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[发明专利]氧化钴量子点‑仿生石墨烯高储能电极材料及其制备方法-CN201610951003.2有效
发明人：刘成宝;孙慧;钱君超;陈志刚;曹云岳;陈丰;吴正颖;徐兴;张文雅;李敏佳 -专利权人：苏州科技大学
申请日： 2016-11-03 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： H01G11/86 文献下载
摘要：本发明提供了氧化钴量子点‑仿生石墨烯高储能电极材料及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤将洗净植物茎秆加入含乙醇的酸性混合液中浸泡；然后浸渍于葡萄糖溶液中，置于含铈盐和钴盐的水溶液中，磁力搅拌，洗净并烘干；在氮气保护下进行高温热处理；随炉冷却；转移至反应釜进行水热反应，洗涤并干燥，即得。本发明通过合成具有高比表面积的氧化钴量子点材料和具有高电导率的分级多孔结构的石墨烯相结合，并以氧化铈纳米量子点作为稳定剂，制备高能量密度电极材料。本发明所需化学原料种类较少且无毒性，工艺简单，反应无需复杂的设备，成本较低，对环境无污染，实验可重复性好，有较大的工业推广价值。
氧化钴量子仿生石墨烯高储能电极材料及其制备方法

[发明专利]一种环氧化反应催化剂的制备方法及应用-CN201710769524.0有效
发明人：蒋丽红;陈廷辉;王亚明;郑燕娥;贾庆明;陕邵云;陈君祝;冉索宇;丁雨晴 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2017-08-31 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： B01J29/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种环氧化反应催化剂的制备方法及应用，本发明方法将水热合成法制得的SAPO‑34分子筛与Co(CH3COO)2·4H2O的混合试剂混合，加入去离子水，经超声处理，过滤，干燥后制得CoMn/SAPO‑34分子筛催化剂；将上述所制催化剂应用在松节油环氧化反应中，得到具有高收率的环氧蒎烷；该方法原料成本较低，条件温和，设备条件要求低，将所制备催化剂用于松节油环氧化反应可高转化率、高选择性的获得环氧蒎烷。
一种氧化反应催化剂制备方法应用

[发明专利]一种封装均相催化剂于介孔分子筛孔道中的方法-CN201710788537.2有效
发明人：覃勇;张斌;张淑芳;梁浩杰;谷晓敏;葛会宾 -专利权人：中国科学院山西煤炭化学研究所
申请日： 2017-09-05 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：一种封装均相催化剂于介孔分子筛孔道中的方法是将介孔分子筛装入真空容器中抽气，将配置好的均相催化剂溶液注入含有分子筛真空容器中搅拌抽真空得样品，将样品置于石英片上，并用稀释剂均匀涂片，晾干的石英片放置在低温真空原子层沉积设备中，经第一次脉冲氧化物前驱体，憋气反应，抽气除去物理吸附的部分；第二次脉冲，使水蒸气与氧化物前驱体憋气反应，未反应的经抽气排出；重复此二步骤，在样品基体表面沉积获得氧化物，通过改变此二步骤循环次数控制薄膜总厚度，控制介孔分子筛孔封口处的大小
一种封装均相催化剂分子筛孔道中的方法

[发明专利]一种脂肪族聚碳酸酯多元醇的制备方法-CN200710020308.2有效
发明人：刘保华;巴伟;徐玉俊;徐玉华;马雄邦;李素晓 -专利权人：江苏中科金龙化工股份有限公司
申请日： 2007-02-12 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C08G64/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂肪族聚碳酸酯多元醇的制备方法，该方法聚合反应时间短，设备利用率高，产品中碳酸酯基团含量高，能够大幅度降低脂肪族聚碳酸酯生产成本，为脂肪族聚碳酸酯规模化生产及应用提供可能；本发明的脂肪族聚碳酸酯多元醇的制备方法，其步骤如下：将催化剂、环氧化物、分子量调节剂和溶剂加入经过充分干燥的高压反应釜中，加入二氧化碳至体系压力升至0.5～6MPa，升温至30～150℃，聚合0.5～50小时，脱除未反应的环氧化物即可得到低副产物含量的脂肪族聚碳酸酯多元醇
一种脂肪聚碳酸酯多元制备方法

[发明专利]从富集含碘溶液中提取碘的方法-CN200710077734.X有效
发明人：解田;段永华;田言;胡宏;张群;王景峰;柳玉松 -专利权人：贵州宏福实业开发有限总公司
申请日： 2007-04-19 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： C01B7/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种从富集含碘溶液中提取碘的方法，属于化工领域，取浓度为15.00g/L～50.00g/L碘回收液为原料，加入到装有搅拌装置和冷凝装置的反应釜中，开动搅拌装置，加热至25～80℃，调节搅拌机转速为300～600转/min，加入催化剂，催化剂的重量为碘回收液中碘离子重量的0.1－0.3‰，调节氧化剂流量，按碘回收液中碘离子中所需的氧化剂量的1～1.4倍在15～40min内加入到反应釜中；氧化剂完全加入后，保持反应温度30min；然后采用梯度降温，降温幅度为每次5～15℃，保持20～30min，降至室温，抽滤得到粗碘。
富集溶液提取方法

[发明专利]一种大负载量的原子分散钯催化剂的制备方法-CN201610156677.3有效
发明人：郑南峰;刘朋昕;莫世广;秦瑞轩 -专利权人：厦门大学
申请日： 2016-03-18 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： B01J23/44 文献下载
摘要：1)将二氧化钛加至水中，超声分散后得二氧化钛分散液；2)在步骤1)所得二氧化钛分散液中加入钯前躯体溶液进一步超声分散后，离心，所得淡黄色沉淀重新分散于水中，得到前驱物分散液；3)对步骤2)所得前驱物分散液进行紫外光照具有可操作性强，成本低廉，反应装置简单，合成与后处理条件温和，制备过程条件温和、反应过程清洁无污染，反应效率高等优点。
一种负载量原子分散催化剂制备方法

[发明专利]用于氢气选择性氧化反应的催化剂-CN200710047872.3有效
发明人：李应成;卢立义;顾国耀;杨为民 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2007-11-07 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： B01J23/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于氢气选择性氧化反应的催化剂，主要解决现有技术中存在的催化剂活性低、选择性差，从而导致脱氢化合物原料损失的问题。本发明通过采用一种用于氢气选择性氧化反应的催化剂，包含一个惰性载体的内核和结合在内核上的多孔涂层材料外层构成的层状复合载体，在层状复合载体外层上负载选自钌、铑、钯、锇、铱、铂中的至少一种铂系金属和选自碱金属、碱土金属中至少一种修饰剂及选自IVA化合物中至少一种为助催化剂的技术方案较好地解决了该问题，可用于烷烃脱氢或芳烃脱氢生产不饱和烃过程中氢气选择性氧化反应的工业生产中。
用于氢气选择性氧化反应催化剂

[发明专利]用于环戊烯氧化合成戊二醛的负载型催化剂-CN200510028600.X有效
发明人：朱志庆;吕自红;顾超然;范兆馨;刘龙升;王萍 -专利权人：中国石化上海石油化工股份有限公司
申请日： 2005-08-09 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： B01J29/89 文献下载
摘要：一种用于环戊烯氧化合成戊二醛的负载型催化剂。该催化剂以Ti－HMS中孔分子筛为载体，其中硅与钛的摩尔比为10～50，比表面积500～800m²/g，平均孔径为5～10nm，催化剂中负载的活性组分为氧化钨，其含量为5～50wt该催化剂在用于环戊烯氧化合成戊二醛的反应中具有非常理想的反应活性和更高的选择性。反应时间仅需4～8小时，环戊烯的转化率达到100％，戊二醛的收率达到80％左右。
用于戊烯氧化合成戊二醛负载催化剂

[发明专利]一种分子筛材料的制备方法-CN200610169665.0有效
发明人：付强;谢文华;慕旭宏;宗保宁;闵恩泽 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2006-12-27 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C01B39/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种分子筛材料的制备方法，该方法包括以下步骤：将铝源、氢氧化钠、四乙基氢氧化铵溶液加入去离子水，溶解，搅拌均匀，制成工作溶液，将硅源与上述工作溶液混合得到反应混合物，于110～140℃下水热晶化24～72小时，然后加入一种或几种含有IVB、VIIIB、IIIA、IVA金属元素的化合物，再升温至130～150℃下水热晶化24～72小时，水热晶化结束后，将反应产物过滤、洗涤、干燥，浸渍铵盐溶液、再干燥和焙烧得到分子筛材料，分子筛材料中硅与IVB、VIIIB、IIIA、IVA元素的比例以氧化物计为100∶1～80∶1。该方法制得的催化材料比按照现有技术方法制得的催化材料，烷基化反应选择性能提高20％以上。
一种分子筛材料制备方法

[发明专利]一种高纯草酸锂的制备方法-CN201610428334.8有效
发明人：赵正红;李兴;徐涛 -专利权人：湖北百杰瑞新材料股份有限公司
申请日： 2016-06-15 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明属于锂离子电池用电解质锂盐的制备方法技术领域，公开了一种高纯草酸锂的制备方法，步骤如下：1）准备草酸溶液，取其10%‑20%加入工业级氢氧化锂溶液中，过滤除杂至溶液清亮；2）取步骤1）剩余草酸溶液的20‑30%加入反应釜中，然后加入步骤1）过滤好的氢氧化锂溶液，至底部有少量白色沉淀生成，充分反应后，将剩余过滤好的氢氧化锂溶液和草酸溶液同时加入反应釜中，持续搅拌，温度50‑80℃，调节pH值到7.0
一种高纯草酸制备方法

[发明专利]一种荔枝原汁的生产方法-CN200510129366.X有效
发明人：满桂富;宁进辉;李日坤;罗团烈 -专利权人：北海市果香园果汁有限公司
申请日： 2005-12-06 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： A23L2/02 文献下载
摘要：荔枝果皮果核中存在着儿茶素缩合单宁，这些单宁物质可以在酶的催化作用下发生氧化反应，亦可在酸性条件下加热而氧化，氧化产物为醌类物质，这些物质又经过一系列的中间反应，转变为不稳定的化合物羟基醌，羟基醌自行缩合成红色物质本发明通过两次灭酶操作，使得荔枝果皮、果肉和果核中的酶失去活性，酶促褐变反应不再进行，荔枝汁得以保持了原有的色泽和风味，果汁洁净清彻透亮，果汁品质、色泽、洁净度、风味等方面都达到了一个相应的高度。
一种荔枝原汁生产方法

[发明专利]一种溶剂热制备铜修饰二氧化钛纳米棒的方法-CN201610313734.4有效
发明人：周小松;金蓓 -专利权人：岭南师范学院
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2018-03-02 - 主分类号： B01J23/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种溶剂热制备铜修饰二氧化钛纳米棒的方法，所述方法包括如下步骤S1将铜盐加入到乙二醇溶液中，充分搅拌，然后向溶液中加入含钛化合物，强烈搅拌，得混合液备用；S2将步骤S1所得混合液转移到内衬四聚氟乙烯的水热反应釜中，并将水热反应釜置于干燥条件中保持恒温200℃以上条件下反应，然后冷却至室温；S3将步骤S2所得产物过滤、洗涤、干燥即得铜修饰二氧化钛纳米棒。本发明提供的溶剂法制备得到的铜修饰二氧化钛纳米棒尺寸可控、大小均匀，具有优异的光催化活性。
一种溶剂制备修饰氧化纳米方法

[发明专利]使用硫酸双氧水制造低硫可膨胀石墨的方法-CN200410090866.2有效
发明人：康飞宇;杜永良;郑永平;王亚卿;沈万慈 -专利权人：清华大学
申请日： 2004-11-16 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： C01B31/04 文献下载
摘要：本发明是化学氧化法制造低硫可膨胀石墨的生产技术。该方法是先用定量泵将双氧水缓慢注入冷却搅拌反应器内浓硫酸溶液的底部，在配制溶液过程中，控制双氧水注入速度来控制温升避免双氧水分解；鳞片石墨加入配好的溶液内，利用冷却搅拌控制反应温度；充分氧化的鳞片石墨经水洗该方法完全悖于过去控制反应过程防止过氧化减少残硫量的思路。制造出膨胀倍率≥160ml/g；硫含量低于2％；1000℃膨胀30秒残硫量≤800ppm；挥发分≤12％的低硫优质可膨胀石墨产品。
使用硫酸双氧水制造低硫可膨胀石墨方法

[发明专利]一种自编织纳米带状三氧化钼柔性电极材料及其制备方法-CN201610243606.7有效
发明人：黄剑锋;闫婧文;李嘉胤;曹丽云;吴建鹏;周磊;罗艺佳;席乔 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： H01M4/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种自编织纳米带状三氧化钼柔性电极材料及其制备方法，属于纳米材料技术领域。包括以下步骤：1)取乙酰丙酮钼溶液，充分搅拌均匀后，调节pH值，得到反应前驱液；2)将反应前驱液水热反应，然后冷却至室温，真空抽滤收集沉淀物；3)将沉淀物溶解于去离子水中，然后添加导电碳黑，充分搅拌均匀，得到分散溶液；4)将分散溶液在超声波输出功率为400～800W，紫外功率为100～500W，温度为40～60℃的条件下，处理2～4h，制得自编织纳米带状三氧化钼柔性电极材料。本发明工艺流程简单，不需要加入表面活性剂，可重复性高；经本发明制得的自编织纳米带状三氧化钼柔性电极材料，结晶性好，纯度高。
一种编织纳米带状氧化钼柔性电极材料及其制备方法

[发明专利]一种钠离子电池金属氧化物/聚吡咯空心纳米管负极复合材料及其制备方法-CN201610203102.2有效
发明人：张治安;赖延清;史晓东;李军明;方静;李劼 -专利权人：中南大学
申请日： 2016-04-01 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种钠离子电池金属氧化物/聚吡咯空心纳米管负极复合材料及其制备方法，该复合材料由金属氧化物纳米颗粒均匀生长在聚吡咯纳米空心管内壁和外壁构成，其制备方法是在冰浴条件下，将吡咯单体缓慢滴加到含甲基橙和氧化剂的水溶液中，在搅拌作用下进行原位聚合反应，得到聚吡咯空心纳米管；将所述聚吡咯空心纳米管分散于水中，再加入金属盐溶液，混合均匀后，转移至高压反应釜中，进行水热反应，即得；制得的复合材料作为钠离子电池负极材料使钠离子电池具有高充放电比容量
一种钠离子电池金属氧化物吡咯空心纳米负极复合材料及其制备方法