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[发明专利]具有抗肿瘤作用的泊洛沙姆-阿霉素偶联物及其制备方法-CN201110280781.0有效
发明人：赵应征;孙昌正;李校堃;郭平;金利泰;林绍强;梁广;高红昌;林丽;蔡琳;张翼;吕海峰;万常伟 -专利权人：温州医学院
申请日： 2011-09-10 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明公开一种具有抗肿瘤作用的泊洛沙姆-阿霉素偶联物胶束及其制备方法。泊洛沙姆-阿霉素偶联物具有胶束性质，是通过泊洛沙姆与丁二酸酐反应获得末端含羧基的高分子聚合物，然后该聚合物中末端羧基与阿霉素中的伯氨基以酰胺键形式直接连接反应得到。与阿霉素原料药相比，泊洛沙姆-阿霉素偶联物中共价结合的阿霉素，保持了阿霉素的抗肿瘤活性，降低肿瘤的耐药性，同时具有自组装形成胶束的性质，并且其临界胶束浓度低于泊洛沙姆。泊洛沙姆-阿霉素偶联物胶束可以通过物理包载方式，包载具有抗肿瘤作用的其他药物，实现抗肿瘤药物的联合治疗目的。
具有肿瘤作用泊洛沙姆阿霉素偶联物及其制备方法

[发明专利]含泰拉霉素/泊洛沙姆407的油质注射剂-CN201410071757.X无效
发明人：王玉万;潘贞德;戴晓曦;翁志飞;任雅楠;沈力 -专利权人：王玉万
申请日： 2014-03-03 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：将泰拉霉素与泊洛沙姆407组合，制备成载药微粒；进一步将载药微粒分散于油性介质中，经研磨，制备成含泰拉霉素/泊洛沙姆407载药微粒的油质长效注射剂。
含泰拉霉素泊洛沙姆 407 油质注射

[发明专利]基于泊洛沙姆环醚侧基修饰的嵌段共聚物载药纳米粒及制备方法和应用-CN202110065249.0有效
发明人：侯雪艳;梁金英;杨雪;史永利;李春燕;马伟伟 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于泊洛沙姆环醚侧基修饰的嵌段共聚物载药纳米粒及其制备方法和应用。基于泊洛沙姆环醚侧基修饰的嵌段共聚物载药纳米粒，是由基于泊洛沙姆环醚侧基修饰的嵌段共聚物Poloxamer188‑b‑TOSUO‑b‑TMC负载药物制备而成的载药纳米粒。本发明还具体公开了该载药纳米粒的制备方法和在制备脑部靶向抗肿瘤药物中的应用。本发明载药纳米粒的开发，不仅为临床提供高效的化学药物递送体系，更为抗肿瘤药物和脑部疾病治疗药物的靶向递送提供新的思路和策略。
基于泊洛沙姆环醚侧基修饰共聚物纳米制备方法应用

[发明专利]心力衰竭靶向治疗的速释制剂-CN202010828153.0有效
发明人：赵应征;鲁翠涛;陈斌;王丽芬;罗兰子;陈杭波 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明的心力衰竭靶向治疗的速释制剂是由基础溶液和载药微泡组成。基础溶液的组分包括泊洛沙姆和羟乙基淀粉，泊洛沙姆和羟乙基淀粉的质量比为1∶10。载药微泡是由携载碱性成纤维细胞因子的一氧化氮微泡组成。一氧化氮微泡是氢化大豆磷脂和肝素‑泊洛沙姆为泡膜材料包裹一氧化氮气体形成的泡囊，氢化大豆磷脂和肝素‑泊洛沙姆的质量比为1∶2。碱性成纤维细胞因子与肝素‑泊洛沙姆的摩尔质量相等，黏附于一氧化氮微泡的表面。载药微泡的粒径范围为2～5μm，浓度为6×106～9×106个/mL。
心力衰竭靶向治疗制剂

[发明专利]泊洛沙姆-烟酸前药及其制备方法-CN201210173293.4无效
发明人：张娟;张亚洲;谢俊 -专利权人：西北大学
申请日： 2012-05-30 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C08G65/00 文献下载
摘要：本发明公开了结构式（I）所示的泊洛沙姆-烟酸前药，其中，a=10-200，b=10-200。其首先通过烟酸与氯化亚砜反应得到烟酰氯盐酸盐，然后泊洛沙姆与烟酰氯盐酸盐反应得到泊洛沙姆-烟酸前药。本发明制备的泊洛沙姆-烟酸前药在人体内能缓慢的释放小分子药烟酸，延长了烟酸的半衰期。
泊洛沙姆烟酸及其制备方法

[发明专利]一种用于直肠给药的原位凝胶制剂及其制备方法-CN202011220653.2在审
发明人：张国松;李东勲;张文锍;雷志强;黄春慧;胡鹏翼;夏明艳 -专利权人：江西中医药大学
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于直肠给药的原位凝胶制剂及其制备方法，该用于直肠给药的原位凝胶制剂，包括以下组分：活性物质、温度敏感型凝胶基质、防腐剂、透皮吸收剂、粘附剂、润滑剂和纯化水；所述温度敏感型凝胶基质为泊洛沙姆407和泊洛沙姆188的组合，通过调节所述泊洛沙姆407和所述泊洛沙姆188的比例，以调节凝胶温度。此外，通过调节所述泊洛沙姆407和所述泊洛沙姆188的比例，以调节凝胶温度，能够更好的适应直肠的温度。
一种用于直肠原位凝胶制剂及其制备方法

[发明专利]含泊洛沙姆407和油性介质的抗菌药物注射剂-CN201410005508.0在审
发明人：王玉万;戴晓曦;潘贞德;任雅楠;翁志飞;沈力 -专利权人：王玉万
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明将抗菌药物与泊洛沙姆407组合，制备成载药微粒；进一步将载药微粒分散于油性介质中，经研磨，制备成含抗菌药物／泊洛沙姆407载药微粒的油质长效注射剂。在载药微粒中还可加入羟丙基甲基纤维素或高取代羟丙基纤维素，它们的加入会明显的增强制剂的缓释作用。该注射剂制备工艺简单、释药均匀、生物相容性好、对注射部位的组织无不可逆损伤、所用的缓释载体可降解和排泄。
含泊洛沙姆 407 油性介质抗菌药物注射

[发明专利]含盐酸多西环素/泊洛沙姆载药微粒的油质注射剂-CN201410005510.8有效
发明人：王玉万;戴晓曦;潘贞德;翁志飞;任雅楠;沈力 -专利权人：王玉万
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：将盐酸多西环素与泊洛沙姆407组合，制备成载药微粒；进一步将载药微粒分散于油性介质中，经研磨，制备成含盐酸多西环素/泊洛沙姆407载药微粒的油质长效注射剂。在载药微粒中还可加入羟丙基甲基纤维素或高取代羟丙基纤维素，它们的加入会明显的增强制剂的缓释作用。该注射剂制备工艺简单、释药均匀、生物相容性好、对注射部位的组织无不可逆损伤、所用的缓释载体可降解和排泄。
盐酸多西环素泊洛沙姆载药微粒油质注射

[发明专利]用泊洛沙姆和油性介质制备含阿维菌素类药物注射剂-CN201410005519.9有效
发明人：王玉万;戴晓曦;潘贞德;翁志飞;任雅楠;沈力 -专利权人：王玉万
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：将阿维菌素类药物与泊洛沙姆407组合，制备成载药微粒；进一步将载药微粒分散于油性介质中，经研磨，制备成含阿维菌素类药物／泊洛沙姆407载药微粒的油质长效注射剂。在载药微粒中还可加入羟丙基甲基纤维素或高取代羟丙基纤维素，它们的加入会明显的增强制剂的缓释作用。该注射剂制备工艺简单、释药均匀、生物相容性好、对注射部位的组织无不可逆损伤、所用的缓释载体可降解和排泄。
用泊洛沙姆油性介质制备含阿维菌素类药物注射

[发明专利]含盐酸沃尼妙林/泊洛沙姆407的油质注射剂-CN201410005517.X有效
发明人：王玉万;戴晓曦;潘贞德;任雅楠;翁志飞;沈力 -专利权人：王玉万
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：将盐酸沃尼妙林与泊洛沙姆407组合，制备成载药微粒；进一步将载药微粒分散于油性介质中，经研磨，制备成含盐酸沃尼妙林/泊洛沙姆407载药微粒的油质长效注射剂。在载药微粒中还可加入羟丙基甲基纤维素或高取代羟丙基纤维素，它们的加入会明显的增强制剂的缓释作用。该注射剂制备工艺简单、释药均匀、生物相容性好、对注射部位的组织无不可逆损伤、所用的缓释载体可降解和排泄。
盐酸沃尼妙林泊洛沙姆 407 油质注射

[发明专利]用泊洛沙姆和油性介质制备含非甾体抗炎药物注射剂-CN201410005520.1无效
发明人：王玉万;戴晓曦;潘贞德;任雅楠;翁志飞;沈力 -专利权人：王玉万
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：将非甾体抗炎药物与泊洛沙姆407组合，制备成载药微粒；进一步将载药微粒分散于油性介质中，经研磨，制备成含非甾体抗炎药物／泊洛沙姆407载药微粒的油质长效注射剂。在载药微粒中还可加入羟丙基甲基纤维素或高取代羟丙基纤维素，它们的加入会明显的增强制剂的缓释作用。该注射剂制备工艺简单、释药均匀、生物相容性好、对注射部位的组织无不可逆损伤、所用的缓释载体可降解和排泄。
用泊洛沙姆油性介质制备含非甾体抗炎药注射

[发明专利]一种载药纳米纤维微球/水凝胶复合物及其制备方法和应用-CN201610151032.0有效
发明人：郭刚;周良学;陈海锋;高祥;魏于全 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-03-16 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开的一种载药纳米纤维微球/水凝胶复合物及制备方法和应用，该复合物是先将聚乳酸‑泊洛沙姆F68‑聚乳酸多嵌段聚合物和微管抑制类药物采用低温冷冻/相分离的方法制备载药纳米纤维微球，然后再将其分散于由聚乳酸‑反式泊洛沙姆‑聚乳酸多嵌段聚合物配置形成的水凝胶中。该复合物中的载药纳米纤维微球的含量为5～35wt％，粒径为20～200μm，实际载药量为7.45～17.32％，包封率为86.64～93.17％；而溶胶中聚乳酸‑反式泊洛沙姆‑聚乳酸多嵌段聚合物的含量至少本发明不仅可使损伤部位药物量增加，作用时间延长，显著减少给药次数，且能有效解决微球在植入部位存在的移位与崩解的问题。
一种纳米纤维凝胶复合物及其制备方法应用

[发明专利]包载阿帕替尼的PLGA/泊洛沙姆纳米粒、制备方法及应用-CN202010016157.9在审
发明人：张菊;韩晶;司瑞娟;张晓春 -专利权人：青岛大学
申请日： 2020-01-08 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种包载阿帕替尼的PLGA/泊洛沙姆纳米粒及其制备方法以及应用于黑色素瘤治疗，采用乳化‑溶剂挥发法制备包载阿帕替尼的PLGA/泊洛沙姆纳米粒，是以PLGA/泊洛沙姆407纳米颗粒作为载体加载阿帕替尼，并且观察了其在体内和体外对黑色素瘤的抑制作用，证明PLGA/Poloxamer407纳米粒子是Apatinib治疗的合适载体；包载阿帕替尼的PLGA/泊洛沙姆纳米粒缓释效果好；在同一时间点，Apa/pNPs治疗组中的细胞内药物浓度将高于裸药组中的细胞内药物浓度，更快地诱导细胞毒性作用；使用Apa/p NPs针对B16肿瘤细胞治疗效果较明显，并且没有明显的肿瘤或肿瘤周围组织炎症或发红的迹象。
包载阿帕替尼 plga 泊洛沙姆纳米制备方法应用

[发明专利]一种两亲性多糖衍生物/泊洛沙姆温敏型原位水凝胶及其制备方法-CN201510133260.0有效
发明人：杨立群;赖欣宜;胡亦清;龙茜;罗嘉浩;冯子乐;张黎明 -专利权人：中山大学
申请日： 2015-03-25 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性多糖衍生物/泊洛沙姆温敏型原位水凝胶及其制备方法。所述温敏型原位水凝胶是由两亲性多糖衍生物和泊洛沙姆系列聚合物，以及疏水性药物发生相互作用形成稳定的原位水凝胶制备得到，其凝胶化温度为34～37℃，凝胶化温度下形成原位水凝胶的凝胶化时间为1～3分钟；所述泊洛沙姆系列聚合物是泊洛沙姆407和任一种其它型号泊洛沙姆的混合物。与普通的多糖/泊洛沙姆原位水凝胶相比，本发明的原位水凝胶稳定性更高、药物缓释时间更长，为实现注射给药及提高药物生物利用度提供了可能，可应用于黏膜给药、经皮给药和注射给药系统；而且本发明的制备方法操作方便
一种两亲性多糖衍生物泊洛沙姆温敏型原位凝胶及其制备方法

[发明专利]一种白藜芦醇原位凝胶制备及其表征方法-CN202110822368.6在审
发明人：李磊;范郁琳;梁梦秋;鞠婉婷 -专利权人：沈阳化工大学
申请日： 2021-07-21 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：涉及一种药用凝胶制备及其表征方法，该方法在配置凝胶溶液时，以泊洛沙姆407、泊洛沙姆188为载体材料，并以溶液的胶凝温度以及载药凝胶的胶凝温度为参数，对空白凝胶的处方和工艺进行优化，得到最优处方空白凝胶为3.705ml、浓度为21.4%的泊洛沙姆407，以及1.295ml、浓度为5%的泊洛沙姆188，制得凝胶温度接近于体温，并基于最优处方空白凝胶制得白藜芦醇原位凝胶，弥补了白藜芦醇水溶性差的缺点，同时，
一种藜芦原位凝胶制备及其表征方法

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