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[发明专利]一种基于数据的表格合并单元格的方法及系统-CN202010551222.8有效
发明人：黄晓星;庄焕滨;卢超;李海荣;陈永辉 -专利权人：广州市玄武无线科技股份有限公司
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： G06F40/174 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于数据的表格合并单元格的方法，包括遍历合并单元格处理信息对象，对每行数据的列标记进行处理；默认合并单元格处理信息对象的列标记规则计数为1；若与当前列的具有相同列标记的前一列单元格的列标记规则计数为1，且当前单元格的数据值等于上一行相同列标记单元格的数据值，将所述单元格处理信息对象列标记规则计数设为0；并循环追溯到列最前单元格，将待合并的单元格标识值自动+1；重复上述步骤，直至处理完所有行列数据，合并单元格以得到目标单元格。本发明提供的基于数据的表格合并单元格的方法，不依赖于表格行列结构就能自动进行单元格合并与展示，进一步实现现代企业提升用户掌控能力带来的目标业务场景。
一种基于数据表格合并单元格方法系统

[发明专利]一种利格列汀盐酸二甲双胍多层片及其制备方法-CN202310382572.X在审
发明人：张迪;吕会超;张硕;王雪彬 -专利权人：华润双鹤药业股份有限公司
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种利格列汀盐酸二甲双胍多层片及其制备方法。本发明首先将利格列汀和盐酸二甲双胍的原料分别预先混合，形成利格列汀预混料和盐酸二甲双胍预混料，然后对利格列汀预混料和盐酸二甲双胍预混料进行压片，通过该工艺有效阻隔利格列汀与盐酸二甲双胍或不相容辅料的接触，解决了利格列汀稳定性差的问题。进一步的，本发明限定所述利格列汀的D90粒径为5～65μm，本发明通过控制利格列汀的原料粒径，并将两种主成分分别混合或制粒，解决了片剂中利格列汀均匀度差的问题。本发明提供的利格列汀盐酸二甲双胍多层片稳定性好，组分均匀度高，最大程度保留了利格列汀的药效。
一种利格列汀盐酸二甲双胍多层及其制备方法

[发明专利]一种西格列汀辛伐他汀缓释组合物-CN201410788495.9有效
发明人：颜携国;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2014-12-17 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： A61K31/4985 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂学领域，具体涉及西格列汀辛伐他汀缓释组合物、制备方法及西格列汀辛伐他汀的缓释制剂。本发明所述西格列汀辛伐他汀缓释组合物，由西格列汀包衣微丸和辛伐他汀缓释微丸组成，所述西格列汀包衣微丸与所述辛伐他汀缓释微丸的质量比为10:1‑1:1。本发明所述西格列汀辛伐他汀缓释组合物处方工艺简单，西格列汀、辛伐他汀能在24小时内缓慢释药，且西格列汀和辛伐他汀始终协同作用，更好地平稳血药浓度，避免血药浓度的峰谷现象，降低药物对人体的毒副作用，提高药物的生物利用度本发明所述西格列汀辛伐他汀缓释组合物的制备方法操作简单，适合于工业化生产。
辛伐他汀缓释组合物包衣微丸缓释微丸血药制备生物利用度药物制剂学处方工艺毒副作用峰谷现象缓慢释药缓释制剂顺应性质量比给药

[发明专利]格列齐特缓释胶囊及其制备工艺-CN200810073774.1无效
发明人：黎炜烘;唐世锭 -专利权人：桂林华信制药有限公司
申请日： 2008-09-10 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： A61K9/56 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体为格列齐特缓释胶囊及其制备工艺。本胶囊中填充的内容物为表面覆有缓释膜包衣的格列齐特微丸，所述格列齐特微丸是由下述重量配比的原料制成：格列齐特30～35份；微晶纤维素30～50份；乳糖40～60份；水30～70份。本胶囊是先将格列齐特粉碎，再按格列齐特微丸处方取适量进行制粒得到格列齐特微丸，再对其进行包衣处理后即可。本发明格列齐特缓释胶囊可很好地控制格列齐特在体内释放速度，安全、长效。
格列齐特缓释胶囊及其制备工艺

[发明专利]N－(反式－4－异丙基环己基羰基)－D－苯丙氨酸的晶形-CN03808436.8有效
发明人： P·A·萨顿 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2003-04-14 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： C07C233/63 文献下载
摘要：N－(反式－4－异丙基环己基羰基)－D－苯丙氨酸，又称为那格列奈，其新晶形可通过以下方法制备：将包括溶剂合物在内的任何形式的那格列奈溶解在有机溶剂中以形成溶液，然后由溶液中沉淀那格列奈，分离并干燥沉淀出的那格列奈晶形可通过冷却溶液或通过加入可与第一种溶剂混溶但那格列奈仅微溶于其中的另一种溶剂或通过二者并用来诱导那格列奈沉淀。可获得的具体的那格列奈晶形取决于溶剂，例如，用上述方法制备的那格列奈的R’－型晶形具有与以前公知的那格列奈晶形不同的熔点、红外光谱和X－射线衍射图谱。
反式丙基环己基羰基苯丙氨酸晶形

[发明专利]一种磷酸西格列汀片未知杂质的制备方法-CN201910816429.0在审
发明人：孙远东;裴小兵;杨士伟;何勇;王锦辉;高永好;彭扶云;任何;方宗华;于艳英;吴宗好 -专利权人：合肥华方医药科技有限公司;合肥新诺华生物科技有限公司
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酸西格列汀片未知杂质的制备方法，涉及有机合成技术领域，以西格列汀和马来酸酐作为原料，在催化剂作用下经加成反应得到西格列汀杂质；本发明利用上述制备方法能够高效合成西格列汀杂质(I)，该杂质的结构经核磁和质谱表征确定；并将该杂质作为对照品来定性定量分析磷酸西格列汀制剂在加工或放置过程中是否有该杂质生成以及该杂质在磷酸西格列汀制剂中的含量，从而有利于控制磷酸西格列汀制剂的质量，保证磷酸西格列汀制剂发挥预期药效。
磷酸制备有机合成技术催化剂作用定量分析高效合成加成反应马来酸酐对照品质谱表核磁定性加工保证

[发明专利]那格列奈片及直接压片法制备那格列奈片的方法-CN201510999634.7在审
发明人：王祥;朱兆友 -专利权人：安徽环球药业股份有限公司
申请日： 2015-12-25 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种那格列奈片及直接压片法制备那格列奈片的方法，每1000片那格列奈片包括那格列奈30g、稀释剂45g、崩解剂35g、润滑剂1g和助流剂3g，使用可压辅料直接压片制备那格列奈片的制备方法是在D级条件下经过称配、过筛、混合、压片、内包装、包装的过程制备那格列奈片，解决了传统湿法制备的那格列奈片裂片、麻片、粘冲等问题。
格列奈片直接压片法制方法

[发明专利]一种维格列汀片剂及其制备方法-CN201510705566.9在审
发明人：刘宏果;刘广慧;席宁;韩天娇;田英涛;周静 -专利权人：石家庄康贺威药业有限公司
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种维格列汀片剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该维格列汀片剂由维格列汀、稀释剂、崩解剂、润滑剂等组分制备而成。经过大量实验验证，与现有技术相比，本发明制备的维格列汀片剂及其制备方法具有显著的优势，首先，经过本发明方法制备得到的维格列汀片剂在加速和长期储存过程中所含维格列汀酰胺杂质与不经过处理制得的维格列汀片剂相比
一种维格列汀片剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸吡格列酮片-CN201711075216.4在审
发明人：张彤丽 -专利权人：广州市桐晖药业有限公司
申请日： 2017-11-06 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明为一种盐酸吡格列酮片，属于制剂技术领域。本发明的一种盐酸吡格列酮片，包括盐酸吡格列酮复合物和水溶性辅料，其中所述盐酸吡格列酮复合物为盐酸吡格列酮与卵磷脂的复合物，盐酸吡格列酮与卵磷脂复合的重量比为12‑8。本发明的盐酸吡格列酮片生物利用度高、溶解性提高。
一种盐酸吡格列酮片

[发明专利]包含柠檬苦素类化合物和SGLT-2抑制剂的组合产品-CN201910738827.5有效
发明人：李栋;韩铨;胡柳;薛莲 -专利权人：浙江养生堂天然药物研究所有限公司
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有柠檬苦素类化合物(以及其药学上可接受的衍生物、酯、立体异构体、盐或前药)和葡萄糖协同转运蛋白‑2(SGLT‑2)抑制剂(举例坎格列净、达格列净、恩格列净、依格列净、鲁格列净以及托格列净等
包含柠檬苦素类化合物 sglt 抑制剂组合产品

[发明专利]一种用制备液相色谱分离制备顺式格列美脲的方法-CN201910307555.3在审
发明人：刘胜高;郑忠辉;吴辉 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2019-04-17 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种用制备液相色谱分离制备顺式格列美脲的方法，具体包括以下步骤：(1)使用顺反混合格列美脲加入二氯甲烷溶解，制备进样溶液，采用正相色谱分离制备，得到顺式格列美脲的二氯甲烷溶液；(2)将顺式格列美脲的二氯甲烷溶液减压浓缩，然后使用氮气吹干仪吹干，得到顺式格列美脲；本发明提供的方法分离制备的顺式格列美脲的纯度高，方法简单可靠；采用本方法制备得到可供研究量的顺式格列美脲，为格列美脲原料药的质量、安全、效能研究提供了依据。
格列美脲顺式制备二氯甲烷溶液制备液相色谱制备顺式二氯甲烷溶解氮气吹干效能研究正相色谱混合格原料药吹干进样安全研究

[发明专利]一种曲格列汀包合物及其制备方法和应用-CN201511030387.6在审
发明人：黄文武;邹凌燕;王永祥;罗文卿;杜会静;张超 -专利权人：上海现代制药股份有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种曲格列汀包合物，由曲格列汀与环糊精或其衍生物组成，所述的曲格列汀与环糊精或其衍生物的重量比为1：1-1：30。本发明还提供了上述的一种曲格列汀包合物的制备方法，以环糊精或其衍生物为主体，以曲格列汀为客体，在溶剂的存在下通过包合作用，将曲格列汀包含或嵌入环糊精或其衍生物内，形成包合物。本发明还提供了上述的曲格列汀包合物在制备糖尿病治疗药物中的应用。本发明的曲格列汀包合物为一种新的曲格列汀固体形态，可以有效解决曲格列汀的多晶型或混晶问题，从而简化生产工艺，同时该包合物兼具水溶性增大和稳定性好的优点，而且本发明的制备方法操作简便、物料损耗少、成本较低
一种曲格列汀包合物及其制备方法应用

[发明专利]一种维格列汀化合物及其制备方法-CN201510705888.3在审
发明人：刘广慧;刘宏果;席宁;赵金媛;田英涛;周静 -专利权人：石家庄康贺威药业有限公司
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种维格列汀化合物及其制备方法，属于药物合成技术领域。该维格列汀化合物为维格列汀双烷基化化合物，该维格列汀化合物纯度高达到99％以上，能够作为对照品应用于维格列汀生产中的定性和定量分析，有利于加强对其有关物质的控制，从而提升维格列汀的质量标准和质量水平，更好地为人民群众安全用药提供保证此外，该维格列汀化合物制备工艺简单，反应缓和，产物分离精制简单，具有操作简便快捷、成本低、收率高的特点，可以更为方便快捷的得到较大数量的维格列汀化合物。
一种维格列汀化合物及其制备方法

[发明专利]格列美脲片剂及其制备方法-CN202111355879.8有效
发明人：夏春森;任亚东;施猛;刘志强;汪刘恒;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本申请提供一种格列美脲片剂及其制备方法。上述的格列美脲片剂包括混合研磨的格列美脲、海藻糖和磷脂。上述的格列美脲片剂溶出度较好且制备的合格率较高。
格列美脲片剂及其制备方法

[发明专利]一种确认降糖药物杂质测定的方法-CN202110052407.9在审
发明人：曲民春;陈利敏;王义波;艾俊丽;田麒;宋芙;钟皓;白艳娇;孟晓雪;王瑾;孙国栋 -专利权人：北京万辉双鹤药业有限责任公司
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：尤其为一种确认降糖药物杂质测定的方法，包括以下步骤：S1，准备试剂及设备；S2，分别称取标准品；S3，待测样品的制备；S4，结果检测；通过利用先进的SPE固相萃取样品处理技术，结合高效液相色谱串联质谱的优势，选择甲苯磺丁脲、妥拉磺脲、格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列喹酮、格列美脲、盐酸苯乙双胍、二甲双胍、罗格列酮、吡格列酮、瑞格列奈、那格列奈13种降糖药作为目标物，对色谱质谱条件进行优化，由于样品预处理经过SPE除杂效果好,加上采用MRM
一种确认药物杂质测定方法