“敲入人”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1243300个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]人亨廷顿基因敲入用重组载体及其构建方法和在模型猪构建中的应用-CN201711251907.5有效
发明人：闫森;李晓江;赖良学;李世华 -专利权人：暨南大学;中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2017-12-01 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种人亨廷顿基因敲入用重组载体及其构建方法和在模型猪构建中的应用。本发明首次通过定点基因敲入人突变的亨廷顿外显子基因，且首次利用CRISPR/Cas9技术定点敲入致病基因，通过优化sgRNA，优化供体载体，提高了基因敲入阳性克隆细胞的概率，与猪体细胞核移植技术结合提高了直接获得阳性的基因敲入猪的概率，获得了人亨廷顿疾病基因敲入的小型猪，证明该方法用于构建基因修饰猪的高效可行性。本发明构建的亨廷顿基因敲入模型猪可产生典型的呼吸障碍、运动障碍等与人类亨廷顿疾病相类似的行为学特征并能进行稳定的可遗传的传代，为人类研究亨廷顿疾病提供可靠的模型，并能够确保数量以能用于药物筛选，以及基因治疗干细胞治疗等
人亨廷顿基因敲入用重组载体及其构建方法模型中的应用

[发明专利]一种人源胰腺炎相关CEL-HYB1基因变异敲入小鼠的构建方法与应用-CN202110375941.3有效
发明人：廖专;邹文斌;毛霄彤;李兆申 -专利权人：中国人民解放军海军军医大学第一附属医院
申请日： 2021-04-08 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及动物模型构建领域，具体是一种人源胰腺炎相关CEL‑HYB1杂合变异敲入小鼠动物模型的构建方法与应用，将CEL‑HYB1人源化基因敲入小鼠，采用CRISPR/Cas9技术，通过同源重组的方式，定点敲入人源化本发明在国际上首次构建CEL‑HYB1人源化基因小鼠，也是第一次为CEL‑HYB1变异致病提供体内证据，本发明构建的动物模型具有诱导胰腺内质网应激与自噬及自发产生慢性胰腺炎病变的特点，有望发展成为一种可替代传统动物模型的新型实验动物模型
一种胰腺炎相关 cel hyb1 基因变异小鼠构建方法应用

[发明专利]人ACE2基因敲入的小鼠模型、其产生方法和用途-CN202180029577.3在审
发明人：范昌发;秦成峰;王佑春;周育森 -专利权人：中国食品药品检定研究院;中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12N15/89 文献下载
摘要：提供了基因组中敲入了人ACE2基因的小鼠、其产生方法和其在用于评估抗SARS‑CoV‑2的抗病毒剂和疫苗的体内功效中的用途。将人ACE2准确插入到小鼠基因组中mACE2基因处，建立了在mACE2基因处人ACE2基因的新型敲入小鼠模型。
ace2 基因小鼠模型产生方法用途

[发明专利]一种提高基因敲入效率的小分子组合物-CN202010994864.5有效
发明人：程涛;张健萍;傅雅文;张孝兵;杨智学;张凤 -专利权人：中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）
申请日： 2020-09-21 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高基因敲入效率的小分子组合物；所述小分子组合物包括非同源末端连接修复途径的抑制剂(NHEJ抑制剂)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)。本发明还提供了在人原代细胞中实现高效基因敲入的方法，所述方法包括：将基因组编辑组合物引入人原代细胞中，加入所述小分子组合物，使染色质结构松散并且抑制非同源末端连接，提高基因敲入效率。
一种提高基因效率分子组合

[发明专利]USH2A基因人源化小鼠模型及其建立方法和应用-CN202211232582.7在审
发明人：梁峻彬;欧家裕;徐辉 -专利权人：广州瑞风生物科技有限公司
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：该建立方法包括：将小鼠USH2A基因序列的敲除区域替换为人源USH2A基因序列的敲入区域，建立得到USH2A基因人源化小鼠模型；敲入区域包括人USH2A外显子13，人USH2A外显子13的基因包括致病突变该建立方法通过将小鼠USH2A基因序列的敲除区域替换为人源USH2A基因序列的敲入区域，建立得到包括致病突变c.2802TG的USH2A基因人源化小鼠模型，能够更加客观、准确地评估USH2A外显子13的剔除效率
ush2a 基因人源化小鼠模型及其建立方法应用

[发明专利]一种依赖NHEJ的报告基因敲入组合物及其使用方法-CN201910971141.0在审
发明人：杨通;朱智;陈珺 -专利权人：上海捷易生物科技有限公司
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种依赖NHEJ的用于报告基因敲入的组合物，含以下组分：通用型报告基因敲入载体T‑sgX‑PAM‑IRES‑EGFP‑polyA；通用型sgRNA/Cas9质粒PX459‑sgX；任选的，包含待敲入位点信息的本发明具有如下有益效果：1)该组合物可以比传统的依赖HDR的敲入方式更为高效地完成报告基因的敲入；2)敲入载体可以通用，而不用像HDR方式换个待敲入位点就需要更换同源臂重新构建敲入载体。
报告基因通用型质粒位点信息重新构建传统的同源臂位点通用

[发明专利]一种能够生产人神经生长因子的转基因小鼠的制备方法-CN201510039597.5有效
发明人：宋海鹏;李敏;王庆东 -专利权人：深圳市国创纳米抗体技术有限公司
申请日： 2015-01-27 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：所述方法通过Cas‑9/CRISPR基因敲入技术，将人NGF基因取代小鼠染色体上的鼠NGF基因，通过繁殖获得带有纯合人NGF基因的基因敲入小鼠，从而获得颌下腺能够分泌人NGF的子代小鼠。
一种能够生产神经生长因子转基因小鼠制备方法

[发明专利]一种条件性敲入人Siglec-6分子的小鼠模型及其构建方法-CN202110190206.5有效
发明人：郭建新;韩健;刁戈;黄洁 -专利权人：中国人民解放军陆军特色医学中心
申请日： 2021-02-18 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开一种条件性敲入人Siglec‑6分子的小鼠模型及其构建方法，该小鼠模型的胎盘特异性表达Siglec‑6分子，构建方法包括：构建胎盘特异性表达Cre重组酶小鼠和带有LoxP序列并定点敲入Siglec本发明首次构建条件性敲入人Siglec‑6分子的小鼠模型，该小鼠模型体内Siglec‑6分子在孕鼠胎盘组织RNA水平、蛋白水平以及组织切片中均存在表达，具有明显的子痫前期的特征性症状，能够用于人类子痫前期的发病机制研究
一种条件性敲入人 siglec 分子小鼠模型及其构建方法

[发明专利]人DPP4基因敲入的小鼠模型、其产生方法和用途-CN201810900761.0有效
发明人：王佑春;范昌发;吴曦;刘强;李倩倩;黄维金;刘甦苏;吕建军;杨艳伟;曹愿 -专利权人：中国食品药品检定研究院
申请日： 2018-08-09 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明提供了基因组中敲入了人DPP4基因的小鼠、其产生方法和用途。具体而言，本发明在不改变小鼠DPP4功能的情况下，将人DPP4准确插入到小鼠基因组中安全港基因座处，建立了在小鼠安全港基因座处人DPP4基因纯合的新型敲入小鼠模型。本发明还提供了所述在基因组中敲入了人DPP4基因的小鼠模型的用途，用于在BSL‑3设施中使用低剂量MERS‑CoV真病毒感染所述小鼠并评估抗MERS‑CoV的抗病毒剂和疫苗的体内功效，或者在缺乏BSL‑
dpp4 基因小鼠模型产生方法用途

[发明专利]一种基因定点敲入载体构建方法、系统及平台-CN202011537705.9有效
发明人：高翠;白颖 -专利权人：广州赛业百沐生物科技有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： G16B20/50 文献下载
摘要：本发明属于生物信息领域，具体涉及一种基因定点敲入载体构建方法、系统及平台。本发明通过获取待敲入基因原始数据信息，并创建与所述待敲入基因相对应的骨架，构建载体敲入模型；实时获取待插入序列数据，定点将待敲入基因同源臂序列、外源基因和一些功能元件按设计规则有序敲入载体，以及与方法相对应的系统及平台，可以实现外源基因的定点敲入，使遗传背景更为简单，实验操作更加精准、高效，而且比传统操作更简单，设计上更灵活，成本更低，周期也更短。并且通过基因的定点敲入为未来靶向基因治疗提供了可能，将功能缺失的DNA片段修复为有功能的DNA片段，即可实现基因治疗的目的，同时可以大大提高产出，解放人力，提高工作效率。
一种基因定点载体构建方法系统平台

[发明专利]免疫缺陷小鼠-CN202080023091.4在审
发明人：伊藤亮治 -专利权人：公益财团法人实验动物中央研究所
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C12N15/877 文献下载
摘要：本发明是向G‑CSF受体基因座中敲入人G‑CSF基因、使G‑CSF受体的功能缺损而得的免疫缺陷啮齿类动物，并且是向表达人G‑CSF且不表达啮齿类的G‑CSF受体的人G‑CSF基因敲入啮齿类动物移植人造血干细胞而得的
免疫缺陷小鼠

[发明专利]一种AAVS1:Brainbow敲入的人胚胎干细胞系及其构建方法与应用-CN202211324850.8在审
发明人：刘军;郑雯;钟亚丹;杨斌 -专利权人：南方医科大学皮肤病医院（广东省皮肤病医院、广东省皮肤性病防治中心、中国麻风防治研究中心）
申请日： 2022-10-27 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种AAVS1:Brainbow敲入的人胚胎干细胞系及其构建方法与应用，步骤包括：构建sgRNA表达质粒、打靶Donor载体，将sgRNA质粒、Cas9质粒和打靶Doner载体共同电转H9人胚胎干细胞系，镜下观察并挑选并验证，得到AAVS1:Brainbow敲入的人胚胎干细胞系。本发明优点包括：结合CreERT2/Loxp技术可以在该细胞系上对特定的细胞群进行标记，并在人胚胎干细胞3D培养分化过程中实现对单细胞的谱系追踪，用于在类器官水平研究胚胎干细胞到成体细胞分化和发育过程。
一种 aavs1 brainbow 胚胎细胞系及其构建方法应用

[发明专利]一种人源性视网膜劈裂症转基因小鼠模型及其构建方法-CN201710470395.5在审
发明人：谷峰;涂孟俊;徐陶;陈鼎 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2017-06-20 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C12N15/89 文献下载
摘要：本发明提供一种人源性视网膜劈裂症转基因小鼠模型的构建方法，以人源性RS1基因为基础，筛选人类致病基因通过基因编辑手段敲入到小鼠中，得到具有和病人临床表征一样的RS1h‑KI小鼠疾病模型。
一种人源性视网膜劈裂转基因小鼠模型及其构建方法

[发明专利]一种条件性Yap1基因敲入小鼠的构建方法和应用-CN202010690611.9有效
发明人：孙建国;李奉;孟令鑫;廖星芸;赵先兰;余永新;廖荣霞 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种条件性Yap1基因敲入小鼠的构建方法和应用，涉及基因打靶技术领域。本发明所述条件性Yap1敲入打靶载体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，可直接利用所述条件性Yap1敲入打靶载体构建条件性Yap1敲入的小鼠(Yap1KI本发明首次构建Yap1基因敲入的小鼠，可用于肺癌模型的构建，其动物模型有快速成瘤的特点。
一种条件 yap1 基因小鼠构建方法应用

[外观设计]摆锤敲入仪-CN201930291656.7有效
发明人：袁海军 -专利权人：中建土木（北京）工程检测鉴定中心
申请日： 2019-06-06 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： 10-05 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：摆锤敲入仪。2.本外观设计产品的用途：用于材料强度的检测。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
摆锤敲入仪

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条