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[发明专利]一种快速增粘的AB乳液增稠剂及其制备方法-CN201911295008.4在审
发明人：曹金园;王国瑞;王安;张银燕;朱增艳 -专利权人：克拉玛依市正诚有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C09K8/68 文献下载
摘要：AB乳液增稠剂中，A乳液原料为：丙烯酰胺、丙烯酸、2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸、十二烷基二甲基氯化铵、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐、十二烷基丙烯酸酯、3‑羟基丁酸丁酯、丙二醇叔丁醚、白油、失水山梨糖醇脂肪酸酯、烷基酚聚氧乙烯醚；B乳液原料为：N,N’‑双油酰基乙二胺二乙磺酸钠、十二烷基硫酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十六醇聚氧乙烯醚硫酸钠、异构十醇聚氧乙烯醚、异构十一醇聚氧乙烯醚、异构十三醇聚氧乙烯醚、环氧氯丙烷‑二甲胺共聚物、烷基酚聚氧乙烯醚。
一种快速 ab 乳液增稠剂及其制备方法

[发明专利]脂肪酸烷基酯和/或甘油的生产方法-CN200880113688.7无效
发明人：野野口真则;和泉博子;橘敦;奥智治;森口敏光;赤塚威夫;冈田出穗;常木英昭;堀江弘规 -专利权人：株式会社日本触媒
申请日： 2008-10-29 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：在本发明生产脂肪酸烷基酯和/或甘油的方法中，使用未反应的醇的至少一部分热作为从未反应的醇中提纯醇的醇提纯步骤的热源，所述未反应的醇是在第一反应步骤中保持未发生反应的醇。这使得在固体催化剂的存在下生产脂肪酸烷基酯和/或甘油时能够减少成本。
脂肪酸烷基甘油生产方法

[发明专利]金属型材专用护理清洗剂及其制备方法-CN201410637664.9无效
发明人：尤为 -专利权人：无锡伊佩克科技有限公司
申请日： 2014-11-13 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C23G1/02 文献下载
摘要：该金属型材专用护理清洗剂包括按照质量份数计的如下原料：椰子油烷基醇酰胺磷酸酯2-10份、丙二醇丁醚12-18份、蔗糖酯6-13份、纳米碳酸钙12-18份、三乙胺6-12份、十二烷基氨基丙酸4-10份、氯化钠5-10份、乙二醇5-10份、水18-30份。本发明将椰子油烷基醇酰胺磷酸酯、丙二醇丁醚、蔗糖酯、纳米碳酸钙、三乙胺、十二烷基氨基丙酸、氯化钠、乙二醇和水合理复配，所得清洗剂不仅对油污具有良好的去除作用，还对所清洗部件具有良好的护理作用。
金属专用护理洗剂及其制备方法

[发明专利]从水性培养基中萃取碳酸、脂族酸、酯和醇的方法-CN202080054800.5在审
发明人： T·哈斯;C·里希特 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种从水性培养基中萃取选自碳酸、脂族酸、脂族酸酯和脂族醇中的至少一种的方法，该方法包括以下步骤：(a)使水性培养基中的碳酸、脂族酸、脂族酸酯和/或脂族醇与含有至少一种烷基氧膦的萃取介质接触一段时间，该时间足以将碳酸、脂族酸、脂族酸酯和/或脂族醇从水性培养基萃取到萃取介质中，以及(b)将具有所萃取的碳酸、脂族酸、脂族酸酯和/或脂族醇的萃取介质与水性培养基分离，其特征在于至少一种烷基氧膦的每个烷基氧膦分子含有至少两个不同的烷基基团，并且(a)中的水性培养基含有微生物，优选为活微生物，该微生物产生碳酸、脂族酸、脂族酸酯和/或脂族醇。
水性培养基萃取碳酸脂族酸方法

[发明专利]一种烷基磷酸酯盐的制备方法-CN200310122987.6无效
发明人：戴伊萍;杨毓莹;舒建生;沙晓祥 -专利权人：中国石化上海石油化工股份有限公司
申请日： 2003-12-30 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：一种烷基磷酸酯盐的制备方法，包括：C₁₂～C₁₈的脂肪醇与五氧化二磷进行酯化反应生成烷基磷酸酯，反应温度为40～100℃，脂肪醇与五氧化二磷的投料摩尔比为1.5∶1～4.0∶1，反应时间为2～6hr；烷基磷酸酯与浓度为5～15％的碱水溶液进行中和反应，碱水溶液中含有羧甲基纤维素，其含量为2～15wt‰，碱为KOH或NaOH，反应温度为50～90℃，烷基磷酸酯与碱的投料重量比为3∶1～7∶1，反应20～60min即得烷基磷酸酯盐乳液。其优点是得到的烷基磷酸酯盐乳液非常稳定，不易分层。
一种烷基磷酸酯制备方法

[发明专利]合成β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖-6-酯的方法-CN201410006287.9在审
发明人：蒋志平;吴俊静;林国胜;陆丽君 -专利权人：江苏巨邦制药有限公司
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C07H13/06 文献下载
摘要：一种合成β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖-6-酯的方法，包括步骤：1）提供第一反应混合物，所述第一反应混合物包含β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖、反应媒介物、一种原酸酯、催化剂，以及由上述原料生成的β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖烷基4,6-原酸酯和烷基醇。2）从所述第一反应混合物中除去所生成的烷基醇，以提供基本不含烷基醇的第二反应混合物。3）向所述第二反应混合物中加入水，使β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖烷基4,6-原酸酯水解，生成β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖-4-酯和β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖-6-酯，再经转位得到β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡糖-6-酯。
合成呋喃果糖葡糖方法

[发明专利]丙二醇单烷基醚酯化合物及其制法-CN95100200.7无效
发明人：朱宗正;朱能辉;吴震昌;黄国柱 -专利权人：胜一化工股份有限公司
申请日： 1995-02-07 - 公布日： 1996-08-14 - 主分类号： C07C69/003 文献下载
摘要：在酸性催化剂及共沸剂存在下，经由丙二醇单烷基醚(注单烷基是指乙基或丙基)与乙酸或丙酸于80℃以上高温进行酯化反应，合成(1)丙二醇单乙基醚乙酸酯(以下简称PGEA)，或(2)丙二醇单乙基醚丙酸酯(以下简称PGEP)，或(3)丙二醇单丙基醚乙酸酯(以下简称PGPA)，或(4)丙二醇单丙基醚丙酸酯(以下简称PGPP)等化合物，再经脱酸脱水精馏分离而得高纯度之本发明各种酯类化合物。
丙二醇烷基酯化及其制法

[发明专利]制备2-烷氧基亚甲基-4,4-二氟-3-氧丁酸烷基酯的方法-CN200980106768.4有效
发明人： V·迈瓦尔德;S·P·斯密特;B·沃尔夫;C·科拉迪恩;T·齐克;M·拉克;M·凯尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-02-27 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明涉及一种从4，4-二氟乙酰乙酸烷基酯(I)的粗反应混合物制备2-烷氧基亚甲基-4，4-二氟-3-氧丁酸烷基酯(VI)的方法，其中R是甲基或乙基，此方法包括：a)先使乙酸烷基酯(II)、ROM醇盐(III)和二氟乙酸烷基酯(IV)在没有额外溶剂的情况下反应，其中M是钠或钾离子，形成烯醇盐(V)；b)用酸从烯醇盐(V)释放出相应的4，4-二氟乙酰乙酸烷基酯(I)；c)从所形成的盐除去阳离子M和作为固体的酸阴离子，并且d)在不从粗反应混合物分离的情况下，将(I)转化成2-烷氧基亚甲基-4，4-二氟-3-氧丁酸烷基酯(VI)；还涉及(VI)用于制备1-甲基-3-二氟甲基吡唑-3-基羧酸酯(VII)的用途。
制备烷氧基亚甲基丁酸烷基方法

[发明专利]用于制备碳酸二烷基酯和二醇产物的方法-CN201280070295.9无效
发明人：张宪宽;雷·蒙特斯 -专利权人：沙特基础工业公司
申请日： 2012-12-19 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： C07C68/06 文献下载
摘要：在综合工艺中制备碳酸二烷基酯和二醇产物。在一个实施方式中，在第一反应区中不含卤素的均相碳酸化催化剂的存在下使环氧烷与二氧化碳反应以形成粗制环状碳酸酯产物。将该粗制环状碳酸酯产物和脂肪族一元醇一起引入含有酯交换催化剂的第二反应区。该酯交换催化剂包含凝胶形式的碱性I型离子交换树脂。该环状碳酸酯产物和一元醇反应以形成碳酸二烷基酯和二醇产物。在另一个实施方式中，在综合工艺中制备碳酸二烷基酯和二醇产物，其中使用含卤素的均相碳酸化催化剂以形成粗制环状碳酸酯产物，该粗制环状碳酸酯产物然后被用于酯交换反应中。
用于制备碳酸烷基产物方法

[发明专利]多元醇钛酸酯催化的(甲基)丙烯酸酯合成法-CN200780044872.6有效
发明人： J·-M·保罗 -专利权人：阿肯马法国公司
申请日： 2007-11-30 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明的主题是通过在符合式[(R’O)₃TiO]_xR”的催化剂存在下酯交换来合成(甲基)丙烯酸酯的方法，其中R’是具有2至8个碳原子的可包含杂原子的直链或支链烷基，或R’是苯基，R”是来自包含x个醇官能团的多元醇R”(OH)_x的多官能基团，且x是2至6的整数。本发明的方法特别适用于由(甲基)丙烯酸甲酯和二烷基氨基醇合成(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯。
多元醇钛酸酯催化甲基丙烯酸酯成法

[发明专利]多元醇烷基醚乙酸酯类及多元醇乙酸酯类产品的制备方法-CN97103595.4无效
发明人：许绍东 -专利权人：许绍东
申请日： 1997-05-10 - 公布日： 1998-11-18 - 主分类号： C07C69/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种多元醇烷基醚乙酸酯类及多元醇乙酸酯类产品的制备方法,属于有机化学的一般制备方法,以PTA(对苯二甲酸)生产线副产物乙酸甲酯为原料,在使用催化剂及反应压力为0.01～35MPa、反应温度为20～450℃、反应时间为0.5～6.0小时的条件下,使用多元醇烷基醚为酯交换剂,制得多元醇烷基醚乙酸酯类产品,使用多元醇为酯交换剂,制得多元醇乙酸酯,本发明利用PTA生产线副产物乙酸甲酯为原料,因而生产成本低
多元烷基乙酸类产品制备方法

[发明专利]发泡聚氨酯弹性体原料、发泡聚氨酯弹性体及发泡聚氨酯弹性体的制造方法-CN201880009964.9在审
发明人：青木航;长谷川大辅;村田尚洋;景冈正和;森田裕史;山崎聪 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2018-02-19 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C08G18/66 文献下载
摘要：发泡聚氨酯弹性体原料为包含多异氰酸酯成分(A)和多元醇成分(B)的发泡聚氨酯弹性体原料，多异氰酸酯成分(A)包含1,4‑双(异氰酸酯基甲基)环己烷(A1)、与具有碳原子数为3至4的直链氧基亚烷基作为主链的聚醚二醇(A2)的预聚物，多元醇成分(B)包含：高分子量多元醇(B1)，其包含90质量％以上具有碳原子数为3至4的直链氧基亚烷基作为主链的聚醚二醇；和烷烃多元醇(B2)，其具有碳原子数为2至6的直链或支链的亚烷基
发泡聚氨酯弹性体碳原子数多元醇多异氰酸酯氧基亚烷基聚醚二醇直链高分子量多元醇异氰酸酯基直链或支链环己烷亚烷基预聚物烷烃制造

[发明专利]一种改良型聚氨酯弹性纤维-CN201711391820.8在审
发明人：周建;颜玉荣 -专利权人：苏州浩洋聚氨酯科技有限公司
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： D01F8/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种改良型聚氨酯弹性纤维，由聚氨酯脲与聚氨酯混合形成，所述聚氨酯脲包括共聚聚亚烷基醚二醇、二异氰酸酯和二胺，所述聚氨酯经二醇链伸长得到，所述二异氰酸酯包括双(异氰酸根合甲基)环乙烷的位置和几何异构体的混合物，所述共聚聚亚烷基醚二醇由亚烷基醚形成。
聚氨酯弹性纤维聚亚烷基醚二醇二异氰酸酯聚氨酯脲改良型聚氨酯共聚几何异构体亚烷基醚异氰酸根混合物环乙烷伸长二胺二醇

[发明专利]表现出不同碳链长度的脂肪醇的联合生产方法-CN200880110347.4有效
发明人：唐纳德·修·麦金利;理查德·约翰·汉斯曼;安德鲁·乔治·希勒斯;里卡德·乌姆波尔图·安德森 -专利权人：戴维加工技术有限公司
申请日： 2008-10-03 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07C29/149 文献下载
摘要：具有第一碳链长度的脂肪醇流和具有第二碳链长度的脂肪醇流的联合生产方法，所述第二碳链长度长于所述第一碳链长度，所述方法包括下述步骤：(a)将包含脂肪酸的低级烷基酯的流供给至第一汽化区，该脂肪酸的低级烷基酯具有包含第一和第二链长的链长，并使所述流与足以使具有第一碳链长度的脂肪酸的低级烷基酯汽化进入氢气中的量的氢气接触；(b)将氢气和汽化的具有第一碳链长度的脂肪酸的低级烷基酯供给至包含催化剂的第一反应区，并在反应条件下运行以氢化成期望的具有第一碳链长度的醇；(c)从第一反应区回收具有第一碳链长度的醇产物流和氢气；(d)将具有第一碳链长度的脂肪醇流与氢气分离；(e)将步骤(a)中剩余的未汽化的具有第二碳链长度的脂肪酸的低级烷基酯供给至第二汽化区；(f)使第二汽化区中的未汽化的具有第二碳链长度的低级烷基酯与步骤(d)中回收的氢气以及增加量的氢气接触，以使氢气的总量足以使具有第二碳链长度的脂肪酸的低级烷基酯汽化进入氢气中；(g)将氢气和汽化的具有第二碳链长度的脂肪酸的低级烷基酯供给至包含催化剂的第二反应区，并在反应条件下运行以氢化成期望的具有第二碳链长度的醇；以及(h)从第二反应区回收具有第二碳链长度的醇产物流和氢气。
表现出不同长度脂肪联合生产方法

[发明专利]一种雌二醇-17β-烷基酸酯的制备方法-CN202310581641.X在审
发明人：毛理江;王钊洋;王瑞;张杰;崔锋枫;胡笔贤 -专利权人：浙江神洲药业有限公司
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种雌二醇‑17β‑烷基酸酯的制备方法，属于甾体激素药物的制备加工技术领域。该方法以雌二醇为原料，将原料溶于有机溶剂中，加入烷基酸，再加入催化剂、脱水剂，使之反应生成3，17β‑双烷基酸酯与17β‑烷基酸酯的混合物，再加入水解试剂，水解生成17β‑烷基酸酯。本发明方法通过使用新型脱水剂与特定催化剂的组合，能解决传统工艺方法中雌二醇17β‑羟基酯化过程温度较高，收率较低，使用试剂较昂贵、毒性较大等问题，使工艺条件更温和，制得的产品纯度、收率更高，且使用试剂更加绿色环保
一种雌二醇 17 烷基制备方法