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[发明专利]一种高纯度奥贝胆酸的重结晶纯化方法-CN201610149202.1有效
发明人：秦岭;许庆;李虹霖;占伟;谢建 -专利权人：成都市新功生物科技有限公司
申请日： 2016-03-15 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度奥贝胆酸的重结晶纯化方法，它是将奥贝胆酸与有机胺成盐后在有机溶剂中重结晶而获得高纯度奥贝胆酸的方法，具体操作是先将奥贝胆酸粗品在有机溶剂中与有机胺反应获得奥贝胆酸有机胺盐；再将所述奥贝胆酸有机胺盐进行酸调，使其以奥贝胆酸形式重结晶。
一种纯度胆酸重结晶纯化方法

[发明专利]一种从石斛中提取毛兰素的方法-CN201410233326.9有效
发明人：蔡群虎;田方 -专利权人：云南金九地生物科技有限公司
申请日： 2014-05-29 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种从石斛中提取毛兰素的方法，该方法包括应用碱性有机溶剂提取、非水相有机溶剂混合萃取、小孔径树脂分离、有机溶剂结晶等工艺,制备得到高纯度毛蓝素方晶，与现有的有工艺方法相比，具有工艺简单、粗提溶剂成本低、目标物非水相萃取杂质少、柱层析陈本低、填料分离精度高可反复利用，层析溶剂陈本低、对环境污染相对较轻、毛兰素得率高、纯度高等优点，适合工业化生产。
一种石斛提取毛兰素方法

[发明专利]L-丙交酯的纯化方法-CN202210479697.X在审
发明人：杨世美;徐家林;范义飞;刘逸涵;毛秦岑 -专利权人：广东粤港澳大湾区黄埔材料研究院
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07D319/12 文献下载
摘要：所述L‑丙交酯的纯化方法包括对L‑丙交酯粗品进行至少一轮重结晶的步骤，各轮所述重结晶包括以下步骤；将所述L‑丙交酯粗品溶解于碱性化合物和有机溶剂的混合溶液中；控制温度≤25℃，使L‑丙交酯结晶析出，收集固体解决最终产物收率低、溶剂消耗大等问题。本发明可以在满足纯度要求的前提下，大幅提高收率，大幅减少有机溶剂消耗。
丙交酯纯化方法

[发明专利]含量98%以上的天然植物甾醇的制备方法-CN201210063753.8无效
发明人：黄茂清;陆定贤 -专利权人：浙江华源制药科技开发有限公司
申请日： 2012-03-12 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：含量98％以上的天然植物甾醇的制备方法，采用45-55％天然植物甾醇原料，用石油醚、无水乙醇混合有机溶剂一溶解，控制温度60-70℃，热过滤除去机械杂质，缓慢降温至0-15℃，冷冻结晶，过滤；固体滤出物再用95％乙醇、乙酸乙酯混合有机溶剂二溶解，再加45-55％天然植物甾醇原料和有机溶剂一总重量的0.3％左右活性炭，脱色，控制温度70-80℃，热过滤除去活性炭，母液再降温至0-15℃，冷冻结晶，过滤，再得到固体滤出物
含量 98 以上天然植物制备方法

[发明专利]由右旋糖制备丙烯酸的方法-CN201580073592.2有效
发明人：托马斯·宾德;A·K·海拉雷;纳威恩·S·苏德哈尔萨恩;克里斯·N·玛尼;米切尔·乔·舒尔茨 -专利权人：阿彻丹尼尔斯米德兰德公司
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： C07C51/377 文献下载
摘要：描述了一种由右旋糖制备丙烯酸的方法，该方法包括发酵右旋糖；从所得发酵培养液中去除固体；通过萃取到有机溶剂中从澄清的培养液中去除乳酸；分离出该乳酸负载的有机溶剂，同时将剩余部分的至少一部分再循环回至发酵步骤中；使该乳酸与氨反应以提供包含乳酸铵的脱水进料，同时优选再循环该有机溶剂；进行该乳酸铵的气相脱水以产生粗丙烯酸产物；并通过蒸馏，然后进行熔融结晶、色谱法或熔融结晶和色谱法两者来纯化该粗丙烯酸。
有机溶剂乳酸粗丙烯酸熔融结晶乳酸铵色谱法右旋糖再循环去除培养液发酵培养液制备丙烯酸发酵步骤气相脱水脱水进料蒸馏萃取优选发酵澄清

[发明专利]2-乙基蒽醌精馏残渣处理及回收2-乙基蒽醌的工艺-CN202310042902.0在审
发明人：郝晓斌;马超;朱建华;李应龙;杨桂春;李瑞;刘中华;关宏峰;周恩军;向晓峰 -专利权人：宜昌苏鹏科技有限公司
申请日： 2023-01-28 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑乙基蒽醌精馏残渣处理及回收2‑乙基蒽醌的工艺，主要步骤为：S1、2‑乙基蒽醌精馏残渣中加入有机溶剂A进行混合，过滤得滤液Ⅰ并除去滤渣Ⅰ，滤液Ⅰ加水洗涤萃取，收集有机相；S2、S1所得有机相加入有机溶剂B进行混合，过滤除去滤渣Ⅱ，滤液Ⅱ通过分馏回收有机溶剂A，得到浓缩液，进行冷却结晶及过滤得滤饼Ⅲ和滤液Ⅲ，滤饼Ⅲ为黄色固体的2‑乙基蒽醌粗品，滤液Ⅲ蒸馏回收溶剂B；S3、滤饼Ⅲ加入溶剂C和吸附剂，加热回流后趁热过滤得滤液Ⅳ，滤液Ⅳ冷却结晶，再次过滤得滤饼Ⅴ和滤液Ⅴ，滤饼Ⅴ即为2‑乙基蒽醌；滤液Ⅴ蒸馏回收溶剂C。
乙基精馏残渣处理回收工艺

[发明专利]4’-GL高纯度组合物的制备方法-CN201580022336.0有效
发明人：山田哲也;簱野博;木村一雅;外谷英嗣;森阳子 -专利权人：株式会社益力多本社
申请日： 2015-04-27 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C07H1/06 文献下载
摘要：工序(A)：将含有4’‑GL的低聚半乳糖供于活性炭柱层析，使用有机溶剂水溶液进行梯度洗脱，在该梯度洗脱中，每次增加洗脱次数时，使用有机溶剂的浓度比前一次洗脱时的浓度还高的有机溶剂水溶液；工序(B)：向在工序(A)中最终洗脱而得到的级分中添加有机溶剂，对4’‑GL进行结晶化。
gl 纯度组合制备方法

[发明专利]一种荧光素异构体的纯化方法-CN202110392121.5在审
发明人：陆林海;陆阳;苗茹;王纯莎 -专利权人：苏州诺维康生物科技有限公司
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种荧光素异构体的纯化方法，通过用混合溶剂结晶的方法分离羧基荧光素的5,6异构体，先将羧基荧光素的异构体混合物溶于第一种有机溶剂A中，再加入一定比例的第二种极性有机溶剂B，低温放置24小时，过滤，收集固体得6‑羧基荧光素异构体，一次结晶就可以达到纯度95％以上，方法简单，易于规模化生产。
一种荧光素异构体纯化方法

[发明专利]一种氟替卡松丙酸酯的重结晶精制方法-CN200810054277.7有效
发明人：王淑丽;郑彤;金玉鑫;樊娜 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2008-08-25 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： C07J3/00 文献下载
摘要：一种氟替卡松丙酸酯的重结晶方法，其特征在于氟替卡松丙酸酯在环醚类有机溶剂和酰胺类有机溶剂中的一种或几种溶剂中重结晶，解决了氟替卡松丙酸酯杂质问题，使得氟替卡松丙酸酯的有关物质完全符合欧洲药典2008版EP6
一种氟替卡松丙酸重结晶精制方法

[发明专利]棕榈酸帕利哌酮纳米晶体及其制备方法、棕榈酸帕利哌酮纳米晶混悬注射液及其制备方法-CN202310279892.2在审
发明人：肖川;李明丽 -专利权人：济宁学院
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明将棕榈酸帕利哌酮溶于有机溶剂中后进行二氧化碳超临界结晶，得到的棕榈酸帕利哌酮纳米晶体达到纳米级，结晶过程中晶体与有机溶剂分离速度快，二氧化碳气化过程带走了大量能量，制备出的纳米晶体没有电荷积累，表面自由能较低而且，在结晶过程中有机溶剂被二氧化碳带走，无溶剂残留，无需进一步干燥处理，既解决了传统溶剂结晶法的溶剂残留的问题，又避免了棕榈酸帕利哌酮纳米晶体在干燥过程中结块的现象。
棕榈酸帕利哌酮纳米晶体及其制备方法晶混悬注射液

[发明专利]2^nd-晶型丙炔氟草胺的制备方法和丙炔氟草胺的制备方法-CN201710378116.2在审
发明人：吴浩;王彦强;杨海舰;黄广英;刘香 -专利权人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了一种2^nd‑晶型丙炔氟草胺的制备方法以及丙炔氟草胺的制备方法。该2^nd‑晶型丙炔氟草胺的制备方法包括：将处于第一温度溶有丙炔氟草胺的热溶液降温至结晶温度进行结晶，得到2^nd‑晶型丙炔氟草胺，其中，结晶温度为0‑10℃，第一温度高于结晶温度，所述热溶液的溶剂为CH₃COOH。另一种2^nd‑晶型丙炔氟草胺的制备方法包括：将丙炔氟草胺溶解于有机溶剂中，在环境温度下静置，得到2^nd‑晶型丙炔氟草胺，所述有机溶剂为二氯甲烷。
丙炔氟草胺晶型制备有机溶剂热溶液有机合成领域二氯甲烷溶剂溶解

[发明专利]一种蓝桉醛-Ⅲ的制备方法-CN201310423636.2无效
发明人：杨存 -专利权人：南京通泽农业科技有限公司
申请日： 2013-09-17 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07D311/94 文献下载
摘要：本发明从富含蓝桉醛-Ⅲ的原料中提取制备蓝桉醛-Ⅲ，制备方法包括步骤：将富含蓝桉醛-Ⅲ的原料经粉碎处理后，用亲水性有机溶剂超声提取，回收有机溶剂后得浸膏，再通过二次硅胶氧化铝混合柱层析分离，混合溶剂梯度洗脱，回收溶剂，放置结晶，再用石油醚-丙酮或环己烷-甲醇重结晶即得产品。该制备方法得率高，提取过程采用密闭体系，溶剂消耗少，同时提高了生产安全性。
一种蓝桉醛制备方法

[发明专利]一种六氟磷酸锂的制备方法-CN201210434962.9有效
发明人：王坤;刘红光;郭西凤;安峰;袁莉;张玥;刘大凡;赵庆云 -专利权人：中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院;中海油能源发展股份有限公司
申请日： 2012-11-05 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C01B25/455 文献下载
摘要：本发明为一种六氟磷酸锂的制备方法，其特征在于：1）反应物原料磷源PCl5与锂源LiF，须在无水有机溶剂及干燥惰性气氛条件下反应，2）将无水有机溶剂，加入反应釜中；反应物原料磷源PCl5与锂源LiF加入，PCl5与LiF的摩尔比为1: 2-5；后快速搅拌，使PCl5充分溶解于选用的无水有机溶剂中，且无水有机溶剂的使用量与PCl5的质量比为5-10 : 1；并使LiF均匀分散并悬浮在在无水有机溶剂中；由反应釜底缓慢通入高纯氟化氢HF液体原料与PCl5进行反应，以生成PF5；再与LiF反应，使产品六氟磷酸锂全部溶解于无水有机溶剂中；过滤，然后通过蒸发结晶方式得到六氟磷酸锂固体产品。
一种磷酸制备方法

[发明专利]一种不同结晶度聚己内酰胺膜的制备工艺-CN200710018329.0无效
发明人：刘保健 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2007-07-24 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：一种不同结晶度聚己内酰胺膜的制备工艺，首先，在三氯甲烷中加入聚己内酰胺充分搅拌使其完全溶解制成混合溶液；其次，在混合溶液中加入纯水或有机溶剂混合均匀；最后，将溶液充分搅拌后静置24小时，然后控制成膜温度10－40度、湿度30－80％，得到结晶度在2－60％之间的聚己内酰胺膜。本发明以三氯甲烷为溶剂，在三氯甲烷中加入纯水或有机溶剂能够控制聚己内酰胺膜的结晶度，是一种成本非常低廉的不同结晶度的聚合物膜的制备方法，工艺方法简单。
一种不同结晶度己内酰胺制备工艺

[发明专利]从结晶寡糖除去残余有机溶剂的方法-CN201780067687.2在审
发明人： P·沙萨捏;M·马特维尤克;N·汗钦;M·乔德利乌斯·赫德罗斯 -专利权人：格礼卡姆股份公司
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： F26B3/06 文献下载
摘要：本发明涉及通过使用水蒸气从结晶寡糖除去残余有机溶剂的方法，以及通过所述方法得到的药学和营养学上合适的结晶寡糖。
寡糖残余有机溶剂水蒸气营养学

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