“木利替尼三氮唑”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果3662729个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]化合物在制备治疗特发性肺纤维化的药物中的应用-CN202110639725.5有效
发明人：周红刚;杨诚;张亮;李建;伦东超;李霄鹤 -专利权人：天津济坤医药科技有限公司
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明实施例涉及化合物在制备治疗特发性肺纤维化的药物中的应用，所述化合物选自以下的一种或多种：巴瑞替尼、杜伟利布、克拉夫定、法匹拉韦、来那度胺、恩曲替尼、费曲替尼或其在药学上可接受的盐、酯、水合物。本发明中巴瑞替尼、杜伟利布、克拉夫定、法匹拉韦、来那度胺、恩曲替尼、费曲替尼或其在药学上可接受的盐、酯、水合物对特发性肺纤维化有良好的功效，无不良反应，可改善特发性肺纤维化患者的用力肺活量、吸气气道阻力
化合物制备治疗特发性肺纤维化药物中的应用

[发明专利]一种含克唑替尼与山奈酚药物组合物及其应用-CN201811286162.0在审
发明人：王春雷;王诚倩 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： A61K31/4545 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物以克唑替尼与山奈酚或其药学上可接受的盐为有效成分，其中克唑替尼与山奈酚或其药学上可接受的盐质量比为2：1～6∶1。
一种含克唑替尼山奈酚药物组合及其应用

[发明专利]一种鲁索利替尼分散片及其制备方法-CN201610418360.2在审
发明人：王雪峰;韩亮 -专利权人：佛山市腾瑞医药科技有限公司
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种鲁索利替尼分散片剂，用于治疗中间或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者，以鲁索利替尼为原料，加入辅料，制备成鲁索利替尼分散片
一种鲁索利替尼分散及其制备方法

[发明专利]N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2-基-乙烯基)-1H-吲唑-6-基硫烷基]苯甲酰胺的药物组合物-CN201280047467.0无效
发明人： D·S·吉雷尔;J·E·摩嘎多;B·J·墨菲;D·M·西蒙斯 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 2012-09-26 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及防止阿昔替尼降解(包括光降解)的药物组合物，其含有阿昔替尼(被称为N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2-基-乙烯基)-1H-吲唑-6-基硫烷基]-苯甲酰胺或6-[2-(甲基氨甲酰基)苯基硫烷基]-3-E-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]吲唑)或其晶型，以及该组合物的治疗用途。本发明还涉及阿昔替尼的新颖光降解产物。
甲基吡啶乙烯基吲唑烷基甲酰胺药物组合

[发明专利]用于治疗癌症的米达替尼与利非芬尼的共同施用-CN202180036587.X在审
发明人：罗卢松;唐志余;巴德雷丁·伊德里斯;托德·韦伯斯特·希勒 -专利权人：百济神州有限公司;斯普林渥克斯治疗有限公司
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K31/166 文献下载
摘要：本公开涉及治疗癌症的方法，所述方法包括向有需要的患者共同施用米达替尼或其药学上可接受的盐形式与利非芬尼或其药学上可接受的盐形式。还公开了米达替尼或其药学上可接受的盐形式与利非芬尼或其药学上可接受的盐形式的药物组合物，所述药物组合物用于此种癌症治疗中，以及这些化合物用于制造供癌症治疗用的药剂的用途。
用于治疗癌症米达替尼利非芬尼共同施用

[发明专利]一种乌帕替尼手性中间体的制备方法-CN202210070054.X在审
发明人：陈德宝;丁建圣;刘艳华 -专利权人：杭州新博思生物医药有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种式6所示的乌帕替尼手性中间体的制备方法，该方法以6‑氧杂‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑3‑羧酸苄酯为原料，在吡啶双噁唑啉氯化镱配合物的催化作用下，发生不对称开环反应，再依次经脱除C‑4位三甲基硅基、与C‑4位羟基形成甲磺酸酯、4位发生构型翻转一系列反应，最后在碱性条件下水解，得到乌帕替尼手性中间体化合物6。
一种乌帕替尼手性中间体制备方法

[发明专利]一种妥卡替尼的制备方法-CN202011108695.7有效
发明人：张海;钟强;刘志威;方志康;张永霞;王明飞;王磊 -专利权人：山东汇海医药化工有限公司
申请日： 2020-10-16 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种妥卡替尼的制备方法，以4‑羟基‑6‑氯喹唑啉为原料，先与2‑氨基‑4,4‑二甲基‑4,5‑二氢噁唑发生铜催化的C‑N交叉偶联反应，然后采用卡特缩合剂(BOP)活化喹唑啉酮的4‑位羟基，与4‑([1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶‑7‑氧基)‑3‑甲基苯胺发生亲核取代反应得到妥卡替尼。
一种妥卡替尼制备方法

[发明专利]分离测定克唑替尼中间体Z2-CN202310635695.X在审
发明人：李飞;李娟;杨婧 -专利权人：重庆华邦胜凯制药有限公司
申请日： 2023-05-31 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： G01N30/34 文献下载
摘要：本发明属于化学分析技术领域，具体涉及一种测定克唑替尼中间体Z2及其有关物质的HPLC法。流动相C为甲醇；通过梯度洗脱依次将杂质SM2e、杂质SM1、杂质Z2c、克唑替尼中间体然后采用波长为220nm的检测器进行检测，以此实现克唑替尼中间体Z2及其有关物质的定性和定量检测。本发明自建的高效液相色谱法灵敏度高、准确度高、耐用性好，可在60分钟内实现克唑替尼中间体Z2及其有关物质的分离和测定，对克唑替尼的质量控制具有重要意义。
分离测定克唑替尼中间体 base sub

[发明专利]一种去甲泽拉木醛和src抑制剂的联合用药物-CN202210395362.X有效
发明人：方晓红;梁钰昕;王丽娜;周卫;吴曼尘;徐丽 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种去甲泽拉木醛和src抑制剂的联合用药物，具体地，本发明公开了去甲泽拉木醛在制备增强src抑制剂抑制肿瘤的作用的药物中的用途；还公开了一种治疗肿瘤的联合用药物，其含有去甲泽拉木醛和src抑制剂，其中src抑制剂选自博苏替尼、达沙替尼、普纳替尼和凡德他尼等。本发明的联合用药物可以有效治疗多种肿瘤，效果明显优于去甲泽拉木醛和src抑制剂单独使用，临床应用前景良好。
一种去甲泽拉木醛 src 抑制剂联合用药

[发明专利]用谷氨酰胺酶抑制剂的组合疗法-CN201780065628.1在审
发明人： F.帕拉蒂;K.奥尔福德;S.H.惠廷 -专利权人：卡利泰拉生物科技公司
申请日： 2017-08-25 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： A61K31/433 文献下载
摘要：本发明涉及用谷氨酰胺酶抑制剂和选自卡博替尼、克唑替尼和阿西替尼的抗癌剂的组合治疗癌症或骨髓增殖性疾病的方法。本发明还涉及治疗对一种或多种抗癌剂有抗性的癌症或骨髓增殖性疾病的方法。
骨髓增殖性疾病谷氨酰胺酶抗癌剂抑制剂癌症阿西替尼组合疗法组合治疗抗性治疗

[发明专利]一种克唑替尼中间体的除钯方法-CN201811577086.9在审
发明人：王克艳;姚浩 -专利权人：江苏万邦生化医药集团有限责任公司;徐州万邦金桥制药有限公司
申请日： 2018-12-23 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种克唑替尼中间体的除钯的方法，包括步骤：含钯的反应液中加入重金属离子去除剂；分离去除剂后，从有机相中析出固体，即得含钯量可低至20ppm的克唑替尼中间体(R)‑4‑(4‑(6‑氨基‑5‑(1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)吡啶‑3‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基)叔丁基酯哌啶‑1‑羧酸叔丁酯，从而使克唑替尼成品的钯含量低至10ppm。
一种克唑替尼中间体方法

[发明专利]含有蛋白激酶抑制剂与二甲双胍的组合物-CN201811263399.7在审
发明人：向飞;曾佑梅;张花;黄泳华 -专利权人：黄泳华
申请日： 2018-10-28 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明首先提供了一种含有蛋白激酶抑制剂与二甲双胍或其药学上可接受的盐的组合物，其特征在于，所述的蛋白激酶抑制剂是选自尼洛替尼、培唑帕尼、阿法替尼、博舒替尼、克唑替尼、阿昔替尼与瑞戈非尼中的一种或其药学上可接受的盐或溶剂化物或药学上可接受的盐的溶剂化物
蛋白激酶抑制剂二甲双胍可接受溶剂化物摩尔比金黄色葡萄球菌体外抑菌试验博舒替尼联合用药抑菌作用帕尼细菌协同发现

[发明专利]高纯度吉非替尼的制备工艺-CN201210023124.2有效
发明人：何茂群;苗得足;王福生;刘元状;赵永坤 -专利权人：瑞阳制药有限公司
申请日： 2012-02-02 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度吉非替尼的制备工艺，属于药物化合物制备技术领域。该工艺特点在于是将生成的4-氯-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉盐酸盐直接与3-氯-4-氟苯胺反应，得到吉非替尼盐酸盐，然后经中和得到吉非替尼粗品，最后经后处理工艺制得高纯度吉非替尼。本发明将4-氯-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉盐酸盐直接与3-氯-4-氟苯胺反应，简化了生产工序，缩短了生产周期，降低了能耗，同时减少了所用溶剂的种类，大大减少了溶媒的用量，生产成本显著降低，并且减少了溶剂对人体以及环境的污染；本发明通过制备吉非替尼的甲酰胺溶剂合物，制备出的吉非替尼纯度高。
纯度吉非替尼制备工艺

[发明专利]一种厄洛替尼中间体合成工艺方法-CN201410420076.X无效
发明人：吕丙民;尹家智;张曦;隆长锋 -专利权人：天津市中央药业有限公司
申请日： 2014-08-25 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07D239/86 文献下载
摘要：本发明提供一种厄洛替尼中间体合成工艺方法，该方法采用双（三氯甲基）碳酸酯作为氯代试剂，得到厄洛替尼中间体，即4-氯-6,7-二-(2-甲氧基乙氧基)-喹唑啉（化合物Ⅱ），不仅收率高，纯度高，而且生产过程易于控制
一种厄洛替尼中间体合成工艺方法

[发明专利]酮还原酶突变体及其在制备克唑替尼手性醇中间体及其类似物中的应用-CN201910433482.2有效
发明人：林涛;徐明文;戴端芳;蒋丽丽;于丽珺 -专利权人：安徽趣酶生物科技有限公司;南京趣酶生物科技有限公司;上海仁酶生物科技有限公司
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12N9/04 文献下载
摘要：还提供了所述的酮还原酶突变体作为催化剂在制备克唑替尼手性醇及其类似物中的应用。本发明的酮还原酶突变体，可作为催化剂，与辅酶再生体系共同用于制备S‑构型的克唑替尼手性醇中间体及其类似物，可在室温下，24h‑30 h内将通式I所示的克唑替尼酮基中间体及其类似物转化为通式II所示的S‑克唑替尼手性醇中间体及其类似物，反应转化率可达98%以上，产物的手性纯度值可达99%以上。
还原酶突变体及其制备克唑替尼手性中间体类似物中的应用

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top