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[发明专利]一种含有来曲唑的分散片及其制备方法-CN201610602075.6在审
发明人：刘英甜;马莉 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有来曲唑‑亲水性材料共混物的分散片的制备方法。该分散片含有来曲唑‑亲水性材料共混物以及其它药学上可接受的辅料，采用湿法制粒压片制备分散片，其分散均匀性良好，可有效地提高来曲唑固体制剂的溶出速度，提高了患者服用的依从性以及药品的生物利用度，用于绝经后女性乳腺癌的治疗
一种含有来曲唑分散及其制备方法

[发明专利]一种用于治疗阴道炎的伊曲康唑原位液晶凝胶制剂及其制备方法-CN202010655277.3有效
发明人：储晓琴;董保琦;蔡叶;黄洁;桂双英 -专利权人：安徽中医药大学
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：一种用于治疗阴道炎的伊曲康唑原位液晶凝胶制剂及其制备方法，属于阴道炎治疗药物技术领域。由700～800mg的载药基质脂质材料、5～10mg的药物伊曲康唑和200～300mg的共溶剂制成。伊曲康唑在酸性条件下是离子状态，而在中性条件下很难溶于水，难以制成凝胶剂，因此，本发明使用共溶剂来增加亲脂性药物伊曲康唑的溶解性，以提高制剂的稳定性。伊曲康唑原位液晶凝胶制剂，是药物伊曲康唑的一种新的制剂类型。具有给药方便，滴入腔道后迅速胶凝的特点，能够延长药物在阴道的保留时间，减少用药频率，降低伊曲康唑的副作用，且采用的载药基质生物相容性高，对阴道黏膜无刺激，使用舒适，提高患者依从性。
一种用于治疗阴道炎伊曲康唑原位液晶凝胶制剂及其制备方法

[发明专利]伊曲康唑的固体分散体及其制备方法和应用-CN201510460617.6有效
发明人：吴传斌;董品;陆明 -专利权人：中山大学
申请日： 2015-07-29 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种伊曲康唑的固体分散体及其制备方法，所述固体分散体由作为活性成分的伊曲康唑和共混聚合物二元载体制备而成，所述共混聚合物二元载体由质量比为37‑73的析晶抑制剂和物理稳定剂组成，其中析晶抑制剂为聚乙二醇所述固体分散体由热熔挤出技术制得，伊曲康唑以非结晶态存在固体分散体中。该固体分散体中的共混聚合物二元载体不仅能提高伊曲康唑过饱和溶液的浓度，抑制伊曲康唑在胃肠道的重结晶，从而提高生物利用度，而且能提高非结晶态伊曲康唑固体分散体的贮存物理稳定性。
伊曲康唑固体散体及其制备方法应用

[发明专利]一种来曲唑杂质的制备方法-CN201310145068.4无效
发明人：孙志嘉;王硕冰;王志强 -专利权人：哈药集团制药总厂
申请日： 2013-04-25 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07C255/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种式来曲唑杂质C的制备方法。通过对来曲唑杂质C的合成，为来曲唑杂质检测定量及定性分析提供了对照品，从而提高了来曲唑的质量标准，为来曲唑安全用药提供了指导，同时为得到符合USP质量标准的来曲唑药品提供了有效检测依据。
一种来曲唑杂质制备方法

[发明专利]一种构建PCOS小鼠模型的来曲唑缓释管制备方法-CN202211603069.4有效
发明人：李娟;郑汝群;李洁;胡敏;马红霞;宋金龙 -专利权人：广州医科大学附属第一医院（广州呼吸中心）
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： B29D23/00 文献下载
摘要：本发明公开一种构建PCOS小鼠模型的来曲唑缓试管制备方法，其方法包括：切割段状硅胶管、半封闭段状硅胶管、压入来曲唑粉末、全封闭段状硅胶管以及制得来曲唑缓试管；本发明依次通过切割段状硅胶管，对段状硅胶管进行半封闭，在段状硅胶管中压入来曲唑粉末，对段状硅胶管进行全封闭，以此来制得来曲唑缓试管，弥补了国内来曲唑缓释球市场的缺失，制作简便，并且能够根据实验者的实际情况来调整制备来曲唑缓释管的长度，极大地方便了科研人员
一种构建 pcos 小鼠模型来曲唑缓释管制备方法

[发明专利]一种来曲唑共研磨物及其制备方法和含其药物组合物-CN201010230687.X有效
发明人：刘文丽;弓勇;潘弘;甘勇;韩建生 -专利权人：上海医药集团股份有限公司
申请日： 2010-07-20 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： A61K47/10 文献下载
摘要：本发明公开了来曲唑共研磨物及其制备方法和含其药物组合物。该来曲唑共研磨物含有质量比为1∶0.5～1∶20的来曲唑和亲水性材料，其中，所述的亲水性材料为聚乙二醇、乳糖、淀粉、淀粉衍生物、聚维酮和甘露醇中的一种或多种；所述的来曲唑的颗粒平均粒径为1μm～100μm该来曲唑共研磨物制得药物组合物中的来曲唑溶出速度显著提高，且制备方法简单，特别适用于工业化生产。
一种来曲唑共研磨及其制备方法药物组合

[发明专利]一种来曲唑片及其制备方法-CN201711086643.2有效
发明人：刘丽媛;刘冬;马鹰军;王印 -专利权人：海南锦瑞制药有限公司
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种来曲唑片及其制备方法。所述的来曲唑片包括来曲唑和硅化微晶纤维素，所述的硅化微晶纤维素的含量占片剂总重量的20％～60％。所述的来曲唑的粒径D(v,0.9)≤60μm，优选来曲唑的粒径D(v,0.9)≤40μm，更优选来曲唑的粒径D曲唑均匀分散在混合粉中，且流动性好，可粉末直接压片，简化工艺，节约时间，劳动强度低；原料药经粉碎后，粒径明显减小，通过控制崩解剂的含量，使制成的来曲唑片溶出速度显著提高
一种来曲唑片及其制备方法

[发明专利]一种抗真菌药伊曲康唑的抗血管新生方法-CN202211103584.6在审
发明人：齐霁;付成来 -专利权人：齐霁
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明专利涉及医疗技术领域，且公开了一种抗真菌药伊曲康唑的抗血管新生方法，包括以下步骤：S1、查找文献，设置ITRA药物浓度梯度，选取不同浓度，多次尝试，选择合适剂量，进行细胞染色实验，利用共聚焦显微镜观察细胞形态学改变，以及关注的核心蛋白定位以及分布改变；通过采用划痕实验和细胞迁移实验确认伊曲康唑对内皮细胞迁移的抑制作用，其次采用蛋白纯化和免疫沉淀的实验方法来探究伊曲康唑对蛋白间相互作用的改变，通过免疫荧光染色和膜蛋白提取确认蛋白定位以及共定位的改变，最后进行活细胞染色观察伊曲康唑处理下活细胞整体形态的动态改变。通过过表达、敲低、以及敲除后重新过表达等方式探究IP6K1/5‑InsP7在伊曲康唑抗血管新生过程中发挥的作用。
一种真菌药伊曲康唑血管新生方法

[发明专利]一种来曲唑片及其制备方法-CN202011566848.2有效
发明人：宋更申;王环宇;张莉菲 -专利权人：北京悦康科创医药科技股份有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供一种来曲唑片及其制备方法，所述来曲唑片包括片芯和包衣，所述片芯包括质量百分含量为1‑4％的来曲唑和余量的辅料，所述辅料包括稀释剂、崩解剂和热熔粘合剂，所述热熔粘合剂包括重量比为(5‑10)：(本发明提供了一种来曲唑片及其制备方法，通过组分的合理配伍以及适当的制备方法，安全有效地提高了来曲唑片的混合均匀度和来曲唑的溶出度，进而达到和原研药相同的标准，符合临床应用要求。
一种来曲唑片及其制备方法

[发明专利]一种来曲唑片及其制备方法-CN202010318838.0在审
发明人：罗超;曹祺;马文文;周云云;郎福双;解亮;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司;深圳市前海中康科技有限公司
申请日： 2020-04-21 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，尤其涉及一种来曲唑片及其制备方法，以所述来曲唑片的总重量为100%计，所述来曲唑片包括如下重量百分含量的成分：来曲唑1%‑5%；一水乳糖40%‑80%；微晶纤维素2%‑20%；玉米淀粉本发明提供的来曲唑片以及来曲唑片的制备方法，以来曲唑为原料，一水乳糖、微晶纤维素、玉米淀粉、胶态二氧化硅、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁和薄膜包衣预混剂为辅料，采用分步混合粉末直接压片的工艺，解决了现有工艺中混合时间长
一种来曲唑片及其制备方法

[发明专利]一种来曲唑微球制剂及其制备方法-CN202210642102.8在审
发明人：贺晓艳;薛鹏;高海玲;孙考祥 -专利权人：烟台大学
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种来曲唑微球制剂及其制备方法。所述的来曲唑微球制剂，包含来曲唑和PLGA，其中PLGA中丙交酯‑乙交酯的摩尔比为60‑85:85‑60；本发明还公开了该药物在抗激素类抗肿瘤药物中的应用。将来曲唑溶解在聚合物溶液中，搅拌得到药物‑聚合物相。制备PVA浓度为0.5%水溶液。将有机相加入到水相中，在均质机高速剪切形成水包油的乳液。溶剂挥发，过筛过滤收集微粒。本发明通过将来曲唑制备成微球，使来曲唑的释放持续时间达到1个月以上，更长能达到3个月以上的维持释放，并且释放过程中无突释，解决了来曲唑持续给药的问题。
一种来曲唑微球制剂及其制备方法

[发明专利]一种来曲唑片剂及其制备方法-CN201410119124.1有效
发明人：王硕冰;许平;陈丹 -专利权人：哈药集团制药总厂
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种来曲唑片剂及其制备方法。以重量份计，所述来曲唑片芯由下列原辅料制成：来曲唑1-5份、微晶纤维素0-56.5份、乳糖30-70份、预胶化淀粉0-50份、交联羧甲基纤维素钠0-10份、交联聚维酮0-10份、硬脂酸镁0.5-2.0份所述方法为：取来曲唑原料药，将来曲唑原料药置于粉碎设备中粉碎；按量将粉碎后的来曲唑原料药与填充剂、崩解剂混合均匀；按量加入硬脂酸镁，混合均匀；将混合后的混粉于压片机上压制片剂，获得素片；将素片于高效包衣机上包衣本发明的来曲唑片剂具有溶出度高、工艺简单、生产成本低等优点。
一种来曲唑片剂及其制备方法

[发明专利]一种含来曲唑的组合物及其制备方法-CN201410398900.6有效
发明人：王琼 -专利权人：杭州华东医药集团新药研究院有限公司
申请日： 2014-08-14 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种含来曲唑的组合物及其制备方法，采用热熔挤出设备制备固体分散体的方法，解决了来曲唑水溶性差等问题的技术缺陷。本发明提供的来曲唑片质量稳定，生产工艺操作简单，成本低廉，非常适合工业化生产。
一种含来曲唑组合及其制备方法

[发明专利]伊曲康唑盐酸盐组合物及其冻干粉针-CN200410016653.5无效
发明人：陶涛;贺宝元;张华晨;周伟澄 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2004-03-01 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：一种伊曲康唑盐酸盐组合物及其冻干粉针，包括治疗有效量的伊曲康唑盐酸盐、足够量的作为增溶剂的环糊精衍生物、用于调节组合物的pH在4～5范围内的酸或碱。本发明具有良好的制剂稳定性，不含醇性共溶剂。为一种方便营销单位运输和仓储的伊曲康唑静脉注射用组合物制剂。
伊曲康唑盐酸组合及其干粉

[发明专利]一种用于防治室内微生物污染的负载伊曲康唑-溶菌酶电纺纤维膜-CN201110275137.4无效
发明人：彭可扬 -专利权人：彭可扬
申请日： 2011-09-16 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： D01F8/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于防治室内微生物污染的负载伊曲康唑-溶菌酶电纺纤维膜。利用静电纺丝技术可以将能抑制真菌的伊曲康唑和溶解细菌的溶菌酶同时共固定于电纺纤维膜中。将负载溶菌酶和伊曲康唑的电纺纤维膜用于抑制空调过滤网上微生物滋长。该负载溶菌酶和伊曲康唑的电纺纤维膜能够高效、便捷的控制微生物的滋长。相比其它的微生物防治技术，负载溶菌酶和伊曲康唑的电纺纤维膜效率高、无能耗、环境友好，可实现对常见室内微生物持续稳定的防治和灭除。
一种用于防治室内微生物污染负载伊曲康唑溶菌酶电纺纤维

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