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[发明专利]青藤碱抗炎镇痛有机酸盐的制备方法-CN200710028339.2无效
发明人：梁亮 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2007-05-30 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： C07D221/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种青藤碱抗炎镇痛有机酸盐的制备方法，该方法按等摩尔量的非甾体类抗炎镇痛药有机酸与青藤碱溶解于适量的乙醇中，再回流反应大约一小时，去溶剂，得到青藤碱抗炎镇痛有机酸盐；上述非甾体类抗炎镇痛药有机酸选用阿司匹林、水杨酸、布洛芬、萘普生、布替布芬、双氯芬酸；青藤碱抗炎镇痛有机酸盐有降低非甾体类抗炎镇痛药药物最常见的不良反应如胃粘膜出现溃疡、出血或穿孔，并提高青藤碱治疗风湿病的生物利用度。
青藤碱抗炎镇痛有机酸制备方法

[发明专利]一种透明质酸衍生化的非甾体抗炎抗癌药物及其制备方法和应用-CN201810766897.7有效
发明人：高印;王博;郭建锋;邱鹏宇;童杰;白瑞锋 -专利权人：吉林大学
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种透明质酸衍生化的抗炎抗癌药物，对于炎症和癌症的治疗具有非常重要和长远的意义，包括透明质酸主链和非甾体抗炎抗癌药物侧链，所述的透明质酸和非甾体抗炎抗癌药物通过酰胺键连接。本发明具有很高的载药量，修饰度为30％‑70％，避免了现有技术中的非甾体抗炎抗癌药物的无选择则性杀伤正常细胞的毒副作用，物理化性质稳定，避免小分子透明质酸杂质促进炎性疾病恶化的风险，生物相容性和生物降解性远远高于非甾体抗炎抗癌药物分子本身，有效降低TNF‑α，IL‑1β和IL‑6促炎因子的细胞浓度，有效抑制多种癌细胞的增殖。
一种透明衍生非甾体抗炎抗癌药物及其制备方法应用

[发明专利]源自牛磺酸的新化合物,其制备方法和包含其的药物组合物-CN200980118936.1无效
发明人： E·D·O·维齐奥利;C·M·陈;R·F·梅内贡;L·布洛;J·L·D·桑托斯;M·D·C·隆哥 -专利权人： EMS股份公司;保利斯塔朱利奥伊斯兰教大学-UNESP
申请日： 2009-04-09 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07C309/14 文献下载
摘要：本发明涉及源自牛磺酸的具有非甾体抗炎活性的化合物。第一个实施方案中，本发明涉及涉及源自牛磺酸的化合物，其中牛磺酸通过胺键或通过间隔基团直接连接至选自非甾体抗炎化合物的化合物，作为源自牛磺酸引用时呈现下式(I)：其中R指具有非甾体抗炎活性的成分。第二个实施方案中，本发明提供获得式(I)化合物的方法，其通过将牛磺酸与属于非甾体抗炎(NSAI)药的化合物反应，以获得牛磺酸与NSAI通过直接键合或通过间隔基团而源自牛磺酸的化合物。本发明还涉及包括至少一种呈现非甾体抗炎活性的源自牛磺酸的化合物的药物组合物。
源自牛磺酸化合物制备方法包含药物组合

[发明专利]一种止痛抗炎复方缓释制剂-CN202110800886.8有效
发明人：钟正明;张勇;秦小强 -专利权人：江苏康禾生物制药有限公司
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供一种止痛抗炎复方缓释制剂，其包含局部麻醉剂、非甾体抗炎药、以及由泊洛沙姆407和泊洛沙姆188组成的缓释剂。本发明的止痛抗炎复方缓释制剂是一款非阿片类止痛药，由局部麻醉剂和低剂量非甾体抗炎药组成的双重作用组合产品，专门用于在手术部位单次给药治疗术后疼痛和炎症，其药效有明显优势。其中的非甾体抗炎药不但具有抗炎、作用，而且能够抑制酸性环境的形成，使pH值正常化，从而恢复并增强局部麻醉药的渗透功效，药效长达4～5天之久。
一种止痛复方制剂

[发明专利]一种5-氨基噻唑类非甾体抗炎化合物及其制备方法和用途-CN202010505010.6有效
发明人：刘建兵;冯星;张青青 -专利权人：湖南师范大学
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑氨基噻唑类非甾体抗炎化合物，高效、低毒且副作用小的该化合物是采用含噻嗪环的酯类中间体与5‑氨基噻唑类衍生物进行氨酯交换反应制备获得的。该化合物制备方法简单，具有现有非甾体抗炎药活性基团的同时还通过设计氮原子位置的特殊变化，使得该化合物与现有非甾体抗炎药相比不仅仅具有更好的抗炎镇痛效果，特别是对关节炎、骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、软组织炎等具有很好的疗效，而且对人体的毒副作用小，具有非常广阔的市场前景。
一种氨基噻唑类非甾体抗炎化合物及其制备方法用途

[发明专利]低剂量非甾体抗炎类药物组合物及其制备工艺-CN201610595605.9在审
发明人：张胜华;杨艳丽;徐宁 -专利权人：苏州朗易生物医药研究有限公司
申请日： 2016-07-18 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了低剂量非甾体抗炎类药物组合物及其制备工艺，属于医药技术领域。所述药物组合物包含：低剂量的非甾体抗炎类药物和适用于该药物组合物包括口服混悬液、颗粒剂、片剂和胶囊剂的其他辅料。本发明以双氯芬酸为模型药物，采用高压均质技术得到亚微米双氯芬酸，从而增加体外溶出、提高生物利用度，以最低的有效剂量使用，以使药物在体内有最短的持续时间，降低严重心血管事件的风险，以及伴随高剂量非甾体类抗炎类药物的胃肠道问题
剂量非甾体抗炎类药物组合及其制备工艺

[发明专利]非甾体抗炎药抗炎镇痛协同前药及其制备方法-CN201110187453.6有效
发明人：杨凌;葛广波;刘兆明;张延延;曹云峰;朱亮亮 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-07-06 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07C233/25 文献下载
摘要：非甾体抗炎镇痛协同前药，其特征在于：该协同前药通过酯键将两个具有非甾体抗炎镇痛或解热镇痛效应的药物分子相连接；其具有如下结构通式：非甾体抗炎药前体药物相比，本发明所述协同前药药效活性显著，安全性高，人体内代谢产物及体内进程明确。
非甾体抗炎药镇痛协同及其制备方法

[发明专利]抗炎抗风湿复方制剂-CN200410023815.8无效
发明人：陈可冀;吴晓华;殷惠军;蒋跃绒;郑瑟瑟;李晓丹;邹添国 -专利权人：福建省闽东力捷迅药业有限公司
申请日： 2004-03-17 - 公布日： 2005-01-12 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗炎抗风湿复方制剂，其特征在于该复方制剂是由没食子酸丙酯系列物中的一种物质或者其中两种以上物质的组合物与非特异性抑制环氧化酶II的非甾体类抗炎抗风湿类药物中的一种药物为主要原料制成，所述两种主要原料的分子摩尔比为本发明复方制剂的优点在于克服了非特异性抑制环氧化酶II的非甾体类抗炎抗风湿类药物因抑制COX－1所引起的不良反应，保留抗炎强度；克服特异性抑制环氧化酶II的非甾体类抗炎抗风湿类药物可能引起的心血管及肾等方面的副作用
抗炎抗风湿复方制剂

[发明专利]羧酸类非甾体抗炎药与氨基葡萄糖或其盐合成的化合物及其合成方法和应用-CN200610037811.4有效
发明人：周建平;霍美蓉;张祖菲;魏彦;张勇 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2006-01-16 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07H5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种羧酸类非甾体抗炎药与氨基葡萄糖或其盐合成的化合物及其合成方法和应用。该化合物是通式(I)或通式(II)所述的化合物。该化合物与原非甾体抗炎药相比，抗炎作用显著增强，不良反应显著降低，安全性更高，可用于制备抗炎镇痛药物；该化合物合成方法简单，适合工业化生产。
羧酸类非甾体抗炎药氨基葡萄糖合成化合物及其方法应用

[发明专利]双靶点非甾体抗炎化合物及其制备方法与用途-CN202210101670.7在审
发明人：高红伟;霍丽妮;苑仁祎坤;杨世林 -专利权人：广西中医药大学
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07D307/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种双靶点非甾体抗炎化合物，具有以下通式：非甾体抗炎化合物，应用各种免疫技术进行体内外毒性抗炎活性及机制研究
双靶点非甾体抗炎化合物及其制备方法用途

[发明专利]硝基烯烃非甾体抗炎药(NA-NSAIDS)及治疗炎症相关病症的方法-CN201780097968.2在审
发明人：卡洛斯·鲍贾尼;格洛里亚·洛佩斯;卡洛斯·埃斯康德;乔治·罗德里格斯·杜阿尔特;威廉姆斯·波卡尔·昆塔;罗西娜·达普托·卡普乔;格尔曼·加柳西·洛佩斯;玛丽亚·加拉特·努涅斯;保利娜·因韦尔尼齐;玛丽安娜·英戈尔德;卢西亚·科莱拉 -专利权人：蒙得维的亚巴斯德研究所;乌拉圭共和国大学;卡洛斯·鲍贾尼
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07C205/17 文献下载
摘要：硝基烯烃非甾体抗炎化合物、其药物组合物以及治疗炎症相关的病症的方法。
硝基烯烃非甾体抗炎药 na nsaids 治疗炎症相关病症方法

[发明专利]新型非甾体抗炎药-CN99112505.3无效
发明人：王京杭 -专利权人：王京杭
申请日： 1999-10-25 - 公布日： 2001-05-09 - 主分类号： A61K31/716 文献下载
摘要：本发明涉及以β－1,3－葡聚糖为有效成分的新型非甾体抗炎药的应用。具体说是以β－1,3－葡聚糖作为有效成分,用于炎症性疾病的治疗,这些疾病具有炎性细胞浸润到机体受损组织区域的特征。本发明所述β－1,3－葡聚糖不但有显著的抗炎作用,还具有显著的抗胃肠溃疡、抗损伤和抗幽门螺杆菌在胃粘膜上定植与感染的特性,具有高效安全的作用特点,克服了其它非甾体抗炎药通常具有的胃肠损伤等副作用问题,具有重要的医药应用价值
新型非甾体抗炎药

[发明专利]一种非甾体抗炎药的超微粉体及其制备方法-CN201410257660.8在审
发明人：毛宇锋;张兆勇;周成林;岳力群 -专利权人：无锡信仁堂药物技术有限公司;张兆勇
申请日： 2014-06-10 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07C69/157 文献下载
摘要：本发明涉及一种非甾体抗炎药的超微粉体及其制备方法。非甾体抗炎药是具有抗炎、抗风湿、止痛、退热和抗凝血等作用，在临床上广泛用于骨关节炎、类风湿性关节炎、多种发热和各种疼痛症状的缓解。本发明提供的制备非甾体抗炎药超微粉体的方法：在含有非甾体抗炎药的均相溶液中，通过施加频率为10kHz～500kHz，功率为1mW～5000W，声强为0.1mW/cm²～500W/cm²的超声波，快速获得非甾体抗炎药晶体，再经过固体收集、洗涤、干燥等常规操作，直接获得非甾体抗炎药超微粉体。
一种非甾体抗炎药超微粉体及其制备方法

[发明专利]非甾体抗炎药的硫化氢衍生物-CN200780029321.2有效
发明人： J·L·沃雷斯;G·西里诺;V·桑塔加达;G·卡里安多 -专利权人：安泰碧治疗公司
申请日： 2007-07-18 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07D339/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有改善的抗炎性质的非甾体抗炎药(NSAIDs)的衍生物，可以用于治疗炎症、疼痛和发烧。更具体地，NSAIDs是用硫化氢(H₂S)释放部分衍生的，以产生具有较低副作用的新抗炎化合物。
非甾体抗炎药硫化氢衍生物

[发明专利]连接有非甾体抗炎化合物的海藻酸衍生物-CN202310876277.X在审
发明人：古迫正司;樱田勋 -专利权人：持田制药株式会社
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C08B37/04 文献下载
摘要：本发明涉及连接有非甾体抗炎化合物的海藻酸衍生物。提供可在缓释性制剂中使用的水溶性化合物，其使用海藻酸作为可成为新基材的选择项的基材，可在生物体内稳定地释放一定的有效成分。涉及具有海藻酸或其盐与非甾体抗炎化合物经由连接体共价连接的结构的海藻酸衍生物，优选涉及具有下述式(1)的海藻酸衍生物，(D)‑L‑(A) (1)(式中，(A)为源于海藻酸或其盐的残基，其为具有构成海藻酸的L‑古洛糖醛酸和D‑甘露糖醛酸中的任一单糖的C(＝O)‑基的一个残基；(D)为非甾体抗炎化合物的一个残基，‑L‑为具有能够与(A)以酰胺键连接的官能团、且能够与(D)以酯键连接的官能团的连接体)。
连接有非甾体抗炎化合物海藻衍生物

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