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- [发明专利]鞋后跟耐磨片的制作方法-CN201410590489.2有效
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周素静;王新生
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际华三五一五皮革皮鞋有限公司
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2011-11-15
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2015-03-25
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A43B23/17
- 本发明公开了一种鞋后跟耐磨片的制作方法,该制作方法包括以下步骤:a.将发泡橡胶胶料,铺设在模具上,顶模上设有注射管,底模上设置有与鞋后跟柱状聚醚型PU插销相对应的模具孔,顶模与底模合模加温压合后,抬起形成鞋后跟耐磨片的发泡橡胶减震层;b.聚醚型PU料的温度保持30-45 ℃,在40-45 ℃混料容器中充分混合,然后再在发光橡胶减震层上通过顶模注射管将聚醚型PU注入模具内,注射温度48-52 ℃,注射顺序依次为;插孔、发泡橡胶减震层之上;c.注射完毕后将注射管抬起,顶模下压,模具内温度保持在45-55 ℃,经5-l0min熟化时问,脱模成型,制成鞋后跟耐磨片。
- 鞋后跟耐磨制作方法
- [发明专利]果糖注射液的制备方法-CN201510401062.8有效
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强明明;曹宗培;何玲利;周国宁;董春浩;陈芽;王翔
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安徽双鹤药业有限责任公司
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2015-07-10
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2018-04-06
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A61K9/08
- 本发明公开了一种果糖注射液的制备方法,包括步骤(1)将果糖用60°C‑80°C的注射用水溶解;(2)加入质量浓度在0.05%‑0.15%的药用炭,搅拌使果糖完全溶解后再脱碳;(3)通入氮气;(4)加注射用水,再加入稀盐酸;(5)测定溶液含量,精滤;(6)充氮灌装,控制氮气的流量使瓶口内气体含氧量不大于4%;(7)在121℃水浴,灭菌12分钟,本发明的优点在于,提供了一种果糖注射液的制备方法,产品质量稳定。并进行了该品种的小剂量给药的急性毒性试验、长期毒性试验、刺激溶血、过敏性试验研究,弥补了果糖注射液在儿童用药安全性和有效性领域的空白。它不含抗氧剂和缓冲盐,在临床上为儿童提供了一个高安全性的果糖注射液产品。
- 果糖注射液制备方法
- [发明专利]一种橡胶鞋底注射成型机-CN201410196376.4有效
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路易斯·麦纽尔·戴尔思·罗罗
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宁波莱力机械有限公司
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2014-05-09
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2014-08-13
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B29C45/03
- 本发明提供了一种橡胶鞋底注射成型机,属于注射机技术领域;它解决了现有模具定位较慢、模具开模较复杂的技术问题;本发明的技术方案为:一种橡胶鞋底注射成型机,包括安装于基座上的动模板与定模板,动模板上设置有注射嘴,定模板上安装有可开合的模具组件,模具组件上垂直开设有与注射嘴相对应的进料孔,定模板前端两侧分别设置有导向板,模具组件与导向板之间设置有开模机构,当模具组件在定模板上轴向移动时,开模机构使模具组件开模或合模,模具组件下表面与定模板之间设置有能使模具组件在定模板上轴向移动的快速定位机构;本发明开模、合模较快,定位较快,其注射效率较高,使用方便。
- 一种橡胶鞋底注射成型
- [发明专利]一种注射给药的环孢素药物组合物-CN200910103241.8有效
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姚定全
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姚定全
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2009-02-23
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2009-08-12
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A61K38/13
- 一种注射给药的环孢素药物组合物,包括作为活性成份的环孢素、作为增溶剂的聚乙二醇15-羟基硬脂酸酯(Solutol HS 15)、作为助溶剂的醇类或酯类和作为溶剂的注射用水。该药物组合物可制备成注射液或冻干制剂。本发明既解决了现行环孢素注射液因含大量Cremophor EL而存在严重过敏反应的问题,不会产生严重的过敏反应,刺激性小;又解决了原有技术无法解决的环孢素注射液所存在的稳定性和复溶性问题,同时还避免了采用纳米、脂质体等技术带来的制备工艺复杂、成本高等不足;而且解决了原有技术无法解决的冻干粉针剂的稳定性和复溶性技术难题,具有稳定性好和溶解性良的特点;该注射剂的制备工艺简单,质量控制简便,生产成本较低,可大大降低患者用药的经济负担
- 一种注射环孢素药物组合
- [发明专利]一种盐酸林可霉素注射液制备方法-CN201410079898.6有效
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刘飞飞
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刘飞飞
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2014-03-05
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2014-06-04
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A61K9/08
- 本发明提供了一种盐酸林可霉素注射液制备方法,步骤如下:①取注射用水20000ml、盐酸林可霉素原粉6kg、EDTA-2Na8g、无水碳酸氢钠172g,盐酸、无水碳酸氢钠适量备用;②将反应釜、输料管道及恒温供水系统用乙二胺四乙酸二钠浸泡、冲洗,备用;③将贮存的注射用水接入蓄水箱内,使蓄水箱通过管道与出水管相连;④通过出水管将注射用水注入反应釜内,加入盐酸林可霉素原粉并使其溶解;⑤超滤后的溶液中加入无水碳酸氢钠调pH,加入EDTA-2Na充分搅拌后测含量;⑥药液合格后在百级环境下灌装,即得到盐酸林可霉素注射液;本发明有效降低林可霉素B组分含量,以期提高盐酸林可霉素注射液的质量、降低其制造成本。
- 一种盐酸林可霉素注射液制备方法
- [发明专利]一种含有博落回提取物的微乳注射剂及其制备方法-CN201410180675.9有效
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张传津
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张传津
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2014-04-30
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2014-07-16
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A61K36/66
- 本发明公开了一种含有博落回提取物的微乳注射剂及其制备方法。该微乳注射剂的组分为:博落回提取物、二乙酸甘油酯、聚山梨酯-80、聚乙二醇600、甘油、维生素E和注射用水。将博落回提取物和维生素E加入湿热灭菌的二乙酸甘油酯中,搅拌解至透明状作为油相备用;将聚山梨酯-80、甘油和聚乙二醇600,加入注射用水中,加热使其溶解至透明状,灭菌后作为水相备用;油相经管道进入乳化罐,水相缓慢加入,搅拌形成初乳,初乳加入胶体磨剪切乳化形成澄明的单一相微乳体系,经过滤、灭菌后得到O/W型微乳注射液。对仔猪大肠杆菌病的临床防治效果表明,该制剂有效率达100%,治愈率达90%以上,明显优于传统中药注射液。
- 一种含有博落回提取物注射及其制备方法
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