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[发明专利]制备3‑(3‑氯‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶的方法-CN201480080501.3在审
发明人： Q·杨;B·洛尔斯巴赫;C·迪米西斯;A·M·布伊塞;小罗纳德·罗斯;X·李 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：通过如下制备3‑(3‑氯‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶将3‑溴吡啶与商购3‑氨基吡唑偶联，通过重结晶纯化3‑(3‑氨基‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶，并且通过桑德迈尔反应将氨基转化为氯基。
制备吡唑吡啶方法

[发明专利]4,5－二氨基－1－(取代)吡唑及其酸加成盐的制备-CN200680029110.4无效
发明人： K·S·钱伯林;C·E·凯利 -专利权人：伊士曼化工公司
申请日： 2006-08-10 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：公开了一种改进的制备4，5－二氨基－1－(取代)吡唑及其酸加成盐的方法，包括将相应的5－氨基－1－(取代)吡唑与芳族重氮化合物偶联以生成偶氮化合物中间体，将该偶氮化合物中间体在氢化催化剂的存在下与氢接触以生成4，5－二氨基－1－(取代)吡唑。还公开了一种用于制备5－氨基－1－(取代)吡唑的脱羧方法，包括加热包含5－氨基－4－羧基－1－(取代)吡唑、无机酸和惰性溶剂的溶液。
氨基取代吡唑及其加成制备

[发明专利]一种吡唑并[1,5-A]嘧啶类杂环化合物及衍生物的合成方法-CN201910023644.5有效
发明人：贾鹏飞;王娟;李明月;武志英;刘苓苓;祝雄斌 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡唑并[1,5‑A]嘧啶类杂环化合物及衍生物的合成方法，步骤为：⑴制备4‑氨基环己基氨基甲酸叔丁酯；⑵制备2‑甲酰基‑3‑甲基‑丁腈；⑶制备4‑异丙基‑1H‑吡唑‑5‑胺；⑷制备3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇；⑸制备5,7‑二氯‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶；⑹利用5,7‑二氯‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶制备5,7‑二溴‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶；⑺制备4‑(5‑溴‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑7‑基氨基)‑N，N‑二甲基苯磺酰胺；⑻制备4‑(5‑(4‑(1,1‑二甲基乙氧基)羰基)‑氨基环己基氨基)‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑7‑基氨基
一种吡唑嘧啶杂环化合物衍生物合成方法

[发明专利]一种手性吡唑衍生物及其合成方法-CN202010127657.X有效
发明人：胡兰萍;潘锦洋;江国庆;孙同明;王淼;王金;邹逢霞;汪永霞;毛雯菲 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，公开了一种手性吡唑衍生物及其合成方法。该手性吡唑衍生物为(1‑(4’‑氨基‑5’‑氨基甲酰基‑1’‑吡唑基)‑(S)‑2‑丙基‑苄氧酰胺，其合成方法包括：以(S)‑2‑氨基‑1‑丙醇为原料，经活泼氢保护、磺酰化、取代、插羰基反应，酰胺化及脱水反应六步反应制备了1‑(4’‑氨基‑5’‑氨基甲酰基‑1’‑吡唑基)‑(S)‑2‑丙基‑苄氧酰胺。本发明提供的合成方法，合成过程简单，成本低，效率高，为手性吡唑衍生物的合成提供了一种高效合成的方法。
一种手性吡唑衍生物及其合成方法

[发明专利]吡嘧磺隆中间体4-乙氧羰基-5-磺酰胺基-1-甲基吡唑的合成方法-CN201710224125.6有效
发明人：孙永辉;张元元;高建红;孔繁蕾 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司;南京高恒生物科技有限公司
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07D231/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡嘧磺隆中间体4‑乙氧羰基‑5‑磺酰胺基‑1‑甲基吡唑的合成方法，具有以下步骤：①由4‑乙氧羰基‑5‑羟基‑1‑甲基吡唑与二甲氨基硫代甲酰氯经缩合反应得到4‑乙氧羰基‑5‑二甲基氨基硫代甲酰氧基‑1‑甲基吡唑；②将4‑乙氧羰基‑5‑二甲基氨基硫代甲酰氧基‑1‑甲基吡唑经转位重排反应得到4‑乙氧羰基‑5‑二甲基氨基甲酰硫基‑1‑甲基吡唑；③将4‑乙氧羰基‑5‑二甲基氨基甲酰硫基‑1‑甲基吡唑与氯气经氯磺化反应得到4‑乙氧羰基‑5‑磺酰氯‑1‑甲基吡唑；④将4‑乙氧羰基‑5‑磺酰氯‑1‑甲基吡唑与氨水经氨化反应得到。
吡嘧磺隆中间体羰基胺基甲基吡唑合成方法

[发明专利]3-氯-5-氨基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯的合成方法-CN201210328095.0有效
发明人：徐卫良;左兵;徐炜政 -专利权人：苏州康润医药有限公司
申请日： 2012-09-07 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：本发明涉及3-氯-5-氨基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯的合成方法，以3,5-二氨基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯为原料，经过与1,1,3,3-四甲氧基丙烷缩合得到2-氨基吡唑啉[1,5-α]吡嘧啶-3-酸乙酯,在氯化亚铜和盐酸存在下和亚硝酸钠反应得到2-氯吡唑啉[1,5-α]吡嘧啶-3-酸乙酯,最后在乙醇中和水合肼反应得到3-氯-5-氨基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯。原料易得成本低、路线简洁,操作和后处理方便,总收率高,易于放大,可进行大规模生产的3-氯-5-氨基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯的合成方法。
氨基吡唑甲酸合成方法

[发明专利]1-(4-氨基-5-溴-6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-2-基)-1H-吡唑-4-醇及其在治疗癌症中的用途-CN201880011779.3有效
发明人： S·比里克;J·A·卡马乔戈麦斯;J·S·卡梅伦;J·C·卡斯特罗-帕罗米诺拉里亚;D·R·小霍华德 -专利权人：诺华股份有限公司;帕罗生物制药有限公司
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及5‑溴‑2，6‑二(1H‑吡唑‑1‑基)并嘧啶‑4‑胺的活性代谢物，该活性代谢物调节腺苷A2a受体的活性。特别地，本发明涉及包含1‑(4‑氨基‑5‑溴‑6‑(1H‑吡唑‑1‑基)‑嘧啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑4‑醇的药物组合物、和1‑(4‑氨基‑5‑溴‑6‑(1H‑吡唑‑1‑基)‑嘧啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑4‑醇的制备方法，以及单独的或与一种或多种免疫治疗剂组合的1‑(4‑氨基‑5‑溴‑6‑(1H‑吡唑‑1‑基)‑嘧啶‑2‑基)‑1H‑吡唑‑4‑醇在癌症治疗中的用途。
氨基吡唑嘧啶及其治疗癌症中的用途

[发明专利]一种吡唑醚菌酯乳液及其制备方法-CN202010115429.0有效
发明人：陈兴江;柳永;喻会平;蔡翼杨;熊晶;罗玉英;李长权;刘杰;马骏;高贵 -专利权人：贵州省烟草科学研究院;浙江科技学院
申请日： 2020-02-25 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： A01N47/24 文献下载
摘要：本发明本发明公开了一种吡唑醚菌酯乳液，包括：吡唑醚菌酯油相溶液和谷朊粉水解悬液，其中，吡唑醚菌酯分子吸附于谷朊粉寡肽链周围，吡唑醚菌酯分子与谷朊粉寡肽链相互交联形成网链结构。本发明还公开了一种制备吡唑醚菌酯乳液的方法。谷朊粉在水解后会产生氨基酸和多肽，由于氨基酸、多肽中的氨基与吡唑醚菌酯中的环状结构产生静电吸附，因此，吡唑醚菌酯分子会吸附于谷朊粉寡肽链周围，并且吡唑醚菌酯分子与谷朊粉寡肽链相互交联形成网链结构，使药物均匀分散，同时结合更加紧密，能够延长延长持效周期，提高吡唑醚菌酯的有效利用率。
一种吡唑醚菌酯乳液及其制备方法

[发明专利]一种新型含吡唑环的酰胺衍生物及其制备方法与应用-CN201711252582.2在审
发明人：刘幸海;王翰;金涛;谭成侠;翁建全;武宏科 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型含吡唑环的酰胺衍生物及其制备方法与应用。它由1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑酰氯与N‑Boc‑乙二胺反应制得（2‑（1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酰氨基）乙基）氨基甲酸叔丁酯，（2‑（1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酰氨基）乙基）氨基甲酸叔丁酯与三氟乙酸反应制得N‑（2‑氨基乙基）‑1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酰胺，N‑（2‑氨基乙基）‑1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酰胺与不同取代基的苯基异氰酸酯反应制得新型含吡唑环的酰胺衍生物
二甲基吡唑酰胺衍生物吡唑环制备氨基甲酸叔丁酯甲酰氨基甲酰胺乙基苯基异氰酸酯油菜菌核病菌三氟乙酸杀菌活性乙二胺抑制率抑制性研发酰氯应用农药表现

[发明专利]一种5-氨基-4-氰基吡唑的制备方法-CN201811423383.8有效
发明人：唐萌;张倩 -专利权人：兰州大学
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：本发明属于有机化学领域，涉及一种5‑氨基‑4‑氰基吡唑的制备方法。本发明公开一种5‑氨基‑4‑氰基吡唑的制备方法。以苯磺酰腙和丙二腈为原料制备了一系列的5‑氨基‑4‑氰基吡唑，该反应通过苯磺酰腙N‑官能团化丰富了5‑氨基‑4‑氰基吡唑1‑位取代基的多样性，1‑位取代基为氢原子、甲基、乙基、苯基、烯丙基、炔丙基、氰甲基
一种氨基吡唑制备方法

[发明专利]一种含吡唑氨基脲化合物、制备方法及其应用-CN200510048935.8无效
发明人：谭成侠;沈德隆;翁建全;曹耀艳 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2005-01-19 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种含吡唑氨基脲化合物、制备方法及其应用。所述的含吡唑氨基脲化合物如式(I)所示，所述制备方法包括如下步骤：1－甲基－3－乙基－4－取代－5－吡唑甲酰肼和取代苯基异氰酸酯在0～20℃于有机溶剂中进行加成反应，后处理得产物。所述的含吡唑氨基脲化合物可以应用于除草剂和杀虫灭菌剂。
一种吡唑氨基化合物制备方法及其应用

[发明专利]一种电化学合成4-碘-5-氨基吡唑类化合物的方法-CN202211316091.0在审
发明人：张文保 -专利权人：阜阳师范大学
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C25B3/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑碘‑5‑氨基吡唑类化合物的电合成方法，包括如下步骤：步骤1、将碘化钾、5‑氨基吡唑类化合物、乙腈和水分别加入到反应池中，反应池中安装催化电极，通电的过程中对反应池内的溶液进行搅拌，实现电催化反应；步骤2、对电催化反应后的溶液在减压下旋干得到的残留物，残留物用柱色谱法分离得到4‑碘‑5‑氨基吡唑类化合物；本发明提供了一种4‑碘‑5‑氨基吡唑类化合物的电合成方法，通过碘盐、5‑氨基吡唑类化合物在电化学条件下一锅法合成了4‑碘‑5‑氨基吡唑类化合物，该方法无需高价碘试剂的使用，反应原子经济性高，符合绿色化学发展要求。
一种电化学合成氨基吡唑化合物方法

[发明专利]含噻吩基吡唑啉酮衍生物及其聚合物薄膜的制备与应用-CN201310071898.7有效
发明人：刘浪;孙虎斌;贾殿赠 -专利权人：新疆大学
申请日： 2013-03-06 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明属有机光致变色材料，涉及含噻吩基吡唑啉酮衍生物及其聚合物薄膜的制备与应用。含噻吩基吡唑啉酮衍生物为下述中任意一种：1-苯基-3-取代苯基/噻吩基/吡咯基/呋喃基/吡啶基/萘基-4-噻吩亚甲基-5-羟基吡唑啉酮缩苯基氨基脲/甲基氨基硫脲/乙基氨基硫脲/氨基硫脲或1-苯基-3-噻吩基-4-取代苯基亚甲基/噻吩亚甲基/吡咯亚甲基/呋喃亚甲基/吡啶亚甲基/萘亚甲基-5-羟基吡唑啉酮缩苯基氨基脲/甲基氨基硫脲/乙基氨基硫脲/氨基硫脲;聚合物为聚苯乙烯、聚甲基苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯中任意一种所述的含噻吩基吡唑啉酮衍生物及其聚合物薄膜可应用于信息存储、分子开关、防伪、光学镜片、智能窗户等领域。
噻吩吡唑衍生物及其聚合物薄膜制备应用

[发明专利]有机化合物-CN200980146864.1无效
发明人： P·李;L·P·文诺格勒 -专利权人：细胞内治疗公司
申请日： 2009-12-07 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及任选取代的3-氨基-4，5-二氢-(1H或2H)-吡唑并[3，4-d]嘧啶-6(7H)-酮类及其4-亚氨基或4-硫代衍生物，例如3-氨基-4-(硫代或亚氨基)-4，5-二氢-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-6(7H)-酮类、3-氨基-4-(硫代或亚氨基)-4，5-二氢-2H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-6(7H)-酮类、3-氨基-4-(硫代或亚氨基)-4，5-二氢-1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶
有机化合物

[发明专利]一种3-N-甲酰化氨基吡唑化合物的制备方法-CN200910104310.7无效
发明人：刘作华;杜军;陶长元;郑习霞;孙大贵;左赵宏 -专利权人：重庆大学
申请日： 2009-07-13 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07D231/40 文献下载
摘要：一种3-N-甲酰化氨基吡唑化合物的制备方法，该制备方法是把3-氨基吡唑化合物溶入酰化试剂和甲酸的混合溶液中进行合成的方法，并采用微波辅助加热技术。本发明是一种操作简便，产率与纯度均较高的直接制备3-N-甲酰化氨基吡唑化合物的方法，进而能够使人们对3-N-甲酰化氨基吡唑化合物给别嘌醇在理化性质、乃至临床应用的影响进行有效的研究。
一种甲酰化氨基吡唑化合物制备方法

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