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[发明专利]5-HT受体调节剂及其使用方法-CN201510737032.4在审
发明人：王颖;J.T.布鲁尔;I.阿克里托普洛-赞泽;S.W.久里克;F.波尔基;W.布拉耶;A-L.勒洛 -专利权人： ABBVIE公司;艾伯维德国有限责任两合公司
申请日： 2010-10-21 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本申请涉及式(I)的1，2，3，4，4a，5，6，7-八氢吡嗪并[1，2-a][1，4]苯并二氮杂环庚三烯、1，2，3，4，4a，5，6，7-八氢吡嗪并[1，2-a][1，5]苯并二氮杂环庚三烯、2，3，4，4a，5，6，7，11b-八氢-1H-吡啶并[3，4-d][2]苯并氮杂环庚三烯、1，2，3，4，4a，5，6，7-八氢吡嗪并[1，2-a][1]苯并氮杂环庚三烯、1，2，3，4，4a，5-六氢-7H-吡嗪并[1，2-a][4，1]苯并氧杂氮杂环庚三烯、和2，3，4，4a，5，6-六氢-1H-吡嗪并[2，1-d][1，5]苯并氧杂氮杂环庚三烯、和5，6，7，7a，8，9，10，11-八氢吡嗪并[1，2-d]吡啶并[3，2-b][1，4]二氮杂环庚三烯衍生物其中R¹
ht 受体调节剂及其使用方法

[发明专利]5-HT受体调节剂及其使用方法-CN201080067680.9有效
发明人：王颖;J.T.布鲁尔;I.阿克里托普洛-赞泽;S.W.久里克;F.波尔基;W.布拉耶;A-L.勒洛 -专利权人： ABBVIE公司
申请日： 2010-10-21 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本申请涉及式(I)的1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1,4]苯并二氮杂环庚三烯、1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1,5]苯并二氮杂环庚三烯、2,3,4,4a,5,6,7,11b-八氢-1H-吡啶并[3,4-d][2]苯并氮杂环庚三烯、1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢吡嗪并[1,2-a][1]苯并氮杂环庚三烯、1,2,3,4,4a,5-六氢-7H-吡嗪并[1,2-a][4,1]苯并氧杂氮杂环庚三烯、和2,3,4,4a,5,6-六氢-1H-吡嗪并[2,1-d][1,5]苯并氧杂氮杂环庚三烯、和5,6,7,7a,8,9,10,11-八氢吡嗪并[1,2-d]吡啶并[3,2-b][1,4]二氮杂环庚三烯衍生物
ht 受体调节剂及其使用方法

[发明专利]一种氟氧头孢工艺杂质及其制备方法-CN202011049054.9在审
发明人：杜宝权;甘兴杰;王辉 -专利权人：北京济美堂医药研究有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D505/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟氧头孢工艺杂质及其制备方法，所述方法包括以氟氧头孢钠合成中间体(6R,7R)‑3‑(氯甲基)‑7‑氨基‑7‑甲氧基‑8‑氧代‑5‑氧杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸二苯甲基酯和甲硫基乙酸和甲硫基乙酸为起始物料合成目标杂质中间体，再与侧链1‑羟乙基‑5‑巯基‑1H‑四氮唑钠盐缩合，最后四氯化钛脱二苯甲基保护基得到(6R,7R)‑7‑(2‑甲基硫基)乙酰氨基)‑3‑(((1‑(2‑羟乙基)‑1H‑四唑‑5‑基)硫)甲基)‑7‑甲氧基‑8‑氧代‑5‑氧杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑甲酸；本发明为氟氧头孢钠原料药和制剂的质量研究提供了便利，为氟氧头孢钠的生产和安全用药提供了检测方法和判定依据。
一种头孢工艺杂质及其制备方法

[发明专利]1，2，4-三唑衍生物及其抗分枝杆菌活性-CN201180020860.6有效
发明人：齐曼·萨卡尔;苏尼塔·兰扬·德什潘德;莎伊拉贾·普拉莫德·梅布哈特;安贾莉·普拉巴卡尔·利海特;桑帕·萨卡尔;艾尔沙德·汗;普里蒂·马杜卡尔·乔杜里;萨亚里·拉姆钱德拉·恰范 -专利权人：科学与工业研究委员会
申请日： 2011-03-14 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：或1，条件是当‘n’是1，‘m’是1时；R1是氢；任选被芳基取代的C1-C6直链或支链烷基；卤素；或任选被-OCH3、卤素和硝基取代的芳基；R2和R3选自由以下各项组成的组：氢，任选被含有一至三个选自氧、硫、氮的杂原子的5至6个环原子的杂环取代的C1-C6烷基，该杂环可以被以下基团取代：烷基，芳烷基，直链或支链烯基，取代烯基，炔基，取代炔基，或者烯丙基或炔丙基，其由1至6个碳原子组成；Z是任选被含有一至三个选自氧、硫、氮的杂原子的1至6个环原子的杂环取代的C1-C6烷基，所述杂环可以被以下基团取代：芳烷基，直链或支链烯基，取代烯基，炔基，取代炔基，烯丙基或炔丙基，其由1至6个碳原子组成；条件是当‘m’是1，并且氮的杂原子的5至6个环原子的杂环取代的C1-C6烷基，该杂环可以被以下基团取代：烷基，芳基烷基，直链或支链烯基，取代烯基，炔基，取代炔基，或者烯丙基或炔丙基，其由1至6个碳原子组成；Z选自由以下各项组成的组：卤素，任选被含有一至三个选自氧、硫、氮的杂原子的1至6个环原子的杂环取代的C1-C6直链或支链烷基，其中所述杂环还可以被卤素、烷基、芳烷基取代。
衍生物及其分枝杆菌活性

[发明专利]一种制备4-炔丙基氮杂环丁-2-酮和4-联烯基氮杂环丁-2-酮的方法-CN200810204872.4无效
发明人：姜标;田华;赵小龙;王万军 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备4-炔丙基氮杂环丁-2-酮和/或者4-联烯基氮杂环丁-2-酮的方法，以简单低廉的4-酰氧基-氮杂环丁-2-酮和炔丙基卤代物为起始原料，能够简便高效得到4-炔丙基氮杂环丁-2-酮和/或者4-联烯基氮杂环丁-2-酮。
一种制备丙基氮杂环丁联烯基氮杂环丁方法

[发明专利]一种P、N、Si三元杂化阻燃剂及制备方法-CN201910791053.2在审
发明人：郭军红;张亚斌;杨保平;崔锦峰;田力;包雪梅;张秀君;慕波;周应萍;郭永亮;王露蓉;王念念;何婷香 -专利权人：兰州理工大学
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明公开了一种P、N、Si三元杂化阻燃剂及制备方法，主要涉及反应型阻燃剂领域。imgFormat="GIF" inline="no" orientation="portrait" wi="590"/>本发明的有益效果在于：通过分子设计首先采用4,4'‑二羟基二苯甲酮和9，10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物反应得到4,4'‑二(二苯氧磷‑6‑氧基)二苯甲酮(DODH)，并以此为原料使用还原剂还原得到4,4'‑二(二苯氧磷‑6‑氧基)二苯甲醇(DODOH)，再将含磷阻燃剂与硅烷偶联剂异氰酸丙基三乙氧基硅烷将其加入到有机高分子材料可在材料中引入具有阻燃性能的元素磷、氮、硅，具有高效协同阻燃作用。
苯氧氧基异氰酸丙基三乙氧基硅烷二羟基二苯甲酮有机高分子材料反应型阻燃剂协同阻燃作用硅烷偶联剂含磷阻燃剂二苯甲醇二苯甲酮分子设计阻燃性能还原剂磷杂菲元素磷阻燃剂氧化物杂化制备还原引入

[发明专利]一种4-乙酰氧基氮杂环丁酮的电解氧化合成方法-CN202310552987.7在审
发明人：陈学明;张静;李硕;姜能江;施星星 -专利权人：南方科技大学坪山生物医药研究院
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C25B3/05 文献下载
摘要：本发明涉及有机物合成技术领域，公开一种4‑乙酰氧基氮杂环丁酮的电解氧化合成方法，包括以下步骤：S1、将(3R，4R)‑3‑[(R)‑1‑(叔丁基二甲基硅氧)乙基]‑2‑氮杂环丁酮(A6)、乙酸、催化剂、电解质和溶剂混合得到电解液，加入电化学反应装置中，进行电解；S2、分离纯化反应结束后的电解液，获得4‑乙酰氧基氮杂环丁酮。本发明提供的4‑乙酰氧基氮杂环丁酮的电解氧化合成方法，合成路线具有绿色高效、原子经济性高等优势，具有一定的实际应用价值。
一种乙酰氧基氮杂环丁酮电解氧化合成方法

[发明专利]一种(S)-7-氧杂-2-氮杂螺[4．5]癸烷衍生物的制备方法-CN201910985804.4在审
发明人：苏谦;施岳雄;陈志华;朱经伟 -专利权人：南京富润凯德生物医药有限公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种(S)‑7‑氧杂‑2‑氮杂螺[4.5]癸烷衍生物的制备方法，使用拆分剂对中间体进行拆分，无需柱层析的步骤即可高收率获得高光学纯度的(S)‑7‑氧杂‑2‑氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，适合工业化生产
一种氧杂氮杂螺癸烷衍生物制备方法

[发明专利][1,4,5]－氧杂二氮杂衍生物的制备方法-CN02825378.7有效
发明人： B·瑶;M·帕拉克 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2002-12-17 - 公布日： 2005-04-06 - 主分类号： C07D273/06 文献下载
摘要：[1，4，5]－氧杂二氮杂衍生物的制备方法，该方法使N，N’－二酰基肼与2，2’－二取代的二乙基醚反应，生成4，5－二酰基－[1，4，5]－氧杂二氮杂，再使后者化合物与氢卤酸反应。
氧杂二氮杂衍生物制备方法

[发明专利]三－N－烷基化的1,4,7,10,－四氮杂环十二烷的合成-CN200480019434.0有效
发明人：黄永德;李聪 -专利权人：香港大学
申请日： 2004-07-07 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：制备三烷基化的1，4，7，10－四氮杂环十二烷的直接合成方法，该方法通过使1，4，7，10－四氮杂环十二烷(赛克林)和适当的亲电试剂以高产率进行反应而完成，该方法提供了操作方便、原料容易得到、价格经济、原子效率高以及反应对温度、湿度和原料浓度不敏感性等优点，采用本发明的方法可以制备三(叔丁氧羰基甲基)－1，4，7，10－四氮杂环十二烷。
烷基化 10 四氮杂环十二合成

[发明专利]一种磺酰基取代的4,5,6,7-四氢-1,3-氧氮杂环庚烷的制备方法-CN202210120570.9在审
发明人：牟学清;陈永正;任梁辰 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D267/06 文献下载
摘要：一种磺酰基取代的4,5,6,7‑四氢‑1,3‑氧氮杂环庚烷的制备方法，其反应通式如下：本发明由酰亚胺高烯丙酯、烷基或芳基亚磺酸钠在铜盐和银盐的作用下，一锅法合成磺酰基取代的4,5,6,7‑四氢‑1,3‑氧氮杂环庚烷类化合物使用1，1‑二芳基取代的酰亚胺高烯丙酯为底物时，相应的磺酰基取代的4,5,6,7‑四氢‑1,3‑氧氮杂环庚烷还可以在仅添加电解质的有机电化学合成条件下制备。该方法原料廉价易得，操作方便并且制备条件温和，为磺酰基取代的1,3‑氧氮杂环庚烷类化合物提供简洁高效的制备方法。
一种磺酰基取代氧氮杂环庚烷制备方法

[发明专利]环庚烯并氮氧杂二萜衍生物及其药物组合物和其在制药中的应用-CN202210820079.7在审
发明人：赵勤实;袁再锋;刘将新;李勐;佘仙兰 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明提供一种Hsp90抑制剂环庚烯并氮氧杂二萜衍生物及其药物组合物和其在制药中的应用，属于药物技术领域。所述的环庚烯并氮氧杂二萜衍生物具有如式(I)，(II)所示的化学结构，它们能用于制备治疗或预防肝癌、白血病、结肠癌、乳腺癌及肺癌的药物。本发明提供的环庚烯并氮氧杂二萜衍生物，Hsp90依赖性荧光素酶变性再复性实验结果显示良好的抑制活性。本发明环庚烯并氮氧杂二萜衍生物结构新颖，具有较强的抗肿瘤活性，尤其是对人乳腺癌细胞、人肝癌细胞和人白血病细胞，人结肠癌细胞，人肺癌细胞具有很好的抑制作用。
庚烯氮氧杂二萜衍生物及其药物组合制药中的应用

[发明专利]一种氮磷协同阻燃剂及其制备方法和应用-CN202210250416.3在审
发明人：蒋新新;何小全;许越超;胡广君 -专利权人：华润化学材料科技股份有限公司
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C08K5/529 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮磷协同阻燃剂及其制备方法和应用，属于阻燃材料技术领域，所述的氮磷协同阻燃剂结构如式I所示，其中，Z为氧原子、硫原子、‑NH‑中的一种；所述X为连接取代基；所述X为Cbase:Sub>‑C30芳基、C1‑C30芳基环烷基中的一种；或所述X为含有杂原子的C1‑C30直链烷基、含有杂原子的C1‑C30环烷基、含有杂原子的C1‑C30芳基、含有杂原子的C1‑C30芳基环烷基中的一种，所述杂原子为N、S、0、P、Si中的一种，所述的氮磷协同阻燃剂含有丰富的氮、磷，具有良好的阻燃效性能；
一种协同阻燃及其制备方法应用

[发明专利]五并七元氮杂稠环化合物及其制备方法-CN202211252899.7在审
发明人：薛梅;何春林 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了五并七元氮杂稠环化合物，其通过将五元氮杂环并七元氮杂环形成的稠环化合物，丰富了氮杂稠环骨架的种类，通过氨基的引入拓宽了化合物的反应活性，为基于氮杂稠环骨架的新型含能材料的研究奠定了基础、提供了新思路，本发明还公开了五并七元氮杂稠环化合物的制备方法，其从已知的原料出发，通过一步反应实现新型五并七元氮杂稠环化合物的合成。
七元氮杂稠环化及其制备方法

[发明专利]一种制备1,2-氮氧杂环丁烷化合物的不对称合成方法-CN201911181961.6在审
发明人：胡琳;杨靖罡 -专利权人：重庆大学
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07D273/01 文献下载
摘要：1,2‑氮氧杂环丁烷化合物是一类含有氮、氧两类重要杂原子的四元杂化环化合物。该类小环结构化合物的环张力较高，具有独特的反应活性，可用于高效合成含氮、氧结构片段单元的化合物，因而使其在药物合成中具有极高的应用价值。便宜易得的手性环氧乙烷化合物为起始原料，与Boc保护的羟胺在碱性条件下开环得到手性羟胺化合物；随后进行保护基转换得到对硝基苯磺酰胺保护的手性羟胺化合物；最后进行Mitsunobu环化反应，实现结构多样的手性1,2‑氮氧杂环丁烷化合物本发明的反应条件温和，工艺简单，无需无水无氧等严格控制，对生产设备要求低，反应路线适用底物范围广、产率高，可用于大规模制备目标产物，具有较高的工业应用价值。
一种制备氮氧杂环丁烷化合物不对称合成方法