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[发明专利]单糖衍生化试剂、其制备方法及单糖异构体的质谱成像方法-CN202210779981.9在审
发明人：孙成龙;韩玉好;陈盼盼;王蕾;刘伟;王晓 -专利权人：山东省分析测试中心
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07C243/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种单糖衍生化试剂、其制备方法及单糖异构体的质谱成像方法，将所述衍生化试剂喷涂到组织切片的表面进行原位衍生化反应，得到不同单糖衍生化产物；将衍生化反应后的组织切片喷涂基质，然后进行MALDI单糖衍生化试剂为1‑萘乙酰肼，其结构式如式(I)所示：
单糖衍生试剂制备方法异构体成像

[发明专利]α-二羰基化合物的检测方法及其应用-CN202210628793.6有效
发明人：郭宾;刘雅璇;丑芳;黄礼斌;方静 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2022-06-06 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种α‑二羰基化合物的检测方法，包括如下步骤：将2‑胍基苯并咪唑与溶剂混合，制备衍生化试剂；将待测样品与所述衍生化试剂混合，进行衍生化反应，制备衍生化产物；将所述衍生化产物进行液相色谱串联质谱分析该检测方法所采用的试剂与衍生化物的性质均稳定，灵敏度高，检测范围广，且重复性与专一性均较好。
羰基化合物检测方法及其应用

[发明专利]基于柱前衍生-超高效液相色谱的蛋白标准物质测定方法-CN202211050672.4有效
发明人：崔宏恩;冯速;韦宏;叶人元;刘阳;李爽;廖丹华;方帅;朱茂林;樊晓琳 -专利权人：江苏省计量科学研究院（江苏省能源计量数据中心）;南京诺唯赞生物科技股份有限公司
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于柱前衍生‑超高效液相色谱的蛋白标准物质测定方法，属于生物医药质量控制技术领域。包括如下步骤：将待测蛋白样品进行水解，形成待测游离氨基酸水溶液；配置内标工作液和混合标准工作液；向得到的待测游离氨基酸水溶液加入内标工作液和混合标准工作液，进行衍生化，将游离氨基酸转化为稳定的衍生物；选择流动相和色谱柱；采用超高效液相色谱依次对配制的混合标准工作液和衍生物进行分离检测，记录超高效液相色谱信号强度；根据公式计算蛋白的质量浓度。
基于衍生高效色谱蛋白标准物质测定方法

[发明专利]一种柱前衍生化-高效液相色谱法测定叔丁基肼盐酸盐的方法-CN201510242105.2无效
发明人：刘立业;丁元生;史晋宜;刘巧玉 -专利权人：吉林化工学院
申请日： 2015-05-14 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种柱前衍生化-高效液相色谱法测定叔丁基肼盐酸盐的方法。以苯甲醛为衍生试剂，PH=5.0、30℃反应90min。采用依利特1201高效液相色谱仪，紫外可变检测器；Hypersil BDS C18（5μm,4.6×250mm）色谱柱；柱温25—35℃；流动相为70%—100%（v/v）甲醇水溶液；流速为0.8—1.2mL采用外标法绘制叔丁基肼盐酸盐浓度-叔丁基肼盐酸盐衍生物峰面积标准曲线，得出标准曲线回归方程。进而计算得出叔丁基肼盐酸盐含量。本发明能够排除含量测定过程中盐酸肼的干扰，对叔丁基肼盐酸盐进行准确定量。该方法衍生反应进行完全，操作简便易行，方便可靠，且易于普及推广，具有较高的准确度和精密度。
一种衍生高效色谱测定丁基盐酸方法

[发明专利]一种双胍衍生物、药物组合物、制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201910680242.2有效
发明人：杨小平;肖迪;王志仁;周思纯;邓俊;胡鑫;彭美;贺彩梅 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07C279/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种双胍衍生物、药物组合物、制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的应用，所述双胍衍生物为如下结构化合物：或者其药学可接受的盐、异构体、酯、前药；所述R3为异丁基、乙基、环戊烷或正庚基，R4为氢、甲基或乙基；其可以显著抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，IC50大大低于衍生化前的氯胍，也大于一般的双胍衍生物；在UMUC3、T24、A2780、A549和HCT116细胞中，本发明双胍衍生物活性较衍生化前的氯胍与现有化合物大大提高。
一种衍生物药物组合制备方法肿瘤中的应用

[发明专利]一种羧酸衍生化的β-咔啉及其制备方法-CN201810297562.5在审
发明人：裘弘达;梁洪泽;林妙满;马家乐;何铭;李咏梅;闫迎华;赵玲玲 -专利权人：宁波大学
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种羧酸衍生化的β‑咔啉，还涉及该羧酸衍生化的β‑咔啉的制备方法，包括以下步骤：向6‑甲基‑β‑咔啉、金属盐催化剂、引发剂的混合物中，加入有机溶剂，通入氧气，搅拌反应后，终止反应；过滤，收集固体粗产物；固体粗产物通过重结晶或硅胶色谱柱进一步纯化，得到产品。本发明所提供的技术解决方案，反应条件温和、底物适用范围宽，可以获得大量结构多样性的β‑咔啉衍生物。
咔啉衍生化羧酸粗产物制备金属盐催化剂硅胶色谱柱结构多样性咔啉衍生物反应条件搅拌反应有机溶剂混合物引发剂重结晶底物氧气过滤

[发明专利]一种酰胺衍生化的β-咔啉及其制备方法-CN201810299857.6在审
发明人：林妙满;梁洪泽;裘弘达;何铭;马家乐;李咏梅;赵玲玲;闫迎华 -专利权人：宁波大学
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种酰胺衍生化的β‑咔啉，还涉及该酰胺衍生化的β‑咔啉的制备方法，包括以下步骤：在有机溶剂中，加入羧酸‑β‑咔啉和缩合剂，进行活化反应；加入氯化铵或有机胺，搅拌反应；将反应混合物倒入水中，过滤后得到沉淀物，将沉淀物重结晶或经色谱柱纯化。本发明所提供的技术解决方案，反应条件温和、底物适用范围宽，可以获得大量结构多样性的β‑咔啉衍生物。
咔啉衍生化酰胺制备结构多样性咔啉衍生物反应条件搅拌反应有机溶剂氯化铵色谱柱缩合剂有机胺重结晶底物活化水中羧酸过滤

[发明专利]苦碟子注射液糖类成分的含量测定方法-CN201410021654.2有效
发明人：王晖;张艳君;李遇伯;刘东辉;陈峰 -专利权人：通化华夏药业有限责任公司
申请日： 2014-01-17 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：其步骤如下：（a）样品的制备，样品前处理方法。（b）标准品的制备，醛糖类成分衍生化方法，酮糖类成分衍生化方法。(c)色谱条件气质分析仪，GC-MS-QP2010SE毛细管柱。本方法采用衍生化法使苦碟子中难以检测的糖类成分更加准确的检测出来。
碟子注射液糖类成分含量测定方法

[发明专利]一种检测黄酒中氨基甲酸乙酯的方法-CN200910099554.0无效
发明人：陈启和;傅明亮;章海锋;何国庆;翁育辉 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-06-18 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测黄酒中氨基甲酸乙酯的方法，包括(1)利用减压蒸馏，对黄酒进行预处理，使得黄酒体积减少为初始体积的1/5～1/10；(2)将经过预处理的黄酒与盐酸及9-羟基吨溶液混合进行衍生化反应，得到衍生化后的黄酒；(3)利用高效液相色谱仪对衍生化后的黄酒进行组分分离，采用外标法计算氨基甲酸乙酯含量。本发明方法操作简单，检测成本低，与固相萃取-气相色谱/质谱联用(SPE-GC/MS)分析方法相比需要的仪器设备简单，样品前处理不复杂，所需要的检测条件简便，花费的检测时间较短。
一种检测黄酒氨基甲酸方法

[发明专利]臭氧氧化衍生液相色谱联用技术分析鉴别海面溢油的方法-CN200810016841.6无效
发明人：刘岩;王军成;任国兴;高杨;杜立彬;徐珊珊;张颖颖;张颖;石小梅;尤小华;孙继昌;侯广利 -专利权人：山东省科学院海洋仪器仪表研究所
申请日： 2008-06-12 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种臭氧氧化衍生液相色谱联用技术分析鉴别海面溢油的方法，方法采用柱前衍生化技术——臭氧氧化衍生处理能使油指纹单元结构特点明显，而且不受风化、生物降解的影响，具有恒等单元信息，具有非常高的代表性和可靠性；液相色谱具有高速、高效、高灵敏度、重复性好，结构简单等特点，再通过配以示差折光检测器和紫外吸收检测器，使得臭氧氧化衍生技术联用液相色谱技术分离分析得到油指纹－色谱图具有详细的油指纹单元信息，通过比对溢油样品与溢油源以及标准油品的油指纹
臭氧氧化衍生色谱联用技术分析鉴别海面溢油方法

[发明专利]一种无需衍生化处理直接分析月桂酸纯度的方法-CN202110447292.3在审
发明人：王猛;陈树;张超;王丽媛;易强顺;陈迁;郭应辉;胡洋 -专利权人：云南锡业锡化工材料有限责任公司
申请日： 2021-04-25 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：无需衍生化处理分析月桂酸中月桂酸脂肪酸含量的方法，采用气相色谱仪进行分析，设置色谱柱温度245℃，柱箱恒温升温，载气为纯度不低于99.999％的高纯氮，载气流量40ml/min，进样量0.1μL‑0.5μL，进样口温度230℃‑245℃，检测器为氢火焰离子化检测器FID，检测器温度275℃‑315℃，氢气流量40ml/min，空气流量400ml/min，分析时间40min；取适量月桂酸样品，无需衍生化处理本发明方法无需对月桂酸进行衍生化处理，操作简便，分析时效短，分析结果准确，稳定性高，重现性好。
一种无需衍生处理直接分析月桂纯度方法

[发明专利]咪唑酰氯的高效液相色谱检测方法-CN202211614578.7在审
发明人：孟祥安;常明珠;张立明 -专利权人：山东鑫泉医药有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：所述检测方法采用高效液相色谱法，采用C18色谱柱，检测波长200‑220nm，柱温室温，以乙腈‑10mol/L邻苯二甲酸氢钾缓冲液为流动相，流速0.5‑1.2ml/min，等度洗脱；样品检测前进行衍生化处理，以胺类化合物作为衍生化试剂，以碱性化合物作为催化剂，以无水乙醇作为溶剂，在室温下反应5‑20min，完成衍生化处理。
咪唑高效色谱检测方法

[发明专利]富集和纯化糖基化蛋白的方法-CN200510096270.8有效
发明人：李铮;陈超;杨刚龙;崔亚丽 -专利权人：陕西西大北美基因股份有限公司
申请日： 2005-11-03 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：一种富集和纯化糖基化蛋白的方法，其凝集素的固定化是将环氧乙基衍生化的磁粒加入离心管中，经固定化反应、清洗、封闭、重复清洗，凝集素固定化到环氧乙基衍生化磁粒，加入保存缓冲液保存。其糖基化蛋白的分离纯化是将制备好的凝集素固定化到环氧乙基衍生化磁粒经结合，加入标准糖基化蛋白充分偶联，再经多次清洗后，洗脱，得富集纯化的糖基化蛋白，装入透析袋中脱盐。本发明解决了背景技术中用亲和层析柱对糖基化蛋白分离富集方法复杂、回收率较低及价格昂贵的技术问题。本发明实现方法简便，回收率较高，分离富集糖基化蛋白的亲和层析柱成本低，使用便利。
富集纯化糖基化蛋白方法

[发明专利]一种荧光试剂的制备方法-CN200510006266.8无效
发明人：张玉奎;张琳;张丽华;张维冰 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2005-01-27 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： G01N30/00 文献下载
摘要：本发明的荧光试剂激发波长404nm；发射波长440nm；分子的摩尔吸光度增大，水溶性增强，适宜于作为荧光衍生化试剂，用于非荧光样品的荧光检测，可较大地提高样品的检测灵敏度。本发明的荧光试剂可作为一般的荧光试剂使用，更适用于作为高效液相色谱柱前或柱后荧光衍生化试剂。在流动相较宽的浓度范围内，量子效率变化幅度小。
一种荧光试剂制备方法

[发明专利]分散固相萃取吸附剂测定海鱼罐头中生物胺的方法-CN202111552831.6在审
发明人：郭新颖;张卫兵;戴志英;顾俊;陈峰;杨清华;张茹月 -专利权人：南通市疾病预防控制中心
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：所述方法主要包括以下步骤：S1、标准曲线方程的制备；S2、对鱼肉样品进行提取、除脂、酚醛树脂基碳球和N‑丙基乙二胺固相萃取、丹磺酰氯衍生等过程得到待测样品；S3、对待测样品进行HPLC的检测；S4、根据步骤本发明提供的方法简单快速，样品只需经过简单分散固相萃取和柱前衍生化处理，即可实现7种生物胺的高通量多组分同时准确定量，其衍生化效率高、选择性好、检测结果精准高效，具备良好的实用性和基层推广性。
分散萃取吸附剂测定海鱼罐头生物方法