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[发明专利]毛兰素包合物-CN200810062822.7无效
发明人：陈立钻;吴人照;杨兵勋;郁曾渭;张旭峰;寿丹 -专利权人：浙江天皇药业有限公司
申请日： 2008-07-03 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种毛兰素产品，旨在提供一种利用羟丙基－β－环糊精对毛兰素进行包合后形成的产物以及该包合物的系列衍生产品。一种毛兰素包合物，含有活性成分毛兰素和包含剂，所含毛兰素与包合剂的质量比为1∶8～1∶11，所述包合剂为羟丙基－β－环糊精。由于毛兰素有效活性成分外层包裹着的羟丙基－β－环糊精基团具有易溶于水的特性，这大大拓展了原本极微溶于水的毛兰素的应用方式，包合后的毛兰素制备成片剂、胶囊、口服液、颗粒剂、注射液等，通过各种形式方便使用，
毛兰素包合物

[发明专利]一种抗肿瘤药物毛兰素脂肪乳剂及其制备方法-CN03117069.2无效
发明人：陈立钻;杨兵勋;孙继军 -专利权人：浙江天皇药业有限公司
申请日： 2003-05-21 - 公布日： 2003-10-29 - 主分类号： A61K31/075 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗肿瘤药物毛兰素脂肪乳剂及其制备方法。该毛兰素脂肪乳剂，其处方组成成分包括毛兰素、大豆油、大豆磷脂、甘油和注射用水。本发明毛兰素脂肪乳剂的制备工艺包括初乳制备、高压均质、pH值调节和湿热灭菌等步骤。本发明毛兰素脂肪乳剂，可用于治疗肿瘤，或者治疗与新生血管形成相关的疾病。毛兰素脂肪乳剂抗肿瘤作用药效明显，且具有缓释、靶向、毒副作用低、并能够为机体提供能量等特点。
一种肿瘤药物毛兰素脂肪乳剂及其制备方法

[发明专利]毛兰素纳米制剂及其制备方法和应用-CN201910218261.3在审
发明人：于波涛;陈相旭;徐文强;宋宗辉;王玲洁 -专利权人：于波涛;陈相旭;徐文强;宋宗辉;王玲洁
申请日： 2019-03-21 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明的毛兰素纳米制剂及其制备方法和应用，所述毛兰素纳米制剂包括如下重量份数的原料：毛兰素单体15份～25份、W/O型乳化剂20份～30份、卵磷脂70份～80份、乙醇10份～20份和O/W型乳化剂45份本发明的毛兰素纳米制剂，突破了毛兰素的水溶性差，无法在临床上得以应用的瓶颈，着眼于将难溶性单体毛兰素制备成相关的纳米制剂，推动毛兰素走向临床应用。
毛兰素纳米制剂制备方法和应用靶向性制备原发性肝癌卵磷脂靶向制剂化疗药品临床应用小鼠肝脏重量份数难溶性乙醇瓶颈治疗应用

[发明专利]毛兰素盐及其制备方法和包含其的药物组合物-CN200510089004.2无效
发明人：李亦平;唐建刚;李宁 -专利权人：浙江赛尔生物医学研究有限公司
申请日： 2005-08-02 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07F9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一类毛兰素盐及其制备方法，所述毛兰素盐为具有如右通式(I)的化合物，其中，R为无机含氧酸或有机酸的一价酸根与金属、铵盐或有机胺所生成的盐。本发明还涉及包含毛兰素盐的药物组合物。与毛兰素相比，所述毛兰素盐的溶解度大大提高，可提高生物利用度，从而更好地发挥抗肿瘤作用。
毛兰素盐及其制备方法包含药物组合

[发明专利]毛兰素在制备治疗肺动脉高压的药物中的应用-CN202310330151.2在审
发明人：黄晓颖;王兴洪;陈钧;余昶;徐挺挺;陈至立;刘静静;蔡戈祥;王良兴 -专利权人：温州医科大学附属第一医院
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K31/09 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及毛兰素在制备治疗肺动脉高压的药物中的应用。经毛兰素治疗后，低氧及低氧联合Sugen5416小鼠的RVSP、RV/BW、RV/(S+LV)、WA％、WT％、PAVTI、PAT明显改善，由此得出毛兰素可以治疗低氧及低氧联合Sugen5416诱导的肺动脉高压本发明开发了毛兰素新的用途，使毛兰素得到了更好的应用；并为肺动脉高压治疗提供新的药物研究方向，具有很好的应用前景。
毛兰素制备治疗肺动脉高压药物中的应用

[发明专利]丙酮酸羧化酶作为毛兰素靶点蛋白的应用-CN202010115703.4有效
发明人：黄新河;谢泽宇;洪静;杨方遥 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2020-02-25 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种丙酮酸羧化酶作为毛兰素靶点蛋白的应用，首次发现并证实丙酮酸羧化酶是毛兰素的靶点蛋白，并对丙酮酸羧化酶进行了制备，对毛兰素的药物开发，药理、毒理的阐明奠定了基础，本发明填补了毛兰素现有的研究空白
丙酮酸羧化酶作为毛兰素靶点蛋白应用

[发明专利]毛兰素类似物及其合成方法和应用-CN202310335892.X在审
发明人：卢晓霞;王飞;马小峰;杨金连;石海龙;李凌宇 -专利权人：中国科学院成都生物研究所
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成领域，具体涉及毛兰素类似物及其合成方法和应用。具体技术方案为：一类毛兰素类似物，通过特定的连接子链接两个不同的芳香环、多氢芳环或芳香杂环片段形成的化合物，或其构象异构体、旋光异构体或其盐：所述毛兰素类似物为盐时，为所述结构式与矿物酸或有机酸形成的盐本发明构建这类新的毛兰素类似物的制备方法操作简单、产率高。新构建的毛兰素类似物具有良好的抗癌活性，且半衰期最长为毛兰素的12余倍，具有良好的制药潜力。
毛兰素类似物及其合成方法应用

[发明专利]含毛兰素-阿霉素双药共载脂质体及其制备和应用-CN202011005803.8有效
发明人：邵平;谢华凌;徐靖;孙培龙 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明公开了一种含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体及其制备和应用。所述含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体由负载毛兰素和盐酸阿霉素的脂质体和叶酸‑壳聚糖交联物修饰外层组成。本发明提供了所述含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体在制备抗癌药物中的应用。本发明将两种药物负载在同一载体上进行递送，能增强对癌细胞抑制能力，降低应用成本，且对正常细胞毒害作用弱。
含毛兰素阿霉素双药共载脂质体及其制备应用

[发明专利]毛兰素的制备方法-CN200510083055.4无效
发明人：李亦平;慈宏亮;刘双喜 -专利权人：浙江赛尔生物医学研究有限公司
申请日： 2005-07-13 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C07C43/253 文献下载
摘要：本发明公开了一种毛兰素的制备方法。在该制备方法中，以3，4，5－三甲氧基苯甲醛和异香兰素为起始原料，主要通过成键反应、加氢反应等步骤，制备得到毛兰素。本发明首次采用化学合成方法制备毛兰素，其化学原料简便易得，所用试剂也较便宜，适宜工业规模生产。
毛兰素制备方法

[发明专利]一种毛兰素自乳化制剂的制备方法-CN201010235909.7无效
发明人：刘东锋;郭琴;杨成东 -专利权人：南京泽朗医药科技有限公司
申请日： 2010-07-26 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种毛兰素自乳化制剂的制备方法，其制剂的组分按重量配比为毛兰素0.5-5份、油35-60份、乳化剂20-60份和助乳化剂5-20份。将毛兰素原料加入自乳化基质中，N2保护，于30-75℃条件下超声振荡，得毛兰素自乳化制剂，冷却至室温，加入药用辅料，按常规方法制备成自乳化的片剂、滴丸、胶囊剂、软胶囊剂等剂型。
一种毛兰素乳化制剂制备方法

[发明专利]一种氟代乙氧基毛兰素及其制备方法与应用-CN202110736060.X在审
发明人：黄金文;聂辉;吴范宏;倪壮;薛康燕 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟代乙氧基毛兰素及其制备方法与应用，其中氟代乙氧基毛兰素的化学结构式包括一种氟代乙氧基毛兰素及其制备方法应用

[发明专利]一种毛兰素杂环衍生物及其制备方法与应用-CN202110736057.8有效
发明人：黄金文;聂辉;吴范宏;唐慧;倪壮;薛康燕 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种毛兰素杂环衍生物及其制备方法与应用，其中毛兰素杂环衍生物结构式为：其中，X为O或NH；R为呋喃基杂环取代基、噻吩基杂环取代基、噻唑基杂环取代基、嘧啶基杂环取代基、哒嗪基杂环取代基、烟酸基杂环取代基、吲哚基杂环取代基中的一种；制备方法包括：将毛兰素与含有取代基R的羧酸化合物进行缩合反应；或者以4‑甲氧基‑3‑硝基苯甲醛与3,4,5‑三甲氧基‑三苯基苄溴基膦盐为原料，经过Wittig反应与还原反应后，再与含有取代基R的羧酸化合物进行缩合反应，即得到上述毛兰素杂环衍生物与现有技术相比，本发明将毛兰素与烟酸等杂环化合物通过酯键进行连接形成孪药，为提高毛兰素药理活性提供一种新的途径。
一种毛兰素杂环衍生物及其制备方法应用

[发明专利]毛兰素在制备破骨细胞分化抑制剂中的应用-CN202110446976.1有效
发明人：李晓娟;郑洁煌;邹斌华;邓文德 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2021-04-25 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K31/09 文献下载
摘要：本发明涉及毛兰素在制备破骨细胞分化抑制剂中的应用。本发明经过试验证明，低剂量毛兰素能显著抑制RANKL及乳腺癌诱导的小鼠破骨细胞生成和骨吸收活性；同时低剂量毛兰素可抑制乳腺癌骨转移病人的破骨前体细胞生成多核破骨细胞，使其可以作为一个破骨细胞分化抑制剂类药物本发明为毛兰素提供了一种新用途，也为骨破坏相关疾病及肿瘤诱导骨破坏等疾病的治疗提供了新的思路。
毛兰素制备细胞分化抑制剂中的应用

[发明专利]一种从铁皮石斛中提取高纯度毛兰素的方法-CN201711195493.9有效
发明人：肖志勇;徐磊;郑秋芳;方丽金 -专利权人：福建拓天生物科技有限公司
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07C41/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种从铁皮石斛中提取高纯度毛兰素的方法，其是先将新鲜铁皮石斛进行榨汁后，采用石油醚进行萃取，再经硅胶柱层析分离、重结晶，制得毛兰素的白色结晶粉末。按本发明方法进行提取，产品纯度约为98%，得率达1.8%以上，可为以毛兰素为主要成分的抗肿瘤药物的研究及制备提供物质基础。
一种铁皮石斛提取纯度毛兰素方法

[发明专利]毛兰素脂质体组合物及其制备方法-CN201910109037.0有效
发明人：隋新兵;项煜;翟丽娟;刘水平;段婷;楼剑书 -专利权人：隋新兵
申请日： 2019-02-03 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种毛兰素脂质体组合物及其制备方法。本发明的脂质体组合物，由包含如下重量份的原料制成：毛兰素1～3份、大豆磷脂1.5～4份、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺修饰的聚乙二醇0.1～0.3份、胆固醇0.05～0.2份和L‑组氨酸0.05～0.3份。本发明的脂质体组合物中，毛兰素的包封率高，稳定性好。
毛兰素脂质体组合及其制备方法

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