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[发明专利]稳定的红霉素肠溶胶囊及其制备方法-CN201310005147.5有效
发明人：衷期群;曾德文;谢华;姚向红;杨松林 -专利权人：深圳万和制药有限公司
申请日： 2013-01-07 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及稳定的红霉素肠溶胶囊及其制备方法。具体地，涉及一种红霉素肠溶微丸，其包括丸芯和包裹在该丸芯表面的肠溶包衣材料，所述丸芯包括活性成分红霉素以及药学可接受的辅料。该红霉素肠溶微丸可以填充在硬胶囊壳得到的红霉素肠溶胶囊剂，该肠溶微丸制备包括以下步骤：(1)制备包含红霉素的颗粒或小丸，含红霉素250mg的该颗粒或小丸加入纯水100ml超声波处理15min后测定溶液的pH值在6.0~9.0的范围内，例如在6.5~8.5的范围内，例如在7.0~8.5的范围内，干燥，为素丸；(2)将步骤(1)所得颗粒或小丸包裹肠溶衣材料，干燥得到肠溶微丸；和任选的(3)将步骤(1)所得肠溶微丸填充到硬胶囊壳中，得到肠溶胶囊。本发明红霉素肠溶胶囊具有良好的药学性质。
稳定红霉素溶胶及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑肠溶微丸片及其制备方法-CN201110167549.6无效
发明人：宋伟国;宋成刚;王福洲;王旭东;王晓磊 -专利权人：寿光富康制药有限公司
申请日： 2011-06-21 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种埃索美拉唑肠溶微丸片的制备方法，步骤包括埃索美拉唑肠溶微丸的制备以及微丸和赋形剂混合压片的制备；埃索美拉唑肠溶微丸，包含药物活性丸芯、隔离层和肠溶衣层，本发明方法制得的埃索美拉唑肠溶微丸有一定弹性、耐压，与赋形剂一起压制成片，能够使微丸隔绝空气，比微丸胶囊更加稳定，有效期达三年以上，而且具有体积小、剂量能够分割等优点，增加患者顺从性。
一种埃索美拉唑肠溶微丸片及其制备方法

[发明专利]一种酚咖肠溶胶囊及其制备方法-CN201310092729.1有效
发明人：王明刚;陈阳生;任莉 -专利权人：青岛正大海尔制药有限公司
申请日： 2013-03-21 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明公开了一种酚咖肠溶胶囊及其制备方法，本发明的酚咖肠溶胶囊由酚咖肠溶微丸装入胶囊壳中制得，所述酚咖肠溶微丸由酚咖微丸和包裹在外的肠溶包衣层组成，所述酚咖微丸包括对乙酰氨基酚、咖啡因和填充剂，所述肠溶包衣层包括肠溶材料、增塑剂和抗粘剂，制备时在酚咖微丸外裹上肠溶包衣层即得。本发明药物服用方便，可减少药物对胃黏膜的刺激，肠溶效果理想，可提高生物利用度，且制备工艺简单，所得产品质量稳定，适合大规模生产应用。
一种酚咖肠溶胶及其制备方法

[发明专利]一种西格列汀二甲双胍缓释片及其制备方法-CN201410666710.8无效
发明人：马玉国 -专利权人：哈尔滨圣吉药业股份有限公司
申请日： 2014-11-20 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： A61K31/4985 文献下载
摘要：本发明公开了一种西格列汀二甲双胍缓释片及其制作方法，主要由重量配比为：500mg二甲双胍，50mg西格列汀，150-240mg羟丙甲纤维素，10-100mg润滑剂制成。本发明涉及西格列汀、二甲双胍为有效成分的肠溶片，以西格列汀二甲双胍为主要成分、适量的填充剂、粘合剂、稳定剂、赋形剂、润滑剂制成片剂，再包以隔离层、肠溶包衣层。本发明制备的西格列汀、二甲双胍肠溶缓释微丸，剂型新颖，药物的释放平稳、可控性好，与已上市片剂相比有明显的技术优势，提高了生物利用度。
一种西格列汀二甲双胍缓释片及其制备方法

[发明专利]一种三丁酸甘油酯微丸制剂-CN201710310381.7在审
发明人：苏明华 -专利权人：苏明华
申请日： 2017-05-05 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： A23K20/158 文献下载
摘要：本发明公开的三丁酸甘油酯微丸制剂，其特征在于，以多个肠溶微丸单元存在，每个肠溶微丸单元包含三丁酸甘油酯作为活性组分，其中，所述肠溶微丸制剂由包含活性组分的三丁酸甘油酯和粘合剂的丸芯、包含隔离组分的隔离层、肠溶层组成；各肠溶微丸的隔离层将丸芯与肠溶层隔离开。本发明的三丁酸甘油酯微丸制剂彻底解决三丁酸甘油酯容易氧化酸败和影响动物的采食性能等问题，相对三丁酸甘油酯固态颗粒型制剂，在饲料效果相同的情况下，用量也大幅度减少。
一种丁酸甘油酯制剂

[发明专利]口服肠溶微丸药物制剂-CN201210233207.4无效
发明人：关津;张国松;蒋玲敏;何凤娟;杨琰;王文峰 -专利权人：华润赛科药业有限责任公司
申请日： 2012-07-06 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种口服肠溶药物制剂，该制剂以多个肠溶微丸单元存在，每个肠溶微丸单元包含一种化合物作为活性组分，所述化合物选自奥美拉唑、奥美拉唑盐、（-）-奥美拉唑对映体、（-）-奥美拉唑对映体盐中的至少一个其中，所述肠溶微丸制剂由包含活性组分的和粘合剂的丸芯、包含隔离组分的隔离层、肠溶层组成。各肠溶微丸的隔离层将丸芯与肠溶层隔离开。丸芯中的粘合剂和/或隔离层中的隔离组分选用聚乙烯醇/聚乙二醇(3:1)接枝共聚物。所述肠溶微丸进一步和其他赋形剂混合压制片剂，或者将肠溶微丸灌装胶囊。
口服肠溶微丸药制剂

[发明专利]复方消化酶制剂及其制备方法-CN200610152502.1有效
发明人：刘军;盛甜 -专利权人：常州千红生化制药有限公司
申请日： 2006-09-27 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方消化酶制剂及其制备方法，该制剂为微丸；所述微丸由肠溶消化酶丸芯、包裹所述肠溶消化酶丸芯的肠溶包衣层、包裹所述肠溶包衣层的胃溶消化酶层以及包裹所述胃溶消化酶层的胃溶包衣层组成。该制剂的制备方法，包括以下步骤：①将肠溶消化酶、辅料混合均匀，然后加入溶剂，搅拌制成湿料；②将步骤①制得的湿料挤切、滚圆制成球形湿颗粒，干燥并筛选出肠溶消化酶丸芯；③向肠溶消化酶丸芯喷肠溶包衣材料溶液，干燥得到肠溶型包衣丸芯；④向所述肠溶型包衣丸芯喷胃溶性消化酶溶液，然后再喷胃溶包衣材料溶液，干燥并筛选出微丸。
复方消化酶制剂及其制备方法

[发明专利]一种稳定的孟鲁司特钠肠溶微丸胶囊及其制备方法-CN201711328786.X在审
发明人：蒋磊;朱生良;刘亚;张世龙;王凯 -专利权人：合肥凯石医药科技有限公司
申请日： 2017-12-13 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种稳定的孟鲁司特钠肠溶微丸胶囊及其制备方法，该肠溶微丸胶囊由内至外由含药丸芯、隔离层和肠溶层包衣组成，其中，含药丸芯占肠溶微丸胶囊的50‑65％，隔离层占肠溶微丸胶囊的10‑20％，肠溶层包衣占肠溶微丸胶囊的25‑30％；其中，含药丸芯由孟鲁司特钠、羧甲基纤维素钠、填充剂、崩解剂和碱化剂组成；隔离层由阻滞剂、粘合剂、抗粘剂和遮光剂组成；肠溶层包衣由肠溶高分子材料、增塑剂、抗粘剂和遮光剂组成；本发明所提供的肠溶微丸胶囊简化了制备工艺、降低了生产成本、提高了产品质量和稳定性、安全性和临床疗效更好，值得推广使用。
一种稳定孟鲁司特钠肠溶微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种帕立骨化醇胶囊剂及其制备方法-CN202010428478.X在审
发明人：臧云龙;刘晓霞;陈阳生;孙桂玉;王明刚;刘振玉;牛建兴;汪泓;王贤贤 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕立骨化醇肠溶胶囊及其制备方法，本发明的帕立骨化醇肠溶胶囊由帕立骨化醇肠溶微丸装入胶囊壳中制得，所述帕立骨化醇肠溶微丸包括帕立骨化醇微丸和包裹在外的肠溶包衣层组成，所述帕立骨化醇微丸包括帕立骨化醇、填充剂和抗氧剂，所述肠溶包衣层包括肠溶材料、增塑剂和润滑剂，制备时在帕立骨化醇微丸外裹上肠溶包衣层再装入胶囊即得。本发明药物服用方便，肠溶效果理想，可提高帕立骨化醇的生物利用度，且制备工艺简单，所得产品质量稳定，适合大规模生产。
一种骨化胶囊及其制备方法

[发明专利]一种环苯扎林胶囊剂-CN202010428675.1在审
发明人：臧云龙;袁航;陈阳生;孙桂玉;刘晓霞;王明刚;刘振玉;赵铭良;薛文静;邱传龙 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司;青岛市食品药品检验研究院
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种环苯扎林肠溶胶囊及其制备方法，本发明的环苯扎林肠溶胶囊由环苯扎林肠溶微丸装入胶囊壳中制得，所述环苯扎林肠溶微丸包括环苯扎林微丸和包裹在外的肠溶包衣层组成，所述环苯扎林微丸包括环苯扎林和填充剂，所述肠溶包衣层包括肠溶材料、增塑剂和润滑剂，制备时在环苯扎林微丸外裹上肠溶包衣层再装入胶囊即得。本发明药物服用方便，肠溶效果理想，可提高环苯扎林的生物利用度，且制备工艺简单，所得产品质量稳定，适合大规模生产。
一种环苯扎林胶囊

[发明专利]一种托吡司特胶囊剂及其制备方法-CN201911264656.3在审
发明人：陈阳生;王明刚;臧云龙;刘晓霞;孙桂玉;刘振玉;牛建兴;赵铭良 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种托吡司特肠溶胶囊及其制备方法，本发明的托吡司特肠溶胶囊由托吡司特肠溶微丸装入胶囊壳中制得，所述托吡司特肠溶微丸包括托吡司特微丸和包裹在外的肠溶包衣层组成，所述托吡司特微丸包括托吡司特和填充剂，所述肠溶包衣层包括肠溶材料、增塑剂和润滑剂，制备时在托吡司特微丸外裹上肠溶包衣层再装入胶囊即得。本发明药物服用方便，肠溶效果理想，可提高托吡司特的生物利用度，且制备工艺简单，所得产品质量稳定，适合大规模生产。
一种托吡司特胶囊及其制备方法

[发明专利]一种藻酸双酯钠肠溶胶囊及其制备方法-CN201310093377.1有效
发明人：王明刚;任莉;陈阳生 -专利权人：青岛正大海尔制药有限公司
申请日： 2013-03-21 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种藻酸双酯钠肠溶胶囊及其制备方法，本发明的藻酸双酯钠肠溶胶囊由藻酸双酯钠肠溶微丸装入胶囊壳中制得，所述藻酸双酯钠肠溶微丸由藻酸双酯钠微丸和包裹在外的肠溶包衣层组成，所述藻酸双酯钠微丸包括藻酸双酯钠和填充剂，所述肠溶包衣层包括肠溶材料、增塑剂和抗粘剂，制备时在藻酸双酯钠微丸外裹上肠溶包衣层即得。本发明药物服用方便，肠溶效果理想，可提高生物利用度，且制备工艺简单，所得产品质量稳定，适合大规模生产应用。
一种藻酸双酯钠肠溶胶及其制备方法

[发明专利]一种质子泵抑制剂的肠溶制剂及其制备方法-CN201410001849.0无效
发明人：尹莉芳;朱春莉;吴思霖;何伟;鲍胜如;王广基;张陆勇;唐鹤松 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-01-03 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种质子泵抑制剂的肠溶制剂及其制备方法，该制剂含兰索拉唑30mg。制备步骤包括兰索拉唑肠溶微丸的制备和肠溶微丸片的制备；其中兰索拉唑肠溶微丸，包含药物活性丸芯、隔离层和肠溶衣层。本发明方法制得的兰索拉唑肠溶微丸片适用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎以及Zollinger-Ellison综合征等。同时，将微丸压制成片，能够使微丸隔绝空气，增加其稳定性，而且具有体积小，剂量能够分割等优点，增加患者的顺应性。
一种质子抑制剂制剂及其制备方法

[发明专利]一种泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊及制备方法-CN201610741150.7有效
发明人：刘铁军 -专利权人：湖北唯森制药有限公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种泮托拉唑钠肠溶微丸、其制备方法和包含该微丸的胶囊和胶囊制备方法，所述泮托拉唑钠肠溶微丸由内至外顺次包括药丸芯、第一隔离层、第二隔离层和肠溶层；所述泮托拉唑钠肠溶微丸的制备方法如下步骤S1药丸芯的制备；S2第一隔离衣丸的制备；S3第二隔离衣丸的制备；S4肠溶层包衣。所述微丸通过特定的结构设计和组分选择，以及结合特定的制备方法，从而可以得到具有诸多优异性能的肠溶泮托拉唑钠微丸，在药物制剂领域具有良好的应用前景和工业化生产潜力。
一种泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊制备方法

[发明专利]一种右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法-CN201610865647.X在审
发明人：杨勇;薛峪泉;朱素华;张峰 -专利权人：南京优科制药有限公司;南京优科生物医药研究有限公司;南京优科生物医药集团股份有限公司
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： A61K9/60 文献下载
摘要：本发明提供一种新的右兰索拉唑缓释胶囊，胶囊含有2种微丸，微丸A由内到外依次为含药层、隔离层和肠溶层a，微丸B由内到外依次为含药层、隔离层和肠溶层b，其特征在于，肠溶层a或肠溶层b含有着色剂；或者肠溶层a和肠溶层b同时含有着色剂，且着色剂的颜色不同。本发明方法得到的胶囊中2种微丸颜色不同，通过外观即可识别不同微丸，可以测定胶囊中两种微丸重量比，且每种微丸中右兰索拉唑的含量均匀度都可以检测到，不合格的胶囊可以剔除，质量得以控制，而且所用设备成本低，适于工业生产
一种右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法