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[发明专利]一种来源于真菌的环状拟肽及其制备方法和应用-CN202110778871.6有效
发明人：沈秉正;姚朝辉;孟兰霞;王娜;胡振夏;熊远果;张璐;刘盈;沈瑶;陈坤林 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-07-09 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07K14/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种来源于真菌的环状拟肽及其制备方法和应用，该环状拟肽的模板分子为条件致病真菌多肽中的一段，制备时使天然氨基酸和反应基团被保护的含巯基的氨基酸逐步偶联，形成环状拟肽的线性拟肽中间体；然后使线性拟肽中间体分子内巯基共价偶联，形成二硫键，进而形成环状拟肽。该环状拟肽在浓度高达1mg/mL时，其溶血率未超过5％，具有较好的安全性；葡聚糖硫酸钠诱导的炎症性肠病模型小鼠经过该环状拟肽治疗后，体重降低程度显著改善、疾病活动指数显著降低、结肠萎缩显著缓解，且结肠匀浆液中细胞因子该环状拟肽制备工艺简单、易于纯化，毒性低、药理活性明确、动物水平治疗效果明显。
一种来源于真菌环状及其制备方法应用

[发明专利]一种血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白的制备方法-CN202010305339.8在审
发明人：路建光;王强;许俊;黄宗庆;李晓婉;鲍玲娜 -专利权人：上海多米瑞生物技术有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种血小板生成素拟肽‑Fc融合蛋白的制备方法。具体地，本发明提供一种血小板生成素拟肽‑Fc融合蛋白的制备方法，所述的方法包括步骤：(6)将血小板生成素拟肽‑Fc融合蛋白提取液依次经过第一阳离子交换树脂柱层析、疏水柱层析和第二阳离子交换树脂柱层析纯化，得到血小板生成素拟肽‑Fc融合蛋白。所述的血小板生成素拟肽‑Fc融合蛋白的制备方法能够制备高收率和高纯度血小板生成素拟肽‑Fc融合蛋白，且工艺简单，利于工业化生产。
一种血小板生成素拟肽 fc 融合蛋白制备方法

[发明专利]朊病毒－特异性拟肽试剂-CN200680033129.6无效
发明人： D·佩列兹;M·D·科诺利;R·楚克曼;M·高;R·M·希米祖;G·蒂莫特 -专利权人：诺华有限公司
申请日： 2006-09-08 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：本发明涉及相比构象疾病蛋白的非致病形式优先与构象疾病蛋白的致病形式相互作用的拟肽试剂，其中，所述拟肽试剂包含氨基－末端区域、羧基－末端区域、和至少一个位于所述氨基－末端区域和所述羧基－末端区域之间的拟肽区域，其中所述拟肽区域包含3至约30个N－取代的甘氨酸和任选的一个或多个氨基酸。本发明还涉及将所述拟肽用于检测和分离朊病毒以及用于治疗和预防朊病毒－相关疾病的方法。
病毒特异性试剂

[发明专利]一种眼斑拟石首鱼的抗虫肽及其基因克隆方法和应用-CN201210058856.5有效
发明人：毛勇;王军;金媛;牛素芳;邬阳 -专利权人：厦门大学
申请日： 2012-03-07 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：一种眼斑拟石首鱼的抗虫肽及其基因克隆方法和应用，涉及一种海洋动物抗虫肽及基因克隆方法。眼斑拟石首鱼的抗虫肽piscidin的cDNA全长序列的核苷酸序列为序列1；眼斑拟石首鱼抗虫肽piscidin的氨基酸序列为序列2。眼斑拟石首鱼piscidin的cDNA全长序列的克隆方法：利用刺激隐核虫感染眼斑拟石首鱼，诱导并提高抗虫肽的表达水平；利用感染后鳃部出现明显“白点”的眼斑拟石首鱼的头肾提取总RNA，反转录成cDNA作为PCR模板；参考鱼类piscidin的cDNA序列设计同源引物，利用RT-PCR和RACE等技术，克隆眼斑拟石首鱼piscidin的cDNA全长序列。
一种眼斑拟石首鱼抗虫肽及其基因克隆方法应用

[发明专利]牙龈蛋白酶抑制前肽-CN201280065867.4无效
发明人：斯图尔特·杰弗里·达斯弗;埃里克·查尔斯·雷诺兹;努尔贾汉·莱拉·哈克;埃琳娜·周·因·杜 -专利权人：口腔健康澳洲私人有限公司
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07K14/195 文献下载
摘要：本发明涉及抑制、降低或阻止蛋白酶活性的化合物、肽或拟肽，以及这些化合物、肽或拟肽用于治疗或预防病症的用途。特别地，所述病症可以是牙周疾病。所述蛋白酶活性可以是牙龈蛋白酶的活性。本发明的化合物、肽或拟肽还可在用于鉴定蛋白酶抑制剂的测定中使用。
牙龈蛋白酶抑制

[发明专利]用于治疗蛋白质错折叠及蛋白质聚集疾病的组合物和方法-CN200580037391.3无效
发明人：乔伊·G·高斯;约翰·I·克拉克 -专利权人：华盛顿大学
申请日： 2005-11-04 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C07K1/00 文献下载
摘要：本发明提供了小分子量的分子，其包括(但不限于)稳定并防止异常折叠及缺陷的蛋白质聚集的肽、肽类似物和拟肽。本发明提供了利用所述肽、肽类似物或拟肽或者利用编码所述肽的核酸来治疗疾病的方法。
用于治疗蛋白质折叠聚集疾病组合方法

[发明专利]生物膜的治疗-CN201710409290.9在审
发明人：文哲·斯坦森;弗雷德里克·艾伦·里森;斯蒂格·欧洛夫·马格努斯·英格威斯特;特隆德·弗莱戈斯塔德;欧斯汀·瑞克德尔;约翰·希谷尔德·斯万德森 -专利权人：莱特克斯生物制药股份有限公司
申请日： 2009-10-02 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： A61K38/06 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗个体的生物膜相关的感染的肽或拟肽类，其中所述肽或拟肽类a)带有净正电荷；b)长度为1‑6个氨基酸，或者是大小相当的拟肽类；以及c)性质上是两亲的，并且具有一个或多个亲脂基团，所述亲脂基团之一包含至少
生物膜治疗

[发明专利]生物膜的治疗-CN200980139263.8在审
发明人：文哲·斯坦森;弗雷德里克·艾伦·里森;斯蒂格·欧洛夫·马格努斯·英格威斯特;特隆德·弗莱戈斯塔德;欧斯汀·瑞克德尔;约翰·希谷尔德·斯万德森 -专利权人：莱特克斯生物制药股份有限公司
申请日： 2009-10-02 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07K5/09 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗个体的生物膜相关的感染的肽或拟肽类，其中所述肽或拟肽类：a)带有净正电荷；b)长度为1-6个氨基酸，或者是大小相当的拟肽类；以及c)性质上是两亲的，并且具有一个或多个亲脂基团，所述亲脂基团之一包含至少
生物膜治疗

[发明专利]拟肽大环化合物及其用途-CN201880046662.9在审
发明人：曼纽尔·艾瓦多;V·格拉维斯;卡伦·奥尔森 -专利权人：艾瑞朗医疗公司
申请日： 2018-05-09 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本公开描述了拟肽大环化合物的合成和使用拟肽大环化合物治疗病况的方法。本公开还描述了将拟肽大环化合物与至少一种附加药学活性剂联合使用以治疗诸如癌症等病况的方法。
拟肽大环化及其用途

[发明专利]拟肽大环化合物-CN200980142296.8无效
发明人： H·M·纳什;R·卡佩勒-利伯曼;J-W·韩;T·K·索耶;J·诺伊赫 -专利权人：爱勒让治疗公司
申请日： 2009-09-22 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C07K7/56 文献下载
摘要：本发明提供了新的拟肽大环化合物以及使用这类拟肽大环化合物治疗疾病的方法。
拟肽大环化

[发明专利]一种具有靶向功能的抗菌脂肽复合物及其制备方法-CN201610954742.7在审
发明人：姚琛;周宾 -专利权人：东南大学
申请日： 2016-11-03 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明的一种具有靶向功能的抗菌脂肽复合物及其制备方法，由结构相似的脂肽和拟糖脂在溶液中自组装而成，其中，脂肽包含活性肽和疏水链段，拟糖脂包含寡糖和相似的疏水链段。本发明具有靶向功能的抗菌脂肽复合物由拟糖脂中糖基单元为趋化剂靶定细菌细胞膜，由抗菌脂肽发挥抗菌作用，具有抗菌活性高、作用时间长、剂量低、不易产生耐药性等特点。
一种具有靶向功能抗菌复合物及其制备方法

[发明专利]一种拟穴青蟹抗菌肽Sphistin及其应用-CN201110129015.4有效
发明人：王克坚;范丹青;蔡灵 -专利权人：厦门大学
申请日： 2011-05-17 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：一种拟穴青蟹抗菌肽Sphistin及其应用。涉及甲壳类动物基因工程技术领域，提供一种拟穴青蟹抗菌肽Sphistin及其应用。所述拟穴青蟹抗菌肽Sphistin的分子式为C170H293N61O46S1，分子量为3959.61道尔顿。由38个氨基酸组成，来源于拟穴青蟹组蛋白Histone 2A蛋白的N端部分序列，是一种具有抗菌功能的多肽。采用现有的固相化学合成的方法即可获得纯度达95％以上拟穴青蟹抗菌肽Sphistin。所述拟穴青蟹抗菌肽Sphistin对多种革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌有显著的抗菌效果，抗菌谱宽、杀菌速率快，显示出极大的医用价值，在制备抗菌剂方面具有良好的应用。
一种拟穴青蟹抗菌 sphistin 及其应用

[发明专利]拟穴青蟹阴离子抗菌肽的毕赤酵母表达产物及其制备方法-CN201110250662.0有效
发明人：王克坚;彭会;曲海东 -专利权人：厦门大学
申请日： 2011-08-29 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：拟穴青蟹阴离子抗菌肽的毕赤酵母表达产物及其制备方法，涉及拟穴青蟹抗菌肽的基因工程表达。构建拟穴青蟹阴离子抗菌肽Scygonadin的重组表达载体；将所得重组表达载体导入宿主细胞，并将宿主细胞进行诱导表达，获得表达产物；分离纯化所得的表达产物，获得重组蛋白，即拟穴青蟹阴离子抗菌肽Scygonadin借助基因工程技术，利用pPIC9K毕赤酵母表达载体，表达出具有抗菌活性的拟穴青蟹抗菌肽Scygonadin，该重组蛋白具有广谱的抗菌活性，抗菌活性与从雄性拟穴青蟹性腺中直接获得的Scygonadin纯品的抗菌结果相似
拟穴青蟹阴离子抗菌酵母表达产物及其制备方法

[发明专利]拟穴青蟹抗菌肽SpHyastatin的制备方法与应用-CN201410410408.6有效
发明人：王克坚;单忠国;彭会;刘杰 -专利权人：厦门大学
申请日： 2014-08-20 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：拟穴青蟹抗菌肽SpHyastatin的制备方法与应用，涉及抗菌肽。制备方法1)拟穴青蟹抗菌肽SpHyastatin表达载体的构建；2)将步骤1)所得的表达载体倒入宿主细胞，并将宿主细胞进行诱导表达，获表达产物；3)分离纯化步骤2)所得的表达产物，获得纯化产物融合蛋白scygonadin/SpHyastatin；4)将步骤3)所得的纯化产物融合蛋白scygonadin/SpHyastatin进行肠激酶酶切反应，得酶切反应产物；5)分离纯化步骤4)所得的酶切反应产物，获得重组蛋白，即拟穴青蟹抗菌肽所述拟穴青蟹抗菌肽SpHyastatin可在制备细菌生长抑制剂中应用。
拟穴青蟹抗菌 sphyastatin 制备方法应用

[发明专利]一种人Kv1.3型钾离子通道活性抑制拟肽、其制备方法及应用-CN201910752600.6有效
发明人：沈秉正;喻研;冯辉;高翔 -专利权人：武汉大学
申请日： 2019-08-15 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07K14/37 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，具体涉及一种人Kv1.3型钾离子通道活性抑制拟肽、其制备方法及应用。人Kv1.3型钾离子通道活性抑制拟肽的分子结构为：本发明提供一种来源于病原真菌T.benhamiae具有人Kv1.3钾离子通道抑制活性的人工设计、制备的拟肽本发明所述的拟肽在微摩尔浓度水平具有较好的抑制人Kv1.3钾离子通道的活性。本发明的人Kv1.3型钾离子通道活性抑制拟肽的理论分子量为1594.97，具有抑制人Kv1.3钾离子通道的活性。
一种 kv1 离子通道活性抑制制备方法应用

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