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[发明专利]纳米碳基材料及其制备方法和环氧丙烷的醚化方法-CN201910081692.X有效
发明人：史春风;康振辉;刘阳;黄慧;王肖;赵娟;蔺晓玲 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2019-01-28 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： B01J21/18 文献下载
摘要：本公开涉及一种纳米碳基材料及其制备方法和环氧丙烷的醚化方法。该环氧丙烷的醚化方法包括：使环氧丙烷和醚化剂在催化剂的存在下接触进行反应，其中，所述催化剂含有纳米碳基材料。本公开采用特殊的纳米碳基材料作为催化剂催化环氧丙烷的醚化反应，能够在温和的条件下实现对环氧丙烷的醚化，且原料转化率高，目标产物选择性也得到优化。
纳米基材料及制备方法丙烷

[发明专利]光催化烯丙基化/环丙烷化串联反应合成1,1-二取代环丙烷的方法-CN201910373614.7有效
发明人：赵贵财;罗文萍;方烨汶;陈斌;张皓荐 -专利权人：宁波工程学院
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种光催化烯丙基化/环丙烷化串联反应合成1,1‑二取代环丙烷的方法，具体步骤如下：往具有搅拌子的反应管中加入烯丙基卤代物、Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6和卤甲基双(邻苯二酚)硅酸酯，抽真空，充入氮气保护后注入二甲亚砜；然后将反应管于光照条件下搅拌45‑50小时后结束反应，用乙酸乙酯和饱和食盐水稀释反应液，然后萃取；干燥，蒸馏得到1,1‑二取代环丙烷；本发明首次应用光催化烯丙基化/环丙烷化串联反应策略，高效合成1,1‑二取代环丙烷；具有反应效率高、底物普适性好、官能团兼容性强、操作简便，以及反应条件温和等优点。
光催化丙基丙烷串联反应合成取代方法

[发明专利]一种具有环丙烷内酯结构的化合物的制备方法和人工合成的DNA金属酶的制备方法-CN202111543617.4在审
发明人：李灿;苗文慧;郝静雅 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D307/93 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有环丙烷内酯结构的化合物的制备方法和人工合成的DNA金属酶的制备方法，所述方法以烯丙基重氮酯为原料，经催化环丙烷化反应制备所述具有环丙烷内酯结构的化合物；所述催化环丙烷化反应的催化剂为人工合成的利用人工G四链体DNA金属酶成功的以高对映体选择性催化了分子内的环丙烷化反应，可以得到环丙烷γ内酯的结构。反应在水相中进行，反应条件温和，无污染，是一种绿色环保，可以以高对映选择性催化形成环丙烷γ内酯结构的方法。
一种具有丙烷内酯结构化合物制备方法人工合成 dna 金属

[发明专利]一种铜类催化剂催化多环烯烃的环丙烷化的方法-CN202111041235.1有效
发明人：邹吉军;张香文;潘伦 -专利权人：天津大学
申请日： 2021-09-06 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07C2/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜类催化剂催化多环烯烃的环丙烷化的方法，包括如下步骤：①在N2氛围下将多环烯烃与溶剂、铜类催化剂和碱液加入到反应器中；②缓慢加入重氮甲烷前体，进行环丙烷化反应；③反应结束时加淬灭剂淬灭反应，得到含有环丙烷产物的有机相。
一种催化剂催化烯烃丙烷方法

[发明专利]S-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酸的连续化制备方法-CN202110150613.3在审
发明人：洪浩;洪亮;陶建;郑淞元;刘斌;吉重瑞;周尊辉;崔瑜霞 -专利权人：天津凯莱英制药有限公司
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12P7/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种S‑(+)‑2,2‑二甲基环丙烷甲酸的连续化制备方法。该连续化制备方法包括：在连续化反应器中，使包含2,2‑二甲基环丙烷甲酸乙酯的反应原料在固定化酶的催化作用下进行连续化水解反应，得到S‑(+)‑2,2‑二甲基环丙烷甲酸，其中，固定化酶装填于连续化反应器中。本申请中的连续化制备方法一方面避开了对固定化酶的搅拌作用，从而大幅地降低了固定化酶破碎的概率；另一方面集中的固定化酶在很大程度上提高了反应效率，缩短了反应时间。且采用该连续化制备方法可使S‑(+)‑2,2‑二甲基环丙烷甲酸的收率达到80%。同时，该连续化制备方法不受反应规模大小的限制，易于实现放大生产。
甲基丙烷甲酸连续制备方法

[发明专利]固体超强酸催化剂催化烯烃环丙烷化反应的方法-CN202111040079.7有效
发明人：邹吉军;史成香;潘伦;张香文 -专利权人：天津大学
申请日： 2021-09-06 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07C2/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种固体超强酸催化烯烃环丙烷化的方法，包括如下步骤：①在‑30℃～10℃和氮气氛围下，将固体超强酸催化剂与锌类卡宾体混合；②向步骤①的体系中加入原料烯烃进行反应；③分离提纯步骤②的反应产物即得到环丙烷化产物本发明采用固体超强酸作为烯烃环丙烷化反应的非均相催化剂具有容易与反应物分离、可重复使用等优点；烯烃的转化率和产物收率高。
固体强酸催化剂催化烯烃丙烷反应方法

[发明专利]环丙烷骨架单膦配体及其钯配合物以及制备方法和应用-CN202210095869.3在审
发明人：朱守非;刘华伟;孙伟;李文涛;党玲;黄明耀;张新羽 -专利权人：南开大学
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明提供了环丙烷骨架单膦配体及其钯配合物以及制备方法和应用，具体的讲是从反式1,2‑二芳基乙烯出发，经环丙烷化反应、脱溴反应、取代反应等步骤合成具有反式二芳基取代的环丙烷骨架单膦配体。上述环丙烷骨架单膦配体和钯盐配位后制备的钯配合物，在催化C‑N键偶联反应中表现出很高的活性，具有很好的应用前景。
丙烷骨架单膦配体及其配合以及制备方法应用

[发明专利]2-(邻羟基苯基)环丙烷-1-甲酸的制备方法-CN201310217597.0有效
发明人：陆欣宇;王慧辰;朱为宏 -专利权人：上海爱普植物科技有限公司;爱普香料集团股份有限公司
申请日： 2013-06-04 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07C62/06 文献下载
摘要：一种制备2-(邻羟基苯基)环丙烷-1-甲酸的方法，以邻烷氧基肉桂酸为原料，经热解脱羧、卤素加成、环丙烷基化得到2-(邻烷氧基苯基)环丙烷-1,1-二甲酸乙酯，再通过脱酯基、水解、去甲基化等步骤制备了新型烟用香料2-(邻羟基苯基)环丙烷-1-甲酸。路线中的原料和试剂均为商业化的产品，原料易得，各步反应均为经典有机反应，尤其是环丙烷基化一步避免使用价格昂贵三甲基卤化亚砜（TMSOX,X=Cl,Br,I）试剂，显著降低生产成本。经工艺优化，反应的总收率达到53%。本发明方法具有操作简单、合成收率高、原料和试剂成本低廉和易于规模化生产等优点。利用本发明方法制备的2-(邻羟基苯基)环丙烷-1-甲酸主要用于香料和香精工业。
羟基苯基丙烷甲酸制备方法

[发明专利]一种丙烷工业化连续制备环氧丙烷的系统及方法-CN202110737470.6在审
发明人：杨建平;孙丽丽;何琨;李勇;钟亮;陆明;赵晓艳 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中石化上海工程有限公司;中石化炼化工程（集团）股份有限公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07C5/333 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙烷工业化连续制备环氧丙烷的系统及方法，该系统包括相连接的丙烷脱氢反应单元和丙烷脱氢分离单元，甲醇输出、分离单元的丙烯输出、过氧化氢提浓单元的过氧化氢输出分别与环氧丙烷反应单元的输入连接；甲醇输出或甲烷输出与裂解制氢反应单元的输入连接，裂解制氢提纯单元的输出及丙烷脱氢分离单元的第二输出均与过氧化氢反应单元的第一输入连接。该方法以廉价的丙烷、水、空气作为原料，同时合理利用丙烷脱氢副产的氢气作为制备过氧化氢的原料，不足的氢气采用甲醇或甲烷通过裂解制氢反应加以补充，由此实现了丙烷工业化连续制备环氧丙烷。
一种丙烷工业化连续制备系统方法

[发明专利]一种强化丙烯环氧化制备环氧丙烷的无醚化智能系统及工艺-CN201910867724.9在审
发明人：张志炳;张锋;周政;李磊;孟为民;王宝荣;杨高东;罗华勋;杨国强;田洪舟 -专利权人：南京延长反应技术研究院有限公司
申请日： 2019-09-14 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： B01J8/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种强化丙烯环氧化制备环氧丙烷的无醚化智能系统及工艺，涉及丙烯环氧化制备环氧丙烷的技术领域，包括：内部设置有第一反应区、第二反应区和第三反应区的反应罐，第一反应区连接有用于制备和输送过氧化氢、乙腈和催化剂的混合液的混合溶剂存储罐，第二反应区连接有用于储存和输送丙烯的混合溶剂存储罐，第三反应区连接有用于接收丙烯环氧化产物，并对环氧化产物进行气液分离的气液分离器，且反应罐外部设置有连通第二反应区和第三反应区的循环泵，本发明提供的强化丙烯环氧化制备环氧丙烷的无醚化智能系统及工艺，达到了在制备环氧丙烷过程中，不会造成设备腐蚀且无醚类产物生成的效果。
一种强化丙烯氧化制备丙烷无醚化智能系统工艺

[发明专利]一种强化丙烯环氧化制备环氧丙烷的无醚化系统及工艺-CN201910867736.1有效
发明人：张志炳;张锋;周政;李磊;孟为民;王宝荣;杨高东;罗华勋;杨国强;田洪舟 -专利权人：南京延长反应技术研究院有限公司
申请日： 2019-09-14 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种强化丙烯环氧化制备环氧丙烷的无醚化系统及工艺，涉及丙烯环氧化制备环氧丙烷的技术领域，包括：内部设置有第一反应区、第二反应区和第三反应区的反应罐，第一反应区连接有用于制备和输送过氧化氢、乙腈和催化剂的混合液的混合溶剂存储罐，第二反应区连接有用于储存和输送丙烯的混合溶剂存储罐，第三反应区连接有用于接收丙烯环氧化产物，并对环氧化产物进行气液分离的气液分离器，且反应罐外部设置有连通第二反应区和第三反应区的循环泵，本发明提供的强化丙烯环氧化制备环氧丙烷的无醚化系统及工艺，达到了在制备环氧丙烷过程中，不会造成设备腐蚀且无醚类产物生成的效果的效果。
一种强化丙烯氧化制备丙烷无醚化系统工艺

[发明专利]一种负载型催化剂催化多环烯烃的环丙烷化的方法-CN202111041287.9有效
发明人：邹吉军;张香文;潘伦 -专利权人：天津大学
申请日： 2021-09-06 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07C2/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载型催化剂催化多环烯烃的环丙烷化的方法，包括如下步骤：①在N2氛围下将多环烯烃与溶剂、负载型催化剂和碱液加入到反应器中混合均匀；②缓慢加入重氮甲烷前体，进行环丙烷化反应；③反应结束时加淬灭剂淬灭反应，分离催化剂，得到含有环丙烷产物的有机相。
一种负载催化剂催化烯烃丙烷方法

[发明专利]光催化非芳基重氮化合物和烯烃的环丙烷化反应-CN202010109397.3有效
发明人：吕健;段得鹏;尚万送;刘永军 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2020-02-22 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07C69/753 文献下载
摘要：本发明公开了属于有机合成技术领域的一种光催化非芳烃重氮化合物和烯烃的环丙烷化反应，制备多取代环丙烷类化合物的方法。所述方法为：以Ir光敏剂为催化剂，在蓝光LED灯的照射条件下，将非芳烃重氮化合物和烯烃完成环丙化反应，可直接生成多取代环丙烷化合物。本发明所述的光催化非芳烃重氮化合物和烯烃的环丙烷化反应，制备多取代环丙烷类化合物的方法具有科学合理，环境友好，合成方法简单，目标化合物产率高等特点。更为重要的是，该方法能单一合成环丙烷化合物，避免非芳烃重氮类化合物在过渡金属或Lewis酸等条件下，易于发生1,2‑氢转移生成不饱和羰基化合物副产物的弊端。
光催化非芳基重氮化烯烃丙烷反应

[发明专利]环丙烷类化合物连续合成的方法及装置-CN201910589163.0在审
发明人：洪浩;卢江平;丰惜春;孙兴芳;张锋 -专利权人：凯莱英医药集团(天津)股份有限公司
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种环丙烷类化合物连续合成的方法及装置。该方法包括以下步骤：在第一反应器中连续进行重氮甲烷前体的合成反应，第一反应器的反应产物流入分离器中进行分层，分层得到的有机相溢流进入第二反应器，在第二反应器中连续消耗重氮甲烷前体制备重氮甲烷并原位进行富电子单烯烃环丙烷化反应得到环丙烷类化合物应用本发明的技术方案，可以实现自动化控制，减少高风险物料的转移，避免进行重氮甲烷溶液的管路转移风险，有效提高生产安全性；而且设备简单，可以节省设备投资，能够安全定量的实现重氮甲烷生成以及烯烃环丙烷化反应的同时进行
重氮甲烷反应器类化合物环丙烷分层分离器环丙烷化反应重氮甲烷溶液生产安全性自动化控制合成反应节省设备连续合成单烯烃富电子烯烃环有机相丙烷前体溢流消耗应用安全投资

[发明专利]一种微通道连续流环氧氯丙烷双氧水脱色的方法-CN202111373760.3在审
发明人：王怡明;申高忠;张晓阳;张巍伟;李正启;陈正娟 -专利权人：江苏瑞祥化工有限公司
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D301/32 文献下载
摘要：本发明提出了一种微通道连续流环氧氯丙烷双氧水脱色的方法，其过程如下：置色度偏高的环氧氯丙烷、双氧水以及催化剂于微通道反应器中反应，冷却降温所得反应液并进行连续分层，油相连续化脱水精馏即得环氧氯丙烷；所述色度偏高环氧氯丙烷色度为本发明通过将色度偏高的环氧氯丙烷、双氧水和催化剂泵入微通道反应器进行连续流反应，在碱催化作用下，除去环氧氯丙烷中的微量有色杂质，再经脱水精馏后得到色度正常的环氧氯丙烷。
一种通道连续流环氧氯丙烷双氧水脱色方法

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