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[发明专利]一种N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺的合成方法及其应用-CN201510359741.3有效
发明人：朱旭辉;夏炎;王历平;张春晖;谭婉怡 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07C209/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺的合成方法，采用卤代的芳烃通过与6‑溴‑2‑萘胺单元进行C‑N偶联反应得到N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺单元。本发明还公开了N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺的应用，以本发明的N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺作为原料，制备有机半导体材料。本发明的N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺的合成方法相比于传统合成反应，合成路线简单，综合产率高；以本发明的N,N‑二芳基‑2‑溴‑6‑萘胺制备的含有“二芳基萘基胺”功能单元的有机半导体材料，具有较高的空穴迁移率以及薄膜形貌稳定性
一种二芳基合成方法及其应用

[发明专利]6-溴异香草醛缩长链有机胺席夫碱及其制备方法-CN201710943637.8有效
发明人：许同桃;范思思 -专利权人：连云港职业技术学院
申请日： 2017-10-11 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：一种6‑溴异香草醛缩长链有机胺席夫碱及其制备方法：先将6‑溴异香草醛溶解于无水甲醇‑乙腈混合溶剂中，然后将长链有机胺溶于乙醇中，配置成溶液，所述的长链有机胺选自正己胺、正庚胺或正十二胺；再将长链有机胺乙醇溶液采用滴加的方式加入6‑溴异香草醛中进行缩合反应，6‑溴异香草醛与长链有机胺的物质的量之比为1:1.1—1.5，反应温度为75～85℃；加热回流；自然冷却至室温，析出晶型固体，得到目标产物6‑溴异香草醛缩长链有机胺席夫碱。本发明以6‑溴异香草醛和长链有机胺为原料，通过采用混合溶剂法，通过控制实验条件，合成新型6‑溴异香草醛席夫碱化合物。其反应条件温和，产品收率高，溶剂可以回收重复使用，无三废污染产生。
异香草醛缩长链有机胺席夫碱及其制备方法

[发明专利]一种2，5-二溴对苯二胺的合成方法-CN201710191170.6在审
发明人：董立春;李麒;陈思宏;刘殿卿 -专利权人：重庆大学
申请日： 2017-03-18 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种公开了一种2，5‑二溴对苯二胺的合成方法，该方法以I所示化合物对二溴苯为起始原料来合成2，5‑二溴对苯二胺。利用本发明的2，5‑二溴对苯二胺的合成方法不仅可以有效合成2，5‑二溴对苯二胺，并且具有合成效率高、生产安全、工艺操作简单，生产周期短等优点，因而更适合于大规模、工业化生产2，5‑二溴对苯二胺。
对苯二胺合成生产周期对二溴苯工艺操作起始原料生产安全

[发明专利]噻虫胺和溴氰菊酯的组合物及其制备方法-CN201610915774.6在审
发明人：陈浩梁;林璐璐;谢明惠;张光玲;苏卫华;苏贤岩 -专利权人：安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所
申请日： 2016-10-20 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A01N53/08 文献下载
摘要：本发明涉及噻虫胺和溴氰菊酯的组合物及其制备方法。所述组合物包括噻虫胺、溴氰菊酯和水。其中所述噻虫胺和所述溴氰菊酯的质量比可以为51至130；优选所述噻虫胺和所述溴氰菊酯的质量比为15至115。本发明的发明人在进行药剂的选择过程中，意外的发现将噻虫胺和溴氰菊酯组合能够获得比单一制剂更好的效果。
噻虫胺溴氰菊酯组合及其制备方法

[发明专利]一种6-溴-5-甲氧基吡啶-3-胺的合成方法-CN202310607585.2在审
发明人：徐红岩;刘红彦 -专利权人：康化（上海）新药研发有限公司
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明涉及一种6‑溴‑5‑甲氧基吡啶‑3‑胺的合成方法，主要解决现有合成方法存在的原料昂贵、收率低有安全隐患的技术问题。本发明合成步骤：（1）5‑羟基烟酸甲酯和NBS反应生成6‑溴‑5‑羟基烟酸甲酯；（2）6‑溴‑5‑羟基烟酸甲酯和碘甲烷反应生成6‑溴‑5‑甲氧基烟酸甲酯；（3）6‑溴‑5‑甲氧基烟酸甲酯经氢氧化锂皂化生成6‑溴‑5‑甲氧基烟酸；（4）6‑溴‑5‑甲氧基烟酸在DPPA作用下降解生成Boc‑6‑溴‑5‑甲氧基吡啶‑3‑胺；（5）Boc‑6‑溴‑5‑甲氧基吡啶‑3‑胺经TFA脱除Boc生成6‑溴‑5‑甲氧基吡啶‑3‑胺。
一种甲氧基吡啶合成方法

[发明专利]一种4-溴-邻苯二胺的合成方法-CN201310043689.1无效
发明人：许伟长;张芳江;甘建刚 -专利权人：上海立科药物化学有限公司
申请日： 2013-02-03 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-溴-邻苯二胺的合成方法，合成步骤包括：A.将邻苯二胺在醋酸和醋酸酐中与溴代试剂反应得到4-溴邻苯二乙酰胺；B.将4-溴邻苯二乙酰胺溶于甲醇，再加入5N氢氧化钠水溶液，水解得到4-溴-邻苯二胺；步骤A中溴代试剂为溴化钠和双氧水。本发明的合成方法用溴化钠和双氧水代替液溴做为溴代试剂，反应路线安全、环保、成本低廉、反应条件温和，区域选择性好，溴原子利用率高；本发明生成的粗品使用叔丁基甲基醚重结晶，所得4-溴-邻苯二胺的纯度高。
一种邻苯二胺合成方法

[发明专利]一种中间体3-溴吡啶-2-胺的制备方法-CN201510489585.2在审
发明人：郑辉;罗力军;邱志超 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2015-08-11 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明提供的3-溴吡啶-2-胺的制备方法为以3-溴-5-碘吡啶-2-胺为起始原料，采用卤素-金属交换反应，通过5位的脱碘，制备得到3-溴吡啶-2-胺。本发明提供的3-溴吡啶-2-胺的合成路线，不仅不同于已经存在的路线，而且制备得到的产物3-溴吡啶-2-胺的收率较高，适合产业化生产。
一种中间体吡啶制备方法

[发明专利]一种含有溴虫腈和呋虫胺的杀虫组合物-CN201410606417.2无效
发明人：韦庆书;俸爱华;蓝宏彦;曾俊;潘振兴;谭仁景;杜义 -专利权人：柳州市惠农化工有限公司
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A01N51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有溴虫腈和呋虫胺的杀虫组合物，含有活性成分溴虫腈和呋虫胺，其中溴虫腈和呋虫胺的重量比为1:100～100:1。本发明提供的一种含溴虫腈和呋虫胺的杀虫组合物，不仅扩大溴虫腈和呋虫胺这二种杀虫剂的应用范围，同时在明显增效保证最优防治效果的情况下减少药剂的使用量，降低亩使用量，从而降低成本且降低环境危害。
一种含有溴虫腈呋虫胺杀虫组合

[发明专利]一种用溴菌腈和咪鲜胺制备的农药组合物-CN201310368193.1无效
发明人：夏宝成;赵商洛;刘红巧;孙会 -专利权人：陕西康禾立丰生物科技药业有限公司
申请日： 2013-08-21 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种用溴菌腈和咪鲜胺制备的农药组合物，其特征在于，所述溴菌腈和咪鲜胺的质量比为50∶1～1∶50。所述溴菌腈和咪鲜胺的质量比为3:1～1:1。综合溴菌腈与咪鲜胺的性能，用于防治蔬菜及果树的炭疽病、白粉病、黑星病及果实贮藏病害。
一种用溴菌腈咪鲜胺制备农药组合

[发明专利]一种4-溴邻苯二胺的制备方法-CN201810460104.9在审
发明人：王力;倪协屏;孙乐达 -专利权人：海门市新港医药科技有限公司
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07C209/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑溴邻苯二胺的制备方法，其制备方法是将邻硝基苯胺溶在甲醇溶液中与溴氢酸反应得到4‑溴邻硝基苯胺，尔后将4‑溴邻硝基苯胺甲醇溶液进行加氢还原得到4‑溴邻苯二胺；其中溴代反应使用溴氢酸代替液溴做为溴代试剂，这种合成方法具有安全、环保、成本低廉、反应条件温和，区域选择性好，溴原子利用率高；还原采用氢气还原，还原收率高，可实现清洁生产，得到的产品不需要精制，可满足药品制造对一种4‑溴邻苯二胺纯度的要求。
溴邻苯二胺制备甲醇溶液硝基苯胺溴氢酸还原邻硝基苯胺区域选择性反应条件加氢还原氢气还原药品制造溴代反应溴代试剂溴原子收率液溴精制合成环保安全

[发明专利]以甲胺铅溴钙钛矿量子点组装钙钛矿量子点荧光环的方法-CN201710584724.9有效
发明人：王春雷;王翔;徐淑宏;崔一平 -专利权人：东南大学
申请日： 2017-07-18 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C09K11/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种以甲胺铅溴钙钛矿量子点制备钙钛矿量子点荧光环的方法，该方法包括如下步骤：步骤一、将载玻片进行清洗，先倒入食人鱼溶液(浓硫酸和30％过氧化氢按7:3)煮沸，再依次倒入乙醇溶液和去离子水溶液，各超声清洗15‑30分钟，取出用氮气吹干；步骤二、将甲胺铅溴钙钛矿量子点的二甲基甲酰胺DMF溶液溶于甲苯中配置成甲胺铅溴钙钛矿量子点甲苯溶液；步骤三、用移液枪将甲胺铅溴钙钛矿量子点甲苯溶液滴在所述的载玻片上，然后在室温下等待甲胺铅溴钙钛矿量子点甲苯溶液干燥，干燥后得到钙钛矿量子点荧光环。本发明基于甲胺铅溴钙钛矿量子点制备钙钛矿量子点荧光环，实现了甲胺铅溴钙钛矿量子点的自组装，首创了甲胺铅溴钙钛矿量子点荧光环的制备方法。
甲胺铅溴钙钛矿量子组装钙钛矿荧光方法

[发明专利]一种含有烯啶虫胺与丙溴磷的杀虫药膏-CN201810393739.1在审
发明人：景有超 -专利权人：景有超
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有烯啶虫胺与丙溴磷的杀虫药膏，属于农药技术领域。一种含有烯啶虫胺与丙溴磷的杀虫药膏，其特征是，所述杀虫药膏所述药膏由以下原料按其重量百分比配制而成：烯啶虫胺1‑50%，丙溴磷1‑50%，助剂余量；所述烯啶虫胺与丙溴磷的重量配比为1:5、1:2、2:1通过烯啶虫胺与丙溴磷之间的合理混配，扩大杀虫谱，提高药效，降低用药量，减轻对环境的污染，安全高效。
烯啶虫胺丙溴磷药膏农药技术领域重量百分比重量配比助剂余量杀虫谱用药量混配配制污染安全

[发明专利]2‑氨基‑3,5‑二溴‑N‑（反‑4‑羟基环乙基）苄胺的制备方法-CN201610413975.6在审
发明人：沈玉忠 -专利权人：张家港市锦丰润尔发五金塑料厂
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本申请公开了一种2‑氨基‑3,5‑二溴‑N‑(反‑4‑羟基环乙基)苄胺的制备方法，以溴化产物2‑氨基‑3,5二溴苯甲醛和反‑4‑氨基环乙醇为原料，以硼氢化钠为还原剂，通过还原胺化反应获得2‑氨基‑3,5‑二溴‑N‑(反‑4‑羟基环乙基)苄胺。本发明合成2‑氨基‑3,5‑二溴‑N‑(反‑4‑羟基环乙基)苄胺的方法，反应条件温和，可以工业化生产。
氨基羟基乙基制备方法

[发明专利]溴代消去两步法合成非那雄胺的新方法-CN201210002148.X无效
发明人：郑兴良;罗丹;高鸿盛 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2012-01-06 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明涉及溴代消去两步法合成非那雄胺的新方法。它需要解决的技术问题是提供一种原料便宜、反应条件温和、副反应少、反应快，产物分离简单、收率高的非那雄胺的合成方法。其特征在于使用二氢非那雄胺为原料，通过溴代反应，在温和的反应条件下制备2-溴代二氢非那雄胺中间体，然后通过2-溴代二氢非那雄胺的消去反应，脱去溴化氢，得到非那雄胺。
消去步法合成新方法

[发明专利]医用体4‑溴‑1‑甲基‑5‑嘧啶胺的合成方法-CN201610910076.7在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2016-10-19 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种医用体4‑溴‑1‑甲基‑5‑嘧啶胺的合成方法，以嘧啶胺为原料，在溶剂甲醇、乙醚和2个大气压的作用下，在PH5‑6作用下先后分别通过甲基化和溴置换反应，生成4‑溴‑1‑甲基‑5‑嘧啶胺的合成方法本发明医用体4‑溴‑1‑甲基‑5‑嘧啶胺的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医用甲基嘧啶合成方法

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