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[发明专利]一种制备电子级锗烷联产电子级四氟锗烷的方法及装置-CN202011504902.0在审
发明人：蔡江;曾宪友 -专利权人：天津中科拓新科技有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C01B6/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备电子级锗烷联产电子级四氟锗烷的方法及装置。将二氧化锗溶解到酸中，然后加入硼氢化钠；二氧化锗和硼氢化钠在酸性环境中进行反应；得到锗烷粗品气；将锗烷粗品气在压力0.3～0.8MPa、‑70～‑35℃操作条件下进行精制，得到纯度≥99.999％的电子级锗烷产品和粗乙锗烷；将得到的粗乙锗烷与氟气进行反应；得到四氟锗烷粗品气；将四氟锗烷粗品气在压力0.2～0.7MPa、‑20.4～16.7℃操作条件下进行精制，得到纯度≥99.999％的电子级四氟锗烷产品。锗烷精制采用低温双效精馏工艺，节约能耗≥30％。
一种制备电子级锗烷联产级四氟锗烷方法装置

[发明专利]一种连续生产超纯磷烷的方法及装置-CN202210379458.7在审
发明人：周桂明 -专利权人：沧州渤海新区盛泰化工有限公司
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C01B25/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续生产超纯磷烷的方法及装置。黄磷、石灰在水环境下，流量计控流加入氢氧化纳溶液，多台反应釜并联，交替投料生产和排出反应盐溶液；得到粗品磷烷；粗品磷烷通过两级低温冷冻将高沸点杂质冷冻于冷凝器中；冷冻除杂后的粗品磷烷进入恒压缓冲罐向精馏、吸附装置供气；恒压缓冲罐提供的粗品磷烷通过双级低温低压精馏塔除去高、低沸点杂质；将精馏后的磷烷进行吸附；得到纯度≥99.99999的超纯磷烷产品；本发明采用三台反应釜并联交替投料能连续生产磷烷，易于实现工业规模化生产
一种连续生产超纯磷烷方法装置

[实用新型]一种七氟烷粗品原液处理装置-CN201922192740.0有效
发明人：孙秀伟;刘晓斐;国鹏;王宝亮 -专利权人：济南爱思医药科技有限公司
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： B01D36/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种七氟烷粗品原液处理装置，包括压滤筒，所述压滤筒一端设置有密封端头；所述压滤筒另一端设置有压滤板；所述压滤筒靠近密封端头一端底部设置有压滤筛网；所述压滤筒中部设置有排废法兰；所述排废法兰上设置有开关阀；所述压滤筒外部远离密封端头一端固定有压滤杆；所述压滤杆活动伸入到压滤筒并与压滤板固定；所述压滤杆由动力伸缩机构驱动；所述压滤筒顶部正对压滤筛网设置有进料法兰；本实用新型的七氟烷粗品原液处理装置，采用粗滤和压滤后得到七氟烷粗品原液，并通过水洗和后续蒸馏能够回收残留七氟烷粗品原液，其收率高，且七氟烷粗品原液杂质含量少。
一种七氟烷粗品原液处理装置

[发明专利]一种高纯锗烷的纯化生产工艺及其生产系统-CN202010760970.7在审
发明人：曹小林;裴友宏;何西;程紧 -专利权人：江西华特电子化学品有限公司
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C01B6/06 文献下载
摘要：一种高纯锗烷的纯化生产工艺及其生产系统，纯化生产工艺包括以下步骤：对吸附器填装吸附剂；配置碱性液体通入碱洗器；用氦气抽空置换多个系统容器和管道，并活化吸附器；将冷凝器和冷阱预冷冻；将锗烷粗品脱除二氧化碳杂质；锗烷粗品脱除水分；锗烷粗品进入吸附器中深度脱除杂质；锗烷粗品在冷阱中分离锗烷和氢气；锗烷粗品冷阱内深度脱除杂质；收集得到高纯锗烷。纯化生产系统，包括：锗烷生产系统和锗烷纯化系统；锗烷纯化系统包括：碱洗器、冷凝器、1#吸附器、2#吸附器和冷阱；本方案一种高纯锗烷的纯化生产工艺，其方法简单和易于操作，能制备高纯度5.5N锗烷，克服了现有技术中制备高纯度锗烷需要投资大
一种高纯纯化生产工艺及其生产系统

[发明专利]一种格拉司琼中间体的制备方法-CN201910989201.1有效
发明人：林浩;李彬;任国宝;吴彦 -专利权人：杭州励德生物科技有限公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C07D451/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种格拉司琼中间体的制备方法，包括如下步骤：步骤1：由式Ⅲ的丙酮二羧酸经过曼尼希反应得到式Ⅳ的假石榴皮碱；步骤2：由假石榴皮碱与羟胺反应制备式Ⅴ的3‑高托品酮肟；步骤3：采用以下方案之一：一：3‑高托品酮肟经红铝和路易斯酸催化还原得到式Ⅰ的3α‑高托品烷胺粗品，3α‑高托品烷胺粗品直接用于格拉司琼的制备或3α‑高托品烷胺粗品经纯化后用于格拉司琼的制备；二：3‑高托品酮肟经兰尼镍催化加氢还原得到高托品烷胺的混合物，纯化后得到式Ⅰ的3α‑高托品烷胺，再用于格拉司琼的制备。
一种格拉司琼中间体制备方法

[发明专利]一种连续生产超纯砷烷的方法及装置-CN202210380424.X在审
发明人：周桂明 -专利权人：沧州渤海新区盛泰化工有限公司
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C01G28/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种连续生产超纯砷烷的方法及装置。浓硫酸在水环境下，螺旋进料器控制加入砷化锌，多台反应釜并联，交替投料生产和排出反应液；得到粗品砷烷；粗品砷烷通过两级低温冷冻将高沸点杂质冷冻于冷凝器中；交替低温收集砷烷、加热气化砷烷给后续工序提供气源；低温冷阱收集结束后加热提供的粗品砷烷通过双级低温低压精馏塔除去高、低沸点杂质；将精馏后的砷烷进行吸附；得到纯度≥99.99999的超纯砷烷产品，精制过程砷烷收率≥90％，与传统工艺相比，双级低温低压精馏工艺节能将超纯砷烷产品通过质量流量计充装于低温负压钢瓶组。实现超纯砷烷的规模化充装。
一种连续生产超纯砷烷方法装置

[发明专利]一种盐酸美金刚的制备方法-CN201710145610.4在审
发明人：苏旭;许蔚 -专利权人：张家港九力新材料科技有限公司
申请日： 2017-03-13 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸美金刚的制备方法，在1，3‑二甲基金刚烷和乙腈、浓硫酸体系下，直接反应生成粗品1‑乙酰胺基‑3，5‑二甲基金刚烷；所得粗品1‑乙酰胺基‑3，5‑二甲基金刚烷不需要纯化直接用于下一步水解反应采用乙二醇做溶剂，碱性条件下水解得到粗品美金刚，用正庚烷等烃类溶剂萃取粗品美金刚，直接往萃取液中加入浓盐酸或盐酸的有机溶液，得到粗品盐酸美金刚固体，然后使用醇‑乙酸乙酯体系重结晶制得精品盐酸美金刚。
一种盐酸金刚制备方法

[发明专利]一种光气法制备异氰酸酯基烷氧基硅烷的系统和方法-CN202111608693.9在审
发明人：李建峰;王鹏;尚永华;牛康宁;何伟;王鹏飞;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种光气法制备异氰酸酯基烷氧基硅烷的系统及其方法，包括：光化反应器：将胺基烷氧基硅烷与光气进行光化反应；静态气液分离器：从光化反应器中流出的反应液进行分离，得到反应液一和气相一；动态气液分离器：在搅动下将反应液一进行气液分离，得到含有异氰酸酯基烷氧基硅烷的粗品和气相二；粗品缓冲罐：收集含异氰酸酯基烷氧基硅烷的粗品；精馏塔：将粗品进行精馏分离后得到异氰酸酯基烷氧基硅烷；尾气回收器：收集气相一和气相二
一种光气法制氰酸酯基烷氧基硅烷系统方法

[发明专利]3-乙烯基-7-（噻唑甲氧亚氨基）头孢烷酸晶型及制备方法-CN202011596843.4有效
发明人：林辉;傅海燕;李庆;冒佳军;李勇宽 -专利权人：广药白云山化学制药(珠海)有限公司;广州白云山医药集团股份有限公司白云山化学制药厂
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：一种3‑乙烯基‑7‑(噻唑甲氧亚氨基)头孢烷酸晶型的制备方法，包括：S1：制备3‑乙烯基‑7‑(噻唑甲氧亚氨基)头孢烷酸的粗品；S2：制备所述粗品的磷酸盐；S3：将所述粗品的磷酸盐加入水溶液中，在1～5本发明对粗品精制处理，控制温度、pH值、饱和度、分步加入有机溶剂，得到稳定性良好且具备抗菌性的3‑乙烯基‑7‑(噻唑甲氧亚氨基)头孢烷酸晶体。
乙烯基噻唑甲氧亚氨基头孢烷酸晶型制备方法

[实用新型]一种六溴环十二烷用精制装置-CN201721408999.9有效
发明人：孙仿建;王艳红;孙曼宁 -专利权人：潍坊裕凯化工有限公司
申请日： 2017-10-27 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C07C17/38 文献下载
摘要：本实用新型涉及阻燃剂生产设备技术领域，尤其涉及一种六溴环十二烷用精制装置，包括粗品离心机、粗品收集槽、碱液储罐、蒸馏釜、碱洗釜和双锥干燥器，粗品离心机的出料口连通粗品收集槽，粗品收集槽连通碱液储罐，粗品离心机的排液口连通蒸馏釜的进液口，蒸馏釜的排气口连通冷凝器的热介质进口，冷凝器的热介质出口连通溶剂收集槽，冷凝器的冷却介质进口连通六溴环十二烷粗品收集槽的物液排出口，冷凝器的冷却介质出口连通碱洗釜的物料进口，碱洗釜的物料出口连通双锥干燥器利用本实用新型中的精制装置，可利用蒸馏釜蒸出的气体余热来预热粗品和碱液混合液，大大缩短了碱洗过程中的加热时间，减少了对蒸汽的消耗。
粗品连通收集槽蒸馏釜六溴环十二烷精制装置离心机碱洗釜冷凝器本实用新型双锥干燥器碱液储罐冷却介质出口冷却介质进口设备技术领域连通冷凝器热介质出口热介质进口溶剂收集槽阻燃剂生产碱洗过程气体余热物料出口物料进口出料口混合液进液口排气口排液口预热碱液液排加热蒸汽消耗出口

[发明专利]一种高纯度盐酸金刚烷胺的制备方法-CN202010873532.1在审
发明人：刘晓黎;刘涛;邴亚芬;杨渐飞;孙倩 -专利权人：中涛新材料有限公司
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C07C211/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度盐酸金刚烷胺的制备方法，所述方法为：萃取，将生产盐酸金刚烷胺过程中反应好的物料经过萃取油萃取后静置分层；水洗，分层完成后转入水洗釜除酸、除杂；结晶，转入结晶釜结晶后通过离心机脱干萃取油，得粗品；洗涤，将粗品通过离心机分离，脱干萃取油，得出粗品，将粗品投入洗涤釜，加入洗涤剂，搅拌洗涤；分离，用全自动自卸料离心机将物料和水分离，得出精品，装入双锥干燥机烘干后，包装成品。在实际使用中，减少排放废水，工艺改进后现水量少，可在生产中套用回收，达到零排放，盐酸金刚烷胺纯度由99.15％，提高到99.96％；最大单杂由0.26％，下降到0.03％；满足大部分样品、试剂需求得盐酸金刚烷胺，盐酸金刚烷胺回收率89.5％。
一种纯度盐酸金刚烷胺制备方法

[发明专利]一种环烷氨基苯酚类中间体的制备方法-CN201910429598.9在审
发明人：刘作家;汪劲;汪尔康 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C07C45/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种环烷氨基苯酚类中间体的制备方法，包括以下步骤：A)将烷基取代的苯酚、六亚甲基四胺和乙酸或其衍生物进行反应，得到第一粗品；B)将所述第一粗品和环烷基胺类化合物进行反应，得到第二粗品；C)将所述第二粗品、氢化还原剂在醇溶剂中反应，得到烷氨基苯酚类中间体。本申请提供的环烷基氨基苯酚类中间体的制备方法过程简单、条件温和，且制备的烷氨基苯酚类中间体的纯度与收率良好，适合工业化生产。
苯酚类粗品制备环烷氨基烷氨基六亚甲基四胺制备方法过程乙酸环烷基氨基氢化还原剂环烷基胺类化合物烷基取代醇溶剂苯酚收率申请

[实用新型]2,6-二叔丁基苯酚粗品的制备装置-CN202120852565.8有效
发明人：徐志刚;汪金彪;于新伟;于东波;徐善平;赵德珏;于成信 -专利权人：淄博科威化工有限公司
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07C37/14 文献下载
摘要：本实用新型涉及2,6‑二叔丁基苯酚技术领域，具体涉及一种2,6‑二叔丁基苯酚粗品的制备装置。所述的2,6‑二叔丁基苯酚粗品的制备装置，包括依次相连的催化剂配制釜、烷化釜和水解釜；催化剂配制釜的顶部设置有催化剂加料口，并与苯酚计量罐的出料口相连，催化剂配制釜的底部出料口与烷化釜的进料口相连；烷化釜的顶部与异丁烯气化釜的出料口相连，烷化釜的底部出料口与水解釜相连，水解釜的底部出料口连接粗烷罐，粗烷罐的出料口经换热器连接压滤机，压滤机的出料口连接粗烷采出线。本实用新型通过催化剂配制釜、烷化釜和水解釜串联，实现了2,6‑二叔丁基苯酚的半连续化生产，生产周期短。
丁基苯酚制备装置

[实用新型]一种制备电子级锗烷联产电子级四氟锗烷的装置-CN202023086030.9有效
发明人：蔡江;曾宪友 -专利权人：天津中科拓新科技有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C01B6/06 文献下载
摘要：本实用新型提出了一种制备电子级锗烷联产电子级四氟锗烷的装置；包括锗烷反应器R101、锗烷脱轻塔T101、T101再沸器E101、锗烷精制塔T102、T102冷凝器E102、换热器E103、四氟锗烷反应器R201、四氟锗烷脱轻塔T201、T201冷凝器E201、T201再沸器E202、四氟锗烷精制塔T202、T202冷凝器E203、T202再沸器E204。本实用新型以二氧化锗和硼氢化钠为原料，在酸性环境中反应制备粗锗烷，锗的转化率≥95％；粗锗烷通过低温双效精馏工艺精制得到纯度≥99.999％的锗烷和粗品乙锗烷，粗品乙锗烷进一步与氟气反应制备四氟锗烷，然后精制得到纯度≥99.999％四氟锗烷。
一种制备电子级锗烷联产级四氟锗烷装置

[发明专利]一种地氟烷的制备方法-CN201910567631.4有效
发明人：张贵民;翟立海;张敏敏;董怀民 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07C43/12 文献下载
摘要：本发明属于药物化学的技术领域，涉及一种地氟烷的制备方法，具体提供了一种含氟吸入麻醉药地氟烷的制备方法，该方法将化学反应与精馏处理相结合，首先以异氟烷为原料，经氟化反应得到地氟烷粗品；然后通过对精馏填料的改性，利用改性填料的双重作用实现地氟烷粗品中的杂质尤其是难除去杂质三氯氟甲烷的有效分离，精制过后产品纯度达99.99％以上，且未检出杂质三氯氟甲烷。
种地制备方法

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