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[发明专利]一种硫辛酸普利醇酯及其制备方法与用途-CN202111010532.X在审
发明人：何文森;王庆芝;李洁;孙玉莹;刘懿航;杨浩楠;徐斌 -专利权人：江苏大学
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C12P17/00 文献下载
摘要：本发明提供一种硫辛酸普利醇酯及其制备方法与用途，公开了一种硫辛酸衍生物—硫辛酸普利醇酯，并提供了该产物的制备方法及在油脂中的应用。该方法以脂肪酶为生物催化剂催化硫辛酸与普利醇反应合成硫辛酸普利醇酯，具有转化率高(≥95％)、工艺操作简单、易分离、反应条件温和(70℃)、绿色环保等优点，安全性好、收率高(≥90％)、成本低，有利于硫辛酸普利醇酯的工业化生产所述硫辛酸普利醇酯抑制油脂氧化效果佳，可作为一种优良的油脂抗氧化剂。
一种辛酸普利醇酯及其制备方法用途

[发明专利]一种普利醇纳米脂质体的制备方法及其应用-CN202110234301.0有效
发明人：刘建平;涂越;欧阳克氙;郭雄昌;蔡力创;刘会平;蒋亮 -专利权人：江西省科学院生物资源研究所;时代生物科技（深圳）有限公司
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种普利醇纳米脂质体的制备方法及其应用，属于医药技术领域，所述普利醇纳米脂质体的制备方法包括如下步骤：(1)将普利醇、大豆卵磷脂、β‑谷甾醇乙酸酯和乳化剂溶于溶剂中，蒸发制膜，经洗膜、分散、乳化后得脂质体悬浮液；(2)将所述脂质体悬浮液进行动态高压微射流处理即得普利醇纳米脂质体。本发明的制备方法不仅克服了普利醇水溶性差的弱点，而且实现了植物甾醇替代胆固醇，使得其产品适用于高血脂人群，所得脂质体性质稳定生物利用率高，贮藏稳定性良好。
一种普利醇纳米脂质体制备方法及其应用

[发明专利]一种杂环羧酸酯和杂环氨基酸酯的合成方法-CN200710156706.7有效
发明人：苏为科;夏建胜;边高峰;谢媛媛 -专利权人：浙江工业大学;浙江昌明药业有限公司
申请日： 2007-11-23 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07B41/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种杂环羧酸酯和杂环氨基酸酯的合成方法，尤其是一种以雷米普利、喹那普利、群多普利、培哚普利卡托普利、盐酸米达普利等的中间体杂环羧酸和杂环氨基酸和醇反应合成杂环羧酸酯和杂环氨基酸酯的方法，即以杂环羧酸或杂环氨基酸、醇和双(三氯甲基)碳酸酯为原料，在催化剂作用下，于0～100℃反应1～36h，加入有机溶剂在－5～40℃结晶1～10h，经后处理即得杂环羧酸酯或杂环氨基酸酯。
一种羧酸氨基酸合成方法

[发明专利]福辛普利钠脂质体固体制剂-CN201210052793.2无效
发明人：杨明贵 -专利权人：海南美兰史克制药有限公司
申请日： 2012-03-02 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种福辛普利钠脂质体固体制剂及其制法。通过选用特定重量配比的福辛普利钠、蛋黄卵磷脂、胆固醇、大豆甾醇、和失水山梨醇硬脂酸酯，制成品质优异的福辛普利钠脂质体，再将福辛普利钠脂质体以一般的制剂方法制成固体制剂。
福辛普利钠脂质体固体制剂

[发明专利]雷米普利分子印迹整体柱及其制备方法与应用-CN201610733777.8有效
发明人：施介华;赵丽华;沈国锋 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种雷米普利分子印迹整体柱，其制备方法为：将雷米普利、功能单体加入致孔剂和十二醇的混合液中，室温超声处理20～45min，再加入乙二醇二甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈，继续于室温下超声处理20～至物料溶解，之后通入惰性气体以除去溶解氧，得到反应混合物；将所得反应混合物加到空柱管中，密封柱管两端，置于45～65℃下进行热引发聚合反应12～36h，制得整体柱，之后经柱冲洗，即得成品；本发明所述雷米普利分子印迹整体柱的制备方法简单、快捷、易操作、易控制，按照本发明方法制备的雷米普利分子印迹整体柱，可简便、快捷地对普利类混合物进行分离，具有很好的应用前景。
雷米普利分子印迹整体及其制备方法应用

[发明专利]一种普利醇微胶囊及其制备方法和应用-CN202110234215.X有效
发明人：涂越;刘建平;欧阳克氙;郭雄昌;蔡力创;蒋亮;刘会平 -专利权人：江西省科学院生物资源研究所;时代生物科技（深圳）有限公司
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种普利醇微胶囊及其制备方法和应用，属于医药技术领域，所述普利醇微胶囊包括普利醇内核和外层壳；所述外层壳的材料包括磺丁基醚‑β‑环糊精、亲水胶体、低聚糖和乳化剂。本发明所述的普利醇微胶囊具有良好的溶解性，水溶性分散性好，在实际生产应用中对于人群的使用均有普遍性。
一种普利醇微胶囊及其制备方法应用

[发明专利]喹那普利盐酸盐的制备-CN200480004001.8无效
发明人： S·M·詹宁斯 -专利权人：沃尼尔·朗伯有限责任公司
申请日： 2004-03-19 - 公布日： 2006-03-15 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明公开了用于制备喹那普利、其可药用盐、包括喹那普利盐酸盐的方法和原料。所述方法包括将(2S，4S)－2－(4－甲基－2，5－二氧代－噁唑烷－3－基)－4－苯基－丁酸乙酯与(3S)－1，2，3，4－四氢－异喹啉－3－羧酸叔丁酯反应得到喹那普利叔丁酯，接下来再将其与酸反应得到喹那普利或喹那普利的酸加成盐
盐酸制备

[发明专利]一种群多普利中间体的制备方法-CN200810038671.1有效
发明人：朱爱林;许振华;陈伟铭;顾焕 -专利权人：上海金赛医药化工有限公司
申请日： 2008-06-06 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种群多普利中间体的制备方法，该方法采用环己烯和氯胺T为起始原料，二者反应得到环己烷吖丙啶，环己烷吖丙啶与丙二酸二乙酯反应得到反式-3-乙基羰基-八氢吲哚-2-酮，再经脱羧反应、还原反应、氰基化反应、醇解反应得到混旋的八氢吲哚-2-羧酸苄酯，混旋的八氢吲哚-2-羧酸苄酯经拆分、盐酸化得到群多普利中间体(2S，3aR，7aS)-八氢吲哚-2-羧酸苄酯盐酸盐。与现有技术相比，本发明群多普利中间体(2S，3aR，7aS)-八氢吲哚-2-羧酸苄酯盐酸盐的制备方法工艺合理，采用的试剂安全、成本低廉，不污染环境，同时具有操作简单、分离容易等优点，制备得到的产品收率高
种群多普利中间体制备方法

[发明专利]依普利酮杂质A的制备方法-CN201610618128.3在审
发明人：陈鹏;赵云萍;赵国磊 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明以11‑a‑对甲苯磺酸酯基坎利酮丙烯酸甲酯为原料进行酯交换反应得到纯的(7α,17α) ‑17‑羟基‑3‑氧代‑孕甾‑4‑烯‑7,21‑二羧酸,γ‑内酯,9‑内酯（依普利酮杂质A），从而为依普利酮成品检测提供定性及定量分析的对照品，来提高依普利酮的质量标准，为依普利酮安全用药提供保证。
依普利酮杂质制备方法

[发明专利]一种含普利醇的中药泡腾片及其制备方法-CN202110279135.6在审
发明人：涂越;刘建平;欧阳克氙;郭雄昌;蔡力创;蒋亮;刘会平 -专利权人：江西省科学院生物资源研究所;时代生物科技（深圳）有限公司
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： A61K9/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种含普利醇的中药泡腾片及其制备方法，属于中药制剂领域，所述含普利醇的中药泡腾片包括以下重量份的原料：普利醇微胶囊粉末5‑10份，薄荷10‑20份，银花25‑35份，连翘25‑35份，竹叶5‑本发明所述中药泡腾片在银翘散中加入普利醇，丰富了银翘散的功效，能够提高免疫力、抗疲劳、抗氧化、调血脂，具有抗炎、清热解毒和护肝的功效。
一种含普利醇中药泡腾片及其制备方法

[发明专利]从动植物蜡中提取普利醇的方法-CN201110094014.0无效
发明人：崔宝玉;刘喆;邓军;刘玉;阚侃;田媛 -专利权人：黑龙江省科学院大庆分院
申请日： 2011-04-14 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07C31/02 文献下载
摘要：从动植物蜡中提取普利醇的方法，它涉及提取普利醇的方法。本发明要解决现有从动植物蜡中提取普利醇存在工艺复杂、能耗大的技术问题。提取方法如下：一、将蜡加热至熔融状态；二、皂化反应；三、萃取；四、重结晶；即得到普利醇。本发明采用一步皂化法，即向熔融状态下的动植物蜡加氧化钙或氢氧化钙，与现有工艺操作简单。
从动植物提取普利醇方法

[发明专利]一种培哚普利制备方法-CN202310743426.5在审
发明人：杨博;韦宝林;张大伟;吴瑞;尚涛;张延贵 -专利权人：甘肃皓天科技股份有限公司
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明属于培哚普利制备技术领域，公开了一种培哚普利制备方法，本发明培哚普利制备方法包括将L‑丙氨酸甲酯盐酸盐、四苯基溴化磷、乙酸乙酯、苄酯培哚普利、甲酸铵混合搅拌升温至85℃；向混合溶液加入有水钯碳、乙二胺，控制温度在85℃进行回流反应；将经过回流反应的溶液降温过滤，得滤液；向滤液中加入纯化水，搅拌后静置分层，得有机相和无机相；所述有机相经饱和盐水洗涤和无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸干，得培哚普利。本发明通过四苯基溴化磷制备方法制备的四苯基溴化磷纯度高，从而大大提高制备培哚普利的质量；同时，通过乙二胺制备方法制备的乙二胺质量高，从而大大提高制备培哚普利的质量。
一种培哚普利制备方法

[发明专利]一种培哚普利制备方法-CN201911406146.5有效
发明人：柴国举;孙天宇;邓桂兴;刘毅;蒋娟艳;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司;湘北威尔曼制药股份有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，尤其涉及一种培哚普利制备方法，包括如下步骤：向反应容器中加入第一溶剂、苄酯培哚普利和甲酸铵，搅拌升温至第一预设温度；向所述反应容器中加入有水钯碳，控制反应容器中的溶液温度在第二预设温度进行回流反应；将经过回流反应的溶液降温过滤，得中间物；向所述中间物中加入第二溶剂，搅拌后静置分层，得有机相和无机相；所述有机相经饱和盐水洗涤和无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸干，得培哚普利。本发明以苄酯培哚普利为原料，采用钯碳和甲酸铵对苄酯培哚普利进行还原，以制备培哚普利，整个过程中无需用到氢气，也无需高压，即可实现工业化生产培哚普利，极大提高了生产过程的安全性和可操作性。
一种培哚普利制备方法

[发明专利]一种盐酸咪达普利片剂及其制备方法-CN201610624319.0在审
发明人：林均富;白靳飞;郑柏松 -专利权人：北京百奥药业有限责任公司
申请日： 2016-08-02 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸咪达普利片剂及其制备方法。按照重量百分比计，盐酸咪达普利片剂的组成如下：盐酸咪达普利3％～15％；聚乙二醇1％～10％；乳糖73％～95.5％；硬脂酸镁0.5％～2％。所述盐酸咪达普利片剂的制备方法包括如下步骤：将盐酸咪达普利、聚乙二醇和乳糖进行混合，得到混合物Ⅰ；向混合物Ⅰ中加入所述硬脂酸镁继续混合，得到混合物Ⅱ，将所述混合物Ⅱ进行压片即得所述盐酸咪达普利片剂。本发明采用直接压片的方法，利用聚乙二醇作为粘合剂，乳糖作为填充剂，硬脂酸镁作为润滑剂，混合后压片，最终得到含有盐酸咪达普利的片剂。本发明盐酸咪达普利片剂的质量稳定，可控，安全性有效性更高，而且具有速释的效果。本发明制备方法，工艺简单，操作方便，适合大规模生产。
一种盐酸咪达普利片剂及其制备方法

[发明专利]一种培哚普利的制备方法-CN202010928445.1在审
发明人：谢应波;张华;张庆;张维燕;徐肖冰;罗桂云;曹云 -专利权人：上海阿达玛斯试剂有限公司
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明提供一种培哚普利的制备方法。所述培哚普利的制备方法包括以下步骤：(1)将2‑酮基‑戊酸乙酯与L‑丙氨酸甲酯盐酸盐混合，在季鏻盐和钯碳的催化下进行胺化还原反应，得到N‑[(S)‑1‑乙氧羰基丁基]‑(S)‑丙氨酸甲酯；(2)将N‑[(S)‑1‑乙氧羰基丁基]‑(S)‑丙氨酸甲酯和(2S,3aS,7aS)‑八氢化吲哚‑2‑羧酸混合，进行酰胺化反应，得到培哚普利。所述培哚普利的制备方法合成路线短、生产成本低、收率和光学纯度高，更适合于工业生产。
一种培哚普利制备方法

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