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[发明专利]一种预防糖尿病性骨质疏松症的组合物及其制备方法-CN202310159901.4在审
发明人：唐林志;吕思敏;吴铁;杨惠华;李明贵;叶泳琪;石爱云 -专利权人：广东润和生物科技有限公司
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明提供了一种预防糖尿病性骨质疏松症的组合物及其制备方法，每1000克所述组合物包括碳酸钙500克、酪蛋白磷酸肽100克、辅酶Q1025克、维生素K216克、维生素D30.24克、紫苏籽油358.76克、明胶300克、纯化水300克、甘油120克和二氧化钛5克。本发明的酪蛋白磷酸肽是以牛乳酪蛋白为原料，通过生物技术制得的具有生物活性的多肽，可用于各种营养、保健食品中，能有效促进人体对钙、铁、锌等二价矿物营养素的吸收和利用。
一种预防糖尿病骨质疏松组合及其制备方法

[发明专利]一种硫酸依替米星栓剂及其制备方法与应用-CN202011556892.5在审
发明人：华梦丹;王晓霞;於江华 -专利权人：无锡济煜山禾药业股份有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： A61K9/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫酸依替米星栓剂及其制备方法与应用，所述栓剂各组分的重量份配比如下：硫酸依替米星50‑500份，附加剂50‑200份，栓剂基质500‑2000份，每枚栓剂重1～3克。
一种硫酸依替米星栓剂及其制备方法应用

[发明专利]一种多肽的大规模制备方法和应用-CN201811573841.6在审
发明人：马丽露丝;杨延莲;王琛 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：所述方法包括以下步骤：以2‑氯三苯基氯树脂为起始原料，连接第一个Fmoc保护氨基酸，使用封闭试剂封闭；以Fmoc保护氨基酸为单体，六氢吡啶溶液为脱保护试剂，在缩合剂和碱性条件作用下，依次逐个接上氨基酸，合成多肽；切肽、该方法可制备百克级和千克级批次的纯肽，解决了多肽作为原料药克量级生产的问题，为制备反应生物材料提供了一种简单有效的途径。
一种多肽大规模制备方法应用

[发明专利]一种衍生肽P2FA及其制备方法和应用-CN202211569769.6在审
发明人：李伟忠;陈建;张良红;薛佳桢;封佳丽 -专利权人：陈建
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供一种衍生肽P2FA及其制备方法和应用，衍生肽P2FA的序列如SEQ ID No.1所示。本发明以虾源抗菌肽为原料，截取形成螺旋结构(32‑42)的11个氨基酸序列，通过氨基酸替换策略提高了肽的生物活性，治疗指数高达128。通过此方法大大缩短母肽的长度，可为替抗产品的选择提供来源，助力畜牧业的健康发展。
一种衍生 p2fa 及其制备方法应用

[发明专利]色素稳定剂-CN202111199733.9在审
发明人： C·扎维拉;林明盛 -专利权人： C·扎维拉;林明盛
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61K8/64 文献下载
摘要：所述组合物包含肽、α熊果苷和/或舒替兰酶，所述肽具有包含脯氨酸‑赖氨酸‑谷氨酸‑赖氨酸的序列。
色素稳定剂

[发明专利]ALK抑制剂克唑替尼及其类似物或盐的制备方法-CN201410290562.4在审
发明人：龙霞 -专利权人：南京雷科星生物技术有限公司
申请日： 2014-06-25 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种ALK抑制剂克唑替尼及其类似物或盐的制备方法，包括1制备1-(4’-N-Boc)-1’--哌啶-3-(3”-氟-2”-硝基)-5”-吡啶吡唑；2制备3-[(1R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(4-N-Boc-哌啶基)-1H-吡唑-4-基]-2-硝基吡啶；3制备N-Boc克唑替尼；4制备克唑替尼及其类似物或盐。
alk 抑制剂克唑替尼及其类似物制备方法

[发明专利]一种巴瑞克替尼中间体的制备方法-CN201610167815.8在审
发明人：薛长彬;王仕芳;王光华;杨文谦;王铁林 -专利权人：罗欣生物科技（上海）有限公司;山东罗欣药业集团股份有限公司
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开一种巴瑞克替尼中间体的制备方法，所述巴瑞克替尼中间体的化学结构式如式(Ⅰ)所示其中，X为甲苯磺酸根基团，三氟甲磺酸根基团，氯，碘或者溴，R1为耐室温酸性条件的基团，其特征在于，所述巴瑞克替尼中间体的制备方法包括将式
一种巴瑞克替尼中间体制备方法

[发明专利]克唑替尼衍生物及其制备方法和应用-CN201810046557.7在审
发明人：沈超;郑凯;金建忠 -专利权人：浙江树人学院
申请日： 2018-01-17 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开一种新型的克唑替尼衍生物及其制备方法和应用。其制备步骤包括：在一定溶剂中，加入克唑替尼或其同系物(II)、苯基异氰酸酯或其类似物(III)，于20℃～80℃温度下搅拌至反应完全，反应结束后经过滤洗涤得到产品。而且，本发明的克唑替尼衍生物在抗肿瘤细胞方面存在抑制功能，具有一定的应用前景。
制备方法和应用苯基异氰酸酯抗肿瘤细胞衍生物结构类似物溶剂苯基碘基氯基硝基溴基制备洗涤应用

[发明专利]一种基于克唑替尼结构的c-Met/HDAC双靶点抑制剂及其合成方法与应用-CN201910428402.4有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京凯恩梅格医药科技有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于克唑替尼结构的c‑Met/HDAC双靶点抑制剂及其合成方法与应用，本发明的抑制剂以c‑Met抑制剂克唑替尼和HDAC抑制剂伏立诺他为先导结构，设计出的一种单一结构的双靶点抑制剂，用克唑替尼的结构作为
一种基于克唑替尼结构 met hdac 双靶点抑制剂及其合成方法应用

[发明专利]一种骆驼奶粉和小分子肽的配方奶粉-CN201910207052.9在审
发明人：王莉 -专利权人：王莉
申请日： 2019-03-10 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： A23C9/16 文献下载
摘要：一种骆驼奶粉和小分子肽的配方奶粉，比例为：成品骆驼奶粉40‑45％，分子量1000D‑180D之间的成品小分子肽48‑56％。优选比例为：成品骆驼奶粉35‑41％，分子量1000D‑180D之间的成品小分子肽52‑62％。生产工艺为：(1)取成品骆驼奶粉n千克备用。(2)取成品小分子肽n千克。(3)将取出的成品骆驼奶粉n千克和取出的成品小分子肽一起放入不锈钢容器中搅拌均匀备用。(4)将上述混合好的物料连续送入沸腾干燥床进行灭菌，并在约75‑85℃干燥，使水分≤0.2％。本发明在小分子肽的作用下能快速吸收骆驼奶粉中多种有益物质激活细胞、提高免疫力。
一种骆驼奶粉分子配方

[发明专利]一种大豆肽-原花青素复合纳米颗粒的制备及其在皮克林乳液中的应用-CN202310403708.0在审
发明人：江连洲;冯健领;苗丽铭;佟晓红;董红霞;代世成;田甜;王萌萌;孙娜;王欢 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：一种大豆肽‑原花青素复合纳米颗粒的制备及其在皮克林乳液中的应用，属于食品加工技术领域。该制备方法包括以下步骤：（1）将膨化大豆粉用Alcalase 2.4 L蛋白酶酶解，同时制备得到油脂、乳状液、蛋白水解液（大豆肽）和纤维残渣，将原花青素加入到蛋白水解液中，形成大豆肽‑原花青素复合物；（2）超声处理形成大豆肽‑原花青素复合纳米颗粒体系；（3）向上述体系中加入水酶法制备得到的油脂，使用IKA均质机得到大豆肽‑原花青素复合纳米颗粒稳定的皮克林乳液。本发明不仅使水酶法副产物实现增值利用，而且本发明得到的皮克林乳液具有优异的稳定性。
一种大豆花青素复合纳米颗粒制备及其皮克林乳液中的应用

[发明专利]抗癌药物埃克替尼关键中间体的合成方法-CN202210611225.5在审
发明人：陈芳军;许慧;王芳芳;唐立明;邓泽平 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D323/00 文献下载
摘要：本发明涉及抗癌药物埃克替尼关键中间体的合成方法，属于药物化学领域。所述制备方法以廉价易得的香草酸为起始原料，经酯化得到香草酸乙酯，再进行取代反应、脱甲基反应、再经硝化，分子内的取代反应得到埃克替尼关键中间体化合物F；该方法与现有技术相比，具有原料廉价易得，反应选择性好
抗癌药物埃克替尼关键中间体合成方法

[发明专利]替拉瑞韦关键中间体的制备方法-CN201310376119.4无效
发明人：张明 -专利权人：成都爱群科技有限公司
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C07K5/117 文献下载
摘要：本发明公开了替拉瑞韦关键中间体IV的制备方法，即是采用肽类偶联试剂直接偶联化合物I和化合物II制备得到中间体III，化合物III酯水解为替拉瑞韦的关键中间体IV。本发明公开的替拉瑞韦关键中间体IV的制备方法，生产成本较低，操作简单，对环境友好，非常易于工业化生产。
替拉瑞韦关键中间体制备方法

[发明专利]一种克唑替尼耐药的人肺腺癌细胞株及其制备和应用-CN202110531874.X有效
发明人：许杰;李敏;杨农;王建新;张永昌 -专利权人：中南大学
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种克唑替尼耐药的人肺腺癌细胞株及其制备和应用。该人肺腺癌细胞保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC No：C202169。该肺腺癌细胞可用于构建肺腺癌移植模型，并且该细胞株对克唑替尼具有耐药性，属于原发性耐药，可用于研究肺腺癌耐药机制，在逆转肺癌细胞耐药性、指导病人用药和筛选新的治疗药物方面都具有重要的应用前景。本发明的人肺腺癌细胞株性状稳定，可稳定多次传代。本发明的人肺腺癌细胞株具有临床上人肺腺癌的生物学性状，为肺腺癌的研究提供更接近于临床肿瘤生物学特性的实验材料。
一种克唑替尼耐药腺癌细胞株及其制备应用

[发明专利]一种固相合成西曲瑞克的制备方法-CN200810043454.1有效
发明人：徐红岩;金健林;袁莹;葛刚 -专利权人：吉尔生化（上海）有限公司
申请日： 2008-06-06 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C07K1/04 文献下载
摘要：一种固相合成西曲瑞克的方法，包括以下步骤：以Fmoc－Linker－MBHA－Resin作起始原料，按照固相合成的方法，依次连接具有Fmoc－保护基团的氨基酸，获得保护的十肽树脂，其间依次脱去Fmoc－保护基团，用HBTU/HOBT或DIC/HOBT中的一种为缩合剂进行接肽反应，得保护的十肽树脂后，进行乙酰化反应，然后同步进行脱侧链保护基团及切肽，获得醋酸西曲瑞克，并经C18或C8色谱柱进行分离纯化，再冷冻干燥，获得醋酸西曲瑞克醋酸盐或三氟醋酸盐。
一种相合成西曲瑞克制备方法