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[发明专利]一种具有靶向传递功能的氯吡格雷片剂及其制备方法-CN201610683123.9有效
发明人：陈庆;曾军堂;姜维 -专利权人：上海耀大生物科技有限公司
申请日： 2016-08-18 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提出一种具有靶向传递功能的氯吡格雷片剂。其特征是以石墨烯‑微粉硅胶网络氯吡格雷药学上可接受的盐，配以填充剂、粘合剂及崩解剂组成的具有靶向传递功能的氯吡格雷片剂。利用石墨烯具有的超大比表面，通过表面改性后与微粉硅胶连接作为氯吡格雷的稳定剂和靶向剂，有效的抑制氯吡格雷转化为氯吡格雷酸和氯吡格雷右旋异构体转化为左旋异构体，从根本上解决了氯吡格雷片剂的稳定性和安全性，使其更有效的发挥治疗作用，同时添加的石墨烯改性材料具有一定的靶向性，可以使氯吡格雷药物富集被快速吸收，避免了在肠胃中的流失，实现了氯吡格雷的靶向传递，提升了药物的药效。
一种具有靶向传递功能氯吡格雷片剂及其制备方法

[发明专利]一种相转变稳定的氯吡格雷片剂及其制备方法-CN201610683303.7有效
发明人：陈庆;曾军堂 -专利权人：深圳汉草药研纳米生物科技有限公司
申请日： 2016-08-18 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种相转变稳定的氯吡格雷片剂，利用多孔微粉硅胶固定氯吡格雷，然后用相变材料封孔，相变材料选用固液转变温度在37‑45℃的酸、酯或酸与酯的混合物。由于相变材料遇到高温湿热时可以吸收热量，从而作为湿热缓冲材料将氯吡格雷控制在合理的温度环境，使氯吡格雷免受外界高温的影响，特别是在干法冲压片时使氯吡格雷免受冲模头摩擦温度的影响，使氯吡格雷片剂制备、存储过程具有优异的稳定性由于选用的相变材料将氯吡格雷的环境维持在pH值5‑6的稳定环境中，且免受外界温度、湿度的影响，使氯吡格雷手性反转和降解的比例大幅下降。不但将氯吡格雷片剂存储周期提高至3年以上，而且极大地提高了氯吡格雷用药安全。
一种转变稳定氯吡格雷片剂及其制备方法

[发明专利]氯吡格雷的固体制剂及其制备方法-CN200810305453.X有效
发明人：胡显刚;安林;方霜;江坤;许辉川 -专利权人：重庆莱美药业股份有限公司
申请日： 2008-11-10 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： A61K31/4365 文献下载
摘要：本发明涉及氯吡格雷的固体制剂及其制备方法，属于医药领域。本发明所解决的技术问题是防止氯吡格雷的右旋异构体转化为左旋异构体，以及氯吡格雷降解为氯吡格雷酸。具体地，是通过将氯吡格雷或其衍生物与β-环糊精混合粉碎过筛后，再按照常规制备固体制剂的方法进行制备而实现的。β-环糊精作为主药包裹剂，可以有效的防止氯吡格雷硫酸盐降解的问题，提高氯吡格雷硫酸盐右旋异构体的稳定性。稳定性实验结果显示：本发明氯吡格雷的固体制剂中的氯吡格雷左旋异构体和氯吡格雷酸在长期存放及加速实验时并没有明显增加，稳定性好，临床应用更安全。
氯吡格雷固体制剂及其制备方法

[实用新型]一种无人天车控制系统及一种天车-CN202121789579.6有效
发明人：邹继涛;李林洪;肖炳华;蔡云健 -专利权人：重庆钢铁股份有限公司
申请日： 2021-08-02 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： B66C13/18 文献下载
摘要：本实用新型提供一种无人天车控制系统及一种天车，无人天车控制系统包括：大车轨道、小车轨道、定位模块和控制模块，大车轨道上设有一个或多个大车，大车上设有一个小车，小车沿小车轨道行走，大车的行走方向与小车的行走方向相互垂直；定位模块包括：格雷母线和用于接收格雷母线发出的地址信号的定位配件；格雷母线包括：第一格雷母线和第二格雷母线，第一格雷母线沿大车轨道的延伸方向设置于大车轨道，第二格雷母线沿小车轨道的延伸方向设置于小车轨道，第一格雷母线与第二格雷母线通过对应的定位配件分别与控制模块连接；本实用新型中的无人天车控制系统，能够通过格雷母线对大车和小车的位置进行监控与定位，便于控制模块对大车和小车进行控制。
一种无人天车控制系统

[实用新型]一种格雷码带及格雷码带智能卷尺-CN201520764352.4有效
发明人：李向良 -专利权人：捷荣科技集团有限公司
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： G01B3/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种格雷码带及格雷码带智能卷尺，通过将格雷码直接设置在卷尺带上，且卷尺带上按指定周期重复设置格雷码，而不是直接在卷尺带上设置长度刻度，可通过读取装置读取卷尺带上的格雷码，取代了传统的刻度读取方式同时由于采用直接在卷尺带本体上设置格雷码，将其缠绕设置至卷尺本体内时无需再附加设置格雷码盘，减小了卷尺的体积。
一种格雷码带及格雷码带智能卷尺

[发明专利]醋酸格拉替雷药物组合物在肝硬化预防及治疗药物中的应用-CN202310333911.5在审
发明人：金永生;靳彩娟;陆晓华;姚亦明 -专利权人：苏州融析生物科技有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸格拉替雷药物组合物在肝硬化预防及治疗药物中的应用，所述的醋酸格拉替雷药物组合物包含醋酸格拉替雷与生物素钠。本发明的优点是：醋酸格拉替雷和生物素钠组合物，在肝硬化的预防和治疗中应用有效，其在治疗经四氯化碳（CCl4）诱导肝损伤构建的肝硬化模型小鼠时，可以显著降低炎症因子和肝硬化标志物的表达
醋酸格拉替雷药物组合肝硬化预防治疗中的应用

[发明专利]雷美替胺中间体的拆分方法-CN201410682583.0无效
发明人：李卓才;李苏杨 -专利权人：苏州乔纳森新材料科技有限公司
申请日： 2014-11-24 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明提供了一种雷美替胺中间体的拆分方法，包括以下步骤：(1)使化合物(I)2，2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-B]呋喃-8-基)乙胺与拆分试剂L-焦谷胺酸，在含有甲醇的有机溶剂中在20-100℃下进行成盐反应，得到雷美替胺中间体化合物(II)的粗品；(2)将雷美替胺中间体化合物(II)的粗品在有机溶剂中重结晶，再在碱的作用下解离，得到目标产物雷美替胺中间体化合物(II)。
雷美替胺中间体拆分方法

[发明专利]一种雷美替胺中间体的拆分方法-CN201410683053.8无效
发明人：李卓才;李苏杨 -专利权人：苏州乔纳森新材料科技有限公司
申请日： 2014-11-24 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明提供了一种雷美替胺中间体的拆分方法，包括以下步骤：(1)使化合物(I)2，2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-B]呋喃-8-基)乙胺与拆分试剂L-焦谷胺酸，在含有甲醇的有机溶剂中在20-100℃下进行成盐反应，得到雷美替胺中间体化合物(II)的粗品；(2)将雷美替胺中间体化合物(II)的粗品在有机溶剂中重结晶，再在碱的作用下解离，得到目标产物雷美替胺中间体化合物(II)。
一种雷美替胺中间体拆分方法

[发明专利]适用于预测对醋酸格拉替雷的临床反应的单核苷酸多态性-CN201280058097.0在审
发明人：阿米尔·彻利特;法比奥·马恰尔迪;约瑟夫·利维 -专利权人：泰华制药工业有限公司
申请日： 2012-10-09 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： A01N37/12 文献下载
摘要：提供了一种使用包含醋酸格拉替雷和医药学上可接受的载剂的医药组合物治疗罹患多发性硬化症或与多发性硬化症一致的单一临床发作的人类个体的方法，所述方法包含以下步骤：判定所述个体在一或多种单核苷酸多态性(SNP)的基因型，基于所判定的SNP基因型鉴别所述个体为醋酸格拉替雷的预测反应者或非反应者，以及仅当所述个体被鉴别为醋酸格拉替雷的预测反应者时才向所述个体投与所述包含醋酸格拉替雷和医药学上可接受的载剂的医药组合物
适用于预测醋酸格拉替雷临床反应核苷酸多态性

[发明专利]一种同载抗癌抗生素及其增效剂的抗癌药物缓释剂-CN200610200173.3无效
发明人：孔庆新 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-02-24 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌抗生素选自依达比星、戊柔比星、吡柔比星、米托蒽醌等，抗代谢类药物选自培美曲塞、鲁米曲塞、卡莫氟、替加氟、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨、雷替曲占、雷替曲塞、右雷佐生、克拉屈滨、诺拉曲塞、叶酸等；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、癸二酸共聚物、乳酸物合物等；助悬剂黏度为100cp－3000cp(25℃时)，选自羧甲基纤维素钠等
一种抗癌抗生素及其增效剂药物缓释剂

[发明专利]一种氯吡格雷的稳定片剂及其制备方法-CN201610683734.3有效
发明人：陈庆;曾军堂 -专利权人：成都新柯力化工科技有限公司
申请日： 2016-08-18 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种氯吡格雷的稳定片剂及其制备方法，通过气凝胶‑谷朊粉作为氯吡格雷的稳定载体，其富有弹性的粘弹特性和微观网络结构使氯吡格雷在干法压片中免受因高压、快速冲压、冲头高温造成的氯吡格雷手性反转和降解即便在超过15kg/mm²的压力下，以13万片/小时的压片速度冲压，冲头摩擦温度超过80℃，氯吡格雷片具有良好的稳定性，药品生产前氯吡格雷酸左旋异构体含量为0.20%，生产后左旋异构体含量为0.22%，未检测到氯吡格雷发生明显的手性反转和降解。特别的，通过气凝胶‑谷朊粉作为氯吡格雷的稳定载体，长期存储过程中，氯吡格雷稳定片剂中氯吡格雷酸含量（杂质A）、氯吡格雷左旋异构体（杂质C）始终保持在稳定的范围内，保质期可以延长至3年以上。
一种氯吡格雷稳定片剂及其制备方法

[发明专利]一种醋酸格拉替雷多囊脂质体及其制备方法-CN201810642538.0在审
发明人：张伟明;秦超;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种醋酸格拉替雷多囊脂质体，其以普通磷脂、三甘油酯和带电磷脂构成的脂质体膜材，在多囊脂质体中还包封有活性成分醋酸格拉替雷。所述的脂质体膜材还包括胆固醇。本发明的制备得到的醋酸格拉替雷脂质体制备方法简单，载药量高，能够达到缓慢释放的效果。
醋酸多囊脂质体脂质体膜材磷脂带电磷脂三甘油酯缓慢释放脂质体制载药量质量比胆固醇包封制备

[发明专利]一种雷美替胺的制备方法-CN202011252858.9在审
发明人：许圣佳 -专利权人：山东鲁药制药有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07D307/93 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷美替胺的制备方法，此工艺以化合物Ⅳ为起始物料，主要经过还原、手性拆分、酰化反应三个反应步骤，从而得到雷美替胺。本发明使用的手性拆分剂获得的产物Ⅱ具有非常高的手性纯度和收率，拆分收率达到45％以上，而现有文献技术最高在30％左右；最终获得的雷美替胺产品纯度高，且不用多次重结晶提纯，总收率高达42％以上，且合成步骤短
一种雷美替胺制备方法

[发明专利]一种奥扎格雷钠有关物质的检测方法及应用-CN202010620974.5有效
发明人：刘松林;许勇;范昭泽;顿伟 -专利权人：武汉九州钰民医药科技有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥扎格雷钠中有关物质的检测方法及应用。本发明提供的一种奥扎格雷钠中有关物质的检测方法，其包含以下步骤：采用色谱法对奥扎格雷钠原料药或制剂中有关物质进行分离检测，即可；其中，所述的有关物质为奥扎格雷杂质A、杂质B和Z‑奥扎格雷中的一种或多种；该奥扎格雷钠的检测方法可实现奥扎格雷钠中杂质有效分离，峰形和分离度情况良好，可以满足奥扎格雷钠中杂质的检出。解决了杂质A、杂质B、Z‑奥扎格雷的定量检测。
一种奥扎格雷钠有关物质检测方法应用

[发明专利]一种顺式奥扎格雷的制备方法-CN201910378098.7在审
发明人：彭锦安;李方林;梁师浩;黄琦 -专利权人：深圳市澳泽药物开发有限公司
申请日： 2019-05-08 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C07D233/56 文献下载
摘要：本发明涉及公开了一种顺式奥扎格雷的制备方法，是利用奥扎格雷甲酯或者奥扎格雷乙酯为原料，在催化剂和蓝光的作用下，获得顺式奥扎格雷甲酯或者奥扎格雷乙酯，然后进行水解反应，经制备色谱分离制得；本发明制备方法，原料廉价易得，合成步骤简单，反应条件温和，工艺稳定，重现性好；本发明制备方法得到的顺式奥扎格雷是奥扎格雷质量控制的必需品，能够有效鉴定奥扎格雷合成中产生的杂质，并对有关物质进行检测及定量控制。
奥扎格雷顺式制备奥扎格雷甲酯奥扎格雷乙酯制备色谱分离定量控制反应条件工艺稳定合成步骤水解反应重现性质量控制蓝光催化剂合成检测