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[发明专利]具有增强的结合特异性的多核苷酸探针,其上固定有该探针的微阵列及设计该探针的方法-CN200510067974.2无效
发明人：吴祉令;许楠 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2005-04-30 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了寡核苷酸探针、其上固定有所述探针的微阵列和设计该探针的方法。在所述寡核苷酸探针中，包括靶位点核苷酸5′端方向的第一个核苷酸到5′末端核苷酸的寡核苷酸序列与其互补寡核苷酸序列的杂交温度(Tm)，与包括靶位点核苷酸3′端方向第一个核苷酸到3′末端核苷酸的寡核苷酸序列与其互补寡核苷酸序列的杂交温度
具有增强结合特异性多核苷酸探针固定阵列设计方法

[发明专利]分离的寡核苷酸及其在核酸测序中的用途-CN201480081861.5有效
发明人：耿春雨;巴林杰丹尼斯·G.;张艳艳;傅书锦;贺玲瑜;章文蔚;蒋慧 -专利权人：深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：提供了分离的寡核苷酸及其在核酸测序中的用途，该分离的寡核苷酸包括：第一链，所述第一链的5’末端核苷酸具有磷酸基团，并且所述第一链的3’末端核苷酸为双脱氧核苷酸；以及第二链，所述第二链的5’末端核苷酸不具有磷酸基团，并且所述第二链的3’末端核苷酸为双脱氧核苷酸，其中，所述第一链的长度大于所述第二链的长度，并且所述第一链和所述第二链之间形成双链结构。
分离寡核苷酸及其核酸中的用途

[发明专利]双链寡核苷酸、含双链寡核苷酸的组合物与缀合物及制备方法和用途-CN201880049586.7在审
发明人：张鸿雁;高山;康代武 -专利权人：苏州瑞博生物技术有限公司
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：提供了一种经修饰的双链寡核苷酸，正义链包含核苷酸序列1，反义链包含核苷酸序列2，核苷酸序列1和2长度都是19个核苷酸，按照5'末端到3'末端的方向，核苷酸序列1的第7，8、9位的核苷酸以及核苷酸序列2的第2、6、14、16位都是氟代修饰的核苷酸，其他位置的每个核苷酸独立地为非氟代修饰的核苷酸中的一种。还提供了包含该寡核苷酸的药物组合物、缀合物及其制药用途。
寡核苷酸含双链组合缀合物制备方法用途

[发明专利]核苷酸链的修饰方法-CN200780020081.X有效
发明人：上甲茂树 -专利权人：松下电器产业株式会社
申请日： 2007-06-04 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：在将作为修饰对象的核苷酸链和具有与构成所述核苷酸链的碱基不同的特定碱基的核苷酸加入到缓冲液而得的混合液中，使对所述核苷酸向所述核苷酸链的3′末端的附加进行催化的酶、特异地作用于所述核苷酸的分解酶和修饰所述核苷酸链的所需的修饰物质共存，在将所述核苷酸附加到所述核苷酸链的3′末端的同时，分解所附加的核苷酸的序列而在所述核苷酸链的3′末端形成对于所述修饰物质具有结合能力的官能团，用所述修饰物质直接对形成有所述官能团的核苷酸链的3′末端进行修饰
核苷酸修饰方法

[发明专利]用于将预定的改变引入靶基因中的化合物-CN94194935.4无效
发明人： E·B·克米克 -专利权人：托马斯杰弗逊大学
申请日： 1994-12-09 - 公布日： 2000-01-12 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：本发明涉及多核苷酸，它的第一链含有核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸两种，而第二链仅含有脱氧核糖核苷酸；其中链是沃森－克里克规则配对的并且通过寡核苷酸连接，如此该多核苷酸至多具有一个单一３′末端和一个单一５′末端可将这些末端连接，这样多核苷酸就成为一个单一连续环状聚合物（singlecontinuouscircularpolymer）。该多核苷酸可用于向靶基因中引入特定改变。
用于预定改变引入基因中的化合物

[发明专利]将预定改变引入有核细胞基因组的靶序列中的方法-CN98118786.2无效
发明人： E·B·克米克 -专利权人：托马斯杰弗逊大学
申请日： 1994-12-09 - 公布日： 1999-05-05 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及多核苷酸,它的第一链含有核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸两种,而第二链仅含有脱氧核糖核苷酸;其中链是沃森－克里克规则配对的并且通过寡核苷酸连接,如此该多核苷酸至多具有一个单一3′末端和一个单一5′末端可将这些末端连接,这样多核苷酸就成为一个单一连续环状聚合物(singlecontinuouscircularpolymer)。该多核苷酸可用于向靶基因中引入特定改变。
预定改变引入细胞基因组序列中的方法

[发明专利]酶促核酸合成-CN201780034503.2有效
发明人： H·H·李;G·M·丘奇;R·卡尔霍 -专利权人：哈佛学院董事及会员团体
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C40B50/18 文献下载
摘要：本公开提供了用于制备多核苷酸的方法，其中核苷酸的添加可经物理、化学和/或酶促控制。该方法包括将选定的核苷酸、阳离子、易错或非模板依赖性DNA聚合酶于反应位点组合，所述反应位点包含与其连接并且具有3'末端核苷酸的起始物序列，其中反应试剂可经调节并且处于允许一个或多个选定的核苷酸共价添加至3'末端核酸的情况，从而使得选定的核苷酸成为3'末端核苷酸，并且重复添加步骤直到多核苷酸形成。
核酸合成

[发明专利]一种抑制埃博拉病毒的核酸、含有该核酸的药物组合物及其用途-CN202210772697.9在审
发明人：张鸿雁;高山;康代武;刘涛 -专利权人：苏州瑞博生物技术股份有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：一种抑制埃博拉病毒基因表达的siRNA，该siRNA含有正义链和反义链，正义链包含核苷酸序列1，反义链包含核苷酸序列2，核苷酸序列1和核苷酸序列2至少部分地反向互补形成双链区。核苷酸序列1和核苷酸序列2的长度均为19个核苷酸，核苷酸序列2至少部分地与第一段核苷酸序列反向互补，所述第一段核苷酸序列为埃博拉病毒mRNA中与所述核苷酸序列2的长度相同的一段核苷酸序列。按照5'末端到3'末端的方向，核苷酸序列1的第7、8、9位的核苷酸为氟代修饰的核苷酸，核苷酸序列2的第2、6、14、16位的核苷酸为氟代修饰的核苷酸。
一种抑制埃博拉病毒核酸含有药物组合及其用途

[发明专利]一种抑制埃博拉病毒的核酸、含有该核酸的药物组合物及其用途-CN201811625241.X有效
发明人：张鸿雁;高山;康代武;刘涛 -专利权人：苏州瑞博生物技术股份有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：一种抑制埃博拉病毒基因表达的siRNA，该siRNA含有正义链和反义链，正义链包含核苷酸序列1，反义链包含核苷酸序列2，核苷酸序列1和核苷酸序列2至少部分地反向互补形成双链区。核苷酸序列1和核苷酸序列2的长度均为19个核苷酸，核苷酸序列2至少部分地与第一段核苷酸序列反向互补，所述第一段核苷酸序列为埃博拉病毒mRNA中与所述核苷酸序列2的长度相同的一段核苷酸序列。按照5'末端到3'末端的方向，核苷酸序列1的第7、8、9位的核苷酸为氟代修饰的核苷酸，核苷酸序列2的第2、6、14、16位的核苷酸为氟代修饰的核苷酸。
一种抑制埃博拉病毒核酸含有药物组合及其用途

[发明专利]引物组及使用其检测目标核酸的方法-CN202080090734.7在审
发明人：宫本重彦 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明的一个以上实施方式的目的在于解决用于制备能够在固相载体上检测的目标核酸的扩增产物的、使用添加了多核苷酸标签的引物的核酸扩增反应中的反应效率的降低。本发明的一个以上实施方式涉及一种引物组，其包含第1引物、第2引物及第3引物，所述第1引物包含第1多核苷酸和第1多核苷酸标签，所述第1多核苷酸在3’末端包含能够与目标核酸的5’末端的部分多核苷酸A’的互补链进行杂交的多核苷酸A，所述第1多核苷酸标签为相对于核酸扩增反应独立的多核苷酸，所述第2引物包含第2多核苷酸，所述第2多核苷酸在3’末端包含能够与目标核酸的3’末端的部分多核苷酸B’进行杂交的多核苷酸B，所述第3引物包含第3多核苷酸、且不包含相对于核酸扩增反应独立的多核苷酸，所述第3多核苷酸与上述第1引物的上述多核苷酸A竞争性地对目标核酸的互补链进行杂交。
引物使用检测目标核酸方法

[发明专利]发夹寡核苷酸及其用途-CN202180088798.8在审
发明人：潘滔;克里斯托弗·D·卡坦斯基;克里斯托弗·P·沃特金斯 -专利权人：芝加哥大学
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：在方面中，本发明提供了包含3’‑末端核苷酸的发夹寡核苷酸，其中所述3’‑末端核苷酸的糖组分包含2’‑羟基和3’‑磷酸。在方面中，本发明提供了包含3’‑末端核苷酸的发夹寡核苷酸，其中所述3’‑末端核苷酸的糖位置包含糖的2’,3’‑二醛氧化产物。在方面中，本发明提供了发夹寡核苷酸在开发生物标志物中的用途。在方面中，本发明提供了包含配体部分和发夹寡核苷酸的固体支持物，其中所述寡核苷酸通过所述发夹寡核苷酸的亲和部分与所述固体支持物的配体部分的结合而固定在所述固体支持物上。在方面中，本发明还提供了制备RNA序列文库的方法，其包括：(a)将RNA序列连接到发夹寡核苷酸以形成构建体，(b)将所述RNA序列逆转录为cDNA序列，以及(c)使用PCR扩增所述cDNA序列。
发夹寡核苷酸及其用途

[发明专利]用于核苷酸突变鉴定的探针组及用于核苷酸突变鉴定的方法-CN201080027543.2无效
发明人：岸安宏;神谷直洋 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2010-04-22 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：可通过使用包含检测探针和反向探针的探针组进行荧光实时PCR来鉴定位于靶核酸突变位点的核苷酸的类型，其中检测探针包括寡核苷酸，该寡核苷酸包括含在靶核酸上的突变位点以及突变位点中还包含所关注的核苷酸的核苷酸序列、或与前述核苷酸序列互补的核苷酸序列，所述寡核苷酸具有添加到5’末端的荧光物质和添加到3’末端的猝灭物质，并具有引入其中的修饰，该修饰使所述探针的解链温度变得比反向探针的解链温度高3℃以上，并且其中反向引物包括寡核苷酸，该寡核苷酸包括含突变位点以及突变位点中还包含与所关注的核苷酸不同的核苷酸的核苷酸序列、或与前述核苷酸序列互补的核苷酸序列。
用于核苷酸突变鉴定探针方法

[发明专利]抑制CTGF基因表达的siRNA、含有该siRNA的药物组合物及其用途-CN201811625080.4在审
发明人：张鸿雁;高山;康代武;郑书全 -专利权人：苏州瑞博生物技术有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：一种抑制CTGF基因表达的siRNA，含有正义链和反义链，所述正义链包含核苷酸序列I，所述反义链包含核苷酸序列II，所述核苷酸序列I和所述核苷酸序列II的长度均为19个核苷酸，核苷酸序列II至少部分地与CTGF mRNA第700‑1050位区域中长度为19个连续核苷酸的序列互补。按照5'末端到3'末端的方向，所述核苷酸序列I的第7、8、9位的核苷酸为氟代修饰的核苷酸，所述核苷酸序列II的第2、6、14、16位的核苷酸为氟代修饰的核苷酸。
抑制 ctgf 基因表达 sirna 含有药物组合及其用途

[发明专利]抑制TIMP-1基因表达的siRNA、含有该siRNA的药物组合物及其用途-CN201811627993.X在审
发明人：张鸿雁;高山;康代武 -专利权人：苏州瑞博生物技术有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：一种抑制TIMP‑1基因表达的siRNA，含有正义链和反义链，所述正义链包含核苷酸序列I，所述反义链包含核苷酸序列II，所述核苷酸序列I和所述核苷酸序列II的长度均为19个核苷酸，核苷酸序列II至少部分地与TIMP‑1mRNA第350‑700位区域中长度为19个连续核苷酸的序列互补。按照5'末端到3'末端的方向，所述核苷酸序列I的第7、8、9位的核苷酸为氟代修饰的核苷酸，所述核苷酸序列II的第2、6、14、16位的核苷酸为氟代修饰的核苷酸。
抑制 timp 基因表达 sirna 含有药物组合及其用途

[发明专利]一种富含AT或者GC基因的合成方法-CN201610707981.2有效
发明人：黄小罗;翟春华;张丽华;李子龙;闵静;柳振宇 -专利权人：南京金斯瑞生物科技有限公司
申请日： 2016-08-23 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：该方法包括：1)将基因的两条链分别分割成多个寡核苷酸片段，一条链寡核苷酸片段和对应的另外一条链寡核苷酸片段能够互补配对产生带有粘性末端的双链寡核苷酸片段；相邻两个双链寡核苷酸片段的相邻粘性末端能互补配对，且粘性末端长度依照基因的序列顺序，依次为4，6，…2(n+1)个碱基；2)合成寡核苷酸片段；3)将寡核苷酸链分段慢退火形成双链寡核苷酸片段；4)双链寡核苷酸片段磷酸化；5)将各双链寡核苷酸片段连接成完整的基因
一种富含 at 或者 gc 基因合成方法

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