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- [发明专利]一种盐酸帕洛诺司琼盐酸盐的合成工艺-CN201710514729.4有效
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陈云;陈昊;王斌
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陕西开元制药有限公司
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2017-06-29
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2019-06-28
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C07D453/02
- 本发明公开了一种盐酸帕洛诺司琼盐酸盐的合成工艺，包括如下步骤：步骤S1，以3,4‑二氢‑1‑萘甲胺盐酸盐和3‑奎宁环酮盐酸盐为原料缩合还原制备得到N‑[(3,4‑二氢萘‑1‑基)甲基]‑(S)‑1‑氮杂二环[2.2.2]辛烷‑3‑胺的正丁醇溶液；步骤S2，直接在N‑[(3,4‑二氢萘‑1‑基)甲基]‑(S)‑1‑氮杂二环[2.2.2]辛烷‑3‑胺的正丁醇溶液中加入催化剂氢化还原得到N‑[(1,2,3,4‑四氢萘‑1‑基)甲基]‑(S)‑1‑氮杂二环[2.2.2]辛烷‑3‑胺；步骤S3，将N‑[(1,2,3,4‑四氢萘‑1‑基)甲基]‑(S)‑1‑氮杂二环[2.2.2]辛烷‑3‑胺环合成盐得到盐酸帕洛诺司琼盐酸盐
- 一种盐酸帕洛诺司琼合成工艺
- [发明专利]一种的双环胍的合成方法-CN202010786912.1在审
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崔昭山;李子凯;宋艳民
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天津全和诚科技有限责任公司
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2020-08-07
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2020-12-18
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C07D487/04
- 本发明公开了一种的双环胍的合成方法，包括以下步骤：a)配置原料：杂氮环丁烷5～7份、1,3‑丙二胺3～4份、二聚氨基氰10～12份。b)制备仪器：反应釜、回流冷凝器、搅拌器、蒸馏釜。)制备合成，步骤1)：将5～7份杂氮环丁烷与3～4份1,3‑丙二胺放入反应釜进行混合后，该种双环胍的合成方法，通过设置杂氮环丁烷5～7份、1,3‑丙二胺3～4份、二聚氨基氰10～12份为原料进行1,5,7‑三氮杂二环[4.4.0]癸‑5‑烯进行合成，虽然存在原料价格较高的问题，但其除合成1,5,7‑三氮杂二环[4.4.0]癸‑5‑烯成品以外，还可以生产1‑氮杂丁烷丙胺作为高附加值的副产品，并且可以产出三聚氰胺作为副产品
- 一种双环胍合成方法
- [发明专利]一种隔水材料及其制造方法和应用-CN201710263929.7在审
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梁峙;肖扬;徐永铭;梁骁;马捷
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徐州工程学院
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2017-04-21
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2017-08-18
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B01D39/16
- 本发明提供一种隔水材料，包括消旋2‑氮杂双环[3,3,0]辛烷‑3‑甲酸苄酯盐酸盐，(S)‑氮杂环丁烷‑2‑羧酸，氮‑氨基‑3‑氮杂双环[3.3.0]辛烷盐酸盐，(S)‑2‑[N‑(1‑乙氧羰基‑3‑苯基‑丙基)丙氨酰基]‑2‑氮杂二环[3.3.0]辛烷‑3‑羧酸，7‑氨基‑8‑氧代‑3‑(顺丙‑1‑烯基)‑5‑硫杂‑1‑氮杂二环[4,2,0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸二苯甲酯盐酸盐，(S)‑(‑)‑3‑奎宁环胺双盐酸盐，3‑羟基‑8‑甲基‑8‑氮杂双环[3.2.1]辛烷‑2‑羧酸，(6R,7R)‑7‑苯乙酰氨基‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑3‑氯甲基‑2‑羧酸对甲氧基苄酯，(S)‑哌嗪‑2‑羧酸二盐酸盐，交联剂，氮杂双环盐酸盐，1H‑吲哚‑3‑羧酸‑8‑甲基‑8‑氮杂双环桥[3,2,1]辛‑3‑基酯，6‑羟基‑8‑甲基‑8‑氮杂双环辛烷‑3‑酮，α‑(乙酰氧基)苯乙酸‑8‑甲基‑8‑氮杂双环
- 一种材料及其制造方法应用
- [发明专利]3-苄基-3-氮杂二环[2,1,0]己烷的实用合成方法-CN201110319766.2无效
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徐卫良;左兵;徐炜政
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苏州康润医药有限公司
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2011-10-20
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2012-05-02
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C07D209/52
- 本发明涉及一种3-苄基-3-氮杂二环[2,1,0]己烷的实用合成方法。本发明中3-苄基-3-氮杂二环[2,1,0]己烷的合成工艺是以衣康酸二甲酯为原料经与苄胺缩合得到酯,还原得到醇,和甲烷磺酸酰氯生成甲烷磺酸酰酯,然后与六甲基二硅烷胺基锂反应得到相应的3-苄基-3-氮杂二环[2,1,0]己烷-2-酮,最后经氢化锂铝还原的到3-苄基-3-氮杂二环[2,1,0]己烷。本发明解决了现有文献工艺中收率低,操作复杂,后处理困难,不易放大等缺点,提供了一种以衣康酸二甲酯为原料,合成路线简洁,工艺选择合理,原料成本低,原料简单易得,操作和后处理方便,总收率高,易于放大,可进行大规模生产的3-苄基-3-氮杂二环[2,1,0]己烷的合成方法。
- 苄基氮杂二环己烷实用合成方法
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