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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]连续单塔侧线出料精馏法分离四氯化硅、丙基三氯硅烷及γ-氯丙基三氯硅烷混合液的方法-CN201010584313.8无效
发明人：顾正桂;詹其伟;曹宇锋 -专利权人：江苏沿江化工资源开发研究院有限公司
申请日： 2010-12-13 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本发明提供一种单塔连续侧线出料精馏法分离四氯化硅、丙基三氯硅烷及γ氯丙基三氯硅烷混合夜的方法，在单一塔实现四氯化硅、丙基三氯硅烷及γ氯丙基三氯硅烷的混合物的分离。分离后，塔顶四氯化硅含量达到99.8%以上，侧线出料丙基三氯硅烷含量达到98.6%，塔釜γ氯丙基三氯硅烷含量达到99.5%，四氯化硅、丙基三氯硅烷及γ氯丙基三氯硅烷的得率分别达到99.8%、92.5%及
连续侧线精馏分离氯化丙基硅烷混合液方法

[实用新型]一种磷酸三氯丙基酯的过滤装置-CN201220432799.8有效
发明人：张杰;张林;贾俊萍 -专利权人：江苏常余化工有限公司
申请日： 2012-08-29 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： B01D36/04 文献下载
摘要：本实用新型揭示了一种磷酸三氯丙基酯的过滤装置，特别地，磷酸三氯丙基酯过滤装置包括沉浸池和过滤器，过滤器连接沉淀池内，磷酸三氯丙基酯于沉淀池内经过先沉淀后过滤再出品，该过滤器内置滤芯，该滤芯的滤孔孔径为1μm，用于过滤磷酸三氯丙基酯产品中的盐类杂质，过滤后磷酸三氯丙基酯成品进入中间罐。应用本实用新型磷酸三氯丙基酯过滤装置，设有过滤装置，有效的去除了磷酸三氯丙基酯产品中所含有的盐类杂质，使磷酸三氯丙基酯产品更澄清，趋于透明。
一种磷酸丙基过滤装置

[发明专利]制备二氯代丙醇的方法-CN93120854.8无效
发明人：Ｒ·Ｋ·珠恩;Ｗ·Ｐ·Ｍ·玛斯;Ｌ·琵特鲁斯;Ｔ·Ｍ·尼斯比特 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1993-12-10 - 公布日： 1999-11-10 - 主分类号： C07C21/067 文献下载
摘要：本发明涉及通过烯丙基氯与水和氯反应制备二氯代丙醇的方法，其中使用己二烯含量低于０．３０％ｗｔ的烯丙基氯原料，特别是使用的烯丙基氯原料是通过从至少含有０．３０％ｗｔ己二烯的烯丙基氯中除去己二烯制备的。
制备二氯代丙醇方法

[发明专利]一种高耐水解三-(2-氯异丙基)磷酸酯阻燃剂的制备方法-CN201310324855.5有效
发明人：金译平;周奋;王秋伟 -专利权人：浙江万盛股份有限公司
申请日： 2013-07-30 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：一种高耐水解三-(2-氯异丙基)磷酸酯阻燃剂的制备方法，属于化工技术领域。其将三氯氧磷和环氧丙烷在刘易斯酸催化剂作用下反应合成TCPP粗品，将TCPP粗品先进行酸性条件下水解处理，再经过洗涤、脱水、过滤制得高耐水解三-(2-氯异丙基)磷酸酯阻燃剂。通过本发明的方法普遍能够使得TCPP粗品中三-（2-氯丙基）磷酸酯含量降低至100ppm，二-（2-氯丙基）（2-氯异丙基）磷酸酯降低至5000ppm,甚至能够将TCPP粗品中三-（2-氯丙基）磷酸酯含量降低至10ppm，二-（2-氯丙基）（2-氯异丙基）磷酸酯降低至500ppm，最终提高了三-(2-氯异丙基)磷酸酯阻燃剂的耐水性。
一种耐水丙基磷酸酯阻燃制备方法

[发明专利]一种2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的合成方法-CN202111595961.8有效
发明人：赵娜;张耀林;田学芳;侯红欣;李志峰;赵建芹;贾成国 -专利权人：河北威远生物化工有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07C49/327 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮的合成方法，包括如下步骤：S1、以环丙甲基酮Ⅳ为原料，采用溶剂溶解，加入含金属铝的化合物作为催化剂，通入氯气进行氯代反应，得到氯代产物：2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮Ⅰ、1‑(1‑氯环丙基)乙酮Ⅱ和2,2‑二氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮Ⅲ；S2、将氯代产物进行减压蒸馏脱除溶剂，精馏得到2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮，本发明操作简单，同时满足绿色环保要求
一种丙基合成方法

[发明专利]一种利用氯丙基氯硅烷生产过程中尾气丙烯制取丙基三氯硅烷的方法-CN202110411305.1在审
发明人：胡江华;文少卿;汤艳;陈圣云;甘俊;甘书官 -专利权人：湖北江瀚新材料股份有限公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07F7/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用氯丙基氯硅烷生产过程中尾气丙烯制取丙基三氯硅烷的方法，属精细化工技术领域。本发明以氯丙基氯硅烷生产过程中产生的副产物尾气丙烯作原料，搅拌下与三氯氢硅进行加成反应，蒸馏，得到丙基三氯硅烷产品。丙基三氯硅烷作为一种硅烷中间体，可分别经水解、醇解、酰化后作为RTV硅橡胶的交联剂、偶联剂、建筑防水剂、粉体处理剂等众多材料工业领域。本发明设备工艺简单，原料副产，不仅创造了巨大的经济效益，更重要的是解决了氯丙基氯硅烷生产过程中尾气丙烯的安全、环保和职业健康问题，适合工业化生产。
一种利用丙基硅烷生产过程尾气丙烯制取方法

[发明专利]一种高含量2-甲基烯丙基氯的制备方法-CN201810134168.X有效
发明人：尹红;陈志荣;王伟松;马夏坤;马振祥;王月芬;万庆梅;钱建芳;董楠 -专利权人：浙江大学;浙江皇马科技股份有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07C17/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种高含量2‑甲基烯丙基氯的制备方法，是以异丁烯和氯气反应得到的氯化反应液为原料，经氯代异丁烷分离塔、异丁烯基氯分离塔、2‑甲基烯丙基氯分离塔三塔连续精馏得到高含量2‑甲基烯丙基氯，其中异丁烯基氯分离采用萃取精馏方法本发明的优点是分离所需精馏塔少，所得2‑甲基烯丙基氯含量高，能耗低。
一种含量甲基丙基制备方法

[发明专利]连续分离四氯化硅、丙基三氯硅烷及3-氯丙基三氯硅烷的装置及方法-CN201210042319.1有效
发明人：齐峰全;齐泮锋;孔德强 -专利权人：淄博市临淄齐泉工贸有限公司
申请日： 2012-02-23 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：一种连续分离四氯化硅、丙基三氯硅烷及3-氯丙基三氯硅烷的装置及方法，属于化工分离领域。其特征在于：由结构相同的四氯化硅精馏分离装置、丙基三氯硅烷精馏分离装置及3-氯丙基三氯硅烷精馏分离装置通过输送管路和转料泵依次串联组成，精馏一塔采用常压精馏，脱除四氯化硅使其纯度达到99.9％以上；精馏二塔在压力-0.075MPa下脱除丙基三氯硅烷，使其纯度达到99％以上；精馏三塔在压力-0.098MPa下脱除3-氯丙基三氯硅烷，使其纯度达到99.8％以上。
连续分离氯化丙基硅烷装置方法

[发明专利]一种利用3-氯丙基三氯硅烷的尾气制备聚硅氧烷的方法-CN201810565270.5有效
发明人：陶再山;李春华 -专利权人：南京曙光精细化工有限公司
申请日： 2018-06-04 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C08G77/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氯丙基三氯硅烷的尾气的无害化处理方法，在微正压、冷冻条件下，用过量的无水乙醇吸收液溶解和反应3‑氯丙基三氯硅烷合成尾气中的不凝气体三氯氢硅、四氯化硅、丙基三氯硅烷，经过该道工序，3‑氯丙基三氯硅烷合成尾气中的不凝气体仅为氯化氢和被洁净的丙烯，可以进入下一步工序设备中进行无氯处理；吸收了不凝气体三氯氢硅、四氯化硅、丙基三氯硅烷的乙醇吸收液为未完全酯化的粗品，该未完全酯化的粗品经过醇解、水解制备具有附加价值的聚硅氧烷产品；本发明实现了3‑氯丙基三氯硅烷合成尾气的无害化处理，转为有市场销路的聚硅氧烷，降低了生产成本和环保压力。
一种利用丙基硅烷尾气制备聚硅氧烷方法

[发明专利]锂电池助剂中间体3-氰丙基二甲基氯硅烷的合成方法-CN201910203806.3有效
发明人：伊港;王春晓;胡庆超;刘海龙;张玉娇;耿宁;肖月玲 -专利权人：山东东岳有机硅材料股份有限公司
申请日： 2019-03-18 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07F7/14 文献下载
摘要：本发明涉及有机硅化合物合成技术领域，具体涉及一种锂电池助剂中间体3‑氰丙基二甲基氯硅烷的合成方法。本发明所述的合成方法包括以下步骤：(1)甲基二氯硅烷和烯丙基腈在催化剂作用下反应，得到3‑氰丙基甲基二氯硅烷；(2)金属钠和无水溶剂在搅拌下通入氯甲烷气体进行反应，得到甲基钠的悬浊液；(3)将甲基钠悬浊液滴加到3‑氰丙基甲基二氯硅烷中，加热回流进行反应，过滤得到3‑氰丙基二甲基氯硅烷粗产品；(4)将3‑氰丙基二甲基氯硅烷粗产品进行减压精馏，得到3‑氰丙基二甲基氯硅烷。
锂电池助剂中间体丙基甲基硅烷合成方法

[发明专利]2-(2-氯苄基)-2-(1-氯甲基)环氧乙烷的制备方法-CN201910117788.7有效
发明人：李新生;孙敬权;李林虎;石卫;蒋跃;孙丽梅 -专利权人：利民化学有限责任公司
申请日： 2019-02-15 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：本发明提供了2‑(2‑氯苄基)‑2‑(1‑氯甲基)环氧乙烷的制备方法。制备方法：邻氯苯腈Ⅱ与环丙基甲酸酯Ⅲ进行亲核加成反应，得到α、β‑酮腈化合物Ⅳ；α、β‑酮腈化合物Ⅳ在酸中水解脱羧，得到化合物2‑(2‑氯苯基)‑1‑环丙基乙酮Ⅴ；2‑(2‑氯苯基)‑1‑环丙基乙酮Ⅴ与氯代试剂进行氯代反应，得到2‑氯苄基‑(1‑氯环丙基)酮Ⅵ；2‑氯苄基‑(1‑氯环丙基)酮Ⅵ与硫叶立德反应，得到2‑(2‑氯苄基)‑2‑(1‑氯甲基)环氧乙烷。本发明经亲核加成、酸性水解脱羧、氯代和羰基环氧化制备中间体，路线简单，反应物价格低廉，并且四步反应的条件温和，更适合工业化生产。
苄基甲基环氧乙烷制备方法

[发明专利]1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的制备方法-CN201210571985.4有效
发明人：徐建兵;周勇;王宇;毛春晖;陈明 -专利权人：湖南化工研究院
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07C49/813 文献下载
摘要：本发明公开了以1-环丙基氯乙烷为原料制备1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的方法，原料1-环丙基氯乙烷是以环丙基甲基酮还原成1-环丙基乙醇，经氯化得到1-环丙基氯乙烷。1-环丙基氯乙烷与4-氯苯乙腈反应得到2-（4-氯苯基）-3-环丙基丁腈，再经氧化得到1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮，见反应式1：
氯苯丙基丙酮制备方法

[发明专利]一种制备高纯度γ-氯丙基三氯硅烷的装置及方法-CN202011065460.4有效
发明人：华超;白芳;陆平;聂佳斌;甘维俊杰;甘维俊 -专利权人：中国科学院过程工程研究所;湖北江汉石化装备有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备高纯度γ‑氯丙基三氯硅烷方法，步骤一：三氯氢硅与氯丙烯反应完的混合物料进入预分离精馏塔，精馏分离；步骤二：预分离精馏塔塔顶物料进入四氯化硅脱除塔，步骤三：预分离精馏塔塔釜物料进入丙基三氯硅烷脱除塔，塔顶获得纯度≥99.5％的丙基三氯硅烷，塔釜物料进入二次精馏塔；步骤四：步骤三中的二次精馏塔塔顶物料回流到丙基三氯硅烷脱除塔，塔釜物料进入γ‑氯丙基三氯硅烷脱除塔；步骤五：塔釜物料进入产品回收塔；步骤六：步骤五中的产品回收塔塔顶物料回流到γ‑氯丙基三氯硅烷脱除塔，塔釜获得高沸物并定期排出。
一种制备纯度丙基硅烷装置方法

[发明专利]一种同时提高γ-氯丙基三乙氧基硅烷含量及收率的方法-CN200910018614.1无效
发明人：张中法;黄慧;郭学阳;吕彩玲;丁爱梅;张庆国;张志刚 -专利权人：潍坊中业化学有限公司
申请日： 2009-09-03 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时提高γ-氯丙基三乙氧基硅烷含量及收率的方法，为采用三氯硅烷和氯丙烯生产的γ-氯丙基三氯硅烷与乙醇反应，经步骤，酯化、中和和蒸馏后得γ-氯丙基三乙氧基硅烷。本发明在酯化反应中加入氯化锂、4-二甲氨基吡啶、脂肪烷基二甲基叔胺三组分作为酯化催化剂，协同催化γ-氯丙基三氯硅烷与乙醇的反应，且提高产品含量同时，大大提高了γ-氯丙基三氯硅烷的转化率，提高产品收率，抑制了副反应的发生
一种同时提高丙基三乙氧基硅烷含量收率方法

[发明专利]一种1-（1-氯环丙基）-2-（1,2,4-三唑基）乙酮的合成方法-CN201510653265.6在审
发明人：戴传波;牛亚宾;刘东明;潘高峰;刘艳杰;王犇;计海峰 -专利权人：吉林化工学院
申请日： 2015-10-12 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种1-（1-氯环丙基）-2-（1,2,4-三唑基）乙酮的合成方法，以2-氯-1-（1-氯环丙基）乙酮，1,2,4-三氮唑为原料，包括以下步骤：在缚酸剂作用下，2-氯-1-（1-氯环丙基）乙酮，1,2,4-三氮唑在惰性有机溶剂中发生亲核取代反应脱去一分子氯化氢，生成1-（1-氯环丙基）-2-（1,2,4-三唑基）乙酮。缚酸剂和2-氯-1-（1-氯环丙基）乙酮的摩尔比为1.0-3.0:1。本发明收率较高，且工艺简单。本发明主要用于农药中间体1-（1-氯环丙基）-2-（1,2,4-三唑基）乙酮的合成。
一种丙基三唑基合成方法

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