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[发明专利]一种光电双模式生物探针及其应用-CN202310451931.2有效
发明人：周蕾;董金营;吴晓雅;胡秋实;孙崇思;刘旭 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种光电双模式生物探针及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种光电双模式生物探针，所述光电双模式生物探针为均相生物探针，包括生物识别元件、电化学标记物以及荧光标记物；所述电化学标记物和荧光标记物连接在生物识别元件上。所述光电双模式生物探针断裂前后，荧光信号和电信号均有着较大差异，因此，可以将所述光电双模式生物探针应用到生物医学检测领域，通过改变所述光电双模式生物探针的完整度，满足“一个体系，多种信号响应”这一需求，
一种光电双模生物探针及其应用

[发明专利]一种用于细菌感染早期诊断的分子探针及制备方法-CN201610206245.9在审
发明人：王晓博;高永举;徐俊玲;武新宇;谢建;孙海舟;崔静;李博;李晓飞;李夏黎;冯晗 -专利权人：河南省人民医院
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于细菌感染早期诊断的分子探针及制备方法，属于放射性药物标记和核医学显像技术领域。本发明以双功能偶联剂共价连接万古霉素(Vancomycin)，再以放射性核素对其进行标记，从而制备放射性核素标记的分子探针。由于该探针能够与细菌细胞壁前体肽聚糖特异性结合，因而通过利用核医学技术手段，可精准地对早期细菌感染进行诊断定位。本发明采用间接标记方法，既减小对万古霉素活性的影响，提高细菌感染组织对分子探针的摄取，又增强分子探针的稳定性。本发明所制备的分子探针对细菌具有高的亲和力和功能活性，可以有效区分细菌感染和炎症组织，在细菌感染早期诊断方面具有良好的应用前景。
一种用于细菌感染早期诊断分子探针制备方法

[发明专利]一种核酸检测试剂盒及其应用-CN202310330621.5在审
发明人：韩坤;鞠婷;吴雪兰;翟星帏;李靖雯 -专利权人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12Q1/6818 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于CRISPR/Cas12a、HCR和FRET的核酸检测试剂盒，包括修饰有供体荧光标记的核酸发夹探针A、修饰有受体荧光标记的核酸发夹探针B、引发链、Cas12a蛋白和crRNA，其中，核酸发夹探针A和核酸发夹探针B能够在引发链的作用下发生杂交链式反应形成双链，核酸发夹探针A和核酸发夹探针B形成双链后，供体荧光标记和受体荧光标记之间能够发生荧光共振能量转移，同时，两者之间的距离为0～16
一种核酸检测试剂盒及其应用

[发明专利]一种金纳米花免疫探针、其制备方法与应用-CN201510553221.6有效
发明人：彭池方;潘娜;王丽英 -专利权人：江南大学
申请日： 2015-09-01 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明公开了一种金纳米花免疫探针、其制备方法与应用。所述金纳米花免疫探针包括金纳米花粒子，且金纳米花粒子上修饰有示踪酶标记的抗体，其中所述金纳米花粒子主要是以表面吸附壳聚糖的纳米金种子为模板与还原剂、氧化剂反应而制得。所述示踪酶标记的抗体包括示踪酶标记单克隆抗体或多克隆抗体。本发明的金纳米花免疫探针较之传统的酶标记抗体免疫探针信号和检测灵敏度显著提升；本发明采用酶联免疫反应验证了金纳米花免疫探针的活性，该方法简便快速，重复性高；基于本发明金纳米花免疫探针的酶联免疫检测分析方法在较少改变传统检测方法成本的前提下
一种纳米免疫探针制备方法应用

[发明专利]用于检测人类ROS1基因融合突变的引物、探针及试剂盒及其检测方法-CN201910122381.3有效
发明人：杨芳梅;吴萍;徐红梅;张慧贤 -专利权人：合肥欧创基因生物科技有限公司
申请日： 2019-02-19 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测人类ROS1基因融合突变的引物、探针及试剂盒及其检测方法，引物、探针，包括：在如下ROS1基因融合突变位点的上游基因外显子：SLC34A2‑exon4/13、CD74‑exon5EZR‑exon10、LRIG3‑exon16、TPM3‑exon5/8、TFG exon5及GOPC‑exon4/8上分别设计上游引物；在ROS1exon 32/34/35/36上设计下游共用引物、分子信标探针和TaqMan‑MGB探针，5’端标记物标记；以人类HBB基因为内控基因，设计特异性引物和TaqMan检测探针，5’端标记物标记；本发明使用特异引物、TaqMan‑MGB和分子信标探针进行检测，使试剂盒灵敏度高
用于检测人类 ros1 基因融合突变引物探针试剂盒及其方法

[实用新型]显示面板及显示面板测试治具-CN201520010831.7有效
发明人：向南 -专利权人：昆山龙腾光电有限公司
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： G09G3/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种显示面板和显示面板测试治具，该显示面板包括多个测试垫和对位标记，该多个测试垫呈环形均匀排布，该对位标记设置在该环形的中心处。该显示面板测试治具包括探针固定装置、摄像装置和多个探针，该多个探针均匀且呈环形排布在该探针固定装置的表面，该摄像装置设置在该多个探针所形成的环形中间。本实用新型的显示面板上的多个测试垫呈环形均匀排布，减小了测试垫占用的空间，提高了显示面板的空间利用率，并且通过在多个测试垫之间设置对位标记以及在显示面板测试治具上设置摄像装置，利用摄像装置和对位标记的对位，使显示面板测试治具上的探针扎针精确，并能节约测试时间。
显示面板测试

[发明专利]采用多种单一标记探针使单个mRNA分子成像方法-CN201810154172.2在审
发明人：阿均·拉吉;桑杰·泰尔吉 -专利权人：新泽西鲁特格斯州立大学
申请日： 2009-09-10 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明提供了一种在固定化、通透化的细胞中探测信使核糖核酸(mRNA)分子的靶序列的方法，所述的靶序列包括至少30个具有15‑100个核苷酸的非重叠探针结合区，该方法包括：将所述细胞浸入在过量的、核酸杂交的至少30种探针中，每种探针都用相同的荧光标记物单一标记，并且每种探针都含有与靶序列的不同探针结合区互补的核酸序列；清洗所述固定化细胞以去除非结合探针；检测所述探针发出的荧光。
探针靶序列单一标记非重叠探针结合区信使核糖核酸固定化细胞探针结合区荧光标记物浸入细胞核酸序列核酸杂交固定化核苷酸通透荧光成像过量清洗探测检测

[发明专利]用于使用术中图像数据更新目标位置的系统-CN202180093869.3在审
发明人： Z·摩勒;B·G·科恩;T·K·阿德巴;R·C·巴哈特;G·科里尔;C·沃曼 -专利权人：直观外科手术操作公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61B34/00 文献下载
摘要：一种医疗系统，其包括显示系统、细长装置、被配置为在细长装置内延伸的成像探针以及通信地耦合到显示系统的控制系统。控制系统被配置为经由显示系统显示图形用户界面。图形用户界面包括虚拟导航视图和荧光透视视图。控制系统还被配置为：在虚拟导航视图中显示细长装置的图像；基于在荧光透视视图中显示的成像探针的定位来确定成像探针标记在虚拟导航视图中的定位；基于在荧光透视视图中显示的成像探针的取向来确定成像探针标记在虚拟导航视图中的取向平面；以及确定成像探针标记在虚拟导航视图中的取向指示符。
用于使用图像数据更新目标位置系统

[发明专利]用于核酸测序分析的标记的寡核苷酸探针-CN201380066880.6有效
发明人： C.阿纳克莱托;T.布加万;N.肖恩布伦纳 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于生成用于PCR反应中以检测靶核酸的标记的寡核苷酸探针的方法，所述标记的寡核苷酸探针含有荧光罗丹明衍生的染料。
用于核酸分析标记寡核苷酸探针

[发明专利]一种特异性标记纳卡变形微孢子虫的核酸探针及其荧光原位杂交检测方法-CN201810982201.4在审
发明人：李田;房卓亚;罗堿;徐金智;周泽扬 -专利权人：西南大学
申请日： 2018-08-27 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及一种特异性标记纳卡变形微孢子虫的核酸探针及其荧光原位杂交检测方法，其核酸探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；原位杂交具体步骤如下：取感染纳卡变形微孢子虫的家蚕寄生囊组织，进行固定后进行脱色处理，然后加入含所述核酸探针的杂交液进行杂交，杂交结束清洗，然后用DAPI对寄生囊的细胞核以及纳卡变形微孢子虫的细胞核进行标记，再用荧光显微镜，观测荧光探针标记结果；本发明的核酸探针与纳卡变形微孢子虫结合灵敏度高，具有更高的特异性，而且操作简便，结果更直观可靠，可以标记寄生囊中除成熟孢子以外的各发育阶段的病原。
核酸探针微孢子虫变形寄生荧光原位杂交细胞核种特异性杂交病原荧光探针标记核苷酸序列荧光显微镜脱色发育阶段原位杂交灵敏度杂交液检测家蚕孢子清洗观测直观感染成熟

[发明专利]一种用于SPECT显像的99mTc标记纳米探针及其制备方法-CN201610290746.X在审
发明人：王明伟;周晓宝;曹天野;章英剑 -专利权人：复旦大学附属肿瘤医院
申请日： 2016-05-04 - 公布日： 2017-11-14 - 主分类号： A61K51/02 文献下载
摘要：本发明属于核医学及相关技术领域，涉及一种用于SPECT显像的核素99mTc标记石墨烯纳米探针及其制备方法与应用，尤其是一种99mTc直接标记超小尺寸的医用高分子功能化石墨烯(mfGO)制成的纳米探针99mTc‑mfGO该纳米探针利用纳米材料mfGO本身的化学和物理作用直接进行99mTc标记，不需连接螯合剂，且标记效率大于95％，不用分离步骤。该纳米探针可以经过静脉注射和局部皮肤注射，应用于体内肿瘤成像和淋巴结成像。该纳米探针具有多用于的优点制备过程简便、高效，可用于大批量制备；用于肿瘤和淋巴结的摄取明显，对比度高，有利于成像应用。
一种用于 spect 显像 99 mtc 标记纳米探针及其制备方法

[发明专利]一种专一性标记脂滴的2,5-（杂）芳基取代咪唑类荧光探针及其制备方法-CN202011161161.0在审
发明人：李成明;陈茂;廖延标 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种专一性标记脂滴的2,5‑(杂)芳基取代咪唑类荧光探针及其制备方法，属于荧光探针技术领域，该专一性标记脂滴的2,5‑(杂)芳基取代咪唑类荧光探针具有大的斯托克斯位移，不同极性溶剂中的发射波长可以达到670nm，表现出明显的聚集诱导发光现象，克服了传统荧光探针在细胞内因为聚集导致的荧光淬灭效应，且光稳定性好，在786‑O细胞中能专一性标记脂滴，实现高对比度的荧光成像。可有效解决传统的荧光探针标记脂滴时存在专一性差、光稳定性差和荧光成像对比度低的问题。
一种专一性标记取代咪唑荧光探针及其制备方法

[发明专利]新城疫病毒强、弱毒一步法实时荧光RT-PCR检测试剂盒-CN201510979921.1有效
发明人：丁壮;丛彦龙;尹仁福;王珂;薛聪;钱晶;马赫然 -专利权人：吉林大学
申请日： 2015-12-23 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供的新城疫病毒强、弱毒一步法实时荧光RT‑PCR检测试剂盒，包括引物组和探针组，引物组有引物F和R，它们分别具有序列表SEQ.ID.NO.1和2的碱基序列。探针组有探针V‑T和L‑T,它们分别具有序列表SEQ.ID.NO.3和4的碱基序列。强毒探针V‑T的5＇端标记有报告荧光染料FAM，3＇端标记有淬灭荧光染料BHQ1；弱毒探针L‑T的5＇端标记有报告荧光染料JOE，3＇端标记有淬灭荧光染料BHQ2。
新城疫病一步法实时荧光 rt pcr 检测试剂盒

[发明专利]一种双标记纳米金探针及其制备方法和应用-CN200810215874.3无效
发明人：李富荣;齐晖;任莉莉;孔小丽;周汉新 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2008-09-03 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： G01N33/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种双标记纳米金探针及其制备方法和应用。该探针包括：纳米金粒子为核，表面同时连接抗体和寡核苷酸。所述的双标记纳米金探针的制备方法，包括如下的步骤：①连接反应：在纳米金溶胶中加入浓度为寡核苷酸溶液、抗体溶液，混合均匀，使溶液中纳米金粒子和抗体、核酸能充分作用，制成混合液；②稳定和封闭反应：配制含SDS的量为5-10％的PBS缓冲溶液，然后加入步骤①所制成的混合液中，加入封闭剂，形成纳米探针的溶胶。该双标记纳米金探针能将抗原的检测转化为对核酸物质的检测，应用于肿瘤标记志物、激素、病原体微量蛋白质的检测。
一种标记纳米探针及其制备方法应用

[发明专利]双探针基因芯片信号放大方法-CN03141844.9无效
发明人：宋克 -专利权人：宋克
申请日： 2003-07-25 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一套双探针基因芯片信号放大方法。其原理是设计两个或多个与靶基因特异性位点的碱基序列互补的两个或多个探针，即捕获探针和标记探针。其中以固定于基因芯片上微点阵中核酸探针为捕获探针，另外至少一个与待测靶基因特异性位点碱基序列互补配对的核酸上通过化学共价键或非共价键连接高荷信号载体，成为标记探针。后者实际上是一种有强大信号放大能力的标记靶基因。通过将各种不同形式的高荷信号载体[HSC]应用于基因芯片的信号放大标记和检测过程，从而大大地提高了基因芯片信号检测灵敏度和信噪比。通过制备大量标记靶基因或标记探针，可以实现对不同核酸分子的高通量分析。利用该技术标记之后的微阵列，在激光共聚焦扫描仪、CCD、荧光显微镜和等离子体共振激发技术等条件下，可以检测到在微阵列上发生的单个标记事件，因而是一种微阵列超灵敏检测技术。
探针基因芯片信号放大方法