理难度，对环境友好。
一种环合甲氧基羰基氨基碳酸二甲利用合成芬苯达唑方法

[发明专利]一种氟苯咪唑的制备方法-CN201711123626.1在审
发明人：严家庆;夏兆亮;张智红 -专利权人：江苏宝众宝达药业有限公司
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C07D235/32 文献下载
摘要：然后将酰化反应液滴加到氟苯和三氯化铝体系中进行傅克反应，再将氨水、甲醇、傅克产物加入密闭反应器进行胺化反应，接着将胺化产物、甲醇、钯碳催化剂加入高压加氢反应釜进行还原，再向向除去催化剂的还原反应液中加入环合剂进行环合，最后向环合反应液中滴加双氧水进行氧化。本发明的优点在于(1)环合反应时，中间体不存在羰基的钝化作用，环合反应更加顺利，反应时间大大缩短；(2)采用加氢还原法来还原硝基，比传统硫化碱法更加经济环保；(3)环合剂采用更为低廉的氰氨基甲酸甲酯，降低了生产成本
一种咪唑制备方法

[发明专利]5-氟吡啶衍生物的制法-CN92106681.3无效
发明人：杨文衡;安英 -专利权人：山东新华制药厂
申请日： 1992-08-21 - 公布日： 1994-03-02 - 主分类号： C07D213/69 文献下载
摘要：一种5-氟吡啶衍生物的制法，即由相应的氟取代乙酸酯与甲酸酯缩合，再与丁酮酰胺环合，缩合剂、环合剂是醇钠，制备2、6-二羟基-5-氟-3-乙酰吡啶，用其3-乙酰基-，可以合成相应的5-氟菸酰基乙酸烷基酯；
吡啶衍生物制法

[发明专利]抗病毒剂环西多福韦新衍生物-CN200410022346.8有效
发明人：杨勤;胡键;徐鸣夏 -专利权人：横店集团成都分子实验室有限公司
申请日： 2004-04-19 - 公布日： 2005-11-02 - 主分类号： C07F9/6571 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗病毒剂环西多福韦新衍生物，本发明还公开了新衍生物的制备方法，以关键中间体(S)－N1－[(3－三苯甲氧基－2－乙基磷酸甲氧基)甘油醇]－胞嘧啶为原料，在缩合剂的作用下与Boc－氨基酸缩合得中间化合物，再脱除Boc保护基、三苯甲基保护基并水解磷酸酯后在环合剂的作用下将磷酸与侧链羟基环合而得新衍生物。
抗病毒剂环西多福韦新衍生物

[发明专利]疏通心、脑微循环合剂-CN201710664410.X在审
发明人：纪景先 -专利权人：纪景先
申请日： 2017-08-02 - 公布日： 2018-01-23 - 主分类号： A61K36/71 文献下载
摘要：本发明的疏通心、脑微循环合剂是运用纯中医中药按照不同比例配制，用水适量，熬制成的合剂，让病人口服，治疗各种心脑缺血性疾病，属于中医药领域，是专用于治疗心脑微循环堵塞造成的各种缺血性疾病，口服本合剂，彻底解决了目前在国内外
疏通微循环合剂

[发明专利]一种合成1，2，3，4‑喹唑啉‑2，4‑二酮衍生物的新方法-CN201210053792.X有效
发明人：林炎鑫;颜峰峰 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2012-02-25 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07D239/96 文献下载
摘要：本发明以依托酸酐与(4‑氨基苯基)氨基甲酸叔丁酯(Ⅱ)开环缩得到化合物(Ⅲ)，然后再在环合剂作用下，环合得到目标产物(Ⅳ)。本发明还提供了一种新的中间体化合物(Ⅲ)。
一种合成喹唑啉衍生物新方法

[其他]联苯双酯的合成方法-CN86107486无效
发明人：曾昭钧 -专利权人：沈阳药学院
申请日： 1986-10-29 - 公布日： 1988-05-11 - 主分类号： C07D317/00 文献下载
摘要：该方法的特点是以没食子酸为起始原料，经酯化、单甲醚化、将所得单甲醚用冰酯酸或氯代甲烷类作溶剂先溴化得到一个单一的新化合物2-溴-3，4-二羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯，然后再用二氯甲烷和碘化钾作环合剂进行环合反应从而克服了原工艺先环合后溴化，选择性差、副产物多、分离难、收率低的缺点。简化了工艺，提高了收率。
联苯合成方法

[发明专利]一种假性紫罗兰酮选择性环合方法-CN201910349736.2有效
发明人：周祖新;王爱民;何卫平 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-04-28 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07C45/67 文献下载
摘要：本发明提供了一种假性紫罗兰酮选择性环合方法，其特征在于，其原料包括：浓硫酸20～35重量份、五氧化二磷15～25重量份、石油醚10～15重量份、甲醇5～8重量份、假性紫罗兰酮25～40重量份。本发明在精馏过的假性‑紫罗兰酮中加入一定比例的浓硫酸和五氧化二磷混合物作为环合剂，并加入石油醚、甲醇作为溶剂，低温下搅拌均匀，使环合过程中的β‑紫罗兰酮选择性明显增加，含量达到97％以上，减小分离难度。
一种假性紫罗兰选择性环合方法

[发明专利]化学镀覆高耐蚀性非晶态镍磷合金的溶液及方法-CN89104018.8无效
发明人：沈伟;易俊明;叶昌棋;邓日智;刘闽 -专利权人：机械电子工业部武汉材料保护研究所
申请日： 1989-06-15 - 公布日： 1994-05-18 - 主分类号： C23C18/34 文献下载
摘要：镀液组成克分子浓度比[Ni2+]/[HPO2-]/[络合剂]＝1.0/2.5/2.0，复合使用的络合剂中至少含有一种可与镍离子形成五元环和六元环合物的多啮配体合剂。
化学镀覆高耐蚀性非晶态合金溶液方法

[发明专利]一种4-氯-6-甲氧基-7-苄氧基喹啉的制备方法-CN202211268258.0在审
发明人：陈剑;张文超;张超 -专利权人：常州佳德医药科技有限公司
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D215/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氯‑6‑甲氧基‑7‑苄氧基喹啉的制备方法，以1‑(4‑(苄氧基)‑5‑甲氧基‑2‑硝基苯基)乙酮为起始原料，经过烯胺化、还原环合、氯代反应制备得4‑氯‑6‑甲氧基‑7‑苄氧基喹啉，反应原料易得，不需高温高压，常压即可操作，反应条件温和，工艺简洁，操作简便，收率高，成本低，适合工业化放大生产；制备7‑苄氧基‑6‑甲氧基‑1H‑喹啉‑4‑酮采用强还原环合剂二步一锅法：由原硝基还原为氨基后再经过环合试剂进行环合得到目标
一种甲氧基苄氧基喹啉制备方法

[其他]维生素B6中间体4-甲基-5-烷氧基唑的合成工艺-CN86101512无效
发明人：周后元 -专利权人：国家医药管理局上海医药工业研究院
申请日： 1986-07-07 - 公布日： 1988-01-13 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明用α-氨基丙酸-草酸同步酯化制备的N-烷氧草酰-α-氨基丙酸酯在三氯氧磷-脂肪叔胺-芳烃环合剂系统中失水环合成4-甲基-5-烷氧基-2-唑酸酯，后者经碱水解，酸化、脱羧三步一锅合成4-甲基-5-
维生素 b6 中间体甲基烷氧基唑合成工艺

[发明专利]一种制备苯并咪唑酮的方法-CN201711336208.0在审
发明人：李华振;侯利国;李保铃;殷福东;孙蒂;王磊 -专利权人：山东汇海医药化工有限公司
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07D235/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备苯并咪唑酮的方法，邻苯二胺与尿素在水中及碱性条件下，发生环合反应；反应结束后，蒸出部分溶剂水，之后降至室温，过滤，干燥得苯并咪唑酮；反应母液套用。本发明使用尿素做环合剂，产生的副产物易于吸收利用，不产生废水；实现反应物料在均相反应体系中进行，反应物料充分混合；反应温度恒定，反应易于控制；溶剂水多次套用，实现了绿色化合成，产品收率达到99％，纯度达到
一种制备苯并咪唑方法

[其他]维生素B6中间体4-甲基-5-烷氧基唑的合成工艺-CN101986000001512在审
发明人：周后元 -专利权人：国家医药管理局上海医药工业研究院
申请日： 1986-07-07 - 公布日： 1989-03-08 - 主分类号：文献下载
摘要：本发明用α－氨基丙酸－草酸同步酯化制备的Ｎ－烷氧草酰－α－氨基丙酸酯在三氯氧磷－脂肪叔胺－芳烃环合剂系统中失水环合成４－甲基－５－烷氧基－２－噁唑酸酯，后者经碱水解，酸化、脱羧步一锅合成４－甲基－５－烷氧基噁唑
维生素 b6 中间体甲基烷氧基合成工艺

[发明专利]6－氯－4－羟基－2－甲基－2H－噻吩并（2，3－e）－1，2－噻嗪－1，1－二氧化物－3－羧酸酯的合成方法-CN03142015.X有效
发明人：樊伟明;翁杭辉;丁建明;任秉钧 -专利权人：浙江震元制药有限公司
申请日： 2003-08-01 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备式3的6－氯－4－羟基－2－甲基－2H－噻吩并(2，3－e)－1，2－噻嗪－1，1－二氧化物－3－羧酸酯的方法，该方法包括步骤：(a)以烷氧基镁作为碱性环合剂，在有机溶剂和40℃－157℃反应温度下，使式4的化合物环合，和(b)从反应混合物中分离出式3化合物。
羟基甲基噻吩噻嗪二氧化物羧酸合成方法

[发明专利]维生素B6中间体4-甲基-5-烷氧基唑的合成工艺-CN86101512.6无效
发明人：周后元 -专利权人：国家医药管理局上海医药工业研究院
申请日： 1986-07-07 - 公布日： 1989-03-08 - 主分类号： C07D263/42 文献下载
摘要：本发明用α-氨基丙酸-草酸同步酯化制备的N-烷氧草酰-α-氨基丙酸酯在三氯氧磷-脂肪叔胺-芳烃环合剂系统中失水环合成4-甲基-5-烷氧基-2-噁唑酸酯，后者经碱水解，酸化、脱羧步一锅合成4-甲基-5-烷氧基噁唑
维生素 b6 中间体甲基烷氧基合成工艺

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