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[发明专利]以苯衍生物为π桥的脱氢枞酸三芳胺基D-π-A型化合物及其合成方法-CN201911000446.3有效
发明人：高宏;高亚楠;檀贯妮;商士斌;宋湛谦 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C255/42 文献下载
摘要：本发明涉及一类以脱氢枞酸三芳胺化合物作为供电子基团(D)，苯及其衍生物为π桥，氰基乙酸作为吸电子基团(A)的D‑π‑A型化合物及其合成方法，在乙腈中，脱氢枞酸三芳胺化合物(I)和NBS反应得到溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II)，在有机溶剂中，以溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II)和为原料，并加入Pd类催化剂和碳酸盐，在有机溶剂和水的混合溶液中进行C‑C偶联反应得到脱氢枞酸三芳胺基苯甲醛类化合物(III)，再与氰基乙酸反应得到脱氢枞酸三芳胺基D‑π‑A型化合物(IV)。与脱氢枞酸三芳胺化合物a相比，化合物d的紫外吸收光谱在362‑562nm出现新的吸收峰，它的最大吸收波长为428nm。
衍生物脱氢枞酸三芳胺基化合物及其合成方法

[发明专利]以噻吩衍生物为π桥的脱氢枞酸三芳胺基D-π-A型化合物及其合成方法-CN201911001140.X有效
发明人：高宏;高亚楠;檀贯妮;商士斌;宋湛谦 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明涉及一类以噻吩衍生物为π桥的脱氢枞酸三芳胺基D‑π‑A型化合物及其合成方法,在乙腈中,脱氢枞酸三芳胺化合物(I)和NBS反应得到溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II),在有机溶剂中,以溴代脱氢枞酸三芳胺化合物DDA0002241356220000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />为原料,并加入Pd类催化剂和碳酸盐,在有机溶剂和水的混合溶液中进行C‑C偶联反应得到脱氢枞酸三芳胺基噻吩甲醛类化合物(III),再与氰基乙酸反应得到脱氢枞酸三芳胺基D‑π‑A型化合物(IV)，此化合物的紫外吸收光谱在380‑600nm出现新的吸收峰
噻吩衍生物脱氢枞酸三芳胺基化合物及其合成方法

[发明专利]以呋喃衍生物为π桥的脱氢枞酸三芳胺基D-π-A型化合物及其合成方法-CN201911000462.2有效
发明人：高宏;高亚楠;檀贯妮;商士斌;宋湛谦 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D307/54 文献下载
摘要：本发明涉及一类以呋喃衍生物为π桥的脱氢枞酸三芳胺基D‑π‑A型化合物及其合成方法,在乙腈中,脱氢枞酸三芳胺化合物(I)和NBS反应得到溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II),在有机溶剂中,以溴代脱氢枞酸三芳胺化合物DDA0002435578450000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />为原料,加入Pd类催化剂和碳酸盐,在有机溶剂和水的混合溶液中进行C‑C偶联反应得到脱氢枞酸三芳胺基呋喃甲醛类化合物(III),再与氰基乙酸反应得到脱氢枞酸三芳胺基D‑π‑A型化合物(IV)，此化合物的紫外吸收光谱在381‑591nm出现新的吸收峰
呋喃衍生物脱氢枞酸三芳胺基化合物及其合成方法

[发明专利]一种脱氢枞胺类银离子荧光探针及其制备方法-CN202111162727.6有效
发明人：谷文;陈霖霖;李阿良;王忠龙;王文燕;刘青松;孙月;王石发 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D295/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱氢枞胺类银离子荧光探针及其制备方法，脱氢枞酸直接与NBS生成12‑溴代脱氢枞酸，产物经过双硝化合成12‑溴‑13,14‑二硝基脱氢枞酸，再在四三苯基膦钯的催化下与4‑硼酸三苯胺反应生成12‑(三苯胺基)‑13,14‑二硝基脱氢枞酸，产物再经过酰氨化和N‑氨丙基吗啉反应生成6‑丙基吗啉基‑12‑(三苯胺基)‑13,14‑二硝基脱氢枞胺最后在铁粉/盐酸的还原下生成该化合物。
一种脱氢枞胺类银离子荧光探针及其制备方法

[发明专利]含脱氢枞胺结构单元的手性叔膦硫脲化合物、制备方法及其应用-CN201210154071.8无效
发明人：伍新燕;沈杰;赵轩;沙风 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2012-05-17 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型含脱氢枞胺结构单元的手性叔膦硫脲化合物、制备方法及其应用。本发明以单一构型的2-(二烃基)膦基-1-伯胺手性化合物与脱氢枞胺衍生的异硫氰酸酯反应，制备了一类含脱氢枞胺结构单元的手性叔膦硫脲化合物，其化学结构式如图，R¹、R^{2枞胺结构单元的手性叔膦硫脲成本低廉，易于制备，可作为手性催化剂高效不对称催化丙烯酸酯与芳香醛的Morita-Baylis-Hillman反应，最高能得到94％的收率和89％ee的对映选择性}
脱氢结构单元手性硫脲化合物制备方法及其应用

[发明专利]咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物及其制备方法和应用-CN201610597465.9有效
发明人：徐莉;赵俸艺;卢雯;徐园园;王露娜;薛华玉;曹福亮 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2016-07-26 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明公开了咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物及其制备方法和应用，该咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物为咪唑‑2‑甲醛‑脱氢枞胺希夫碱或咪唑‑4‑甲醛‑脱氢枞胺希夫碱。本发明的咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物拓展了脱氢枞胺基希夫碱化合物种类，为研究脱氢枞胺基希夫碱化合物结构与性能之间的关系创造条件。同时，该咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物表现出良好的抗癌活性，并对正常细胞毒副作用小，为抗宫颈癌、乳腺癌新药物的开发提供依据。该咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物的制备方法易操作，方法中所需物品毒性小，结合天然产物，具有很好的实用性。
咪唑脱氢枞胺希夫碱类化合物及其制备方法应用

[发明专利]咪唑脱氢枞胺酰胺类化合物及其制备方法和应用-CN201610597675.8有效
发明人：徐莉;赵俸艺;卢雯;徐园园;王露娜;薛华玉;曹福亮 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2016-07-26 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种咪唑脱氢枞胺酰胺类化合物及其制备方法和应用。该化合物为1‑甲基‑咪唑‑5‑羧基‑4‑酰基‑脱氢枞胺或为1‑甲基‑咪唑‑4,5‑二酰基‑脱氢枞胺。本发明的咪唑脱氢枞胺酰胺类化合物拓展了脱氢枞胺基酰胺化合物种类，为研究脱氢枞胺基酰胺化合物结构与性能之间的关系创造条件。同时，该咪唑脱氢枞胺酰胺类化合物，表现出良好的抗癌活性。咪唑脱氢枞胺酰胺类化合物的制备方法易操作，方法中所需物品毒性小，结合天然产物，具有很好的实用性。
咪唑脱氢枞胺酰胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种含松香结构的双子表面活性剂及其制备方法-CN202110814250.9在审
发明人：刘叶 -专利权人：深圳建实科技有限公司
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： B01F17/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种含松香结构的双子表面活性剂及其制备方法，该方法包括以下步骤：(1)将三聚氯氰与脱氢枞胺加入到丙酮溶剂中，添加催化剂，在温度为60～70℃的条件下回流反应4～10个小时，除去丙酮溶剂并提纯得到产物2‑脱氢枞胺‑4,6‑二氯‑1,3,5‑三嗪；(2)将步骤(1)得到的2‑脱氢枞胺‑4,6‑二氯‑1,3,5‑三嗪和长链叔胺加入到反应容器中，以甲苯为溶剂，在100～110℃的条件下反应5～8小时，减压蒸馏除去甲苯溶剂并进行真空干燥本发明制备的含松香结构的双子表面活性剂含有松香结构，和松香类物质有更高的亲和性，能够更好地乳化松香类污染物，也具有产业化价值。
一种松香结构双子表面活性剂及其制备方法

[发明专利]一种去氢枞胺醛类香料席夫碱的合成方法-CN201210395265.7无效
发明人：段文贵;覃珊;岑波;林桂汕 -专利权人：广西大学
申请日： 2012-10-17 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07C251/24 文献下载
摘要：一种去氢枞胺醛类香料席夫碱的合成方法，先由歧化松香胺中提取去氢枞胺，然后以去氢枞胺为原料，通过与醛类香料的缩合反应，合成得到目标产物。本发明将去氢枞胺中苯环的紫外线吸收特征与从天然优势资源提取或转化得到的醛类香料的香料特征相结合，为将目标产物作为紫外线吸收剂在防晒化妆品中的应用提供实验依据，为去氢枞胺的深度开发和利用提供了新的途径。
一种去氢枞胺醛类香料席夫碱合成方法

[发明专利]一种脱氢枞胺氯盐及其制备方法和应用-CN202210306691.2在审
发明人：杨克迪;尹玲;朱轶;覃鑫盛;陈文建;葛利 -专利权人：广西大学
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07C211/31 文献下载
摘要：本发明属于脱氢枞胺衍生物领域，具体涉及一种脱氢枞胺氯盐及其制备方法和应用，所述脱氢枞胺氯盐结构如式Ⅰ所示：本发明提供的脱氢枞胺氯盐，能制备成超分子水凝胶而且本发明的脱氢枞胺氯盐成盐简单，无需复杂的有机合成反应，操作简单，廉价易得。
一种脱氢枞胺氯盐及其制备方法应用

[发明专利]一种水杨醛脱氢枞胺希夫碱化合物及其制备方法和应用-CN201610597708.9在审
发明人：徐莉;赵俸艺;卢雯;徐园园;王露娜;薛华玉;曹福亮 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2016-07-26 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种水杨醛脱氢枞胺希夫碱化合物及其制备方法和应用。该化合物为3，5‑二叔丁基‑2‑羟基‑苯甲醛‑脱氢枞胺希夫碱或为3‑叔丁基‑2‑羟基‑苯甲醛‑脱氢枞胺希夫碱或为4‑二乙氨基‑2‑羟基‑苯甲醛‑脱氢枞胺希夫碱。本发明拓展脱氢枞胺基希夫碱化合物种类，可进一步进行配位组装，将水杨醛与脱氢枞胺结合起来，增强了生物活性，表现出良好的抗癌性能，具有很好的实用性。
一种水杨脱氢枞胺希夫碱化及其制备方法应用

[发明专利]一种脱氢枞胺咪唑有机盐及其制备方法、应用-CN201510364056.X有效
发明人：徐莉;赵俸艺;徐园园;杨世龙;孙莉;王露娜;王未凡 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2015-06-28 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07C233/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种脱氢枞胺咪唑有机盐及其制备方法、应用，属于脱氢枞胺基化合物。该脱氢枞胺咪唑有机盐为4,5‑咪唑二甲酸单脱氢枞胺有机盐，制备方法为脱氢枞胺和4,5‑咪唑二羧酸在甲苯介质下反应8‑12h，其中，脱氢枞胺与4,5‑咪唑二羧酸摩尔比11.0－11.5，反应结束后过滤，将甲苯减压旋蒸
一种脱氢咪唑有机及其制备方法应用

[发明专利]脱氢枞胺衍生物及其在杀菌抗肿瘤药物中的应用-CN200910033318.9无效
发明人：林中祥;张曙光;周爱民 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2009-06-18 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C07C233/13 文献下载
摘要：脱氢枞胺衍生物，以脱氢枞胺为母体，在其C环的不同位置引入不同的取代基，氨基引入不同的基团，由右结构式表示，上述的脱氢枞胺衍生物在抗肿瘤、杀菌药物中的应用。
脱氢衍生物及其杀菌肿瘤药物中的应用

[发明专利]去氢枞酸噁唑烷酮衍生物及其制备方法和应用-CN201810119381.3有效
发明人：李芳耀;王秀;庞富华;覃翠颕;杨新平;周异欢;马献力 -专利权人：桂林医学院
申请日： 2018-02-06 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D263/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种去氢枞酸噁唑烷酮衍生物及其制备方法和应用，制备时先将去氢枞酸与卤代环氧丙烷反应制备去氢枞酸缩水甘油酯；将上步将制备好的去氢枞酸缩水甘油酯与芳香伯胺反应，制备3'‑芳香胺基‑2'‑羟基去氢枞酸丙酯；然后将3'‑芳香胺基‑2'‑羟基去氢枞酸丙酯与环合试剂反应制备去氢枞酸噁唑烷酮衍生物。制备的去氢枞酸噁唑烷酮衍生物作为抗肿瘤化合物的应用。与现有技术相比，本发明提供了一类新的去氢枞酸噁唑烷酮衍生物的制备方法，其制备周期短，操作简单，成本低，且得到的衍生物纯度高，质量稳定；申请人还发现，通过在去氢枞酸骨架上引入功能性基团噁唑烷酮可以改善化合物的抗肿瘤活性
去氢枞酸噁唑烷酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种去氢枞酸基硫脲衍生物的合成方法-CN201410088383.2有效
发明人：段文贵;闵方倩;林桂汕;岑波;刘陆智 -专利权人：广西大学
申请日： 2014-03-11 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07C335/16 文献下载
摘要：一种去氢枞酸基硫脲衍生物的合成方法，包括如下步骤：以去氢枞酸为原料，经二氯亚砜反应制备去氢枞酸酰氯。将芳基异硫氰酸酯和乙二胺反应制备N-取代苯基硫脲基乙二胺，在4-二甲氨基吡啶催化下，去氢枞酸酰氯与N-取代苯基硫脲基乙二胺反应，合成得到去氢枞酸基硫脲衍生物。本发明首次实现了将具有多种生物活性的硫脲基团引入到去氢枞酸结构中。去氢枞酸基硫脲衍生物具有多种生物活性，特别是杀菌活性，扩大了去氢枞酸的应用范围。所用去氢枞酸为天然产物松香的改性产品，制备方法简单，成本低。
一种去氢枞酸基硫脲衍生物合成方法

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