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[发明专利]生产甘氨酸的方法-CN200510003649.X有效
发明人：青木肇也;川上洁;大坪一政 -专利权人：旭化成株式会社
申请日： 2000-12-27 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：公开了用于生产甘氨酸的方法，其特征在于在微生物酶的作用下，使甘氨腈水溶液在水解反应系统中进行水解反应，从而转化甘氨腈为甘氨酸，同时伴随产生氨，其中该水解反应系统含有至少一种抑制该微生物酶的有机杂质化合物，该有机杂质化合物具有分子量95或以上，并且含有至少一个选自腈基、羧基、酰胺基、氨基、羟基和亚丙基胺结构的成员，该水解反应是在这样的条件下进行的，其中在水解反应期间，抑制微生物酶的有机杂质化合物在水解反应系统中的含量保持在
生产甘氨酸方法

[发明专利]生产甘氨酸的方法-CN200510003648.5有效
发明人：青木肇也;川上洁;大坪一政 -专利权人：旭化成株式会社
申请日： 2000-12-27 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：公开了用于生产甘氨酸的方法，其特征在于在微生物酶的作用下，使甘氨腈水溶液在水解反应系统中进行水解反应，从而转化甘氨腈为甘氨酸，同时伴随产生氨，其中该水解反应系统含有至少一种抑制该微生物酶的有机杂质化合物，该有机杂质化合物具有分子量95或以上，并且含有至少一个选自腈基、羧基、酰胺基、氨基、羟基和亚丙基胺结构的成员，该水解反应是在这样的条件下进行的，其中在水解反应期间，抑制微生物酶的有机杂质化合物在水解反应系统中的含量保持在
生产甘氨酸方法

[发明专利]用甘油酯制备脂肪酸腈和甘油的方法-CN87107926.7无效
发明人：赫伯特·斯图勒;库特·弗舍尔 -专利权人：赫彻斯特股份公司
申请日： 1987-11-20 - 公布日： 1991-11-06 - 主分类号： C07C255/03 文献下载
摘要：在特定催化剂存在下将甘油酯与用量为至少2001/kg甘油酯/h的氨于220～300℃反应。反应中形成并随过量氨排出的产物混合物基本上由水以及所期望得到的甘油和含脂肪酸和脂肪酸酰胺的脂肪酸腈组成，甘油酯转化反应中将这后一组分回送入反应器。在甘油酯转化反应结束(即排出的产物混合物中不再含甘油)之后，在反应中于更高温度下用减量的氨处理所有的含脂肪酸和脂肪酸酰胺的脂肪酸腈以将混杂的脂肪酸和脂肪酸酰胺都转化成脂肪酸腈。
甘油酯制备脂肪酸甘油方法

[发明专利]利用混合金属氧化物催化剂的丙烷和异丁烷的氨氧化方法-CN200880005336.X有效
发明人：克劳斯·G·卢格马伊;史蒂文·艾伦·科恩;格里·W·扎亚克;阿拉柯南达·巴塔查里亚;巴豪焦·钱德拉·苏特拉达尔;小詹姆士·F·布拉兹迪尔 -专利权人：伊内奥斯美国公司
申请日： 2008-02-12 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： B01J23/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用来制造不饱和腈的饱和烃或不饱和烃或者饱和烃与不饱和烃的混合物的氨氧化方法，所述方法包括在催化剂组合物的存在下使所述饱和烃或不饱和烃或者饱和烃与不饱和烃的混合物与氨和含氧气体接触，所述催化剂组合物包含钼这类催化剂组合物对于丙烷至丙烯腈和异丁烷至甲基丙烯腈的气相转化(通过氨氧化)是有效的。
利用混合金属氧化物催化剂丙烷丁烷氧化方法

[发明专利]生产甘氨酸的方法-CN00818716.9有效
发明人：青木肇也;川上洁;大坪一政 -专利权人：旭化成株式会社
申请日： 2000-12-27 - 公布日： 2003-07-30 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：公开了用于生产甘氨酸的方法，其特征在于在微生物酶的作用下，使甘氨腈水溶液在水解反应系统中进行水解反应，从而转化甘氨腈为甘氨酸，同时伴随产生氨，其中该水解反应系统含有至少一种抑制该微生物酶的有机杂质化合物，该有机杂质化合物具有分子量95或以上，并且含有至少一个选自腈基、羧基、酰胺基、氨基、羟基和亚丙基胺结构的成员，该水解反应是在这样的条件下进行的，其中在水解反应期间，抑制微生物酶的有机杂质化合物在水解反应系统中的含量保持在
生产甘氨酸方法

[发明专利]用于丙烯氨氧化制丙烯腈的催化剂-CN201410669326.3在审
发明人：李静霞;姜家乐;吴粮华 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2014-11-20 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： B01J23/889 文献下载
摘要：本发明涉及用于丙烯氨氧化制丙烯腈的催化剂、制备方法及其应用，主要解决现有技术中存在的丙烯腈收率低的问题。本发明采用用于丙烯氨氧化制丙烯腈的催化剂，以硅溶胶来源的二氧化硅为载体，含有以下通式表示的活性组分：A_aB_bC_cBi_{d-2～0.4×10^-2的方案，较好的解决了该问题，可用于丙烯氨氧化生产丙烯腈的工业生产中}
用于丙烯氧化丙烯腈催化剂

[发明专利]乙酸与氨二步法制取高纯度乙腈的方法-CN200910051838.2有效
发明人：于景东;张斌;杜寿考;郭天明 -专利权人：于景东
申请日： 2009-05-22 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07C255/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酸与氨二步法制取高纯度乙腈的方法，包括如下步骤：(1)将乙酸和氨中和生成乙酸铵；(2)将乙酸铵的水溶液与气态氨混合和预热后进入装有催化剂三氧化二铝的固定床反应器内进行反应，生成含有乙腈的混合气体；(3)将混合气体进行连续精制，获得乙腈。本发明利用重量浓度为70-80％的乙酸作原料，所生产的乙腈产品，杂质的种类少、含量低，产品较为纯净，纯度可达到99.9％以上，分离过程简单，流程较短，能耗低，单位产品能耗只有副产法的40％左右，成本比较低
乙酸步法制取纯度方法

[发明专利]从蒸汽流中回收和循环氨的改良方法-CN200580030966.9无效
发明人：艾伯特·R·朱季;肯尼斯·P·凯克勒;托马斯·L·鲍曼;托马斯·L·绍博 -专利权人：伊内奥斯美国公司
申请日： 2005-07-21 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C01C1/12 文献下载
摘要：本发明公开了用于从反应区域的流出物中回收未反应的氨的方法，该反应区域用于制备丙烯腈或甲基丙烯腈，该方法包括在至少两个阶段中用磷酸铵的水溶液骤冷反应器流出物，从而捕获流出物中的氨组分。通过加热磷酸铵水溶液可以回收所捕获的氨，然后将该磷酸铵水溶液循环。在循环前，例如通过溶剂萃取或湿式氧化可以除去磷酸铵水溶液中所含的污染物。
蒸汽回收循环改良方法

[发明专利]利用丙烯腈装置副产氢氰酸制备氨基三乙酸钠的方法-CN200610048195.2有效
发明人：高庆昌 -专利权人：淄博万昌科技发展有限公司
申请日： 2006-08-25 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： C07C229/16 文献下载
摘要：本发明是一种利用丙烯腈装置副产氢氰酸工业规模制备氨基三乙酸钠的方法。其特征是：丙烯腈装置副产氢氰酸作起始原料；甲醛、氨、氢氰酸在酸性条件下进行合成反应，摩尔比：氢氰酸∶甲醛∶氨∶液碱＝1∶1～1.5∶0.35～0.5∶1～1.5；反应毕加碱升温排氨，再经浓缩，降温结晶，分离脱水，获得氨基三乙酸钠产品；副产氢氰酸含量达到98.5％以上；条件是，搅拌下，10～20℃通氨，10～40℃加氢氰酸，保温反应40～90℃，时间1～2h；加液碱排氨反应温度90－140℃，时间4～6h
利用丙烯腈装置氢氰酸制备氨基乙酸方法

[发明专利]一种偕氨肟改性的X型沸石及其制备方法、对钌和铯的吸附应用-CN201810388067.5在审
发明人：李晔;李豪瑞;李柏林;周育智 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： B01J20/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种偕氨肟改性X型沸石的制备方法，主要步骤如下：步骤1引入氨基：将X型沸石分散于无水乙醇中，加入硅烷偶联剂水热搅拌回流；步骤2引入腈基：将步骤1所得产物分散于无水乙醇中，加入戊二醛水溶液在室温下搅拌，随后洗涤干燥后再次分散于无水乙醇中，再加入亚氨基二乙腈，随后在室温下搅拌；步骤3腈基转化为偕氨肟基团：将步骤2所得产物分散于乙醇的水溶液中，然后加入碳酸钠和盐酸羟胺，回流搅拌，所得固体产物洗涤后干燥，即得到偕氨肟改性的X型沸石。本发明制备工艺简单可控，重复性好，操作方便，制备的材料具有好的晶型结构，偕氨肟基团负载到了X型沸石上，能有效吸附水中的Ru3+和Cs+，是一种理想可应用的吸附材料。
氨肟无水乙醇制备改性腈基氨基发明制备工艺戊二醛水溶液亚氨基二乙腈硅烷偶联剂固体产物搅拌回流晶型结构吸附材料洗涤干燥盐酸羟胺改性X型碳酸钠吸附水引入乙醇沸石可控水热吸附洗涤应用转化

[发明专利]一种右旋硫辛酸或其氨丁三醇盐的杂质和制备方法以及它们的检测方法-CN201610176838.5有效
发明人：陈庆财;陈祥峰;范昌俊;范丽芳;陈伟;刘文杰 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07D339/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种如式(I)所示的右旋硫辛酸或其氨丁三醇盐的杂质化合物及其制备方法，包括将右旋硫辛酸或其氨丁三醇盐的水溶液用强光照射后，经两次HPLC制备得到式(I)化合物，其中一次制备的流动相为A：0.15％磷酸水溶液；B：乙腈，二次制备的流动相为A：0.1％的三氟乙酸水溶液，B：乙腈；洗脱方式为梯度洗脱；本发明还提供了右旋硫辛酸或其氨丁三醇盐有关物质的HPLC检测方法，其中流动相为A：0.02％磷酸溶液，B：0.02％磷酸溶液‑乙腈(40：60)，洗脱方式为梯度洗脱。该方法用于右旋硫辛酸或其氨丁三醇盐原料及制剂的质量研究。
一种右旋辛酸氨丁三醇盐杂质制备方法以及它们检测

[发明专利]丙烯氨氧化工艺丙烯腈催化剂-CN201610327783.3有效
发明人：李静霞;吴粮华 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2016-05-18 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： B01J23/889 文献下载
摘要：本发明涉及丙烯氨氧化工艺丙烯腈催化剂及其制备方法，主要解决现有技术中存在的用于丙烯氨氧化反应的催化剂选择性低，稳定性能差的问题。本发明采用丙烯氨氧化工艺丙烯腈催化剂，包括载体和含有以下通式表示的活性组分：AaBbLac氨氧化生产丙烯腈的工业生产中
丙烯氧化工艺丙烯腈催化剂

[发明专利]从甘油合成丙烯腈的方法-CN200880005292.0无效
发明人： J·-L·杜博伊斯 -专利权人：阿肯马法国公司
申请日： 2008-02-18 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： C07C253/24 文献下载
摘要：本发明涉及从可再生的原料物质合成丙烯腈的新路线，更特别地涉及在气相中通过甘油的氨氧化反应来制造丙烯腈的方法。该方法能够在单步骤中实施，或者甘油可以预先进行脱水步骤。这样获得的丙烯腈合乎绿色化学的要求。
甘油合成丙烯腈方法

[发明专利]丙烯腈无硫铵工艺铵盐解析的新方法-CN201210150520.1在审
发明人：郭宗英;吴粮华 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2012-05-16 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C01C1/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种丙烯腈无硫铵工艺铵盐解析的方法，主要解决现有技术中铵盐解析能耗高的问题。本发明通过采用(1)反应气Ⅰ在急冷塔中与贫铵吸收液Ⅰ接触未反应的氨，得到富铵吸收液Ⅱ及不含氨的反应气Ⅱ；(2)将富铵吸收液Ⅱ在汽提塔内汽提，再进行油水分离处理，得到富铵吸收液Ⅲ；然后在解析塔内，加热富铵吸收液Ⅲ，汽提得到氨气流Ⅲ及磷酸二氢铵晶体Ⅳ，磷酸二氢铵晶体Ⅳ在磷酸二氢铵溶解塔溶解后与补加磷酸混合得到贫铵吸收液Ⅴ返回急冷塔用于未反应氨的吸收；(3)氨气流Ⅲ在氨精馏塔内精馏分离得到高纯度的氨Ⅳ，返回氨氧化反应器进行反应的技术方案较好地解决了该问题，可用于丙烯腈的工业装置中。
丙烯腈无硫铵工艺铵盐解析新方法

[发明专利]一种抗起球发热羊毛布料制备方法及其应用-CN201911399572.0在审
发明人：唐超;高正伟 -专利权人：镇江凯泰服饰有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： D03D15/00 文献下载
摘要：本发明公开一种抗起球发热羊毛布料，该布料由抗起球发热羊毛纱线防织而成；所述抗起球发热羊毛纱线的组分按重量份数计包括：腈氨纶发热纤维30～60份，氨纶发热纤维20～40份，羊毛纤维10～20份。其中，所述腈氨纶发热纤维由重量份10～30份的腈纶纤维，重量份10～30份的氨纶纤维和重量份10～60份的红外发热纤维混纺而成；所述氨纶发热纤维由重量份15～33份的氨纶纤维，重量份5～22份的棉纤维和重量份
一种抗起球发热羊毛布料制备方法及其应用