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[发明专利]含有1-环丙基-8-(二氟甲氧基)-7-[(1R)-1-甲基-2;3-二氢-1H-异吲哚-5-基]-4-氧代-1;4-二氢喹啉-3-羧酸的甲磺酸盐水合物的片剂-CN201910108608.9在审
发明人：角田佐保枝;宫崎务;冈田康太郎 -专利权人：富士胶片富山化学株式会社
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及含有1‑环丙基‑8‑(二氟甲氧基)‑7‑[(1R)‑1‑甲基‑2,3‑二氢‑1H‑异吲哚‑5‑基]‑4‑氧代‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸的甲磺酸盐水合物的片剂。(1)根据本发明的片剂具有80～97.5质量％的1‑环丙基‑8‑(二氟甲氧基)‑7‑[(1R)‑1‑甲基‑2,3‑二氢‑1H‑异吲哚‑5‑基]‑4‑氧代‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸甲磺酸盐水合物的含有率)所述片剂的大小比市售的Geninax片200mg更小，(3)因此，可以改善服药依从性，(4)所述片剂溶出度优异，(5)所述片剂硬度和磨损度优异，(6)因此，本发明耐受薄膜包衣和运输等，作为化合物A的甲磺酸盐水合物的片剂有用
水合物二氟甲氧基二氢喹啉甲磺酸盐环丙基异吲哚羧酸羧酸甲磺酸盐片剂溶出度薄膜包衣片剂硬度磨损度依从性服药耐受运输

[发明专利]一种制备二氮杂萘羧酸衍生物(甲磺酸盐倍半水合物)的方法-CN99810863.4有效
发明人： J·F·哈耶斯;T·C·瓦尔斯格罗维;A·S·维尔斯 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1999-09-15 - 公布日： 2001-10-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种包括直接成盐和水合物的制备甲磺酸盐倍半水合物的改进方法。本发明提供了一种制备7－(3－氨基甲基－4－顺－甲氧基亚氨基吡咯烷－1－基)－1－环丙基－6－氟－4－氧代－1,4－二氢－1,8－二氮杂萘－3－羧酸甲磺酸盐倍半水合物的方法，包括使具有抗菌活性的式(Ⅰ)的7－(3－氨基甲基－4－顺－甲氧基亚氨基吡咯烷－1－基)－1－环丙基－6－氟－4－氧代－1,4－二氢－1,8－二氮杂萘－3－羧酸与甲磺酸在包含至少一种可与水混溶的共溶剂和水的溶剂中反应，并分离所得固体产物
一种制备二氮杂萘羧酸衍生物甲磺酸盐倍半水合物方法

[发明专利]一种制备聚天门冬氨酸酯的方法-CN201911139973.2有效
发明人：王加琦;张鹏飞;习林;潘亚男;王文;黄存贺;袁帅;黄少峰;崔乾;刘超;何金同 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2019-11-20 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C227/08 文献下载
摘要：有机伯胺与不饱和二元酸酯在负载型Lewis酸催化剂催化下发生Michael加成反应；(2)将步骤(1)得到的反应液经脱除催化剂和过量的不饱和二元酸酯，得到聚天门冬氨酸酯；所述的负载型Lewis酸催化剂包括：含量为40～60wt％的三氟甲磺酸铟，10～30wt％的氯化铟、三氟甲磺酸铜、三氟甲磺酸铝、三氟甲磺酸锌中的一种或多种，以及余量为载体，所述的含量为基于催化剂的总重。
一种制备天门冬氨酸方法

[发明专利]丙氟沙星胃肠外用的组合物-CN98807829.5无效
发明人：罗伯特·M·吉恩;约翰·F·兰伯特;萨布拉玛尼恩·S·古汉;斯坦利·W·瓦林斯基 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 1998-07-23 - 公布日： 2000-09-06 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明涉及基本上不含弱极性杂质的丙氟沙星甲磺酸盐、丙氟沙星甲磺酸盐的胃肠外用的组合物和纯化丙氟沙星甲磺酸盐的方法。
丙氟沙星胃肠外用组合

[发明专利]一种三氟甲磺酸三甲基硅酯的生产方法及设备-CN202011067400.6有效
发明人：林坤;吕灵华;商洪涛;王少波;罗建志;马朝选;孙秋丽;赵庆伟 -专利权人：中船(邯郸)派瑞特种气体股份有限公司
申请日： 2020-10-06 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氟甲磺酸三甲基硅酯的生产方法及设备，属于三氟甲磺酸三甲基硅酯生产技术领域。通过向反应釜中加入三氟甲磺酸，再滴加三甲基氯硅烷在0.002～0.003MPa，20～30℃反应8.5～10h，减压蒸馏，收集125～135℃馏分即为三氟甲磺酸三甲基硅酯。所述设备可精准控制三甲基氯硅烷滴定速度，产物纯度更高。
一种三氟甲磺酸三甲基生产方法设备

[发明专利]一种三氟甲磺酸生产安全提纯设备-CN202210871423.5有效
发明人：陈红斌 -专利权人：江西国化实业有限公司
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： B01D1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种提纯设备，尤其涉及一种三氟甲磺酸生产安全提纯设备。本发明提供一种提纯纯度较高的三氟甲磺酸生产安全提纯设备。一种三氟甲磺酸生产安全提纯设备，包括有原料箱、第一闭合架、第一级棒、第二级棒和第一输气管道等；原料箱上部右侧铰接式连接有第一闭合架，原料箱顶部前侧安装有第二级棒，原料箱顶部后侧安装有第一级棒，原料箱顶部左侧连通有第一输气管道本发明通过对原料和适量的电解质溶液进行电解，随后电解出的三氟甲基磺酰氟气体与碱性氢氧化物溶液接触形成三氟甲基磺酸盐溶液，同时加热框对三氟甲基磺酸盐溶液进行加热，以此使得提取物纯度较高。
一种三氟甲磺酸生产安全提纯设备

[发明专利]一种在硅胶上负载三氟甲磺酸铝的催化剂及其制备方法-CN201510604082.5在审
发明人：王松;常欠欠;田程程;李三喜 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种在硅胶上负载三氟甲磺酸铝的催化剂及其制备方法。包括下述步骤：1）、硅胶的前处理：将硅胶在300－500℃加热3－5小时；2）、三氯化铝的负载：将上述经过热处理的硅胶与三氯化铝按照重量比为1：1－2的比例置于有聚四氟乙烯内衬的反应釜，将反应釜密封好以后于将反应釜中的产物减压蒸馏2－6小时，得到硅胶负载的三氯化铝；3）、硅胶负载三氟甲磺酸铝催化剂的制备：硅胶负载的三氯化铝与三氟甲磺酸按照重量比1：0.5－2的比例在溶剂中混合，反应0.5－5小时，过滤干燥，得到硅胶负载三氟甲磺酸铝的催化剂。
一种硅胶负载三氟甲磺酸铝催化剂及其制备方法

[发明专利]3‑[5‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)噻唑‑2‑基]苯并噁嗪及其制备方法与应用-CN201510114707.X有效
发明人：叶姣;元科阳;谢选青;胡艾希;丁娜;向建南 -专利权人：湖南大学
申请日： 2015-03-16 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的3‑[5‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)噻唑‑2‑基]苯并噁嗪或其盐式中R、R1选自C1～C2烷基、C3～C4直链或C3～C4支链烷基；X1选自氢、氘、甲基、乙基、C3～C4直链烷基或C3～C4支链烷基、氟、氯、溴或碘；X2、X4选自氢、氘、甲基、乙基、C3～C4直链烷基或C3～C4支链烷基；X3选自氢、氘、甲基、乙基、C3～C4直链烷基或C3～C4支链烷基、氟、氯、溴、碘或硝基；其盐选自盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、硝酸盐、磷酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、苹果酸盐、乳酸盐、琥珀酸盐、马来酸盐或富马酸盐。3‑[5‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)噻唑‑2‑基]苯并噁嗪或其盐在制备抗癌药物中的应用。
噻唑及其制备方法应用

[发明专利]氟树脂组合物-CN200880008273.3有效
发明人：五色庆悟;岸本昇幸 -专利权人：株式会社润工社
申请日： 2008-03-07 - 公布日： 2010-01-20 - 主分类号： C08L27/18 文献下载
摘要：本发明的氟树脂组合物含有氟树脂和三氟甲磺酸锂、全氟丁磺酸锂、全氟丁磺酸钾等含氟烷基磺酸盐，不含导电性固体粒子。由此可制成摩擦带电电位低、电绝缘性良好的氟树脂组合物。
树脂组合

[发明专利]一种提纯三氟甲磺酸三甲基硅酯的装置及方法-CN201911204459.2在审
发明人：张浩;吕灵华;徐海云;郭君;杨献奎;李林;闫云;郑艺 -专利权人：中船重工（邯郸）派瑞特种气体有限公司
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C07F7/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种提纯三氟甲磺酸三甲基硅酯的装置及方法，属于精细化工技术领域。基于本发明所述装置提纯三氟甲磺酸三甲基硅酯的工艺简单、能耗低、成本低、产品纯度能达到99.7％以上，适合工业化生产，具有良好的工业应用价值。
一种提纯三氟甲磺酸三甲基装置方法

[发明专利]1-甲基-5H-茚[1,2-b]吡啶三氟甲磺酸盐-5-(4-二甲氨基)苄烯衍生物及其制备-CN201010223809.2无效
发明人：朱永明;李雯;闻娣娣 -专利权人：苏州大学
申请日： 2010-07-06 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07D221/16 文献下载
摘要：本发明属于抗肿瘤药物制备领域，具体涉及可以作为DNA拓扑异构酶抑制剂的1-甲基-5H-茚[1，2-b]吡啶三氟甲磺酸盐-5-(4-二甲氨基)苄烯衍生物及其制备方法，包括以下步骤：(1)成盐反应：将5H-茚[1，2-b]吡啶与三氟甲磺酸甲酯以摩尔比1∶2～3的比例，于氮气保护下，室温下搅拌反应获得1-甲基-5H-茚[1，2-b]吡啶三氟甲磺酸盐；(2)偶联反应：将步骤(1)所得1-甲基-5H-茚[1，2-b]吡啶三氟甲磺酸盐与4-二甲氨基苯甲醛以摩尔比1.0∶1.4～1.6，于冰醋酸中回馏制备获得1-甲基-5H-茚[1，2-b]吡啶三氟甲磺酸盐-5-(4-二甲氨基)苄烯衍生物；本发明获得的化合物对白血病细胞和人喉鳞癌细胞具有较强的抑制作用
甲基吡啶三氟甲磺酸盐二甲氨基衍生物及其制备

[发明专利]一种氘代莱克多巴胺的制备方法-CN201410638670.6有效
发明人：汪忠华;吴范宏;苏飞飞;吴闯;巫辅龙;李兵;吕倩倩 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2014-11-13 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，提供了一种氘代莱克多巴胺的制备方法，有机酮在有机溶剂中与氘代试剂进行还原反应，制得氘代醇；氘代醇在碱性条件下与磺酰氯反应得到氘代磺酸酯；氘代磺酸酯在碱性条件下与醇胺反应得到氘代胺醇，氘代胺醇在有机溶剂中经脱保护得到氘代莱克多巴胺。本发明的方法是以酮为原料，经还原、保护、偶联、脱保护得氘代莱克多巴胺。本发明的方法设计新颖，条件温和，操作简便，具有工业化生产前景。
一种氘代莱克多巴胺制备方法

[发明专利]三氟甲磺酸钴配合物、磺酸钴系催化剂及其制备方法与聚丁二烯的制备方法-CN201310032598.8有效
发明人：代全权;张学全;白晨曦;张春雨;张贺新;毕吉福;那丽华;于琦周 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2013-01-28 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明提供一种三氟甲磺酸钴配合物、磺酸钴系催化剂及其制备方法。本发明还提供了一种聚丁二烯的制备方法，在磺酸钴系催化剂的作用下，将丁二烯在溶剂中进行聚合反应，得到聚丁二烯。在丁二烯聚合的过程中，由于三氟甲磺酸钴配合物具有较高的活性，使制备的1,2结构的聚丁二烯的含量较高，且通过调节三氟甲磺酸钴配合物中钴元素与烷基铝的比例，使制备的聚丁二烯的结构可调。
三氟甲磺酸钴配合磺酸钴系催化剂及其制备方法丁二烯

[发明专利]甲磺酸培氟沙星脂质体组合药物-CN201010257828.7无效
发明人：蔡海德;刘会梅;张连印 -专利权人：邓学峰
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明的特征，其主题是：用分子分散法，以统一的配方、工艺、设备既可大工业化生产甲磺酸培氟沙星脂质体组合药物注射剂，又可大工业化生产甲磺酸培氟沙星脂质体组合药物口服制剂；本发明提供了制备甲磺酸培氟沙星脂质体组合药物的各组分原料摩尔数比配方；本发明提供了甲磺酸培氟沙星脂质体组合药物冻干针剂及口服制剂制备步骤及方法和制备的具体实施例；本发明的甲磺酸培氟沙星脂质体组合药物用于抗菌。
甲磺酸培氟沙星脂质体组合药物

[发明专利]氘代双芳基脲类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤的药物中的应用-CN201510665877.7有效
发明人：李文保;李峰;张良;赵建春;程贺娟;管华诗 -专利权人：青岛海洋生物医药研究院股份有限公司
申请日： 2015-10-15 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明提供了氘代双芳基脲类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤的药物中的应用，该类化合物具有通式（I）的结构，其合成方法包括：以4‑氯吡啶‑2‑甲酸甲酯为原料，与甲胺或氘代甲胺进行取代反应后，再与对氨基苯酚或氘代对氨基苯酚进行缩合，然后与4‑氯‑3‑三氟甲基异氰酸苯基酯或氘代4‑氯‑3‑三氟甲基异氰酸苯基酯反应制得氘代双芳基脲类化合物。经实验证明，本发明提供的氘代双芳基脲类化合物具有治疗肿瘤的作用，本发明还提供了研究与开发所述化合物的抗肿瘤药物的应用。
氘代双芳基脲类化合物及其制备方法肿瘤药物中的应用