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[发明专利]一种5-溴-2-甲基-3-异丙基-吲唑的制备方法-CN202110367025.5在审
发明人：卢跃烈;周涛;宋爱平;刘玉;苏东;彭继荣;张晓东 -专利权人：倍而达药业（苏州）有限公司
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑溴‑2‑甲基‑3‑异丙基‑吲唑的制备方法，所述5‑溴‑2‑甲基‑3‑异丙基‑吲唑的制备方法包括如下步骤：化合物Ⅰ与酰氯化试剂反应生成化合物Ⅱ；化合物Ⅱ与异丙基格式试剂反应生成化合物Ⅲ；化合物Ⅲ与水合肼反应生成化合物Ⅳ；化合物Ⅳ与基化试剂反应生成化合物Ⅴ，所述化合物Ⅴ即为5‑溴‑2‑甲基‑3‑异丙基‑吲唑。
一种甲基丙基制备方法

[发明专利]一种对羧基苯硼酸的制备方法-CN201410026617.0有效
发明人：赵春深;蒋飚;吴郁林;于海涛;周小松;周银;宋吾燕;余明 -专利权人：贵州威顿晶磷电子材料有限公司
申请日： 2014-01-21 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种对羧基苯硼酸的制备方法，包括：对溴苯甲酸与二异丙胺发生酰胺化反应制得反应中间体4-溴-N,N-二异丙基苯酰胺；反应中间体4-溴-N,N-二异丙基苯酰胺取代反应，反应温度为-75～-80℃，反应用干燥的四氢呋喃作为溶剂，得到(4-(二异丙基氨基甲酰)苯基)硼酸；(4-(二异丙基氨基甲酰)苯基)硼酸在一水合氢氧化锂下水解反应得到对羧基苯硼酸。
一种羧基硼酸制备方法

[发明专利]一种二级三氟甲基炔丙基醇的合成方法-CN201710140153.X有效
发明人：方文智;朱燕舞;徐俊;许华建 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种二级三氟甲基炔丙基醇的合成方法，用2‑碘苯甲酸和高碘酸钠反应生成1‑(羟基)‑1,2‑苯碘酰‑3(1H)‑酮(BIOH)，三甲基硅基乙炔和三异丙基氯硅烷生成三甲基硅基(三异丙基硅基)乙炔，BIOH与三甲基硅基(三异丙基硅基)乙炔合成出1‑[(三异丙基硅基)乙炔基]‑1,2‑苯碘酰‑3(1H)‑酮，1‑[(三异丙基硅基)乙炔基]‑1,2‑苯碘酰‑3(1H)‑酮与三氟乙胺盐酸盐、亚硝酸钠反应合成出1‑[(三异丙基硅基)乙炔基]‑1,2‑苯碘酰‑3(1H)‑酮，最后通过水解合成目标产物。本发明所涉及三氟甲基炔丙基醇，是一类重要的含氟砌块分子，对含氟功能有机分子以及医药中间体的合成具有十分重要的意义。
一种二级甲基丙基合成方法

[发明专利]聚(三苯基丙烯腈)聚合物及其合成-CN201780047073.8有效
发明人：唐本忠;丘子杰 -专利权人：香港科技大学
申请日： 2017-10-09 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：一种方法，涉及聚(三苯基丙烯腈)(PTPAN)的合成，该方法包括：使二溴代芳烃、内二炔和亚铁氰化钾多偶联，从而得到多偶联的二溴代芳烃、内二炔和亚铁氰化钾；以及通过使用乙酸钯和碳酸氢钠来催化多偶联的二溴代芳烃、内二炔和亚铁氰化钾，从而制备聚(三苯基丙烯腈)(PTPAN)，其中在氮气中在规定的温度下使催化在二甲基乙酰胺中进行规定的时间。
苯基丙烯腈聚合物及其合成

[发明专利]一种杀螨微乳剂及其制备方法-CN201210114262.1无效
发明人：罗雁婕;柴建萍;刘永光;谢道燕;黄平;倪婧;钱坤;江秀均 -专利权人：云南省农业科学院蚕桑蜜蜂研究所
申请日： 2012-04-18 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： A01N43/36 文献下载
摘要：该杀螨微乳剂的组分及重量百分含量是：溴虫腈3～16%、炔螨特1～5%、助溶剂3～20%，表面活性剂5～42%，抗冻剂1～4%，消泡剂0～2%，余量为水，所述的溴虫腈与炔螨特的重量比为1:1～4:1。其制备方法是：按用量，先将溴虫腈和炔螨特用助溶剂溶解，然后加入表面活性剂，搅拌均匀形成均一的油相；将抗冻剂和消泡剂加入水中搅拌均匀形成均一的水相；在21℃～23℃，速度为800～2000转/分下，将水相倒入油相或将油相倒入水相
一种杀螨微乳剂及其制备方法

[发明专利]应用苄基膦酸衍生物治疗由病毒引起的疾病-CN91100604.4无效
发明人：亚那舍万·佩曼;尤根·乌尔曼;卡尔汉滋·布迪;乔珍·克诺利;爱尔文·文克勒;马萨斯·黑斯伯格 -专利权人：赫彻斯特股份公司
申请日： 1991-02-01 - 公布日： 1991-08-14 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本文描述了使用具通式I的化合物治疗由DNA病毒或RNA病毒引起的疾病，其中V为烷基，氟，氯，溴或碘，n为1-5的整数，W为烷基，烯基，炔基或烷氧基，氰基，硝基，羧基，氢或环烷基，芳基，芳烷基或羰烷氧基，R1和R2为烷基，烯基，炔基，环烷基或卤代烷基，钠，钾，钙，镁，铝，锂，铵，三乙铵，氢，或R1和R2一起构成环二酯，R3和R4为烷基，烯基，炔基，羰烷氧基，环烷基或烷氧基，氢，氟，氯，溴或碘，且X，Y和
应用苄基衍生物治疗病毒引起疾病

[发明专利]一种含螺环结构的二氢萘酮类衍生物及其制备方法-CN201710905775.7有效
发明人：胡益民;姚亮亮 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07C67/313 文献下载
摘要：本发明提供了一种含螺环结构的二氢萘酮类衍生物及其制备方法，步骤为：1)以氢化钠为催化剂，将丙二酸酯与炔丙基溴在无水乙腈溶剂中，冰水浴中反应，得到化合物a；2)在无水无氧条件下，将化合物a与苯基溴乙炔类化合物在催化剂和有机碱的作用下
一种含螺环结构二氢萘酮类衍生物及其制备方法

[发明专利]一种含四正丙基溴化铵的钯电镀液及其电镀方法-CN201510811716.4在审
发明人：徐德生 -专利权人：无锡市嘉邦电力管道厂
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C25D3/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种含四正丙基溴化铵的钯电镀液及其电镀方法。其中，该电镀液包含以钯计5～20g/L反式二氨基二溴化钯、60～90g/L溴化铵、70～100g/L磷酸氢二铵、1～3g/L 2,3-吡啶二羧酸和0.5～3mg/L四正丙基溴化铵。本发明以反式二氨基二溴化钯为钯主盐，以四正丙基溴化铵作为抗氧化剂，以吡啶二羧酸作为光亮剂盐，由此使获得的镀液具有较好的分散力和深镀能力，阴极电流效率高，镀液性能优异。
一种含四正丙基溴化铵电镀及其方法

[发明专利]一种含溴化异丙基三苯基磷鎓的钯电镀液及其电镀方法-CN201510813054.4在审
发明人：徐德生 -专利权人：无锡市嘉邦电力管道厂
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C25D3/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种含溴化异丙基三苯基磷鎓的钯电镀液及其电镀方法。其中，该电镀液包含以钯计5～20g/L反式二氨基二溴化钯、60～90g/L溴化铵、70～100g/L磷酸氢二铵、2～5g/L 2-氨基吡啶和1～4mg/L溴化异丙基三苯基磷鎓。本发明以反式二氨基二溴化钯为钯主盐，以溴化异丙基三苯基磷鎓作为抗氧化剂，以吡啶二羧酸作为光亮剂盐，由此使获得的镀液具有较好的分散力和深镀能力，阴极电流效率高，镀液性能优异。
一种含溴化异丙基苯基电镀及其方法

[发明专利]一种八溴S醚阻燃剂的制备方法-CN201911290464.X有效
发明人：杨振振;王强;张荣华;杨清波;李金忠;杨凯;李洪瑞 -专利权人：山东旭锐新材有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种八溴S醚阻燃剂的制备方法，该方法是以双酚S为原料，通过与氯丙烯进行取代反应得到双酚S双烯丙基醚中间体，将双酚S双烯丙基醚与液溴经加成和取代反应得到八溴S醚。本发明的制备方法采用一次溴化，同时在芳环和侧链引入全部八个溴原子，缩短了工艺路线，操作简单，安全性高，生产成本较低。本发明的制备方法在制备双酚S双烯丙基醚中间体的过程中，溶剂可回收循环使用，三废产生量大大降低，减少对环境的污染，同时节约了生产成本。本发明制备的八溴S醚阻燃剂产品纯度高，提高了其应用品质。
一种阻燃制备方法

[发明专利]一种醋酸巴多昔芬中间体1-(4-苄氧基-苯基)-2-溴丙基-1-酮的制备方法-CN201310436798.X无效
发明人：叶乾堂;王阳光;韩永春;叶福林 -专利权人：河南海汇药物研究有限公司
申请日： 2013-09-24 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸巴多昔芬中间体1-(4-苄氧基-苯基)-2-溴丙基-1-酮的制备方法，包括以下步骤：将1-(4-苄氧基-苯基)-2-丙基-1-酮和金属溴盐加入有机溶剂中加热回流，反应结束后，冷却得反应液本发明采用易得的金属溴盐代替单质溴进行溴化反应，提高了反应的选择性。本发明方法反应条件温和、选择性高、高效率的合成了醋酸巴多昔芬中间体1-(4-苄氧基-苯基)-2-溴丙基-1-酮，所得产品产率高、纯度好，适合工业化生产。
一种醋酸巴多昔芬中间体苄氧基苯基丙基制备方法

[发明专利]一种安息香肟衍生物及其制备方法-CN201410728358.6有效
发明人：胡益民;潘相相 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07C251/24 文献下载
摘要：制备方法在氢化钠催化下，丙二酸酯与炔丙基溴在无水乙腈中反应得到白色固体产物；产物与苯乙炔基溴或取代的苯乙炔基溴在Pd(PPh₃)₂Cl₂
一种安息香衍生物及其制备方法

[发明专利]一种糖响应的磁性杂化纳米粒子的制备方法-CN201510310762.6有效
发明人：袁伟忠 -专利权人：同济大学
申请日： 2015-06-09 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：四氧化三铁纳米粒子与3‑氨基丙基三甲氧基硅烷反应得到表面氨基功能化四氧化三铁纳米粒子；将其与2‑溴异丁酰溴反应，得到溴基功能化的四氧化三铁纳米粒子。将四氧化三铁纳米杂化粒子与叠氮化钠反应，获得叠氮功能化的四氧化三铁纳米杂化粒子，进一步与炔基封端的聚乙二醇单甲醚进行点击反应，获得表面接枝PPBDEMA与聚乙二醇单甲醚嵌段共聚物的磁性杂化纳米粒子。
一种响应磁性纳米粒子制备方法

[发明专利]昆虫信息素原料3-环己基-1-丙炔合成方法-CN202310431384.1有效
发明人：毕志强;朱春磊;邓雄飞;李晓强 -专利权人：研峰（天津）科学技术应用研究有限公司
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07C1/30 文献下载
摘要：该合成方法包括以下操作步骤，步骤1，(2,3‑二溴丙基)环己烷的制备：以环己基溴化镁和1,2,3‑三溴丙烷为原料，加入有机溶剂甲，在催化剂作用下，得到(2,3‑二溴丙基)环己烷，为化合物B；步骤2，3‑环己基‑1‑丙炔的制备：以步骤1得到的化合物B(2,3‑二溴丙基)环己烷，加入有机溶剂乙，然后缓慢向体系加入碱性化合物下发生消除，反应后纯化，得到3‑环己基‑1‑丙炔。通过环己基溴化镁与1,2,3‑三溴丙烷为原料，原料易得，操作简便，适合工业化生产。
昆虫信息原料环己基丙炔合成方法

[发明专利]将炔基氨基酸体内掺入真细菌的蛋白-CN200580036361.0有效
发明人： A·戴特斯;P·舒尔茨 -专利权人：斯克利普斯研究院
申请日： 2005-09-20 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明涉及tRNA和氨酰－tRNA合成酶的正交配对，其能将炔基氨基酸(例如对炔丙基氧苯丙氨酸)掺入真细菌宿主中(例如大肠杆菌)产生的蛋白质。本发明提供新型正交合成酶、该新型合成酶的鉴定和制备方法、含炔基氨基酸的蛋白质的制备方法、以及细胞翻译系统。
将炔基氨基酸体内掺入细菌蛋白