“注射液制备”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3887521个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种盐酸氨溴索注射液的制备工艺-CN202011165349.2在审
发明人：马莉;李珠珠;史权杰 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： B01F1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸氨溴索注射液的制备工艺，该制备工艺提高了生物利用度，减少胃肠道副作用，在有效保证药效的同时简化生产工艺，降低用药成本；该制备工艺中通过使用注射液生产设备制备盐酸氨溴索注射液，该注射液生产设备通过配液机构将原料高效的混合均匀，得到注射液原液，然后通过过滤机构将注射液原液进行过滤，其中通过负压泵运转形成负压，使得注射液原液通过粗过滤组件、精过滤组件时速率快，而且注射液原液经过粗过滤组件、精过滤组件进行两次过滤，过滤效果好，使得制备的盐酸氨溴索注射液品质高；该注射液生产设备中的粗过滤组件、精过滤组件便于安装、拆卸、维修以及更换。
一种盐酸氨溴索注射液制备工艺

[发明专利]用于扁桃体复原的药物及其制备方法-CN201811069490.5在审
发明人：金保国 -专利权人：金保国
申请日： 2018-09-13 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： A61K36/78 文献下载
摘要：本发明提供一种用于扁桃体复原的药物及其制备方法，所述药物由以下组分组成：鱼腥草注射液或穿心莲注射液2～4ml、维生素B2注射液2～4ml、盐酸肾上腺素注射液0.005～0.02ml、利多卡因注射液4～5ml所述制备方法包括：将鱼腥草注射液或穿心莲注射液、维生素B2注射液、盐酸肾上腺素注射液和利多卡因注射液混合后摇匀，即得。本发明的用于扁桃体复原的药物及其制备方法，对于扁桃体复原具有疗效好、无毒副作用且不易复发等优点。
用于扁桃体复原药物及其制备方法

[发明专利]一种奈拉滨注射液及其制备方法-CN200810223371.0有效
发明人：顾群;金治刚;米长江;姜威;李志刚 -专利权人：北京福瑞康正医药技术研究所
申请日： 2008-09-27 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种奈拉滨注射液及其制备方法，其特征在于注射液制备过程中保持温度50℃-90℃。在此温度下，制备的奈拉滨注射液的成品合格率大大提高，充分说明奈拉滨注射液制备过程中温度对主药和药用辅料溶液稳定性的影响，在保持此温度下制备奈拉滨注射液具有很好的科学意义。
一种奈拉滨注射液及其制备方法

[发明专利]一种天麻素注射液及其制备方法-CN201110423816.1无效
发明人：沈红宾;靳奉会;吴双俊;王飞龙;尚艳军;李广利 -专利权人：山东方明药业集团股份有限公司
申请日： 2011-12-18 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种天麻素注射液及其制备方法，特别是包括天麻素、注射用水，金属离子络合剂、注射液稳定剂的天麻素注射液及其制备方法。注射液中加入金属离子络合剂，避免了天麻素的氧化；向注射液中加入一种稳定剂氯化钠，避免了注射液中天麻素的析出，保证了天麻素注射液的稳定性，避免了注射液中白点、白块的产生，保证了产品质量和患者的用药安全、有效
一种天麻注射液及其制备方法

[发明专利]一种氯霉素注射液及其制备方法-CN202111049768.4在审
发明人：张彦斌 -专利权人：海南制药厂有限公司制药二厂
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯霉素注射液及其制备方法，每200ml所述氯霉素注射液中，原料组分包括：氯霉素20～30g、丙二醇140～150ml，余量为无水乙醇；本发明氯霉素注射液中不含注射用水，能够有效延缓氯霉素的分解，降低氯霉素注射液中副产物的产生，显著提高了氯霉素注射液的稳定性和储存时间，此外，该氯霉素注射液的制备方法为无水配制方法，不再使用注射用水，能够有效延长氯霉素注射液生产过程中以及贮存期内氯霉素的分解；而且该制备方法操作简单
一种氯霉素注射液及其制备方法

[发明专利]抗癌注射液及其制备方法-CN99103528.3无效
发明人：薛海清;薛红 -专利权人：薛海清;薛红
申请日： 1999-04-02 - 公布日： 2002-03-20 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗癌注射液，是以中药为原料制备的注射液，其还涉及该注射液的制备方法。本发明的目的是提供一种抗癌注射液，具有令人理想的抗癌化瘤、消炎止痛、修复肌体损伤。恢复生理机能和增强免疫功效。本发明的另一目的是提供该抗癌注射液及其制备方法。为此，采用黄芪、麝香、牛黄、马齿苋、水蛭等21味药。采用提取有效成份浓缩、灭菌等制成注射液，并采用穴位注射。本发明有效率为95％，抗癌效果显著。$#!
抗癌注射液及其制备方法

[发明专利]红茴香注射液超滤工艺-CN201610500695.9在审
发明人：陈仁华;陈剑美 -专利权人：浙江泰康药业集团有限公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： A61K36/57 文献下载
摘要：本发明公开了一种红茴香注射液制备方法。本方法是在原来红茴香注射液制备工艺增加超滤工艺而来，通过超滤工艺，去除红茴香注射液中的大分子杂质，降低红茴香注射液的毒副作用。
茴香注射液超滤工艺

[发明专利]一种黄岑苷注射液的制备方法-CN200510101325.X无效
发明人：王伟;刘二伟 -专利权人：广东大光药业有限公司
申请日： 2005-11-18 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄芩苷注射液的制备方法，其特征是先采用复合溶剂溶解黄芩苷，再利用注射液常规技术制成注射液。复合溶剂优选乙醇和丙二醇，或乙醇和甘油的混合溶剂，更优选乙醇∶丙二醇(4∶6)的复合溶剂。通过复合溶剂的溶解很好地解决了黄芩苷不溶于水难以制成注射液的问题，利用注射液的剂型优点可以更好的将黄芩苷临床应用。本发明制备的黄芩苷注射液起效迅速，疗效确切，进一步研究表明该方法制备的黄芩苷注射液质量可控，制剂稳定。
一种黄岑苷注射液制备方法

[发明专利]一种盐酸罗哌卡因氯化钠注射液及制备工艺-CN202210428448.8在审
发明人：刘正华;陶谦;唐明瑶;陶春梅 -专利权人：江苏长江药业有限公司
申请日： 2022-04-22 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于注射液生产技术领域，具体涉及一种盐酸罗哌卡因氯化钠注射液及制备工艺；该注射液包含每200ml的注射液中含0.40g盐酸罗哌卡因、1.72g氯化钠以及用注射水加至200ml；另外该制备装置包括机体总成、注射液储存箱、无菌灌装机构、压盖机构以及控制箱，其中无菌灌装机构包括输送泵，所述输送泵连接有输液总管，所述输液总管的下端间隔连接有若干输液支管；本发明盐酸罗哌卡因氯化钠注射液药效明确，安全性高，稳定性试验中各项指标的测定结果均符合规定，该制备装置保证了制备的注射液的产品质量，使得注射液的药效明确，安全性高。
一种盐酸罗哌卡氯化钠注射液制备工艺

[发明专利]一种盐酸莫西沙星注射液及其制备方法-CN201310477145.6有效
发明人：田舟山;陈磊 -专利权人：南京正大天晴制药有限公司
申请日： 2013-10-14 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸莫西沙星注射液及其制备方法，该注射液以葡萄糖为等渗调节剂，其中所述的注射液中含有醋酸铵和醋酸，醋酸调节注射液的pH为3.0-4.0。本发明制备了一种稳定的盐酸莫西沙星葡萄糖注射液，易于工业化生产，给不宜采用氯化钠注射液的患者提供了一种新的用药选择。
一种盐酸西沙注射液及其制备方法

[发明专利]一种兽用碱性林可霉素注射液及其制备方法和用途-CN201310057711.8有效
发明人：徐莎;房春林;李超;杨海涵 -专利权人：成都乾坤动物药业有限公司
申请日： 2013-02-22 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种兽用碱性林可霉素注射液，它是以盐酸林可霉素为原料制备而成的注射液，加碱调节注射液pH值至9.0-11.5，即得。本发明还提供了该注射液的制备方法和用途。本发明提供的碱性林可霉素注射液，能有效提高林可霉素的利用率，治疗效果显著优于盐酸林可霉素注射液，其制剂稳定性良好、质量可控，具有良好的应用价值。
一种碱性林可霉素注射液及其制备方法用途

[发明专利]一种利奈唑胺注射用药物组合物-CN201811461552.7在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：天津双硕医药科技有限公司
申请日： 2018-12-02 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种利奈唑胺注射用药物组合物，并提供制备方法将其制备成注射液，为增加利奈唑胺注射液在长期存储过程中的稳定性，降低原料药利奈唑胺在存储过程中降解，生成杂质A，B，C，D。通过在注射液中添加D‑苹果酸，有效抑制了注射液中利奈唑胺的降解，进而增强了注射液的稳定性。所得利奈唑胺注射液制备方法简单，可采用常规制备方法生产，具有容易产业化、生产效率高、稳定性好、质量可控等显著优点。
注射液制备注射用药物组合物降解注射液制备长期存储存储过程生产效率有效抑制产业化苹果酸原料药杂质A 可控生产

[发明专利]一种复方氟康唑注射液及其制备方法-CN201610779298.X在审
发明人：张槐;陶勇;张纯林;黄玉伟;黄声全;陈强;张德萍;卢朝华 -专利权人：四川维尔康动物药业有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方氟康唑注射液及其制备方法，该注射液由氟康唑、伊维菌素、有机溶剂组成，本发明制备工艺简单，通过大量的实验，确定了注射液合适的配比，注射液每1000ml中含有氟康唑：5～100g，伊维菌素通过对宠物体内外寄生虫及真菌感染实验证明，本发明制备的注射液质量稳定，复方氟康唑注射液疗效显著，治愈率可达到100％，克服了采用单一试剂的缺陷。
一种复方氟康唑注射液及其制备方法

[发明专利]一种非PVC三层共挤输液袋包装的氨基酸注射液及其制备工艺-CN201410252514.6有效
发明人：严正华;方建华;罗庆发 -专利权人：广东利泰制药股份有限公司
申请日： 2014-06-09 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： A61K31/4172 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基酸注射液的制备工艺，按一定的顺序加入各氨基酸后，调节pH值后脱碳和过滤，并充氮灌装。本发明还公开了一种非PVC三层共挤输液袋包装的氨基酸注射液，以及该注射液的相应的一种制备工艺。本发明提供了一种氨基酸注射液的新的制备工艺，以及利用该制备工艺制备的氨基酸注射液，该注射液比传统的制备工艺相比，更为安全稳定，可适合于非PVC三层共挤输液袋包装，在此基础上，本发明还提供了一种包装在非PVC三层共挤输液袋包装的氨基酸注射液以及制备工艺。实验证实，本发明提供的制备工艺制备的氨基酸注射液，安全性、稳定性及材料相容性都表现良好好，特别适合于PVC三层共挤输液袋。
一种 pvc 三层输液包装氨基酸注射液及其制备工艺

[发明专利]大容量复方丹参注射液及其制备方法-CN02133724.1有效
发明人：张芝庭;李勇军;周新全 -专利权人：贵州神奇制药有限公司
申请日： 2002-09-06 - 公布日： 2003-04-30 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：大容量复方丹参注射液及其制备方法。其中丹参注射液由丹参精制液、降香精制液、葡萄糖或氯化钠、注射用水制成；以250ml注射液计，含生药有效成分为丹参8～320克，降香4～80克。制备方法包括将丹参醇沉液经加水、拌匀、冷藏静置、过滤、脱色、浓缩，得到丹参精制液；蒸馏法制备降香精制液；再经过浓配、稀配，得成品大容量复方丹参注射液。与现有技术比较，本发明提供的是一种大容量的复方丹参注射液，它的治疗效果明显优于现有的复方丹参注射液。具有易于制备、容量大，治疗效果好的特点。可用于临床静脉滴注。
容量复方丹参注射液及其制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条