本发明涉及包含下式(I)的抗原肽的免疫原组合物：Nt‑S‑X1‑X2‑X3‑K‑X4‑Ct(I)[SEQ ID N°1]，其中‑Nt由长度为0‑50个氨基酸的肽组成，‑Ct由长度为0‑50个氨基酸的肽组成，‑X1‑X4的每一个由氨基酸残基组成，其中：‑(i)X1表示特异性氨基酸W或(ii)X1表示除W之外的任何氨基酸残基，‑(i)X2表示特异性氨基酸S或(ii)X2表示除S之外的任何氨基酸残基，‑(i)X3表示特异性氨基酸N或(ii)X3表示除N之外的任何氨基酸残基，‑(i)X4表示特异性氨基酸S或(ii)X4表示除S之外的任何氨基酸残基，附带条件是‑四个氨基酸残基X1、X2、X3和X4中的三个表示在以上其相应的含义(i)中定义的特异性氨基酸，和‑X1‑X4中的其余氨基酸残基表示除在其含义(i)中定义的特异性氨基酸之外的任何氨基酸残基，用于预防和／或治疗被HIV‑1病毒感染的个体。
本发明涉及包含氨基酸序列的多肽，优选涉及包含氨基酸序列的葡萄糖异构酶，其中该多肽，优选葡萄糖异构酶，的氨基酸序列与SEQ ID NO:1的氨基酸序列具有至少95％的同一性，其中多肽，优选葡萄糖异构酶，的氨基酸序列在一个或多个氨基酸位置处包含氨基酸取代，其中该一个或多个氨基酸位置各自并且独立地选自由下列组成的组：SEQ ID NO:1的氨基酸位置89、90、95、0、33、34、35和59。
本发明为一种修饰凝集素蛋白，其在SEQ ID NO.1的氨基酸序列至少有一种氨基酸修饰，或在该氨基酸序列具有至少60％的同源性。氨基酸修饰选自以下一种或多种情况：在碳水化合物结合位点至少有一种氨基酸修饰；在N端至少有一种氨基酸修饰；第76位至少有一种氨基酸修饰；或第44或89位至少有一种氨基酸修饰。修饰凝集素蛋白不含任一SEQ ID NO.2‑4序列的氨基酸序列。
一种嗜氢菌属(Hydrogenophilus)细菌，其中形成突变的乙酰乳酸合酶III小亚基，所述突变的乙酰乳酸合酶III小亚基包含在SEQ ID NO：1的氨基酸序列中具有下述氨基酸替换(a)至(h)中的任一者的突变氨基酸序列：(a)作为第11位氨基酸的Asn被Asp、His或Ala替换；(b)作为第14位氨基酸的Gly被Asp或Ala替换；(c)作为第17位氨基酸的Ser被Phe替换；(d)作为第29位氨基酸的Asn被Lys、Tyr、Asp或His替换；(e)作为第34位氨基酸的Thr被Ile替换；(f)作为第36位氨基酸的Ala被Val替换；(g)作为第84位氨基酸的Arg和所有后续的氨基酸缺失；以及(h)作为第131位氨基酸的
本发明公开了氨基酸脱氢酶突变体及其应用。该氨基酸脱氢酶突变体的氨基酸序列是由SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列发生突变得到的氨基酸序列，突变至少包括如下突变位点之一：第64位、第94位、第133位、第137位、第148位、第168位、第173位、第183位、第191位、第207位、第229位、第248位、第255位和第282位；或者氨基酸脱氢酶突变体的氨基酸序列具有发生突变的氨基酸序列中的突变位点，且与发生突变的氨基酸序列具有80％以上同源性的氨基酸序列本发明的氨基酸脱氢酶突变体具有酶活性大幅度提高的优势，其酶活相对于野生型氨基酸脱氢酶提高了大于50倍，并且酶特异性也有相应提高。
