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[发明专利]用于检测鹌鹑性别的引物、试剂盒及检测方法-CN201611219099.X在审
发明人：张小辉;庞有志;刘佩;祁艳霞;赵淑娟;许嘉隽;王珂;周静静 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明利用鹌鹑CHD1基因在Z染色体和W染色体上的长度差异设计特异性引物，以鹌鹑基因组DNA为模板进行PCR扩增并进行溶解曲线分析，由于母鹌鹑核型为ZW型，PCR产物含有2条大小不同的片段，条带大小分别为470bp和638bp，因此溶解曲线为2个峰；公鹌鹑核型为ZZ型，PCR产物仅有1个片段，条带大小为638bp，因此溶解曲线为1个峰，利用溶解曲线的差异可以将公母鹌鹑清晰分开。
用于检测鹌鹑性别引物试剂盒方法

[发明专利]一种分析锰铁中微量磷的方法-CN201010161531.0无效
发明人：朱海丰;张向东;王占祥;王素环;崔宏利 -专利权人：唐山建龙实业有限公司
申请日： 2010-05-04 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： G01N21/25 文献下载
摘要：本发明涉及一种分析锰铁中微量磷的方法，特别是快速测定炼钢原材料锰铁中磷量的方法，属于化学分析试验技术领域。技术方案是用与分析样品基体相接近的标准样品作工作曲线，在样品溶解完成以后，直接用电感耦合等离子体原子发射光谱仪进行分析；锰铁样品溶解采用盐酸、硝酸和高氯酸来进行溶解。本发明的有益效果是：本发明有效解决了操作繁琐，分析速度慢的问题，同时减少了试剂用量，降低了对环境的污染程度；由于使用了高精度的分析仪器，提高了分析的准确度。使用与分析样品基体相接近的标准样品制作工作曲线，有效消除了基体效应带来的影响。结果表明：误差和精密度完全符合国家标准的技术要求。使用本发明分析标准物质与认定值一致，可用于高、中、低碳锰铁微量磷的测定。
一种分析锰铁微量方法

[发明专利]一种HS-GC-MS苄基化季铵盐中氯化苄的检测方法-CN202310177191.8在审
发明人：姚晨之;刘向凯;严方 -专利权人：中国日用化学研究院有限公司
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种HS‑GC‑MS苄基化季铵盐中氯化苄的检测方法，属于挥发性有机化合物分析领域。该方法包括如下步骤：1）样品溶液的配制：将样品溶解于乙醇；2）标准溶液的配制：将不同浓度的氯化苄溶解于乙醇；3）绘制标准工作曲线；采用顶空气相色谱‑质谱联用对标准溶液进行分析，以浓度为横坐标，峰面积为纵坐标绘制标准曲线；4）对样品溶液进行检测：采用顶空气相色谱‑质谱联用对标准溶液进行分析，将得到的峰面积代入标准工作曲线所得的线性回归方程，得到样品溶液中氯化苄的浓度。
一种 hs gc ms 苄基铵盐氯化检测方法

[发明专利]一种测定纯铼中痕量元素的方法-CN201711188607.7在审
发明人：李帆;丁妍;王强;王志远 -专利权人：中国航发北京航空材料研究院
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本发明是一种测定纯铼中痕量元素的方法，该方法采用纯化试剂，将样品称置于塑料瓶中，滴加硝酸水浴加热溶解，加水稀释至塑料瓶内溶液净重至100.0g，配制无基体工作曲线溶液，在电感耦合等离子体质谱仪上测定分析元素同位素和内标元素同位素的强度，采用内标法绘制工作曲线，测定纯铼样品中的痕量元素含量。本发明所述样品溶解定容方法可以有效控制分析过程痕量元素的引入，并简化了分析过程，避免了基体匹配法加入基体引入的空白值；具有灵敏度高，操作简便，分析结果准确、可靠的特点。
痕量元素元素同位素分析过程塑料瓶电感耦合等离子体质谱仪工作曲线溶液纯化试剂工作曲线加热溶解加水稀释样品溶解有效控制灵敏度净重引入内标法匹配法硝酸水滴加定容内标配制绘制分析

[发明专利]测定有机硫代硫酸盐中硫的定量分析方法-CN201510869316.9在审
发明人：胡小娜;李秋荣;甄博鸣;赵丽丽;刘哲;董栋 -专利权人：北京彤程创展科技有限公司
申请日： 2015-12-03 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明旨在提供一种用连续光源原子吸收光谱仪(CS-AAS)测定有机硫代硫酸盐中硫含量的分析方法，该方法操作简单，分析结果准确率高、误差小。具体步骤包括：选择硫代硫酸钠为标准物质，直接溶解于水中，配制不同浓度的标准溶液，通过连续光源原子吸收光谱仪选择合适的燃助比、火焰高度和最大吸收谱线，绘制标准曲线；将有机硫代硫酸盐直接溶解于水中，结合标准曲线对其进行硫含量的测定
测定有机硫酸盐定量分析方法

[发明专利]一种测定纯铁中痕量铝、铬、铜、锰、镍和硅元素的方法-CN201711188663.0在审
发明人：李帆;丁妍;王强;王志远 -专利权人：中国航发北京航空材料研究院
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： G01N21/73 文献下载
摘要：本发明是一种测定纯铁中痕量铝、铬、铜、锰、镍和硅元素的方法，该方法采用纯化试剂，将样品称置于塑料瓶中，滴加盐酸、硝酸溶解，加水稀释至塑料瓶内溶液净重至50.0g，采用标准加入工作曲线系列溶液，在电感耦合等离子体原子发射光谱仪上扣除背景，测定出标准加入工作曲线样品中的分析元素的含量，计算出工作曲线系列溶液中分析元素的真实含量，不扣背景建立工作曲线，测定纯铁中痕量铝、铬、铜、锰、镍和硅元素的含量。本发明可以有效控制分析过程痕量元素的引入，提高分析方法的灵敏度，并简化了分析过程，具有线性范围宽，灵敏度高，操作简便，分析结果准确、可靠的特点。
一种测定纯铁中痕量元素方法

[发明专利]镍铁中镍含量的测定方法-CN201310095734.8无效
发明人：崔莉叶;蒋毅;王立军;马建平;苏峥;刘尚英;李保江;崔延文 -专利权人：邢台钢铁有限责任公司
申请日： 2013-03-25 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： G01N21/71 文献下载
摘要：本发明公开了一种镍铁中镍含量的测定方法，该方法采用下述测定步骤：（1）准确称量镍铁试样，用稀王水分解，然后高氯酸冒烟溶解试样，得到试样溶液；（2）选用标准样品按照步骤（1）的方法进行处理，测定得到的标准样品溶液的谱线强度，绘制谱线强度-镍含量的标准曲线；（3）测定样品试液中镍的谱线强度，根据标准曲线即可得到样品中镍的含量。本方法利用稀王水和高氯酸溶解试样，并冒高氯酸烟降低基体干扰，从而使之可采用ICP—AES法进行分析，规避了化学湿法方法复杂繁琐的操作及较长的分析周期，具有灵敏度高，干扰少，分析方法快速，分析结果准确可靠的优点，适用于企业的日常分析检测。
镍铁中镍含量测定方法

[发明专利]一种可测不同水层的溶解氧监测系统及方法-CN201911119530.7在审
发明人：莫宇林 -专利权人：莫宇林
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： G01N33/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种可测不同水层的溶解氧监测系统及方法。可测不同水层的溶解氧监测系统，包括：至少两个抽水单元，分别用于将不同水层的水轮流抽至溶解氧传感器处；溶解氧传感器，检测至少两个抽水单元抽出不同水层的水的溶解氧含量；温度传感器，检测至少两个抽水单元抽出不同水层的水的温度；接收处理单元，接收处理单元与溶解氧传感器和温度传感器信号连接，接收并处理检测到的不同水层的溶解氧含量和不同水层的温度；终端，终端与网络服务器信号连接，接收测到不同水层的溶解氧含量和不同水层的温度并生成不同水层的溶解氧曲线和不同水层的温度曲线，通过曲线变化分析不同水层的溶解氧变化。本发明还提供一种可测不同水层的溶解氧监测方法。
溶解氧溶解氧传感器溶解氧监测抽水单元接收处理单元抽出终端温度传感器信号溶解氧变化网络服务器温度传感器处理检测曲线变化温度曲线信号连接水轮流检测分析

[发明专利]一种焦炭在铁水中溶解能力的测定与评价方法-CN201711175743.2有效
发明人：徐润生;王炜;薛正良 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本发明属于高炉炼铁技术领域，具体涉及一种焦炭在铁水中溶解能力的测定与评价方法。该方法包括以下步骤：1)获取若干空心柱状焦炭；2)空心柱状焦炭进行高温炭化，获取炭化后的焦炭样品；3)以熔融铁水溶解焦炭样品，并测定不同溶解时间下熔融铁水中的碳含量，获取不同测定时间的熔融铁水碳含量；4)根据步骤3)得到的不同测定时间的熔融铁水碳含量绘制熔融铁水碳含量‑溶解时间的散点图，获得焦炭溶解曲线，对焦炭溶解曲线进行分析，确定焦炭溶解转化率为80％时对应的时间，即得焦炭溶解能力指数t溶解行为，操作简单，评价结果直观。
一种焦炭铁水溶解能力测定评价方法

[发明专利]一种实时预判发酵细菌生长趋势的方法-CN202011098295.2在审
发明人：石磊;王泳胜;葛昭君 -专利权人：江苏丰泽生物工程设备制造有限公司
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种实时预判发酵细菌生长趋势的方法，包括：(1)实时检测全自动发酵罐内的空气流量、罐压、溶解氧及搅拌转速，建立一个公式表达罐内菌体当前的生长状态，F为进气流量，R为搅拌转速，P为罐内压力，DO为溶解氧，Z为原点；原点为菌体接入发酵罐后对其进行一个0点的校正得出；(2)按周期将FUR储存，根据数据绘制对应的生长曲线；(3)从以往的生产数据中挑选2个生长比较好的批次数据绘出最优数据区间；(4)将步骤(2)通过实时的FUR值绘制出的曲线与步骤(3)的最优曲线范围进行对比；(5)当步骤(2)的曲线偏离最优曲线范围时，进行分析修正；该方法简单易行，成本低廉，实现了菌体生长趋势的判断和分析。
一种实时发酵细菌生长趋势方法

[发明专利]一种高聚物浆液物理发泡剂溶解度曲线适用性检验方法-CN202110135831.X有效
发明人：李晓龙;贾赫扬;钟燕辉;张蓓;李阳;潘艳辉 -专利权人：郑州大学;中山大学河南研究院
申请日： 2021-02-01 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： G01N13/00 文献下载
摘要：本发明适用于化学灌浆技术领域，涉及一种高聚物浆液物理发泡剂溶解度曲线适用性检验方法，包括以下步骤：读取不同时刻高聚物浆液的温度和液面高度，根据液面高度计算得到不同时刻高聚物浆液的密度；将给定的溶解度曲线用于高聚物浆液反应过程仿真分析，计算得到不同时刻高聚物浆液的温度和密度变化；根据数值仿真和试验结果两者偏差大小判断给定的物理发泡剂溶解度曲线的适用性。
一种高聚物浆液物理发泡剂溶解度曲线适用性检验方法

[发明专利]一种钢中锆含量的测定方法-CN201510574423.9在审
发明人：薛玉兰;刘钢耀;刘建华;王宴秋 -专利权人：内蒙古包钢钢联股份有限公司
申请日： 2015-09-09 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种钢中锆含量的测定方法，采用酸溶解试样后，利用等离子质谱仪直接测定钢中的锆含量，检出限较低为0.10ng/mL，分析方法简单快捷，所用试剂较少，干扰少，分析速度快，精密度好，准确度高，满足了科研和生产的需求，具体操作为：于聚四氟乙烯烧杯中加入质量为m的试样，之后加入盐硝混酸和氢氟酸，加热溶解，取下稍冷后转移至塑料容量瓶中，以纯水稀释刻度，摇匀，配置成试液，采用等离子质谱仪同时测定锆工作曲线标准溶液及试液，根据锆工作曲线计算机自动算出试样的分析结果。
一种钢中锆含量测定方法

[发明专利]一种镍基高温合金中铬和铁含量ICP-OES的快速测定方法-CN202011637413.2在审
发明人：吕水永;浦益龙;年季强;朱杰;杜佳佳 -专利权人：江苏隆达超合金航材有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： G01N21/73 文献下载
摘要：本发明涉及一种镍基高温合金中铬和铁含量ICP‑OES的快速测定方法，属于化学分析试验技术领域，用纯镍溶解后做基体，加入不同量的铬和铁的标准溶液配制校准溶液，并加入钇内标溶液，用ICP‑OES同时测定校准溶液中内标元素内标线与待测元素分析线的强度比制作校准曲线待测试样用硝酸+盐酸+氢氟酸溶解，加入与标准溶液含量一致的钇内标溶液，再用水稀释至固定体积，将溶液引入ICP‑OES测定待测元素谱线强度，在校准曲线上求出待测元素的含量。本发明配制的校准溶液与试样溶液基体相近，消除了基体效应；并使用高精度的分析仪器，解决了化学分析操作繁琐、分析速度慢的问题，具有简单快速、准确度高和精密度高等优点。
一种高温合金含量 icp oes 快速测定方法

[发明专利]一种橡胶中水含量的检测方法-CN202010640828.9有效
发明人：刘艳霞;蔡颖辉;王岳华;吕印美;董新华;李霞;吕忠章;杨丽;董昭苹 -专利权人：黄河三角洲京博化工研究院有限公司
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种橡胶中水含量的检测方法，包括：S1)配制标准曲线溶液；S2)取标准曲线溶液进行气相色谱分析，记录峰面积，采用外标法得到水质量‑峰面积的标准曲线；S3)将待测橡胶与有机溶剂混合得到样品溶液；将样品溶液进行气相色谱分析，记录峰面积，根据标准曲线得到待测橡胶中水的含量。与现有技术相比，本发明将样品溶解后直接进样，采用热导检测器气相色谱法检测，外标曲线法定量分析，准确度高，精密度好，稳定性好，回收率高，且简单易行、减少分析时间，方便可靠；特别适合丁基/溴化丁基橡胶胶粒、胶液、胶块等可溶于四氢呋喃的各种橡胶中水含量的分析检测，对橡胶工业生产中间过程及产品中水含量控制具有关键的指导作用。
一种橡胶中水含量检测方法

[发明专利]一种检测农药混剂中诱虫烯的有效含量的方法-CN201910552767.8在审
发明人：付振方;顾晓庆;董晓莲;袁钢;殷品品;吴鹏 -专利权人：通标标准技术服务(常州)有限公司
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于明属于农药分析技术领域，具体涉及一种检测农药混剂中诱虫烯的有效含量的方法。包括以下步骤：1)溶剂的选择；2)样品溶液的配制：在容量瓶中加入诱虫烯，甲醇溶解，定容、摇匀；3)标样溶液的配制：在容量瓶中分别加入不同浓度的诱虫烯，二氯甲烷溶解，定容并摇匀；4)绘制标准曲线：采用气相色谱‑质谱联用对步骤3)配制的标样溶液进行分析，以浓度为横坐标，峰面积为纵坐标绘制标准曲线；5)对样品溶液进行检测：采用气相色谱‑质谱联用对样品溶液进行分析，得到峰面积，将峰面积代入标准曲线的回归方程中，得到样品中诱虫烯的有效含量
诱虫标准曲线样品溶液有效含量配制农药混剂气相色谱质谱联用容量瓶种检测标样定容摇匀绘制二氯甲烷溶解回归方程甲醇溶解农药分析有效分离异构体重现性检测混剂溶剂分析