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[发明专利]一类具有抗肿瘤活性的脱氢枞酸芳胺基苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用-CN201811374851.7在审
发明人：谷文;陈浩;刘世泽;李阿良;王文燕;王石发 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C07D235/02 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有抗肿瘤活性的脱氢枞酸芳胺基苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用。本发明的一种具有通式Ⅰ所示结构的脱氢枞酸芳胺基苯并咪唑衍生物及其药学上可接受的盐：本发明所涉及的一类脱氢枞酸芳胺基苯并咪唑衍生物及其药学上可接受的盐具有显著的抗肿瘤活性，药理学实验表明，本发明的脱氢枞酸芳胺基苯并咪唑衍生物对人肝癌细胞HepG2、人类肺癌细胞A549、乳腺癌细胞MCF‑7、宫颈癌细胞Hela有显著的抑制作用，具有开发抗肿瘤药物的潜力。
苯并咪唑衍生物脱氢枞酸芳胺基抗肿瘤活性制备方法和应用可接受人类肺癌细胞宫颈癌细胞抗肿瘤药物人肝癌细胞乳腺癌细胞药理学实验开发

[发明专利]基于松香的苯并咪唑并吡啶杂环衍生物构建的不对称Henry反应的催化剂体系及其应用-CN201910890757.5有效
发明人：费宝丽;屠双燕;王振;徐武双 -专利权人：南京林业大学;广西师范大学
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： B01J31/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于松香的苯并咪唑并吡啶杂环衍生物构建的不对称Henry反应的催化剂体系及其应用，催化剂体系包括N‑[(1H‑苯并咪唑‑2‑基)‑乙基]，N‑[(吡啶‑2‑基)‑甲基]‑脱氢枞胺，Lewis酸，KOH；且Lewis酸、KOH与N‑[(1H‑苯并咪唑‑2‑基)‑乙基]，N‑[(吡啶‑2‑基)‑甲基]‑脱氢枞胺的摩尔百分含量比为2∶2∶1，Lewis酸是Cu(OAc)2基化合物和硝基甲烷的不对称Henry反应，以干燥无水乙醇为溶剂，室温反应20h，催化反应的产率高达80％，对映选择性高达94％，有一定的底物拓展范围。
基于松香苯并咪唑吡啶衍生物构建不对称 henry 反应催化剂体系及其应用

[发明专利]含脱氢枞胺结构单元的手性叔膦硫脲化合物、制备方法及其应用-CN201210154071.8无效
发明人：伍新燕;沈杰;赵轩;沙风 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2012-05-17 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型含脱氢枞胺结构单元的手性叔膦硫脲化合物、制备方法及其应用。本发明以单一构型的2-(二烃基)膦基-1-伯胺手性化合物与脱氢枞胺衍生的异硫氰酸酯反应，制备了一类含脱氢枞胺结构单元的手性叔膦硫脲化合物，其化学结构式如图，R¹、R^{2枞胺结构单元的手性叔膦硫脲成本低廉，易于制备，可作为手性催化剂高效不对称催化丙烯酸酯与芳香醛的Morita-Baylis-Hillman反应，最高能得到94％的收率和89％ee的对映选择性}
脱氢结构单元手性硫脲化合物制备方法及其应用

[发明专利]一种高纯度松香枞酸的制备方法-CN202011236233.3有效
发明人：农韦健;陈小鹏;黄科林;潘凯;王琳琳;梁杰珍;胡雪玲;罗佐帆;彭小玉;谢清若;韦小凤;容建峰;覃善丽 -专利权人：广西科开成林科技有限公司;广西大学
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度松香枞酸的制备方法，A.异构松香加入胺化剂在超声波条件下进行胺化反应，获得胺化松香；B.用95％乙醇将胺化松香溶解，再添加萃取剂进行萃取，获得胺盐；C.萃取获得的胺盐加入重结晶剂进行2～4次重结晶；D.重结晶后的胺盐加入酸化剂进行酸化，获得粗枞酸；E.粗枞酸用加入95％乙醇溶解，在搅拌条件下滴加去离子水，抽滤获得晶体，晶体干燥获得纯枞酸。本发明采用超声波强化异构和胺化反应‑结晶耦合单离树脂酸的方法，制备了纯度大于98％、得率大于55％的松香树脂酸的单离成分枞酸产品，该法成本低，操作简便，有助于高附加值松香树脂酸下游产品的开发和应用。
一种纯度松香制备方法

[发明专利]松香基磺酸盐型双子表面活性剂及制备方法-CN200910030323.4有效
发明人：宋湛谦;贾卫红;饶小平;商士斌 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2009-03-11 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： B01F17/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种松香基磺酸盐型双子表面活性剂，其结构通式如右，式中，R为松香基三环二萜基团，1≤n≤5中的整数。制备方法如下：一种松香基磺酸盐型双子表面活性剂的制备方法，先用脱氢枞胺或歧化松香胺与二溴代烷通过亲核反应得到活性中间体N，N’-二脱氢枞基α，ω-二胺，再用N，N’二脱氢枞基α，ω-二胺与2-溴乙基磺酸钠反应得到松香基磺酸盐型双子表面活性剂
松香基磺酸盐型双子表面活性剂制备方法

[发明专利]脱氢枞胺衍生物及其在杀菌抗肿瘤药物中的应用-CN200910033318.9无效
发明人：林中祥;张曙光;周爱民 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2009-06-18 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C07C233/13 文献下载
摘要：脱氢枞胺衍生物，以脱氢枞胺为母体，在其C环的不同位置引入不同的取代基，氨基引入不同的基团，由右结构式表示，上述的脱氢枞胺衍生物在抗肿瘤、杀菌药物中的应用。
脱氢衍生物及其杀菌肿瘤药物中的应用

[发明专利]3-氯-2-羟丙基二甲基脱氢枞基氯化铵及其制备方法-CN201210299988.7无效
发明人：宋湛谦;裴立军;蔡照胜;商士斌;宋杰 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2012-08-22 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07C215/40 文献下载
摘要：3-氯-2-羟丙基二甲基脱氢枞基氯化铵及其制备方法。以脱氢枞胺为原料通过Leuckart-Clarke反应，制备N,N-二甲基脱氢枞胺；利用N,N-二甲基脱氢枞胺与环氧氯丙烷在盐酸存在下反应1~68h，再经离心或过滤、常压或减压脱溶、复合溶剂重结晶，得到3-氯-2-羟丙基二甲基脱氢枞基氯化铵湿物料；湿物料经在0.01~0.1Mpa真空度、10~100℃下干燥1.0~48.0h，即得质量百分含量大于85%的3-氯-2-羟丙基二甲基脱氢枞基氯化铵产品。本方法具有工艺简单，脱氢枞胺转化率高，产物水溶性、乳化性能好等优点。
丙基甲基脱氢氯化铵及其制备方法

[发明专利]一种松香基多胺衍生物及其制备方法和用途-CN201710189912.1在审
发明人：饶小平;刘莉;宋湛谦;商士斌 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2017-03-28 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开一种松香基多胺衍生物及其制备方法和用途。松香树脂酸脱氢枞酸或二氢枞酸与氯化亚砜在催化剂的作用下生成一种脱氢枞酸酰氯（二氢枞酸酰氯）中间体，将其与多胺反应制备松香基多胺衍生物。本发明还公开松香多胺衍生物的用途，松香基多胺衍生物可以用作拒食剂，当浓度为1 000 mg/L的溶液对玉米粘虫的拒食率可以达到90%以上，松香多胺衍生物还可以用作抗肿瘤试剂，对人乳腺癌MCF7细胞的IC50
一种松香基多衍生物及其制备方法用途

[发明专利]含三元菲环骨架的分子印迹聚合物及其制备方法-CN200710050367.4有效
发明人：雷福厚;李小燕;赵慷;姚兴东;刘祖广 -专利权人：广西民族大学
申请日： 2007-10-26 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C08J9/26 文献下载
摘要：分子印迹聚合物的名称为含三元菲环骨架的分子印迹聚合物，其制备方法是：以马来松香乙二醇丙烯酯为交联剂、脱氢枞胺或茶碱等为模板分子，丙烯酸或丙烯酸的衍生物如甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酰胺等为单体，于500毫升的三颈烧瓶中，以汽油－氯仿－水混合溶剂作溶剂，加入引发剂，加热、搅拌，进行自由基悬浮聚合，得到聚合产物，然后用甲醇－乙酸混合液在索氏提取器中对聚合物进行洗脱，脱去模板分子脱氢枞胺或茶碱，得到带有空穴的分子印迹聚合物，即含三元菲环骨架的分子印迹聚合物，可用于有机化合物的吸附分离。
三元骨架分子印迹聚合物及其制备方法

[发明专利]一种芳基乙烯基丙二酰亚胺的制备及伯胺的检测方法-CN201310323601.1无效
发明人：贺庆国;施立琦;付艳艳;朱德峰;曹慧敏;程建功 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2013-07-30 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07D205/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳基乙烯基丙二酰亚胺的制备及伯胺的检测方法，包括；将芳基乙烯基丙二酸酯或芳基乙烯基丙二腈的溶液涂到基底表面，挥发除去溶剂，得到薄膜器件；在室温下将上述薄膜器件置于伯胺蒸气中5分钟-10小时，然后直接收集薄膜上的固体物质即为芳基乙烯基丙二酰亚胺；将芳基乙烯基丙二酸酯或芳基乙烯基丙二腈的溶液涂到基底表面，挥发除去溶剂即得薄膜器件；在室温下将上述薄膜器件置于伯胺蒸气中5分钟-10小时，同时检测光谱信号的变化，即实现对伯胺的检测。
一种乙烯基丙二酰亚胺制备检测方法

[发明专利]N-亚磷羧甲基甘胺酸的合成方法-CN92105782.2在审
发明人：陈明峰 -专利权人：陈明峰
申请日： 1992-07-10 - 公布日： 1994-01-26 - 主分类号： C07F9/02 文献下载
摘要：一种N-亚磷羧甲基甘胺酸的合成方法，其特征在于令三烷基(或芳基)亚磷酸酯与一种由甘胺酸及三聚甲醛在第三胺存在的C1～C4烷基醇溶液中反应所产生的羟甲基甘胺酸，在低温进行酯化反应后以强酸或碱处理。
亚磷羧甲基甘胺酸合成方法

[发明专利]一种脱氢枞酸的提纯方法-CN201610001907.9有效
发明人：王亚明;蒋丽红;罗淑敏;张塞;陕绍云;贾庆明;唐春梅 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2016-01-06 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： C07C61/39 文献下载
摘要：本发明涉及一种脱氢枞酸的提纯方法，属于化工领域。本发明所述方法将歧化松香与无水乙醇混合开启特殊场，缓慢加入歧化松香的量的2‑乙醇胺进行反应，反应结束后加入与溶剂等温且等量的水。结晶一定时间后，用预热的石油醚趁热萃取醚层无色，冷却结晶，抽滤得到脱氢枞酸乙醇胺盐粗体；用乙醇重结晶得到脱氢枞酸乙醇胺盐晶体；将胺盐溶于乙醇，用盐酸酸化至pH<4，加入适量蒸馏水结晶，冷却抽滤，得到脱氢枞酸粗品，用乙醇重结晶1~4次，抽滤干燥得到脱氢枞酸晶体。
一种脱氢提纯方法

[发明专利]一种3-芳基丙酸的合成方法-CN202310405851.3在审
发明人：刘辉;于锡东;陆军;刘明荣 -专利权人：苏州华道生物药业股份有限公司
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07C57/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑芳基丙酸的合成方法，以各种取代的芳香醛和米氏酸为原料，以甲酸或甲酸盐为还原剂，在三级胺催化剂的催化作用下，一锅反应得到所述3‑芳基丙酸及其衍生物。本发明以各类芳香醛和米氏酸为原料，利用原料价廉易得、可重复使用的负载型固体三级胺催化剂为催化剂，以甲酸或甲酸盐为还原剂，实现“一锅法”制备3‑芳基丙酸，整个合成过程操作简便，所得产物的纯度高，收率理想，危废产量低，绿色环保，有益于扩大3‑芳基丙酸的工业化生产。
一种丙酸合成方法

[发明专利]含吡啶二芳胺结构的氰基丙烯酸酯化合物的制备和应用-CN201610156675.4有效
发明人：戴红;石玉军;何海兵;陈佳;李阳;葛书山;叶林玉;方源 -专利权人：南通大学
申请日： 2016-03-18 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种含吡啶二芳胺结构的氰基丙烯酸酯化合物(I)及其制备方法和用途。以3,3‑二甲硫基‑2‑氰基丙烯酸酯与含吡啶基二芳胺苄氨反应得到。所述含吡啶基二芳胺结构的氰基丙烯酸酯化合物对阔叶杂草具有较好的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的除草剂。
吡啶二芳胺结构丙烯酸酯化合物制备应用

[发明专利]一种含三氟甲基吡啶氧基芳基单元的氰基丙烯酸酯衍生物的制备和应用-CN202010277454.9有效
发明人：戴红;倪亚丹;缪何一;陈佳;张燕;施磊;张海军;周环宇;李金峰;钱宏炜 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D213/643 文献下载
摘要：本发明涉及一种含三氟甲基吡啶氧基芳基单元的氰基丙烯酸酯衍生物(I)的制备和应用。通过三氟甲基吡啶氧基芳甲基胺化合物与取代丙烯酸酯缩合得到。所述一种含三氟甲基吡啶氧基芳基单元的氰基丙烯酸酯衍生物对杂草展现出良好的除草作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的除草剂。
一种含三氟甲基吡啶氧基芳基单元丙烯酸酯衍生物制备应用