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- [发明专利]有机聚硅氧烷-CN201080048803.4有效
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福原和久;多田清竹;神馆隆史;小原周一郎;手岛典子
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花王株式会社
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2010-11-08
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2012-07-18
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C08G77/452
- 本发明提供一种有机聚硅氧烷,所述有机聚硅氧烷是在构成主链的有机聚硅氧烷链段的硅原子中的至少2个硅原子上,经由含有杂原子的亚烷基,结合聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段而成的有机聚硅氧烷,其中,所述聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段由下述通式(1)所表示的重复单元构成,并且,聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段的数均分子量为1,600~3,500,构成主链的有机聚硅氧烷链段(a)和聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段(b)的质量比(a/b)(以下也简称为“质量比(a/b)”)为42/58~58/42,邻接的聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段之间的有机聚硅氧烷链段的重均分子量为1,600~3,500,构成主链的有机聚硅氧烷链段的重均分子量为7,000
(式中,R1表示氢原子、或碳原子数为1~3的烷基,n表示2或者
- 有机聚硅氧烷
- [发明专利]有机聚硅氧烷化合物的制造方法-CN201080057158.2无效
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神馆隆史;林藤克彦;泷口整
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花王株式会社
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2010-12-14
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2012-09-05
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C08G77/452
- 本发明提供一种有机聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,所述有机聚硅氧烷化合物的制造方法是在有机聚硅氧烷链段的末端和/或侧链上结合聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段而成的有机聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,所述聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段由下述通式(1)所表示的重复单元构成,所述制造方法包括以下工序:(a)在将下述通式(I)所表示的环状亚氨醚化合物与溶剂混合而得到的环状亚氨醚化合物溶液中进行开环聚合,调制末端反应性聚(N-酰基亚烷基亚胺)溶液的工序;(b)将在分子链的末端和/或侧链上具有氨基的改性有机聚硅氧烷与溶剂混合,将由此得到的改性有机聚硅氧烷溶液脱水干燥,使得所述工序(a)中得到的末端反应性聚(N-酰基亚烷基亚胺)溶液和该改性有机聚硅氧烷溶液混合之后的混合液中的水分浓度为150mg/kg以下的工序;以及(c)将所述工序(b)中得到的改性有机聚硅氧烷溶液和所述工序(a)中得到的末端反应性聚(N-酰基亚烷基亚胺)溶液混合进行反应的工序(式中,R1表示氢原子、碳原子数为1~22的烷基、芳烷基或者芳基,n表示2或3。)
- 有机聚硅氧烷化合物制造方法
- [发明专利]有机聚硅氧烷化合物的制造方法-CN201080057149.3无效
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神馆隆史;林藤克彦;泷口整
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花王株式会社
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2010-12-14
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2012-09-05
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C08G77/452
- 本发明提供一种有机聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,所述有机聚硅氧烷化合物的制造方法是在有机聚硅氧烷链段的末端和/或侧链上结合聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段而成的有机聚硅氧烷化合物的制造方法,其中,所述聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段由下述通式(1)所表示的重复单元构成,所述制造方法包括以下工序:(a)将下述通式(I)所表示的环状亚氨醚化合物在溶剂中开环聚合,调制末端反应性聚(N-酰基亚烷基亚胺)溶液的工序;(b)将在分子链的末端和/或侧链上具有氨基的改性有机聚硅氧烷与溶剂混合,调制改性有机聚硅氧烷溶液的工序;(c)将所述工序(a)中得到的末端反应性聚(N-酰基亚烷基亚胺)溶液和所述工序(b)中得到的改性有机聚硅氧烷溶液混合,使改性有机聚硅氧烷所具有的全部氨基的65~95mol%与末端反应性聚(N-酰基亚烷基亚胺)反应的工序;以及(d)在所述工序(c)结束之后,在100~200℃的条件下除去溶剂的工序。(式中,R1表示氢原子、碳原子数为1~22的烷基、芳烷基或者芳基,n表示2或3。)
- 有机聚硅氧烷化合物制造方法
- [发明专利]有机聚硅氧烷-CN200880021359.X有效
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福原和久;神馆隆史;北田加代子;上山健一;江原雅宜
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花王株式会社
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2008-07-18
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2010-03-31
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A61K8/365
- 本发明提供一种在延展性以及在水和低级醇中的溶解性和分散性方面优异的有机聚硅氧烷。本发明提供一种具有聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段的有机聚硅氧烷,该链段具有以下通式(1)所示的重复单元:其中R1表示氢原子或各自具有1至22个碳原子的烷基、芳烷基或芳基,并且n为2或3,其中该链段经由含有杂原子的亚烷基连接在作为主链的有机聚硅氧烷链段的至少两个硅原子的每一个上,并且其中该聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段的数均分子量为800至1600,作为主链的有机聚硅氧烷链段与聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段的质量比为65/35至82/18,并且作为主链的有机聚硅氧烷链段的重均分子量为10,000至100,000。
- 有机聚硅氧烷
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