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[外观设计]瓶贴（普洛氨）-CN200430034582.2无效
发明人：罗庆忠 -专利权人：罗庆忠
申请日： 2004-03-16 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： 19-08 文献下载
摘要：图中文字视为图案。
瓶贴普洛氨

[发明专利]一种稳定的培哚普利氨氯地平复合片剂-CN201710003918.5在审
发明人：汪晓铭;姜允菊;姜丽华;丁文明;黄升 -专利权人：上药东英（江苏）药业有限公司
申请日： 2017-01-04 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定的培哚普利氨氯地平复合片剂，由以下重量份的成分制成培哚普利叔丁胺盐1‑20份、苯磺酸氨氯地平1‑20份、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱10‑40份、脱氧胆酸钠5‑15份、抗氧剂0.15‑0.50份、泊洛沙姆0.5‑1份、崩解剂5‑20份、润滑剂0.5‑5份、粘合剂适量。该制剂极大的提高了培哚普利和氨氯地平复合制剂的贮存稳定性的问题，提高了制剂药效和生物利用度，同时毒副作用也相对减少。
一种稳定培哚普利氨氯地平复合片剂

[发明专利]一种仿生椴木基三维-多孔分子印迹纳米复合膜的制备方法及应用-CN202110609101.9有效
发明人：严铭;吴易霖;张凯程;马发光;林榕鑫;严俊志 -专利权人：江苏大学
申请日： 2021-06-01 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： B01D71/76 文献下载
摘要：首先以三维‑多孔椴木为基膜材料，利用多巴胺自聚‑复合印迹技术，制备聚多巴胺改性椴木膜，并将其用作次级膜反应平台，在其表面构建多层AgTiO2纳米复合结构；最后以普萘洛尔为模板分子，氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯为功能单体和交联剂，基于溶胶凝胶印迹方法构建第二层溶胶凝胶印迹基普萘洛尔印迹层，制备得到仿生椴木基三维‑多孔分子印迹纳米复合膜；本发明有效的解决了现有普萘洛尔分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足；实现选择渗透性及通量的协同强化，最终实现对普萘洛尔选择性吸附与分离。
一种仿生椴木三维多孔分子印迹纳米复合制备方法应用

[发明专利]一种用于制备口服缓释制剂的药用组合物-CN201710270499.1在审
发明人：陈再新;葛育红;王勇军;王淑娟;朱峰 -专利权人：江苏亚邦爱普森药业有限公司
申请日： 2017-04-24 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备口服缓释制剂的药用组合物，该药用组合物中的活性成分包括苯磺酸氨氯地平、或盐酸普萘洛尔或硫酸沙丁胺醇。含有苯磺酸氨氯地平、或盐酸普萘洛尔或硫酸沙丁胺醇的缓释固体组合物可制成制剂形式有缓释水丸、各种骨架缓释制剂、包衣缓释制剂、缓释胶囊、缓释药膜、树脂药缓释制剂和液体缓释制剂等。
一种用于制备口服制剂药用组合

[外观设计]包装箱（普洛氨）-CN200430034576.7无效
发明人：罗庆忠 -专利权人：罗庆忠
申请日： 2004-03-16 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.后视图同主视图，仰视图无图案，省略后视图和仰视图。2.图中文字视为图案。
包装箱普洛氨

[外观设计]包装箱（普洛氨）-CN200330119182.7无效
发明人：罗庆忠 -专利权人：罗庆忠
申请日： 2003-12-11 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：仰视图无设计要点，省略仰视图。
包装箱普洛氨

[发明专利]一种普萘洛尔对映体的拆分方法-CN201310512533.3有效
发明人：葛利;杨克迪;赵琼琼;郭亮池;蓝柳凤;夏璠;霍姣;苏何盟;刘师师;鲍安先;黄好 -专利权人：广西大学
申请日： 2013-10-28 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07C217/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种普萘洛尔对映体的拆分方法，该方法包括以下步骤：(1)将(R，S)-盐酸普洛萘尔原料药用碱溶液进行中和碱化，制得(R，S)-普洛萘尔；(2)以脱氢枞酸为拆分剂，将步骤(1)制得的(R，S)-普洛萘尔与脱氢枞酸在有机溶剂中进行反应，制得普萘洛尔脱氢枞酸盐；(3)将步骤(2)中的普萘洛尔脱氢枞酸盐加入有机溶剂充分溶解，加入一定量的碱溶液进行碱化，制得高纯度S(-)-普萘洛尔。本发明所涉及的普萘洛尔对映体的拆分方法中，原料易得、价格低廉，产率高，产品纯度高，污染少，工艺简单，适合于工业化生产。
一种普萘洛尔拆分方法

[发明专利]一种洛氟普啶药物组合物的制备方法-CN201110444548.1有效
发明人：张晓东;曹光;罗振福;黄淑云;王平保;蔡桂玲 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明涉及一种洛氟普啶药物组合物的制备方法，其中包括以下步骤：将洛氟普啶在水存在下进行球磨制得洛氟普啶微粒；将得到的洛氟普啶微粒与药用赋形剂混合，制成洛氟普啶药物组合物。本发明提供的洛氟普啶药物组合物的制备方法，采用在水存在下进行球磨的方式实现了洛氟普啶的微粒化处理，可以避免洛氟普啶微粒本身的静电粘附，便于输送，且工艺简单，便于工业化生产。
一种洛氟普啶药物组合制备方法

[发明专利]一种普萘洛尔药物对映体拆分方法-CN201210259529.6无效
发明人：童胜强;颜继忠;郑烨 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2012-07-25 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07C217/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种普萘洛尔药物对映体拆分方法，包括如下步骤：（1）将含有L-酒石酸酯的有机溶剂和含有硼酸的醋酸/三乙胺缓冲液按照体积比1:1混合均匀，静置分层，分离得到有机相和水相；（2）将普萘洛尔盐酸盐转化为普萘洛尔游离体，并用步骤（1）所得水相溶解，制成样品待用；（3）采用高速逆流色谱法拆分普萘洛尔，分别收集前峰洗脱液和后峰洗脱液；（4）分别从步骤（3）中收集得到的前峰洗脱液和后峰洗脱液中回收得到左旋普萘洛尔和右旋普萘洛尔的单体本发明采用本方法拆分手性药物普萘洛尔可以达到较高的分离度，并且该方法适用于各种型号的制备型逆流色谱仪，可以分离得到左旋普萘洛尔和右旋普萘洛尔的单体。
一种普萘洛尔药物拆分方法

[发明专利]一种非洛地平盐酸普萘洛尔复方制剂及其制备方法-CN202210307753.1在审
发明人：陶秀梅;李婧怡;张超 -专利权人：北京诺康达医药科技股份有限公司
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种非洛地平盐酸普萘洛尔复方制剂及其制备方法。非洛地平盐酸普萘洛尔复方制剂包括内层，它的活性成分为盐酸普萘洛尔；及外层，它的活性成分为非洛地平；所述外层包裹在内层的外面。非洛地平与盐酸普萘洛尔联用可发挥降压作用，且盐酸普萘洛尔可对抗由于非洛地平长期给药心率增加的作用。
一种非洛地平盐酸普萘洛尔复方制剂及其制备方法

[发明专利]一种联合蒙脱石的普萘洛尔缓释干混悬剂、其制备方法和用于其中的钠基蒙脱石的制备方法-CN201110389584.2有效
发明人：程庆有;林跃 -专利权人：上海景峰制药有限公司
申请日： 2011-11-30 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种联合蒙脱石的普萘洛尔缓释干混悬剂、其制备方法和用于其中的钠基蒙脱石的制备方法，所述普萘洛尔缓释干混悬剂包括蒙脱石-普萘洛尔复合物、外包衣层缓释材，矫味剂和助悬剂；其制备方法是：首先制备蒙脱石-普萘洛尔复合物，然后将一部分蒙脱石-普萘洛尔复合物进行包衣处理，最后将蒙脱石-普萘洛尔复合物、蒙脱石-普萘洛尔复合物包衣物，矫味剂和助悬剂混合。本发明提供的普萘洛尔缓释干混悬剂，对口服困难者有很好的顺应性，并且利用粒子交换载体蒙脱石，可以在人体内停留更长时间。
一种联合蒙脱石普萘洛尔缓释干混悬剂制备方法用于中的钠基蒙脱石

[发明专利]普萘洛尔的医药新用途-CN202111219026.1在审
发明人：赵宝生;刘玉珍;钱河;齐博;谷城威;霍书华 -专利权人：新乡医学院第一附属医院
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明公开了普萘洛尔在制备治疗肿瘤药物中的应用，属于细胞生物学和医药技术领域。本发明涉及普萘洛尔在制备食管鳞状细胞癌药物中的作用，普萘洛尔非选择性阻滞β1和β2肾上腺素受体，具有抑制食管鳞癌细胞增殖、周期、过渡自噬及裸鼠皮下荷瘤能力，并促进凋亡，表明普萘洛尔可以抑制食管鳞癌的恶性生长；普萘洛尔抑制食管鳞癌细胞迁移，表明普萘洛尔可以抑制食管鳞癌的转移。普萘洛尔应用于食管鳞癌患者的治疗，将为改善预后甚至治愈提供一种新策略。
普萘洛尔医药用途

[发明专利]具有快速皮肤穿透速度的带正电荷的水溶性的芳基和杂芳基丙酸类前药-CN200680055605.4有效
发明人：于崇曦;徐丽娜 -专利权人：于崇曦;上海泰飞尔生化技术有限公司
申请日： 2006-08-15 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：上述通式(1)“结构式1”和通式(2)“结构式2”所表示的化合物可以由萘普生、舒洛芬、α-甲基-(对氯苯酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酸、氟比洛芬、卡洛芬、普拉洛芬、苯恶洛芬、阿明洛芬、噻洛芬酸、吡洛芬、扎托洛芬、柏莫洛芬、氯索洛芬、吲哚洛芬、苯克洛酸、奥沙普秦、芬布芬、奥帕诺辛、酮咯酸、环氯茚酸及相关化合物的官能化衍生物(如酰卤化物或混合酸酐等)与适当的醇、硫醇或氨反应合成。口服萘普生、舒洛芬、α-甲基-(对氯苯酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酸、氟比洛芬、卡洛芬、普拉洛芬、苯恶洛芬、阿明洛芬、噻洛芬酸、吡洛芬、扎托洛芬、柏莫洛芬、氯索洛芬、吲哚洛芬、苯克洛酸、奥沙普秦通过前药的控释透皮给药系统可以使萘普生、舒洛芬、α-甲基-(对氯苯酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-乙酸、氟比洛芬、卡洛芬、普拉洛芬、苯恶洛芬、阿明洛芬、噻洛芬酸、吡洛芬、扎托洛芬、柏莫洛芬、氯索洛芬、吲哚洛芬、苯克洛酸、奥沙普秦、芬布芬、奥帕诺辛、酮咯酸、环氯茚酸及相关化合物的前药的血药浓度稳定在最佳治疗水平，从而提高疗效并减少非甾体类抗炎药物的副作用。
具有快速皮肤穿透速度正电荷水溶性杂芳基丙酸类前药

[外观设计]玩具（普普洛洛）-CN201830050086.8有效
发明人：蔡东青;华茵 -专利权人：奥飞娱乐股份有限公司;广州奥飞文化传播有限公司
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： 21-01 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：玩具（普普洛洛）。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于玩具。3．本外观设计产品的设计要点：产品的形状。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立体图。
外观设计玩具图片

[发明专利]普萘洛尔在促进成骨分化和早期种植体骨整合中的应用-CN202110041580.9在审
发明人：王晓静;王国伟;武玉鹏;赵保东;王文雪 -专利权人：青岛大学附属医院
申请日： 2021-01-13 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明属生物医药技术领域，为解决目前普萘洛尔在骨代谢中的影响以及其调控机制没有研究，普萘洛尔在骨代谢中无法得到很好的应用，提供一种普萘洛尔在促进成骨分化和早期种植体骨整合中的应用。普萘洛尔在促进成骨细胞OBs增殖，抑制骨髓间充质干细胞MSCs的增殖，增强OBs和MSCs的成骨分化，增强种植体的骨整合中的应用。普萘洛尔有效促进种植体在体内的骨整合，促进OBs增殖，抑制MSCs增殖，增强OBs和MSCs的成骨分化。普萘洛尔提高BMP2、RunX2、COL‑1和OCN在组织和细胞中的mRNA和蛋白表达，降低β2‑AR的表达。为普萘洛尔的应用和调节机制提供了新的见解。
普萘洛尔促进分化早期种植整合中的应用

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