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[发明专利]一种妥曲珠利固体分散体-CN201310139382.1无效
发明人：王纯金 -专利权人：潍坊浩源工业助剂有限公司
申请日： 2013-04-19 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种妥曲珠利固体分散体，解决现有妥曲珠利因其溶解性不好而导致妥曲珠利生物利用度低、稳定性差的问题。一种妥曲珠利固体分散体，所述可溶性的妥曲珠利固体分散体由下述制备方法制得：将妥曲珠利加入溶剂中，溶解，搅拌均匀；加入水溶性载体，混合均匀；减压蒸馏除去溶剂，烘干后即得。本发明方法简单易行，能显著的提高妥曲珠利在水中的溶解度，使制备出的妥曲珠利固体分散体稳定性好，具有良好的水溶性。
一种妥曲珠利固体散体

[发明专利]一种妥曲珠利包合物冻干粉及其制备方法-CN201810724832.6有效
发明人：舒刚;李霞辉;徐丹;冉崇霖;杜夏夏;林诗宇;王志刚;徐超;张伟;袁志翔;符华林;赵小玲;朱庆 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2018-07-04 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种妥曲珠利包合物冻干粉，采用磺丁基醚‑β‑环糊精对妥曲珠利进行包合，然后经过冻干工艺得到。其具体制备方法为：将妥曲珠利用有机溶剂溶解得到妥曲珠利有机溶液；将妥曲珠利有机溶液加入到磺丁基醚‑β‑环糊精水溶液中，磁力搅拌反应；将反应后的物质旋转蒸发有机溶剂，然后用微孔滤膜过滤，干燥，得到妥曲珠利包合物本发明采用磺丁基醚‑β‑环糊精对妥曲珠利进行包合，增加了难溶性药物妥曲珠利的溶解度，再经过冻干工艺，提到了妥曲珠利的稳定性和生物利用度，丰富了抗寄生虫药物剂型。
妥曲珠利包合物磺丁基冻干有机溶液冻干粉环糊精包合制备环糊精水溶液抗寄生虫药物微孔滤膜过滤有机溶剂溶解难溶性药物生物利用度磁力搅拌旋转蒸发有机溶剂溶解度

[发明专利]曲妥珠单抗突变体IgG及其应用-CN201310081620.8有效
发明人：张剑冰;武术;杨帅 -专利权人：南京金斯瑞生物科技有限公司
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明属于基因工程及免疫技术领域，公开了曲妥珠单抗突变体IgG及其应用。本发明通过对曲妥珠单抗重链编码DNA进行点突变，获得8个曲妥珠单抗IgG突变体，其重链的编码DNA序列选自SEQ ID NO.2～SEQ ID NO.9中的任意一条。本发明曲妥珠单抗各个突变体瞬时表达得到的蛋白纯化产率同曲妥珠单抗均很高。各突变体IgG可以在不影响IgG产率和热稳定性的前提下对曲妥珠单抗的ADCC效应有不同程度的提高，同曲妥珠单抗一样，可在制备抗癌药物中应用。
曲妥珠单抗突变体 igg 及其应用

[发明专利]含有妥曲珠利的抗球虫溶液及其制备方法-CN200610038079.2无效
发明人：张志成 -专利权人：苏州科牧动物药品有限公司
申请日： 2006-01-24 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明公开了含有妥曲珠利的抗球虫溶液及其制备方法。该抗球虫溶液包括妥曲珠利、曲拉通X－100和聚乙二醇，含有妥曲珠利的抗球虫溶液的制备方法，将聚乙二醇加热到100摄氏度到120摄氏度间后，加入妥曲珠利，搅拌使妥曲珠利溶解后，再加入曲拉通X－100，搅拌均匀后得到抗球虫溶液本发明采用曲拉通X－100和聚乙二醇作溶剂，使得妥曲珠利的溶解度提高，可达到5％的浓度，且在高浓度时本溶液的稳定性得以提高，在试验中，室温放置三个月后无沉淀和变色。
含有妥曲珠利抗球虫溶液及其制备方法

[发明专利]一种妥曲珠利固体分散体的制备方法-CN201210133713.6无效
发明人：周庆福;刘文利 -专利权人：青岛绿曼生物工程有限公司
申请日： 2012-05-03 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种妥曲珠利固体分散体的制备方法，涉及动物医药领域，本发明由以下组分按所述重量份数比均匀依序配制而成：妥曲珠利(过80目筛)10～15份、聚乙烯吡咯烷酮20～30份、乙醇60～100份。其制备方法如下：(1)按重量份数称取妥曲珠利(过80目筛)10～15份、聚乙烯吡咯烷酮20～30份、乙醇60～100份；(2)将所述妥曲珠利和聚乙烯吡咯烷酮混合，搅拌至均匀；(3)将(2)所得混合物迅速加入乙醇中，搅拌均匀，加热蒸发掉乙醇得沉淀物，干燥、粉碎即得妥曲珠利固体分散体。其制备工艺简单，显著提高了妥曲珠利的溶解度，其溶出度是普通妥曲珠利制剂(可溶性粉剂或口服液)的2倍左右。
一种妥曲珠利固体散体制备方法

[发明专利]用于PTC药敏检测的试剂混合物及其混合方法和用途-CN202310430282.8有效
发明人：王晨;宣浩军;俞星飞;覃江江;杨红健;吴骁凡;封伟亮;胡哲莉;莫一敏 -专利权人：浙江省肿瘤医院
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：用于PTC药敏检测的试剂混合物，包括：模型培养试剂组和受测药物组；其中受测药物组包括以下至少一种药物组合：表阿霉素、环磷酰胺；多西他赛、曲妥珠单抗、帕妥珠单抗；多西他赛、卡铂、曲妥珠单抗、帕妥珠单抗；多西他赛、表阿霉素、曲妥珠单抗、帕妥珠单抗；T‑DM1、帕妥珠单抗；或多西他赛、曲妥珠单抗、吡咯替尼。
用于 ptc 检测试剂混合物及其混合方法用途

[发明专利]阿司匹林与曲妥珠单抗联合或协同在肿瘤治疗中的应用-CN201710568096.5有效
发明人：马骥;张涛;赵庆丽;钟翠萍;于晓辉;吴伟强 -专利权人：马骥
申请日： 2017-07-12 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开了阿司匹林与曲妥珠单抗联合或协同在肿瘤治疗中的应用，涉及肿瘤治疗技术领域。相对于单独地施用曲妥珠单抗，将阿司匹林与曲妥珠单抗联合用药，可明显地抑制HER2阳性肿瘤细胞增殖以及促进HER2阳性肿瘤细胞的凋亡，阿司匹林与曲妥珠单抗联合用药的抗HER2阳性肿瘤的效果好于单独地施用曲妥珠单抗本发明首次发现了阿司匹林的新用途，其有助于增加曲妥珠单抗的疗效。本发明提供的阿司匹林与曲妥珠单抗联合或协同在制备用于治疗肿瘤的药物中的应用，不仅为阿司匹林在HER2阳性肿瘤的抗癌效应提供理论依据，同时也为肿瘤尤其是HER2阳性肿瘤例如HER2阳性乳腺癌或HER2阳性胃癌的治疗提供一种新的思路和治疗手段
阿司匹林曲妥珠单抗联协同肿瘤治疗中的应用

[发明专利]抗HER2抗体或其抗原结合片段及包含其的嵌合抗原受体-CN201880074007.4有效
发明人：李钟瑞;金奎兑;李英河;黄寅式;高凤国 -专利权人： GC细胞治疗
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07K16/32 文献下载
摘要：本发明的抗体是特异性结合在癌细胞(特别是乳腺癌或胃癌细胞)中高表达的HER2并且结合与传统的曲妥珠单抗所结合的表位不同的表位的抗体。与曲妥珠单抗相比，本发明的抗体显示出对曲妥珠单抗无反应性(或具有耐药性)或敏感性降低的未表达HER2的癌细胞的更好的杀伤能力。另外，当本发明的抗HER2抗体与曲妥珠单抗组合施用时，获得对曲妥珠单抗抗体所作用的癌细胞的协同杀伤能力。因此，本发明的组合物可非常有效地用于与曲妥珠单抗组合施用以治疗癌症或治疗不用曲妥珠单抗治疗的癌症。
her2 抗体抗原结合片段包含嵌合受体

[发明专利]妥曲珠利悬浮乳剂及其制备方法-CN201210484878.8无效
发明人：郝智慧;张浩;刘明强 -专利权人：青岛宝依特生物制药有限公司
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明为一种妥曲珠利悬浮乳剂，属于兽药技术领域，由包括以下重量份数的组分制成：妥曲珠利2%～5%，乳化剂10%～15%，植物油25%～40%，水63%～40%。妥曲珠利悬浮乳剂的这种制备方法，其包括以下步骤：(1)称取乳化剂加入少量水搅拌溶解，制得水相；(2)按照相应比列取妥曲珠利和植物油，胶体磨研磨，制得油相；(3)将水相加入油相，通过胶体磨研磨，混合均匀；(4)加剩余部分水，搅匀即得妥曲珠利悬浮乳剂。制得的悬浮乳剂的特点是制备方法简单易行，稳定性好，生物相容性好，制造成本低，为妥曲珠利的应用开辟了新的方向。
妥曲珠利悬浮乳剂及其制备方法

[发明专利]一种妥曲珠利与地克珠利的复方溶液的制备方法及其应用-CN201310172326.8有效
发明人：刘雅红;沈祥广;王慧珍 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2013-05-10 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种妥曲珠利与地克珠利的复方溶液及其制备方法和应用，属于畜禽球虫病防治领域。本发明的所述的妥曲珠利与地克珠利的复方溶液由主药和辅料两部分组成；所述的主药选取妥曲珠利和地克珠利两种成份，优化地克珠利与妥曲珠利的质量比例为1：3～5，并使符合溶液中妥曲珠利的含量质量分数为2～10%；所述的辅料为乙醇、二乙醇胺、丙二醇组成的复合溶媒；二乙醇胺为pH值调节剂将复方溶液的pH值调节为8～10；丙二醇为稀释溶剂；制备获得的复合溶液大大降低了妥曲珠利的实际使用浓度，降低了成本；检测结果也显示本发明所制备的复方溶液属于高效抗球虫药
一种妥曲珠利克珠利复方溶液制备方法及其应用

[发明专利]肿瘤曲妥珠单抗靶向anti-miR-21纳米粒子及其制备方法-CN201610888594.3有效
发明人：吴风雷;胡楠;卞保祥;宋子琰;刘毅;洪义东 -专利权人：连云港市第一人民医院
申请日： 2016-10-11 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供了一种肿瘤曲妥珠单抗靶向anti‑miR‑21纳米粒子，为抗肿瘤曲妥珠单抗靶向载药高分子负载anti‑miR‑21的纳米粒子，所述抗肿瘤曲妥珠单抗靶向载药高分子的结构式如式(I)所示。本发明还提供了上述肿瘤曲妥珠单抗靶向anti‑miR‑21纳米粒子的制备方法。该肿瘤曲妥珠单抗靶向anti‑miR‑21纳米粒子靶向性好、毒副作用小，其制备方法工艺简单、收率高、副反应少。
肿瘤曲妥珠单抗靶向 anti mir 21 纳米粒子及其制备方法

[发明专利]妥曲珠利注射剂的制备方法-CN201210565125.X无效
发明人：郝智慧;张浩;邱梅 -专利权人：青岛康地恩动物药业有限公司
申请日： 2012-12-24 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及妥曲珠利注射剂的制备方法，妥曲珠利注射剂100ml注射液中含有以下原料：1～3g妥曲珠利,2～5g氢化蓖麻油,10～20mlN-甲基-吡咯烷酮，1～2ml甲醛缩甘油，8%的聚乙烯吡咯烷酮水溶液补足至本发明的妥曲珠利注射剂中的甘油缩甲醛,能将药物缓慢释放于病灶局部,在明显降低其全身毒性反应的同时还可于局部维持有效药物浓度；采用本发明的制备方法制得的妥曲珠利注射剂注射性好、稳定性强，局部注射刺激性反应小本发明的妥曲珠利注射剂用于防治鸡球虫病时，比口服制剂效果更好。
妥曲珠利注射制备方法

[发明专利]妥曲珠利悬浮乳剂及其制备方法-CN201110447848.5无效
发明人：卢锐宏;萧子慈 -专利权人：广州市和生堂动物药业有限公司
申请日： 2011-12-28 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开一种妥曲珠利悬浮乳剂，由包括以下重量份数的组分制成：妥曲珠利1～5，植物油20～40，乳化剂5～20，水74～45。一种妥曲珠利悬浮乳剂的制备方法，其包括以下步骤：(1)按照以上所述比列取妥曲珠利和植物油，通过胶体磨研磨，制得油相；(2)称取乳化剂加入少量水搅拌溶解，制得水相；(3)将水相加入油相，通过胶体磨研磨，混合均匀；(4)加剩余部分水，搅匀即得妥曲珠利悬浮乳剂。本发明的有益效果是：稳定性好，生物相容性好，填补了国内技术空白，为妥曲珠利的应用开辟了新的技术领域；所述悬浮乳剂的制备方法简单易行，制造成本低。
妥曲珠利悬浮乳剂及其制备方法

[发明专利]用于治疗HER2癌症的组合疗法-CN202180083440.6在审
发明人： J·L·舒茨曼;C·宋;K·W·宋;E·塔诺普卢;S·P·华伯顿;A·戴伊;S·R·朱 -专利权人：基因泰克公司;豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-12-07 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明提供用于治疗HER2阳性癌症的组合疗法，所述组合疗法包含inavolisib(又名GDC‑0077)和其他HER2靶向疗法(例如，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗)；以及治疗患者(优选为患有PIK3CA突变型乳腺癌的患者)的HER2阳性(HER2+)癌症的方法，所述方法包括施用治疗有效量的inavolisib和HER2靶向疗法(例如，曲妥珠单抗，帕妥珠单抗，或曲妥珠单抗与帕妥珠单抗的组合)。
用于治疗 her2 癌症组合疗法

[发明专利]蛇床子素和曲妥珠联合制备治疗胃癌药物中的应用-CN201810257586.8有效
发明人：杨赟;董卫华;赵孝亮 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供蛇床子素和曲妥珠联合制备治疗胃癌药物中的应用。本发明首次将蛇床子素和曲妥珠联合用于治疗胃癌，特别是HER2高表达胃癌。体外试验表明，蛇床子素与曲妥珠的联合治疗对HER2高表达胃癌N87细胞显示了强有力的抑瘤效果，其治疗效果超过了蛇床子素或曲妥珠单抗单独使用治疗组，并且显示了协同抑制效应。体内试验表明，曲妥珠单抗联合蛇床子素给药较之蛇床子素或曲妥珠单抗单独给药，在HER2高表达的胃癌N87荷瘤小鼠模型上显示了更加有效的抑制肿瘤进展的效果。
蛇床子素胃癌曲妥珠单抗高表达联合制备治疗给药单独使用荷瘤小鼠联合治疗体内试验体外试验细胞显示抑制肿瘤治疗效果抑瘤应用联合协同

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