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[发明专利]一种制备3-((芳巯基/烷巯基)甲基)环氧乙烷的方法-CN202210695575.4有效
发明人：孙松;柏君雪;沙宇;李渺;高万旭 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-06-20 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：本发明涉及医药、有机化工及精细化工领域，具体涉及一种制备3‑((芳巯基/烷巯基)甲基)环氧乙烷的方法。以烯丙醇和N‑(芳巯基/烷巯基)丁二酰亚胺为原料，无需金属催化剂或其他任何添加剂，以醇为溶剂，在室温下反应2.5小时得到产物。反应后的产物经过简单的后处理即可以高产率得到一系列官能团化3‑((芳巯基/烷巯基)甲基)环氧乙烷化合物。含有不同取代基的烯丙醇和N‑(芳巯基/烷巯基)丁二酰亚胺都可作为反应底物，得到相应的3‑((芳巯基/烷巯基)甲基)环氧乙烷化合物。
一种制备巯基甲基环氧乙烷方法

[发明专利]一种奥司他韦工艺杂质的制备方法-CN202111563249.X在审
发明人：陈玉林;田家林;王统贵;石韧韧;张建国;张燕;曾洁;梅良和 -专利权人：中科苏州药物研究院;湖南润星制药有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：本公开涉及一种奥司他韦工艺杂质II的制备，所述方法合成反应原料易得，反应条件温和、操作容易控制、原料安全可靠，避免有毒物质的使用，能够为后期工业化放大生产奠定基础。同时本公开的制备方法反应收率高，所获得的产物纯度高。
一种工艺杂质制备方法

[发明专利]环氧醇化合物的制造方法-CN201880051699.0有效
发明人：安藤健一;田仲洋平;川见兴 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2018-07-25 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：通过以下工序能够以高收率得到式(II)所示的化合物，工序A：使三甲基氧代锍盐或三甲基锍盐与碱在溶剂中反应，除去所生成的固体，由此得到三甲基氧代锍内鎓盐溶液或三甲基锍内鎓盐溶液的工序，以及工序B：使式(I)(式中，Ar表示任选被选自卤素原子及三氟甲基中的1～3个取代基取代的苯基，R表示氢原子或碳数1～12的烷基)所示的化合物与在工序A中获得的溶液反应而得到式(II)所示的化合物的工序，其中，式(II)所示的化合物能够衍生为作为抗真菌剂的制造中间体来说有用的式(V)所示的化合物。
醇化制造方法

[发明专利]一种生产环氧丙烷的方法-CN202111456735.1在审
发明人：史春风;王肖;康振辉;黄慧;刘阳;周赟杰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产环氧丙烷的方法，该方法包括：(1)在无氧条件下，使丙烷与纳米碳基材料在550～750℃、0～10MPa下接触进行第一反应得到第一混合产物；(2)在催化剂及可选的溶剂存在下，使所述第一混合产物与过氧化氢在30～65℃、0.4～7MPa下接触进行第二反应。本发明的方法能够直接以丙烷和过氧化氢为原料生产得到环氧丙烷，原料的转化率和目的产物的选择性均较高。
一种生产丙烷方法

[发明专利]一种癸基缩水甘油醚的制备方法-CN202211638701.9在审
发明人：龚雨;侯晶晶;杨颖;俞孝伟;陈铭铸;孙祥;孙泰龙 -专利权人：江苏扬农锦湖化工有限公司;江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：本发明属于环氧树脂合成技术领域，具体涉及一种癸基缩水甘油醚的制备方法。本发明在醚化开环反应中采用过量的环氧氯丙烷与正癸醇反应，减少了副反应的发生，并将不同的催化剂复合使用，在醚化开环反应阶段采用酸催化剂，在环化反应阶段采用相转移催化剂，保证了醚化开环反应和环化反应具有较高的反应活性和选择性，所得中间产物氯醇醚在相转移催化剂存在下，加碱进行环化反应，最终降低了产物中的水解氯，从而降低产物中的总氯水平。本发明不使用有机溶剂，消除了溶剂残留在产物中的可能，还避免了溶剂挥发对环境造成的影响。
一种缩水甘油制备方法

[发明专利]一种用高酸价山茶籽油制备的抗氧化剂、制备方法以及该抗氧化剂在制取茶油中的应用-CN202210894474.X在审
发明人：朱文辉;周波;赵伍胜 -专利权人：湖南舜妃茶油科技有限公司
申请日： 2022-07-27 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用高酸价山茶籽油制备的抗氧化剂、制备方法以及该抗氧化剂在制取茶油中的应用，抗氧化剂的制备方法包括以下步骤：1)选择酸价大于3mgKOH/g的高酸价山茶籽油为原料；2)馏分的获取；3)抗氧化剂的制备：a)向馏分中加入氯乙酸乙酯和碱，在碱做催化剂的作用下生成产物A；b)向产物A中加入酸，产物A在加热的条件下水解得到产物B；向产物B中加入没食子酸，在有机磺酸固体和加热的条件下，产物B和没食子酸发生酯化反应生成产物C，产物B与没食子酸的摩尔比为1：1‑1.02。该抗氧化剂的制备减小了高酸价山茶籽油的损失，提高了高酸价山茶籽油的综合利用率，其应用于茶油精炼工艺中，可降低不饱和脂肪酸的损失，提高茶油的营养品质。
一种用高酸价山茶制备抗氧化剂方法以及制取茶油中的应用

[发明专利]一种利用氧化脱氢废水中浓度较低的乙烷为原料，经氧化脱氢和环氧化生产环氧乙烷的工艺-CN202180019799.7在审
发明人： R·R·布洛克豪斯;P·S·高塔姆;T·顾;V·S·R·萨尔萨尼 -专利权人： SABIC环球技术有限责任公司
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：公开了一种环氧乙烷(EO)生产工艺，包括：(a)将第一反应混合物(C2H6、C2H4、O2)引入第一反应器系统以产生第一流出物流(C2H4、C2H6、O2)；其中，所述第一流出物流中乙烯的摩尔分数大于所述第一反应混合物中乙烯的摩尔分数；其中，所述第一反应物混合物的特征在于乙烯与乙烷的摩尔比值≥1.3；(b)将所述第一流出物流引入第二反应器以产生第二流出物流(EO、C2H4、C2H6、O2)；(c)将所述第二流出物流分离成EO产物流(EO)和循环物流(C2H4、C2H6、O2)；其中，循环物流或第一流出物流中未分离出乙烯；(d)将至少一部分循环物流回收至所述第一反应器，且将一部分循环物流回收至所述第二反应器。
一种利用氧化脱氢水中浓度乙烷原料生产环氧乙烷工艺

[发明专利]利用循环反应器设计，以乙烷为原料，经氧化脱氢和环氧化生产环氧乙烷的工艺-CN202180017019.5在审
发明人： R·R·布洛克豪斯;P·S·高塔姆;T·顾;V·S·R·萨尔萨尼 -专利权人： SABIC环球技术有限责任公司
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：公开了一种环氧乙烷(EO)生产工艺，包括：(a)将第一反应混合物(C2H6、C2H4、O2)引入第一反应器系统以产生第一流出物流(C2H4、C2H6、O2)；其中，所述第一流出物流中乙烯的摩尔分数大于所述第一反应混合物中乙烯的摩尔分数；其中，所述第一反应器系统的特征在于第一反应器系统工作温度介于270℃‑320℃之间；其中，所述第一反应器系统包括氧化脱氢(ODH)阶段；(b)将所述第一流出物流引入第二反应器以产生第二流出物流(EO、C2H4、C2H6、O2)；(c)将所述第二流出物流分离成EO产物流(EO)和循环物流(C2H4、C2H6、O2)；其中，循环物流或第一流出物流中未分离出乙烯；(d)将至少一部分循环物流回收至所述第一反应器系统，且可选地将一部分循环物流回收至所述第二反应器。
利用循环反应器设计乙烷原料氧化脱氢生产环氧乙烷工艺

[发明专利]利用分流循环，以乙烷为原料，经氧化脱氢和环氧化生产环氧乙烷的工艺-CN202180019714.5在审
发明人： R·R·布洛克豪斯;P·S·高塔姆;T·顾;V·S·R·萨尔萨尼 -专利权人： SABIC环球技术有限责任公司
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：一种环氧乙烷(EO)生产工艺，包括：将第一反应混合物(C2H6、O2)引入第一反应器以产生第一流出物流(C2H4、C2H6、O2)；(b)将第二反应混合物引入第二反应器以产生第二流出物流(EO、C2H4、C2H6、O2)；其中，所述第二反应混合物包括至少一部分所述第一流出物流；(c)将第二流出物流分离成EO产物流(EO)和循环物流(C2H4、C2H6、O2)；其中，所述循环物流和/或第一流出物流中未分离出乙烯；以及(d)将所述循环物流的第一部分回收至第一反应器，并将所述循环物流的第二部分回收至第二反应器；其中，循环分流比小于0.6；且其中，循环分流比定义为所述循环物流第一部分的体积流量与所述循环物流第一部分的体积流量和所述循环物流第二部分的体积流量之和的比值。
利用分流循环乙烷原料氧化脱氢生产环氧乙烷工艺

[发明专利]一种由醇直接合成环氧化合物的方法-CN201910567179.1有效
发明人：张志伟;李海波;刘守信;王翠翠;李军章;冯娟 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种由醇直接合成环氧化合物的方法，该方法以醇为原料，经Swern氧化合成醛，向醛中直接加入溴代烃和碱构建环氧官能团，从而生成环氧化合物，本发明合成路线是：本发明通过采用“一锅法”反应实现了醇的直接环氧化，合成路线简单，制备过程易于控制，过程无需使用催化剂，底物适用范围广泛，反应试剂廉价易得，制备条件温和，反应收率高。本发明适用于合成环氧化合物。
一种直接合成氧化方法

[发明专利]一种由苄溴类化合物直接合成环氧化合物的方法-CN201910567827.3有效
发明人：张志伟;李海波;刘守信;王翠翠;李军章;冯娟 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种由苄溴类化合物直接合成环氧化合物的方法，该方法以苄溴类化合物为反应物，二甲基亚砜为氧化剂，在溶剂和碱的作用下直接合成环氧化合物，该方法的合成路线是：将苄溴类化合物溶于反应溶剂中，得A，向A中加入氧化剂二甲基亚砜和碱，反应后得环氧化合物，该方法简单，操作简便，条件温和，反应过程易于控制，反应过程安全环保，反应试剂廉价易得，反应收率高。
一种苄溴类化合物直接合成氧化方法

[发明专利]一种聚碳酸酯材料的可控解聚方法-CN202210480980.4在审
发明人：庞烜;周延川;段然龙;孙志强;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚碳酸酯材料的可控解聚方法，包括：将聚碳酸酯材料与碱性试剂在有机溶剂中混合进行解聚反应，得到环氧化物单体。与现有技术相比，本发明提供的解聚方法可将聚碳酸酯材料完全转化为环氧化物，为可降解高分子材料的循环利用提供了新方法，且该方法反应路线简单、能耗低、产物附加值高、产物种类和转化率可控、安全易于产业化，具有广阔的应用前景。
一种聚碳酸酯材料可控解聚方法

[发明专利]一种5,6-环氧-β-紫罗兰酮的制备方法-CN202111192163.0在审
发明人：杨始刚;徐嘉慧 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：本发明涉及单环萜类香料合成技术领域，尤其是涉及一种5,6‑环氧‑β‑紫罗兰酮的制备方法；包括以下步骤：将β‑紫罗兰酮和NaOH水溶液置于二氧六环中反应，反应结束后，用盐酸水溶液洗涤pH至中性，得到中性反应液；然后将中性反应液后处理，得到5,6‑环氧‑β‑紫罗兰酮粗品；最后将5,6‑环氧‑β‑紫罗兰酮粗品进行纯化处理，得到5,6‑环氧‑β‑紫罗兰酮纯品。本发明提供了一种原料易得、制备过程简单、操作方便的5,6‑环氧‑β‑紫罗兰酮的制备方法；且通过本发明方法制备得到的5,6‑环氧‑β‑紫罗兰酮生产成本较低，适于工业化生产。
一种环氧紫罗兰制备方法

[发明专利]二去水卫矛醇中杂质的HPLC分析-CN201480073454.X有效
发明人：刘晓云;李作斌 -专利权人：德玛医药
申请日： 2014-11-18 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：一种用于分析二去水卫矛醇制剂的改善的分析方法，提供一种测定二去水卫矛醇制剂中二去水卫矛醇纯度、检测该制剂中杂质、并鉴别任何此类杂质的方法。该方法采用高效液相色谱(HPLC)，特别是具备蒸发光散射检测(ELSD)的HPLC；该HPLC后可串联质谱。该方法可进一步包含对二去水卫矛醇中存在的至少一个具体物质峰进行制备HPLC收集的步骤。
二去水卫矛醇中杂质 hplc 分析

[发明专利]一种莽草酸环氧物及其制备方法-CN202110729175.6在审
发明人：任育林;吴安石;胡敏君;覃小菊 -专利权人：浙江得乐康食品股份有限公司
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07D301/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种莽草酸环氧物及其制备方法。莽草酸环氧物的制备方法包括以下步骤：S100、采用包括莽草酸氢解物的原料，在阴离子交换树脂的作用下，在有机溶剂中进行脱甲磺酸反应，获得莽草酸环氧物。本发明提供的莽草酸环氧物的制备方法反应更为温和，安全程度较高。
一种莽草酸环氧物及其制备方法

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