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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]工艺环境配置过程的中断恢复方法和装置-CN202211219788.6有效
发明人：阮正华;顾锐 -专利权人：无锡邑文电子科技有限公司
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： H01L21/67 文献下载
摘要：本申请提供一种工艺环境配置过程的中断恢复方法和装置，所述方法包括：在机台工艺异常中断的情况下，确定工艺腔室中晶圆的当前工艺步骤以及工艺腔室中反应气体的当前种类和含量，工艺腔室中反应气体的当前种类和含量是基于质量流量控制器中各气路的开闭情况以及流量信息确定的，基于预设工艺流程确定工艺腔室当前工艺步骤对应的目标压力、反应气体种类以及各类反应气体的比例，基于目标压力和各类反应气体的比例确定工艺腔室当前工艺步骤对应的各类反应气体的目标含量，在异常排除的情况下基于工艺腔室中反应气体的当前种类和含量以及当前工艺步骤对应的各类反应气体的目标含量
工艺环境配置过程中断恢复方法装置

[发明专利]一种对映选择性合成N,3-二取代-1-异吲哚啉酮化合物的方法-CN202210185290.6有效
发明人：姜岚;李泉城;韩永康;朱顺德;李争宁 -专利权人：大连大学
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D209/46 文献下载
摘要：本发明在铜盐‑手性膦配体形成的催化剂作用下，使用硅烷作为还原剂，对2‑((烃基亚氨基)甲基)苯甲酸甲酯(Ⅰ)和α,β‑不饱和酸酯(Ⅱ)进行共轭还原/Mannich反应/内酰胺化串联反应，直接得到手性N,该方法使用催化量的Cu‑手性膦催化剂，不需分离反应中间体，避免减少了分步反应中的繁琐的分离操作过程。反应具有立体选择性，通过改变手性膦配体的立体构型，可改变主要产物的手性构型，使反应具有较高的对映选择性。并且具有反应条件温和，反应迅速、产率高等优点。
一种选择性合成取代吲哚化合物方法

[发明专利]一种氧化锌窑炉的收集装置-CN202110865948.3有效
发明人：刘艺 -专利权人：安徽省含山县锦华氧化锌厂
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： F27D3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化锌窑炉的收集装置，属于窑炉技术领域，包括窑炉外框，所述窑炉外框中设有反应组件，所述窑炉外框的一侧固定卡设有和反应组件配合使用的驱动组件，所述反应组件的底端固定安装有收集组件，所述窑炉外框的内壁固定安装有和反应组件配合使用的焚烧机构，本发明，通过设置反应组件并配合使用驱动组件，对基料进行有效搅拌混合，使焚烧机构产生的火焰延伸进反应外框中和基料进行接触，提升了氧化锌反应时的效果；通过设置收集组件，实现驱动集料筛框的周期性上下升降，从而可对集料筛框中的物料进行筛选，筛选出的物料通过多组筛槽漏出，并进入疏料斗框中进行集中疏导，从而有效提升了物料的反应效果和生产质量。
一种氧化锌收集装置

[发明专利]一种复合导电乳液及其制备方法和浸渍手套-CN202210804659.7有效
发明人：徐凤伟;刘方冰;禚振友;周海涛 -专利权人：星宇新材料股份有限公司
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C08F236/12 文献下载
摘要：该制备方法包括：将去离子水、导电材料、分散剂、偶联剂混合，加入第一乳化电解液，接着加入硫醇、第一反应单体、不饱和羧酸和不饱和羧酸酯，开启搅拌得到导电乳液；将去离子水、第二乳化电解液搅拌均匀，加入硫醇、第一反应单体、不饱和羧酸和不饱和羧酸酯，开启搅拌，加入第二反应单体，升温至35‑45℃，加入引发剂，开始反应；当反应到乳胶粒径为导电乳液中导电材料的粒径的0.8‑1.2倍时，加入导电乳液，补加第二反应单体和引发剂，继续进行反应，达到目标固含量停止反应。
一种复合导电乳液及其制备方法浸渍手套

[发明专利]一种制备双氟磺酰亚胺锂盐的方法-CN202211139496.1有效
发明人：王驰伟 -专利权人：安徽新宸新材料有限公司
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：属于锂离子电池化学品合成技术领域，包括以下步骤：用水分含量低于10ppm的溶剂对伯胺或仲胺型离子交换树脂进行冲洗至流出的溶剂的水分含量低于10ppm；配制溶液A；溶液A经过伯胺或仲胺型离子交换树脂后循环至混合装置A中，循环反应直至混合装置A中SuFEx试剂的浓度不再变化；形成树脂/碳酸锂混合床；配制溶液B；将溶液B通入树脂反应器中，将树脂反应器保温，同时将反应尾气排出，溶液B经过树脂反应器后循环至混合装置B中，循环反应直至排气系统无反应尾气排出本发明具有反应便捷、三废少、安全性高等优势。
一种制备双氟磺酰亚胺方法

[发明专利]一种高纯度辛酰羟肟酸的制备方法-CN202010060129.7有效
发明人：王红平;杨红瑾 -专利权人：北京天弘天达科技股份有限公司
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：本发明实施例涉及一种高纯度辛酰羟肟酸的制备方法，其包括以下步骤：在反应体系的溶剂中投入硫化钠、氢氧化钠和盐酸羟胺；在反应体系中投入正辛酸乙酯进行反应；用酸对反应液进行中和、过滤除盐、去除反应液中的溶剂、清洗分离干燥，得到粗产物；其中：在盐酸羟胺加入反应体系前先加入硫化钠，硫化钠：正辛酸乙酯的质量比为0.0015～0.002：1；盐酸羟胺：正辛酸乙酯的摩尔比为1.10～1.15：1；加入正辛酸乙酯后的反应温度为本发明通过同时控制辛酸酯与盐酸羟胺的摩尔比、反应温度和控制Na2S的加入时间和加入量，使粗产品在保持收率95％的基础上，可获得99％的纯度。
一种纯度辛酰羟肟酸制备方法

[发明专利]一种污泥自热高温微好氧稳定化和资源化自动控制装置-CN202110853736.3有效
发明人：张辰;吕永鹏;谭学军;金宁奔;刘战广;王磊磊 -专利权人：上海市政工程设计研究总院（集团）有限公司
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C02F11/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种污泥自热高温微好氧稳定化和资源化自动控制装置，其特征在于：反应装置外部覆盖保温材料，反应装置内部由隔板分成两个反应室，其中一个反应室外侧壁顶部设有压力系统，底部设有过滤系统，另一个反应室底部设有射流曝气系统本发明基于射流曝气推动反应装置内污泥在两个反应室之间循环往复，通过在线监测系统反馈污泥消化过程代谢产酸速率和消耗速率，自动控制射流曝气系统、隔板上阀门、压力系统和过滤系统的启闭，通过密闭反应室顶部空气施压提高底部污泥固液分离效率
一种污泥高温微好氧稳定资源自动控制装置

[发明专利]一种利用熔融盐生物质制取生物油流化床反应器、反应系统及其应用-CN202210039189.X有效
发明人：王淑彦;邵宝力;田瑞超;袁子涵;谢磊;陈羽佳 -专利权人：东北石油大学
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C10G1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用熔融盐生物质制取生物油流化床反应器，包括：第一腔室和第二腔室，第一腔室与第二腔室通过通道结构连通；第一腔室设置有反应室、生物质颗粒给料装置、高温熔融盐室、熔融盐循环装置、第一卸料口和第二卸料口，生物质颗粒给料装置和高温熔融盐室均与反应室连通，高温熔融盐室设置在反应室上部，第一卸料口位于反应室下部，第二卸料口位于反应室上部。本发明的流化床反应器，以熔融盐为流化载体和热载体循环利用，流化床为热解反应器，在高温环境下使生物质热解气化，进而冷凝，制取生物质油和可燃气利用。
一种利用熔融生物制取流化床反应器反应系统及其应用

[发明专利]一种3-异噻唑啉酮稳定性水溶液的生产方法-CN201910905903.7有效
发明人：程终发;王燕平;申义驰;王宁宁;陆久田;齐晓婧 -专利权人：山东泰和水处理科技股份有限公司
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D275/03 文献下载
摘要：本发明提供一种杀菌剂3‑异噻唑啉酮稳定性水溶液的合成方法，该方法具体包括如下内容：在同一个反应塔釜中实现以丙烯酸甲酯、硫粉和硫化氢为起始原料，分别通过硫化、酰胺、氯代关环、消去、中和等步骤合成杀菌剂3‑该方法通过使用反应釜和反应塔气液反应装置，实现气液物料的循环反应，提高了各物料尤其是气体物料的高效循环利用，有效提高产品收率；各级反应相应尾气分别由对应的反应原料作为吸收液，吸收液可以循环用于反应原料。
一种噻唑稳定性水溶液生产方法

[发明专利](9H-芴-9-基)-癸基(2-氧代乙基)氨基甲酸甲酯及其合成方法-CN202210001472.3有效
发明人：陈鑫耀;周凌宇;黄惠龄;关永芳;王为民 -专利权人：丽珠集团福州福兴医药有限公司
申请日： 2022-01-04 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种(9H‑芴‑9‑基)‑癸基(2‑氧代乙基)氨基甲酸甲酯的合成方法，包括以下步骤：将式(1‑1)所示的化合物A与式(1‑2)所示的化合物B进行脱卤化氢缩合反应，得到第一反应液；第一反应液经萃取后，加入芴甲氧羰酰氯，进行氨基上保护反应，得到第二反应液；第二反应液，经盐溶液洗涤处理后，进行缩醛酸水解，得到第三反应液；第三反应液经萃取、浓缩、结晶、过滤、烘干后得到目标产物(9H‑
癸基乙基氨基甲酸及其合成方法

[发明专利]一种缺氧好氧生化一体化装置-CN201911090718.3有效
发明人：李智林;樊智锋;张萌 -专利权人：上海电站辅机厂有限公司
申请日： 2019-11-09 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C02F3/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种缺氧好氧生化一体化装置，其特征在于，装置底部进水口连通一号气水混合室，一号气水混合室连通前好氧生物反应区，前好氧生物反应区上部两侧分流，两侧流道均设有倾斜布置的分离网，前好氧生物反应区与两侧分离网中间设有填料回收区；分离网的外侧连通缺氧生物反应区；缺氧生物反应区底部出水口设有可调节分流组件控制进入一号气水混合室和二号气水混合室的水量；二号气水混合室内设有曝气器；二号气水混合室的流道末端连通后好氧生物反应区底部，后好氧生物反应区内设有好氧生物填料，后好氧生物反应区上部外侧连接出水堰。
一种缺氧生化一体化装置

[发明专利]一种含盐混合溶液的分离及溶剂回收方法-CN202210161070.X有效
发明人：赵文军 -专利权人：沧州华宇特种气体科技有限公司
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： B01D3/00 文献下载
摘要：将含盐溶液加入充满氮气的反应罐内，搅拌；将事先备好的R‑OH溶液混合物加入到R‑OH溶液储罐中，使R‑OH溶液匀速加入反应罐中进行反应，开启反应罐外部支管上的循环泵；反应过程中，每隔10分钟从反应罐顶部的气体排出管线取样，测试气体中氢气的含量，当氢气含量达到工艺控制标准时停止继续加入R‑OH溶液；从循环只管取样口取液体样品100ml，向样品中加入10ml水，静置观察产气效果，如无明显气泡产生，反应罐内溶液反应结束。
一种混合溶液分离溶剂回收方法

[发明专利]一种维生素A醋酸酯的制备方法-CN202110546712.3有效
发明人：罗朝辉;张涛;吕英东;林龙 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C403/12 文献下载
摘要：本发明提供一种维生素A醋酸酯的制备方法，所述制备方法包括：C15膦盐与C5醛在碱性化合物的存在下进行加成反应，生成内鎓盐；所述内鎓盐发生分解反应，得到所述维生素A醋酸酯；反应过程中所述内鎓盐在反应体系的含量所述制备方法以C15+C5的Wittig反应为基础，通过控制反应过程中的内鎓盐在反应体系的含量，得到高纯度、高反式异构选择性和高收率的维生素A醋酸酯。所述制备方法适用于任何规模的反应，可以分批、半连续或完全连续进行，得到的维生素A醋酸酯色度值低，抗氧化性和热稳定性好，变质速率低，有利于长期稳定的储存，具有很好的市场竞争力。
一种维生素醋酸制备方法

[发明专利]低压合成氨设备及低压合成氨方法-CN201710169736.5有效
发明人：丁石磊;严应群;周春平 -专利权人：武汉金中石化工程有限公司
申请日： 2017-03-21 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C01C1/04 文献下载
摘要：该设备包括：合成氨反应器；用于压缩反应气体和/或循环气体的气体压缩装置；分别与合成氨反应器与所述气体压缩装置连接的用于对气体进行热交换的热交换器；以及与热交换器连接的氨冷却分离装置。本发明的低压合成氨设备中氨合成反应器分为多个反应区，反应气体从上一个反应区的出口进入下一个反应区入口之前进行热交换降温处理，增加合成氨的效率；本发明的设备易于制造、施工简单、操作容易、装置布置紧凑，减少占地面积
低压合成氨设备方法

[发明专利]一种砜吡草唑的合成方法-CN202111200854.0有效
发明人：王俊春;王荣良;吕超;王雅琪 -专利权人：大连九信精细化工有限公司
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种砜吡草唑的合成方法，以1‑甲基‑3‑三氟甲基‑5‑羟基‑1H‑吡唑为原料，在有机溶剂及碱液存在下，与甲醛进行羟甲基化反应，得到羟基吡唑甲醇；羟基吡唑甲醇与二氟氯甲烷进行醚化反应，得到醚化吡唑甲醇；而后醚化吡唑甲醇与异恶唑硫脲盐及相转移催化剂进行缩合反应，得到硫醚；将硫醚与双氧水在催化剂存在下进行氧化反应，得到砜吡草唑。本发明设计的砜吡草唑的技术路线与现有的工艺路线不同，其反应步骤短、收率高、成本低，且羟甲基化、醚化及缩合反应可以直接在同一个反应烧瓶中直接进行一锅反应，更适合工业化生产。
一种砜吡草唑合成方法

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