本发明提供一种法氏囊病毒多优势表位串联表达蛋白，其氨基酸序列为SEQ ID NO:1，本发明所提供的多表位融合蛋白可用于制备传染性法氏囊病毒亚单位疫苗。用该融合蛋白制备的疫苗免疫适龄鸡后能够获得高水平的特异性抗体，获得攻毒保护作用。本发明通过多表位串联获得传染性法氏囊病毒多表位抗原亚单位疫苗，其分子量小，特异性高，能提供完全的免疫保护。
本发明属于医药领域，具体涉及一种针对所有GBS血清型的多表位亚单位疫苗。本发明首先提供一种针对所有GBS血清型的多表位嵌合蛋白MVSA，所述的多表位嵌合蛋白MVSA的氨基酸序列如SEQ ID No：1所示。同时小鼠被动免疫保护试验显示，提前注射MVSA抗体能明显的降低GBS攻毒后小鼠的脏器载菌量及脏器的促炎细胞因子水平，且为小鼠抵抗致死量GBS感染提供100%保护率。因此，MVSA作为一种多表位疫苗，刺激机体产生的保护性抗体能抵御GBS的感染，具有良好的应用前景。
本发明提供的是一种鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）多抗原表位蛋白及其应用，所述蛋白其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，本申请将鸡免疫球蛋白IgG重链部分恒定区（γCH）作为多表位融合蛋白的载体蛋白，将IBDV代表性毒株VP2和VP3上的B细胞表位和T细胞表位基因进行串联合成后与γCH编码基因相连接，构建重组质粒pET‑VP2+3‑γCH，并转化至大肠杆菌重组多抗原表位融合蛋白pVP2+3‑γCH经过纯化和鉴定后通过SPF鸡进行的免疫攻毒保护试验，初步显示出了良好的免疫保护效果。本研究成功构建和表达重组多抗原表位蛋白pVP2+3‑γCH，为IBDV多表位疫苗的研发奠定基础。
本发明属于基因工程和禽病疫苗技术领域，公开了一种包含IBV多表位EpiC和NDV F基因的重组基因，该重组基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，包括SpUsp45‑Tuftsin、EpiC、F‑DCpep本发明的优点在于，本发明提供的重组基因，合理整合了IBV多表位EpiC和NDV F基因，可表达至宿主表面、增强抗原免疫原性，以此制备的重组乳酸杆菌可同时免疫IB和ND的DNA，对IBV的攻毒保护达到80％，对NDV的攻毒保护达到90％，可在鸡群内可长期定植，为鸡群提供持续的免疫保护，具有广阔的应用前景和良好的社会经济效益。
