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[发明专利]卡培他滨的中间体5′-脱氧-2′,3′-O-异亚丙基-5-氟胞苷的制备方法-CN201210582450.7无效
发明人：苏曼;赵孝杰;曲春生 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种卡培他滨的中间体5′-脱氧-2′,3′-O-异亚丙基-5-氟胞苷的制备方法，其步骤为:①取5-氟胞苷溶于丙酮中加入对甲苯磺酸、2,2-二甲氧基丙烷，搅拌反应后加入饱和碳酸氢钠溶液，重结晶得到2′,3′-O-异亚丙基-5-氟胞苷；②取2′,3′-O-异亚丙基-5-氟胞苷与溴化亚砜置于二甲基甲酰胺中得油状物，将油状物溶于乙酸乙酯中，滤液加入正己烷析晶得到5′-溴代-2′,3′-O-异亚丙基-5-氟胞苷；③将5′-溴代-2′,3′-O-异亚丙基-5-氟胞苷溶于甲醇中，加入三乙胺及钯碳重结晶，得到5′-脱氧-2′,3′-O-异亚丙基-5-氟胞苷。
中间体脱氧丙基氟胞苷制备方法

[发明专利]一种卷烟爆珠用山茶花香精及其制备的爆珠与卷烟-CN202010420752.9在审
发明人：王浩;余振华;郑晗;谢姣;王旭;詹建波;李赓;李利伟;唐杰;单秋甫;余耀;岳保山;程量;余婷婷;孔令汉;孙绍彬;李光平 -专利权人：云南中烟工业有限责任公司
申请日： 2020-05-18 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：该香精包括山茶花提取物、乙基香兰素、橡苔浸膏、2‑甲基丁酸、辛酸乙酯、2‑甲基丁酸‑2‑苯乙酯、2、3、5三甲基吡嗪、甜橙油萜烯、乙酸苯乙酯、己内酯、苯乙醇、乙酸异戊酯、吉马烯D、芳樟醇、乙酸、2‑戊醇、棕榈酸、苯甲酸苄酯、异戊酸乙酯、大马酮、异戊酸、苯乙酮、癸酸乙酯等组分。
一种卷烟爆珠用山茶花香精及其制备

[发明专利](Z)－3－(溴代亚甲基)异二氢吲哚－1－酮及其合成方法-CN200710042751.X无效
发明人：许斌;孙彩云 -专利权人：上海大学
申请日： 2007-06-26 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C07D209/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种(Z)－3－(溴代亚甲基)异二氢吲哚－1－酮及其合成方法。该化合物的结构式为右式，该化合物的合成方法为：①以甲苯为溶剂，2－(2，2－二溴乙烯基)苯甲酰胺在碘化亚铜和含氮配体以及无机碱的作用下，无水无氧处理后，回流反应3～4小时；②反应结束后过滤，用乙酸乙酯洗涤固体两次，旋转蒸发除去滤液中的溶剂，硅胶柱层析即得浅黄色固体(Z)－3－溴代亚甲基异二氢吲哚－1－酮。
溴代亚甲基异二氢吲哚及其合成方法

[发明专利]4-（2-氯乙基）噻唑-2-羧酸乙酯及其制备方法和应用-CN202110769567.5在审
发明人：郦荣浩;许慧敏;王治国;罗春艳 -专利权人：上海毕得医药科技股份有限公司
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑(2‑氯乙基)噻唑‑2‑羧酸乙酯及其制备方法和应用，该制备方法包括将化合物1的2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)乙酸乙酯溶解在二氯甲烷中，经过重氮化，卤代得到2‑(2‑溴噻唑‑4‑基)乙酸乙酯；然后在还原剂条件下，得到2‑(2‑溴噻唑‑4‑基)乙烷‑1‑醇；在一氧化碳气氛中，通过合适催化剂进行插羰反应得到4‑(2‑羟乙基)噻唑‑2‑羧酸乙酯；最后用氯化亚砜进行氯代反应得到4‑(2‑氯乙基)噻唑‑2‑羧酸乙酯，其在合成APJ受体激动剂化合物中可以作为中间体得以应用；本发明首次提出合成4‑(2‑氯乙基)噻唑‑2‑羧酸乙酯的路线方法，且第一步优化溴代试剂后反应条件温和，收率得到提高。
乙基噻唑羧酸及其制备方法应用

[发明专利]一种用于治疗广泛耐药性结核病的硝基咪唑吡喃类药物的新合成工艺-CN202111609612.7在审
发明人：陈文杰;朱柳柳;冀百顺;章建刚 -专利权人：苏州虞美景盛新药开发有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明以2‑溴‑5‑硝基‑1H‑咪唑和缩水甘油丁酸酯为起始原料，在N，N‑二异丙基乙胺和甲苯条件下得到(S)‑3‑(2‑溴‑4‑硝基‑1H‑咪唑‑1‑基)‑2‑羟丙基丁酸酯(中间体Ⅰ)；用乙腈复溶后，与4‑三氟甲氧基溴苄在碳酸铯存在条件下，室温搅拌反应得到(S)‑3‑(2‑溴‑4‑硝基‑1H‑咪唑‑1‑基)‑2‑(4‑(三氟甲氧基)苄基)氧基)丁酸丙酯(中间体Ⅱ)；在低温条件下，以甲醇溶解中间体Ⅱ，并在碳酸钾条件下搅拌
一种用于治疗广泛耐药性结核病硝基咪唑类药物合成工艺

[发明专利]一种阿利克仑中间体的制备方法-CN201110283228.2有效
发明人：杨尚金;冯珂;郭亚兵;潘季红;丁友友;朱毅 -专利权人：武汉武药制药有限公司
申请日： 2011-09-22 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07C69/67 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物的制备方法，具体涉及一种用于合成阿利克仑的重要中间体(S)-2-异丙基-4-氧代丁酸甲酯的制备方法，该方法是以异丁醛和硝基甲烷作为原料，先进行Henry反应和消除得相应的共轭硝基烯烃，然后在手性催化剂存在下与乙醛进行Michael加成得(S)-4-甲基-3-(硝基甲基)戊醛，该中间体经氧化得(S)-2-异丙基-4-氧代丁酸，甲酯化得(S)-2-异丙基-4-氧代丁酸甲酯，利用本发明提供的方法不仅不用低温和金属有机试剂
一种阿利克仑中间体制备方法

[发明专利]光学纯的3-羟基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸乙酯的制备方法-CN201510613234.8在审
发明人：张兆国;赵梦梦;胡北 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：一种光学纯的3‐羟基‐4‐(2,4,5‐三氟苯基)丁酸乙酯的制备方法，通过对2,4,5‐三氟苯乙酸进行转化反应制备得到3‐氧代‐4‐(2,4,5‐三氟苯基)丁酸乙酯，在有机醇类溶剂中，利用联芳基轴手性膦配体的钌络合物对其进行不对称催化氢化反应，制备得到手性3‐羟基‐4‐(2,4,5‐三氟苯基)丁酸乙酯；本发明过程简单，成本较低，易于工业化制备。
光学羟基苯基丁酸制备方法

[发明专利]溴代去甲斑蝥素单酸乙酯及其制备方法和应用-CN201410851794.2有效
发明人：张云辉;赵长阔;张沛;李晓飞 -专利权人：贵州柏强制药有限公司
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种溴代去甲斑蝥素单酸乙酯，即5,6‑二溴去甲斑蝥素单酸乙酯，结构式为式I。本发明提供的一种溴代去甲斑蝥素单酸乙酯，即开环的5,6‑二溴去甲斑蝥素单酸乙酯，经活性测试证明其具有很好的抗肝癌效果，可作为一种高效低毒的斑蝥素抗肿瘤药物。
溴代去甲斑蝥素单酸乙酯及其制备方法应用

[发明专利]一种可用于合成辛伐他汀铵盐的酰基供体的制备方法-CN201410003821.0有效
发明人：陶军华;李斌;邓阳生 -专利权人：苏州汉酶生物技术有限公司
申请日： 2014-01-06 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07C327/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种可用于合成辛伐他汀铵盐的酰基供体的制备方法，在氮气保护下，2-巯基乙醇与2,2-二甲基丁酰氯先在-5~+5℃下反应2~6小时，然后在20~30℃下反应8~12小时，生成2,2-二甲基丁酸-2-巯代乙醇酯，然后2,2-二甲基丁酸-2-巯代乙醇酯与乙酰氯在0~10℃下反应2~3小时，然后在20~30℃下反应6~12小时，生成辛伐他汀铵盐侧链的酰基供体2,2-二甲基丁酸-2-巯代乙氧基乙酸酯。本发明中辛伐他汀铵盐侧链的酰基供体2,2-二甲基丁酸-2-巯代乙氧基乙酸酯的合成原料便宜易得，且合成工艺简单，易于放大；2-巯基乙醇沸点低，易于回收套用，减少污染，进一步降低了成本，产品竞争力强。
一种用于合成辛伐他汀铵盐供体制备方法

[发明专利]具有胰岛素增敏作用的N-取代苯基-2,4-二氧代-5-噻唑烷甲酰胺的制备-CN200910201481.1无效
发明人：赵圣印;李虎;叶香丽 -专利权人：东华大学
申请日： 2009-12-18 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有胰岛素增敏作用的N-取代苯基-2，4-二氧代-5-噻唑烷甲酰胺的制备方法，包括：丙二酸二乙酯在乙醇溶液中与氢氧化钾回流生成白色的丙二酸单乙酯单钾盐；而后与二氯甲烷混合，滴加二氯亚砜，加热回流得丙二酸单乙酯单酰氯；在0℃下将丙二酸单乙酯单酰氯和取代的苯胺在CH2Cl2中反应生成3-氧代-3-(取代苯胺基)丙酸乙酯；3-氧代-3-(取代苯胺基)丙酸乙酯和CH2Cl2置于冰浴中，滴加溴，加热回流；在2-溴-3-氧代-3-(取代苯胺基)丙酸乙酯和硫脲中加入有机溶剂，加热回流，固体析出，加入酸，抽滤，干燥。
具有胰岛素作用取代苯基二氧噻唑甲酰胺制备

[发明专利]一种水蜜桃香精及其制备工艺-CN202211152544.0在审
发明人：张真 -专利权人：埃德玛香精(杭州)有限公司
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A23L27/29 文献下载
摘要：本发明提供一种水蜜桃香精，所述水蜜桃香精包括溶剂A和香料组分B，所述溶剂A为丙二醇，所述香料组分包括B为丁酸、2—甲基丁酸、乙酸乙酯、乙酸异戊酯、丙二酸二乙酯、丁酸二甲基苄基原酯、叶醇、乙基麦芽酚、乳酸苄酯、乳酸乙酯和丁酸异戊酯；此外，本发明还公开了上述水蜜桃香精的制作方法，包括步骤：S1：称量配制；将溶剂A和香料组分B按照重量份分别称重备料；S2、混合搅拌熟化；将步骤S1中称重准备好的各项原料混合搅拌至均匀
一种水蜜桃香精及其制备工艺

[发明专利]一种增补卷烟酒香香气的烟用酒香香精及方法-CN201910281780.4在审
发明人：张奇;袁海平;李文泉;夏莺莺;应玉;冯伟博;李宝辉;高旭;孙文轩 -专利权人：山西昆明烟草有限责任公司;云南芯韵科技开发有限公司
申请日： 2019-04-09 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：该烟用酒香香精主要由以下成分组成：乙酸乙酯、丁酸乙酯、庚酸乙酯、己酸乙酯、辛酸乙酯、乳酸乙酯、乙酸香叶酯、康酿克油、杂醇油、异丁醇、异戊醇、丙酸、丁酸、乙缩醛、丁二酮、辛癸酸甘油酯、汾酒酒香精提物、蔗糖脂肪酸酯和硬脂酸聚烃氧40酯。本发明配方中添加蔗糖脂肪酸酯和硬脂酸聚烃氧40酯经1000‑3000r/min高速搅拌形成乳化体系，具备更长的留香时间。
酒香香精烟用卷烟香气硬脂酸聚烃氧40酯增补蔗糖脂肪酸酯精提物辛癸酸甘油酯清香型白酒香气化合物乙酸香叶酯地方特色丁酸乙酯高速搅拌庚酸乙酯己酸乙酯乳化体系乳酸乙酯香精香料辛酸乙酯乙酸乙酯丁二酮天然的乙缩醛异丁醇异戊醇杂醇油丙酸丁酸吸味配方调配自制

[发明专利]一种柑橘小实蝇诱虫剂及其制备方法-CN201811607312.3在审
发明人：章泳;杨金梅;李浩;张宛琴 -专利权人：南京一诺生物科技有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： A01N65/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种柑橘小实蝇诱虫剂及其制备方法，包括以下质量百分比的各成分：乙酸乙酯10％‑15％，丁酸乙酯10％‑15％，乙酸异戊酯5％‑15％，甲基丁香酚5％‑10％，香蕉3％‑5％，发酵粉2％‑5％，麦芽糖10％‑15％，杀虫剂3％‑10％，香醋3％‑5％，水20％,本发明的有益效果如下：本工艺通过将麦芽糖、腐烂香蕉、母粉和香醋为食饵诱剂，辅以乙酸乙酯、丁酸乙酯、乙酸异戊酯以及甲基丁香酚为气味诱剂
麦芽糖甲基丁香酚乙酸异戊酯丁酸乙酯乙酸乙酯诱虫剂实蝇香醋诱剂制备柑橘香蕉药物利用率质量百分比毒副作用混合工艺发酵粉杀虫剂母粉害虫进食腐烂诱导污染

[发明专利]（S）-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法-CN201110023620.3有效
发明人：叶雷;陈宇瑛;李坤;荣祖元;于媛媛;平原 -专利权人：重庆润泽医疗器械有限公司
申请日： 2011-01-21 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：(S)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺的制备方法，采用甘氨酸乙酯盐酸盐与(S)-4-卤-3-羟基-丁酸乙酯为原料在醇溶剂和碱性条件下反应，过滤、经无机醇洗涤、浓缩再经萃取、分离通入浓氨水反应制得(S)-4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺粗品和粗品的纯化处理；所述甘氨酸乙酯盐酸盐是先与碱与醇溶剂混合，再在其中滴加(S)-4-卤-3-羟基-丁酸乙酯原料和分次加入碱以控制反应的pH为8-10。本发明使用的主要原料为(S)-4-卤-3-羟基丁酸乙酯和甘氨酸乙酯盐酸盐，均为市售商品，原料价廉易得且环保、无污染；本发明制备的(S)-奥拉西坦的成本低、收率可高达34％，反应条件温和、周期短、操作简单
羟基吡咯烷乙酰制备方法

[发明专利]一种持久芒果香精及其制备方法-CN201810334640.4在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：长沙小新新能源科技有限公司
申请日： 2018-04-14 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： A23L27/29 文献下载
摘要：所述的芒果香精，包括以下原料：丙二醇，二甲基硫醚，γ‑癸内酯，三乙酸甘油酯，γ‑辛内酯，橙花醇，8‑巯基薄荷酮，乙酸橙花酯，丁酸乙酯，α‑蒎烯，β‑蒎烯，香叶醇，己酸，叶醛，乙酸丙酯，丁酸，δ‑癸内酯，2‑甲基丁酸乙酯，丁酸丙酯，罗勒烯，异松油烯，乙酸丁酯，辛酸乙酯，γ‑壬内酯，黄单胞多糖，干酪素，海藻酸钠；所述的芒果香精是经过分步混合、搅拌等步骤制得。
芒果香精海藻酸钠干酪素癸内酯单胞蒎烯制备三乙酸甘油酯制备技术领域二甲基硫醚乙酸橙花酯补强体系丁酸丙酯丁酸乙酯分步混合甲基丁酸食用香精辛酸乙酯乙酸丙酯乙酸丁酯异松油烯薄荷酮丙二醇橙花醇持久性壬内酯香叶醇辛内酯丁酸己酸罗勒乙酯巯基