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[发明专利]D;L-体萘普生的合成方法-CN201910613801.8在审
发明人：郭胜超;王琨;何东贤;邵倩;刘殿卿;刘艳 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C07C51/377 文献下载
摘要：本发明提供了一种D,L‑体萘普生的合成方法，其特在在于，包括脱除溴的步骤：以D,L‑2‑(5‑溴‑6‑甲氧基‑萘基)‑丙酸钠为原料，水和二氧六环为溶剂，碱性条件下，加入催化剂，氮气保护，在80‑90℃下反应，反应完后过滤，滤液再用酸调pH得到最终产物；所述催化剂为四三苯基膦钯或三苯基膦醋酸钯或以三苯基膦作为配体的氯化钯中的一种。本发明通过对萘普生的合成方法的优化，采用四三苯基膦钯和三苯基膦醋酸钯以及以三苯基膦作为配体的氯化钯为催化剂脱除苯环上的溴，不需要加氢，不需要高压，反应安全可靠，收率高，适合工业化生产。
三苯基膦醋酸钯四三苯基膦钯三苯基膦合成氯化钯配体催化剂催化剂脱除氮气保护二氧六环反应安全碱性条件最终产物丙酸钠甲氧基溶剂苯环加氢收率酸调脱除萘基过滤优化

[发明专利]双齿膦-膦氧配体及其中间体、制备方法和应用-CN201910363711.8有效
发明人：汤文军;李博文 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07F9/6571 文献下载
摘要：本发明公开了一种双齿膦‑膦氧配体及其中间体、制备方法和应用。本发明的膦氧化合物为如式I和/或ent‑I所示。本发明的膦氧化合物作为金属配体，应用到Suzuki‑Miyaura偶联反应中，避免了自身偶联的副产物的生成，得到α‑芳基羰基类化合物；而且配体和金属催化剂的用量均较少。
双齿膦膦氧配体及其中间体制备方法应用

[发明专利]一种手性三齿膦胺酸配体及其在不对称催化反应中的应用-CN201611088720.3在审
发明人：张绪穆;余建飞 -专利权人：武汉凯特立斯科技有限公司
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型膦胺酸三齿配体及其在不对称催化反应中的应用。本发明中公开的新型三齿膦胺酸配体是目前第一例含二茂铁基面手性膦的三齿膦胺酸配体，并成功应用于简单芳香酮、脂肪酮的高效高选择性不对称氢化及其类似反应。该类型配体合成路线简单，成本低廉，易于大规模合成，空气稳定，对碳氧双键的不对称氢化反应表现出高活性和高选择性，具有广阔的工业应用前景。
一种手性三齿膦胺酸配体及其不对称催化反应中的应用

[发明专利]4-三氟甲基苯甲腈的制备方法-CN201811429157.0有效
发明人：梁维平;曾伟;姚中伟;左翔 -专利权人：利尔化学股份有限公司;广安利尔化学有限公司
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07C253/14 文献下载
摘要：本发明为了提高4‑三氟甲基苯甲腈收率，降低其生产成本，提供了一种4‑三氟甲基苯甲腈的制备方法，包括：以4‑三氟甲基氯苯为原料，亚铁氰化钾为氰化剂，在醋酸钯及4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽存在下本发明方法以廉价易得的4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽为配体，催化剂用量小，通过对反应条件的优化，可使4‑三氟甲基苯甲腈收率达90％以上，在工业级上更容易使用且具有经济性，有利于实现其工业化生产
甲基苯甲腈制备方法

[发明专利]一种2-膦酰基-3-氟代乙烯基吲哚化合物及其制备方法-CN202110013538.6有效
发明人：饶卫东;安镝;桑静静;胡睿;陈继超;冯丽 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07F9/572 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑膦酰基‑3‑氟代乙烯基吲哚化合物，其结构复杂多样，化合物中含有膦酰基、吲哚环和氟代乙烯基，可以进行进一步结构修饰，作为有机合成重要中间体，且将膦酰基还原为三价膦后又可作为一类重要的膦配体参与过渡金属等催化的有机合成反应本发明的2‑膦酰基‑3‑氟代乙烯基吲哚化合物的合成方法：在空气氛围下，以二氟甲基吲哚甲醇化合物和二取代氧膦化合物为原料，在溶剂中反应即可，方法简单，无需任何催化剂，绿色环保，反应条件温和，并且产率较高，本发明的2‑膦酰基‑3‑氟代乙烯基吲哚化合物既可以作为配体又可以作为有机合成中间体，具有广阔的应用前景。
一种膦酰基乙烯基吲哚化合物及其制备方法

[发明专利]一种含硝基富氮杂环阴离子的二维含能CMOFs材料及其制备方法-CN202011389264.2有效
发明人：李生华;彭盼盼;庞思平;丁宁;李亚琼 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种含硝基富氮杂环阴离子的二维含能CMOFs材料及其制备方法，属于含能材料领域。所述材料由配位金属阳离子、中性有机配体和骨架平衡阴离子组成，其中，所述配位金属阳离子为过渡金属铜离子、钴离子、锌离子或铁离子，所述中性有机配体为ATRZ，所述骨架平衡阴离子为带有1～3个硝基基团的富氮杂环含能阴离子；通过中性含能有机配体ATRZ、富氮杂环阴离子盐和无机金属盐混合反应后得到。所述含能CMOFs材料具有更高的密度、更高的氮氧含量和更高的爆轰热。
一种硝基富氮杂环阴离子二维 cmofs 材料及其制备方法

[发明专利]碘膦氧配体及其制备方法和络合物、包括该络合物的催化剂体系和用途-CN201811112669.4有效
发明人：王泽圣;丛鑫;何光文;刘超;董科;王鹏;崔乾;余炎冰 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07F9/53 文献下载
摘要：本发明一种碘膦氧配体及其制备方法和络合物、包括该络合物的催化剂体系及其用于异辛醛氧化制备异辛酸的方法和用途，该催化剂体系是以碘膦氧配体和铯络合物为催化剂，以钾盐为催化剂助剂，氧化异辛醛制备异辛酸。本发明不但可以克服现有技术中选择性差的缺陷，而且工艺温和，配体制备简便，活性高，用量小。
碘膦氧配体及其制备方法络合物包括催化剂体系用途

[发明专利][2-(8,9-二氧代-2,6-二氮杂双环[5.2.0]壬-1(7)-烯-2-基)乙基]膦酸及其前体的制备方法-CN201080011943.4无效
发明人： T.G.卡伦;G.A.米拉格利亚;S.撒皮恩扎;M.J.奥尼尔;J.帕特尔;R.诺拉托;L.博雷洛 -专利权人：惠氏有限责任公司
申请日： 2010-03-19 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明涉及[2-(8，9-二氧代-2，6-二氮杂双环[5.2.0]壬-1(7)-烯-2-基)乙基]膦酸(培净福太)的制备方法。
二氧二氮杂双环 5.2 乙基及其制备方法

[发明专利][2－((8,9)－二氧代－2,6－二氮杂双环[5.2.0]－壬－1（7）－烯－2－基]乙基膦酸的制备方法-CN98807848.1无效
发明人： A·A·阿瑟林;W·A·金尼;J·施米德 -专利权人：惠氏公司
申请日： 1998-07-31 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C07F9/645 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物[2-((8，9)-二氧代-2，6-二氮杂双环[5.2.0]-壬-1(7)-烯-2-基)乙基]膦酸的制备方法，该化合物是在与兴奋性氨基酸过多释放有关的情况下用作抗惊厥剂和神经保护剂的在本发明方法中，将3-氨基丙基氨基甲酸1，1-二甲基乙酯与乙烯基膦酸二烷基酯反应，得到N-[3-(叔丁氧羰基氨基)丙基]-2-氨基乙基膦酸二烷基酯(d)，产率80％。将(d)与3，4-二烷氧基环丁-3-烯-1，2-二酮反应，得到[3-[[2-(二烷氧基磷酰基)乙基]-(2-烷氧基-3，4-二氧代-1，2-环丁烯-1-基)氨基]丙基-氨基甲酸1，1-二甲基乙酯(e)，在三氟乙酸中将(e)脱保护并环化，得到[2-((8，9)-二氧代-2，6-二氮杂双环[5.2.0]-壬-1(7)-烯-2-基)乙基]膦酸二烷基酯(c)，产率58％。用溴三甲基硅烷处理该膦酸二乙酯(c)，得到化合物(I)。∴
二氧二氮杂双环 5.2 乙基制备方法

[发明专利]一种吲哚类化合物及其制备方法-CN202310374594.1在审
发明人：郭凯;陈锋;秦红;方正;杨照;刘成扣;段金电;王昌盛 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D491/044 文献下载
摘要：将化合物I与化合物II在碱性条件下发生取代反应，得到化合物III；化合物III再在膦配体的催化下进行偶联反应，制备得到化合物IV‑1或化合物Ⅳ‑2，即吲哚类化合物。本发明采用微通道模块化反应装置以2‑(1H‑吲哚‑2‑基)苯酚和3‑对甲苯磺酰氧基氧杂环丁烷为原料，进行取代反应，得到的产品化合物III不用纯化，直接投入下一步反应；随后化合物III在膦配体的催化下，制备得到化合物
一种吲哚化合物及其制备方法

[发明专利]用于烯烃烷氧羰基化的催化剂组合物及其制备方法与应用-CN202111408347.6有效
发明人：刘梦力;李臻;夏春谷 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： B01J31/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于烯烃烷氧羰基化的催化剂组合物及其制备方法与应用。所述催化剂组合物包括环硅氧烷基多齿膦配体、含钯化合物及酸助剂。本发明还公开了一种烯烃烷氧羰基化制备有机羧酸酯的方法，其包括：使包含烯烃、一氧化碳、醇、用于烯烃烷氧羰基化的催化剂组合物和有机溶剂的混合反应体系发生烷氧羰基化反应，制得有机羧酸酯。本发明提供的催化剂组合物中环硅氧烷基多齿膦配体提供了丰富的螯合配位模式，可适应不同结构的烯烃形成最有利配位模式和稳定的活性中间体结构，因此在烯烃烷氧羰基化制备有机羧酸酯反应中表现出良好的催化活性和选择性
用于烯烃羰基化催化剂组合及其制备方法应用

[发明专利]用于催化反应的膦配体-CN201180044511.8有效
发明人： S.谢卡;T.S.弗兰茨克;D.M.巴恩斯;T.B.邓;A.R.海特;V.S.陈 -专利权人： ABBVIE公司
申请日： 2011-07-15 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： B01J31/24 文献下载
摘要：本发明涉及：（a）磷杂环配体；（b）在成键反应中使用这种磷杂环配体的方法；和（c）制备磷杂环配体的方法。
用于催化反应膦配体

[发明专利]催化聚合的聚膦酰胺金属配合物催化剂及其制备方法-CN202210620952.8有效
发明人：张玉清;余志强;张履军;余东升 -专利权人：常州巨德新材料有限公司
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C08G79/02 文献下载
摘要：本发明涉及催化聚合的聚膦酰胺金属配合物催化剂及其制备方法，属于化工催化剂制备技术领域，步骤如下：氮气保护下，将聚膦酰胺配体加入甲苯中，室温下、磁力搅拌后，加入金属氯化物，搅拌反应5‑8h，得到催化聚合的聚膦酰胺金属配合物催化剂；首先制备出F‑C链封端具有超支化结构的聚膦酰胺配体，并利用该配体进一步与过渡金属氯化物配合，制备出聚膦酰胺金属配合物，该配合物能高效催化双环戊二烯聚合生成聚双环戊二烯，相对于小分子配体，该大分子聚膦酰胺配体
催化聚合聚膦酰胺金属配合催化剂及其制备方法

[发明专利]新型螺环膦－噁唑啉配体及其在不对称催化氢化中的应用-CN200610014746.3有效
发明人：周其林;朱守非;王立新 -专利权人：南开大学
申请日： 2006-07-11 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型手性螺环膦－噁唑啉配体及其离子型铱络合物的合成方法，以及该膦－噁唑啉配体的离子型铱络合物在亚胺的不对称催化氢化中的应用。本发明螺环膦－噁唑啉配体是一种用途十分广泛的化合物，如可作为手性配体用于不对称催化氢化反应，特别是本发明膦－噁唑啉配体的铱络合物对亚胺的不对称催化氢化反应具有很高的立体选择性，ee值最高达到97％，同时兼具高反应活性
新型螺环膦噁唑啉配体及其不对称催化氢化中的应用

[发明专利]吡啶环上4-位取代手性螺环胺基膦配体制备方法及其应用-CN201910366247.8有效
发明人：谢建华;顾雪松;周其林;于娜;王立新;朱安特 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2019-05-05 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07F9/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡啶环上4‑位取代手性螺环胺基膦配体制备方法和应用。该吡啶环上4‑位取代手性螺环胺基膦配体是具有式1所示的化合物，或其消旋体或旋光异构体，或其催化可接受的盐，主要结构特征是具有手性螺二氢茚骨架和具有吡啶基团。该吡啶环上4‑位取代手性螺环胺基膦配体可以由具有螺环骨架的7‑二芳/烷基膦基‑7′‑氨基‑1,1′‑螺二氢茚类化合物为手性起始原料合成。该吡啶环上4‑位取代手性螺环胺基膦配体与过渡金属(铱)盐形成配合物后，可用于催化α‑芳胺取代内酯化合物的不对称催化氢化反应。
吡啶取代手性胺基体制方法及其应用

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