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[发明专利]A型及X型混合晶体沸石、其制备方法、制备装置和用途-CN201610675153.5有效
发明人：刘延东;崔宝;蔡转红;王东 -专利权人：中国铝业股份有限公司
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C01B39/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种A型及X型混合晶体沸石、其制备方法、制备装置和用途，属于沸石技术领域。该方法包括设定条件的铝酸钠溶液与设定条件的水玻璃溶液，按照设定的硅铝比浆化，得到铝酸钠溶液与水玻璃溶液的浆化物；在设定的晶化温度下使铝酸钠溶液与水玻璃溶液的浆化物晶化持续设定的时间，得到晶化产物；晶化产物依次经过分离、洗涤、干燥后，得到A型及X型混合晶体沸石。应用该方法和装置制备得到的A型及X型混合晶体沸石的Lcc＞70g/100g‑z，达到超浓缩粉洗涤剂配方对洗涤助剂Lcc指标的要求，因此，其可以在超浓缩粉洗涤剂中用作洗涤助剂。
沸石混合晶体铝酸钠溶液水玻璃溶液制备晶化产物设定条件洗涤助剂制备装置浆化物浓缩粉晶化方法和装置洗涤剂配方洗涤剂干燥装置硅铝比浆化槽晶化槽浆化洗涤应用

[发明专利]一种含有反式碳碳双键的有机物分子的分离富集方法-CN202011214557.7有效
发明人：宋斌;张招胜;屈东东 -专利权人：湖南经世新材料有限责任公司
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C7/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有反式碳碳双键的有机物分子的分离富集方法，包含：步骤1，取待分离的原料混合物加入第一溶剂混匀得溶液A；步骤2，取尿素溶于甲酰胺中得溶液B；步骤3，向溶液A中加入溶液B；步骤4，缓慢降温至0℃～5℃，当出现颗粒晶体时，立即加入第二溶剂，继续保温搅拌足够时间；再降温，析晶，过滤得到混合物晶体；步骤5，向混合物晶体中，再加入第一溶剂，加热，搅拌；完全溶解后暂停搅拌，分层，取样分析目标产物含量：当含量未达到要求，重复步骤4‑5，直到达到要求；步骤6，分液，取第一溶剂层，后处理得目标产物。
一种含有反式双键有机物分子分离富集方法

[发明专利]一种尼古丁-酒石酸盐复合物晶体、其制备方法及包含其的烟草制品-CN201810003811.5在审
发明人：杨继;赵伟;杨柳;段沅杏;赵杨;巩效伟;吴俊;韩熠;洪鎏;李寿波;雷萍;李廷华;陈永宽;缪明明 -专利权人：云南中烟工业有限责任公司
申请日： 2018-01-03 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开一种尼古丁‑酒石酸盐复合物晶体，其分子式为：2(C4H5O6)·C10H16N2·H2O；所述晶体属于正交晶系，空间群P212121，晶胞参数：本发明还公开了该复合物晶体的制备方法，包括：a、用水溶解酒石酸制得其水溶液，加热，搅拌并滴加尼古丁，调节反应液pH值，继续搅拌，得到反应产物；b、将步骤a得到的反应产物转移至避光容器中，超声处理，室温静置，预冻后真空冷冻干燥，得到白色粉末状固体本发明还公开了包含尼古丁‑酒石酸盐复合物晶体的烟草制品，所述烟草制品为胶基型嚼烟、袋装口含烟、电子烟烟液或加热不燃烧型卷烟烟支。
尼古丁复合物晶体烟草制品酒石酸盐白色粉末状固体制备加热反应产物转移真空冷冻干燥电子烟烟液结晶聚集体避光容器超声处理挥发溶剂晶胞参数卷烟烟支室温静置正交晶系酒石酸空间群口含烟燃烧型溶剂避光滴加胶基嚼烟预冻溶解

[发明专利]一种晶体学取向可控的硫化锌一维纳米材料的制备方法-CN202310805003.1在审
发明人：蔡婧;雷俊宇;刘佩丰;张永亮 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2023-07-03 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C01G9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种晶体学取向可控的硫化锌一维纳米材料的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。操作步骤如下：（1）将二丁基二硫代氨基甲酸铜、二丁基二硫代氨基甲酸锌和混合溶剂，搅拌均匀，得到混合溶液A；混合溶剂为油胺和十二硫醇的混合物；（2）将A溶液抽真空，加热保温，洗涤，收集沉淀产物，得到纤锌矿硫化锌一维纳米材料；当二丁基二硫代氨基甲酸锌和二丁基二硫代氨基甲酸铜的摩尔比小于等于7：1时，纤锌矿硫化锌一维纳米材料的晶体学生长方向为002；当二丁基二硫代氨基甲酸锌和二丁基二硫代氨基甲酸铜的摩尔比大于等于9：1时，纤锌矿硫化锌一维纳米材料的晶体学生长方向为本方法工艺性好，产物晶体学取向可控，尺寸分布均匀。
一种晶体学取向可控硫化锌纳米材料制备方法

[发明专利]一种金核与银壳双金属纳米晶体及其制备方法-CN200910242425.2无效
发明人：吴雁;江鹏 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2009-12-11 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C30B29/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种金核与银壳双金属纳米晶体及其制备方法，该晶体具有晶形规则、以{100}面为主的，包括双立方三角、正立方体以及具有五重孪晶截面同时侧面为{100}类型晶面的棒状结构。聚乙烯吡咯烷酮和硝酸银的多羟基醇溶液，室温下冷却、离心沉淀，获得金晶种；离心分离后所得到的金晶种加入到含有聚乙烯吡咯烷酮的多羟基醇溶液中，按[AgNO3]/[HuAuCl4]摩尔比加入硝酸银，经油浴加热得到产物溶液，然后离心处理获得产物。本方法在第一步反应中，往溶液中添加一定微量的硝酸银，有效地控制金核的形状，获得规则晶形晶体，金种的形状最终决定银壳的形状。本发明方法实现快速、批量化可控制备以{100}面为主的银包覆金纳米核/壳结构晶体。
一种双金属纳米晶体及其制备方法

[发明专利]一种蓝绿型混合配体的8－羟基喹啉合铝的制备方法-CN200710061414.5无效
发明人：许并社;陈柳青;刘旭光;周禾丰;许慧侠;王华;王艳丽;贾虎生 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2007-01-12 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C07F5/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种蓝绿型混合配体的8－羟基喹啉合铝的制备方法，它是以硫酸铝晶体、8－羟基喹啉晶体、乙酰丙酮为原料，以乙醇为溶剂，以六氢吡啶为酸碱度调碱剂，以去离子水、乙醇为洗涤剂，采用严密的工艺流程，通过合理的组合配比，精选化学物质材料，配制硫酸铝晶体乙醇溶液、乙酰丙酮+六氢吡啶+乙醇溶液、8－羟基喹啉晶体+六氢吡啶+乙醇溶液，合成反应，真空抽滤，洗涤，过滤，真空干燥，真空升华，最终制得高纯度的发偏蓝+绿光的混合配体的8－羟基喹啉合铝黄绿色产物粉末，在分子结构中增加了乙酰丙酮配体，增强了发光性能和强度，提高了发光器件的发光亮度，发光亮度可提高80％，此制备合成方法工艺流程短，使用设备少，合成成本低，材料来源丰富，产物纯度高
一种蓝绿混合羟基喹啉制备方法

[发明专利]双酚A的制备-CN201780041487.X有效
发明人：保卢斯·约翰内斯·马里亚·埃斯鲍茨;雷内·海因科 -专利权人：沙特基础工业全球技术有限公司
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07C37/20 文献下载
摘要：本发明涉及双酚的制备方法，酸在双酚A/苯酚加合物结晶方法中的用途，以及双酚A/苯酚加合物晶体。制备双酚A的方法包括：a)在酸性催化剂存在下使苯酚和丙酮反应，形成含有双酚A的产物混合物；和b)从所述产物混合物中结晶双酚A/苯酚加合物，其中所述结晶在酸存在下进行，其中按反应产物总重量计，结晶步骤期间存在的酸的总量为
双酚制备

[发明专利]高长径比羟基磷灰石晶须及其制备方法-CN200710054819.6无效
发明人：张军;宋邦才;郭进武;卢伟伟;柴元武;胡瑞华 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2007-07-23 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： C30B29/10 文献下载
摘要：高长径比羟基磷灰石晶须的制备方法是通过氮气保护，将适当浓度的钙磷源溶液混合，同时加入有利于晶体定向生长的助剂，在合适的酸度及温度条件下回流反应一定时间，然后将回流产物移入压力釜，进行静态水热生长，从而获得长径比大该制备方法具有条件温和、时间缩短、长径比可控、产物纯度高的优点，而且产物的生物活性不受影响。
长径羟基磷灰石及其制备方法

[发明专利]煤炭地下气化点火剂的制备方法-CN201710547592.2在审
发明人：徐斌;郑林;张树川;杜慧华;徐军 -专利权人：新疆国利衡清洁能源科技有限公司
申请日： 2017-07-06 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C10L11/04 文献下载
摘要：该方法包括向部分基体燃料中加入碱金属，在20‑80℃的恒温水浴中搅拌，反应得到固化产物；再取剩余的基体燃料，向基体燃料中加入(1～15)份凝固剂，20‑80℃的恒温水浴下，溶解至溶液呈清澈透明状，在搅拌状态下添加得到的固化产物，至溶液逐渐固化得到半透明结晶体；在20‑80℃恒温水浴下，向上述步骤中制得的半透明结晶体中加入稳定剂、氧化剂、助燃剂、催化剂、增塑剂和粘结剂，搅拌均匀，得到产物点火剂。
煤炭地下气化点火制备方法

[发明专利]一种钇基金属有机骨架材料及其制备方法与应用-CN202111160598.7在审
发明人：夏启斌;涂是;余良 -专利权人：华南理工大学;华南协同创新研究院
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：将5‑(3,5‑二羧基苄氧基)间苯二甲酸，六水合硝酸钇和调节剂溶于有机溶剂中，得到混合液，加入水，混合均匀，得到混合溶液；(2)合成反应：将混合溶液密封，然后进行程序控温溶剂热合成反应，过滤后得到目标晶体产物；(3)产物活化：将目标晶体产物洗涤，溶剂交换，活化脱气，得到活化后的钇基金属有机骨架材料。
一种基金有机骨架材料及其制备方法应用

[发明专利]一种硬度小、交联度高的PMMA微球的合成方法-CN201410665541.6有效
发明人：房大维;单炜军;程鹏;臧树良 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2014-11-19 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C08F220/14 文献下载
摘要：将分散剂加热溶解，将甲基丙烯酸甲酯、交联剂、引发剂、制孔剂和助分散剂混合均匀，制备PMMA微球；将PMMA微球与四乙烯五胺和二甲苯一起空气浴加热搅拌，产物依次用NaCl水溶液，去离子水和乙醇洗涤，过滤，得到胺化的PMMA微球；环氧氯丙烷和三乙胺在常温下搅拌反应，在反应期间加入少量浓盐酸，得到的产物过滤，沉淀用正己烷洗涤，干燥，得到白色晶体；将步骤3)得到的白色晶体和步骤2)得到的胺化的PMMA微球加入到适量乙醇中，搅拌，洗涤，过滤，干燥，得到目标产物。
一种硬度交联 pmma 合成方法

[发明专利]含有晶体缺陷修复工艺的稀土发光材料制备方法及其产物-CN201510120629.4有效
发明人：陈雷;刘法湧;陈秀玲;赵二龙;张昭;蒋阳 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2015-03-19 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C09K11/80 文献下载
摘要：为了改进现有石榴石结激活稀土铝酸盐荧光材料合成之不足，本发明是提供含有晶体缺陷修复工艺的稀土发光材料制备方法及其产物。所述采用本发明所述制备方法获得的产物，在室温至150℃的温度范围内，该产物的外量子效率在0.706至0.745之间，内量子效率在0.953至0.992之间。有益的技术效果本发明的二次还原时用生料替代激活剂，并藉此通过表面修饰与二次还原热力学共同作用，消除晶体缺陷，提高Ce3+激活石榴石结构稀土铝酸盐发光材料的内量子效率和发光热稳定性。
含有晶体缺陷修复工艺稀土发光材料制备方法及其产物

[发明专利]一种具有抗肿瘤活性的双核金属钌配合物-CN201310274321.6有效
发明人：苏炜;李培源;肖琦 -专利权人：广西师范学院
申请日： 2013-07-02 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：制备方法包括如下步骤：1）制取产物A；2）制取苯甲醛缩-N⁴-甲基-氨基硫脲；3）将苯甲醛缩-N⁴-甲基-氨基硫脲(19mg,0.1mmol)和产物A(32mg,0.05mmol)溶于6ml丙酮，常温搅拌12小时，形成透明红色溶液，然后加入六氟磷酸铵16.3mg(0.1mmol)，盖上瓶盖，静置12小时，出现大量颗粒状晶体红色晶体，即为产物。
一种具有肿瘤活性金属配合

[发明专利]一种碳酸二苯酯产物分离制备方法-CN200510019152.7有效
发明人：吴元欣;吴广文;李定或;张海涛;马沛生;陈启明;李世荣;张光旭;杨小俊;袁华;宣爱国 -专利权人：武汉化工学院
申请日： 2005-07-25 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： C07C69/96 文献下载
摘要：本发明涉及一种碳酸二苯酯产物、尤其是用非均相催化氧化羰基化法合成碳酸二苯酯产物的分离制备方法，以及该分离方法所得晶体的精制方法。将分离得到的碳酸二苯酯粗晶重结晶得到精制晶体。本发明具有工艺简便、能耗低、无污染和产品质量稳定的特点，尤其适于非均相催化氧化羰基化法合成碳酸二苯酯的产物分离制备。
一种碳酸二苯酯产物分离制备方法

[发明专利]一种2-氨基噻唑的制备方法-CN202210681128.3有效
发明人：张小春;吴正旭;陈伟健;翁行尚;杨宗美;赵鹏;庄学文 -专利权人：广东省科学院化工研究所
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D277/40 文献下载
摘要：2‑氨基噻唑的制备方法，包括如下步骤：S1.将硫脲、氯乙醛缩醇和硼酸‑硼酸盐复合催化剂以无溶剂一锅法在90～110℃充分反应，得到反应产物；S2.去除反应产物中的副产物，调节pH至9～10，在0～10℃析出，过滤得到晶体，晶体纯化干燥得到2‑氨基噻唑。
一种氨基噻唑制备方法